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、乳酸菌不产酸?
我于去年下半年分离的乳酸菌,现在却没有产酸了,接 入牛奶中培养好几天了但牛奶不凝
固?不知道是怎么回?请哪位高手指点一下。这半年我都是把菌种接在
MRS
培养基上培养
的,并且一个月转接一次。
半年了都在
MRS
培养传代,肯定不行的,容易变异应该在分纯之后冻存;
转接太频繁了,可能出现变异
尽力减少传代,并进行复壮;
进行 划线分纯,
挑取几个菌落染色鉴定一下,
然后再接种脱脂牛奶,
也许可以重新筛选到一
个有活力的;
将菌种接种到双斜面乳酸琼脂平板上,选取离含乳酸厚度最大的生长乳酸菌复壮!
、乳酸菌活化后没长出怎么回事
近期将原来已保存的乳酸菌菌种进行活化,
但是平板上没长出来。
后来又重新做了一次还是
没有。这是怎么回事呢?
可以先用液体培养基富集,如果均悬液混浊后再划线接种;
乳酸菌的生存条件很宽。 因为它是原核生物,结构相对简单。可以用
50ml
饱和脱脂奶粉溶
液+
30 ml 50
%甘油
+
20
%
对数期细菌原液
在
-85
度条件下保存好几年。
我做的实验中,
pH
到达
3
,乳酸菌还可以生长。不过培养乳酸菌不要培养 时间过长,不然会出现自溶现象,
菌液里的细菌数反而减少。
细菌生长曲线分潜伏期 ,对数期
/
生长期,成熟期,衰退期,一般而言,成熟期的细菌对外
界因数的抵抗力最 强但乳酸菌容易自溶,
成熟期很难控制,
一不小心就生产过头,
出现自溶。
那 样的话,
解冻后的细菌潜伏期会加长,
甚至无法生长。
所以保存的时候最好取对数期的 细
菌,活力大一点;
3
、第一次做乳酸菌检测
,
请高人指点菌落特征
因第一次 做乳酸菌检测
,
分别用了
MRS
培养基和改良
TJA
培养基 厌氧培养
,
不同样品长出了
不同的菌落形态
,
请高人指点乳酸菌在这 两种培养基上的菌落特征
,
我才能进一步选定几种菌
落做革兰式染色和过氧化氢检测< br>,
谢谢
!
MRS
培养基上生长的是乳杆菌
,
改良< br>TJA
培养基上生长的是乳酸菌
一般的看镜检结果
,
粉红的是乳球
.
白的乳杆多
.
4
、乳酸菌培养
很是郁闷,
我做实验分离的菌株,
经过微 生物菌种中心鉴定是罗伊氏乳酸杆菌,
但是有一个
很头疼的特点就是长的特慢,
别的菌 株在
24
小时就能长出来计数了,
可这个菌株到
48
小时
才 能长出来,而且我们要做乳酸菌的冻干菌粉,别人冻干出来的能达到
12
次方,我的最多
能达到
10
次方,各位专家,谁能帮帮我,应该怎么做才能更好一些啊,谢谢
乳酸杆菌不同种之间生物特性差别很大,这是正常的,没有什么办法能够改变。
我的 经验是,
在平板上长得慢的乳酸菌,
在液体培养中生长速度并不慢,
你可以试一下液体
培养。
至于冻干的能力,牵涉到因素非常多,包括保护剂,菌种,预冻,冻干机性能 ,冻干方式等
等,无法确定,只有自己摸索或者找有经验的人现场指导
5
、乳酸菌产酸最大能达到多少
有谁知道乳酸菌产酸最大达到多少啊?有的 说至多百分之一点多。
但有的文章上却说能达到
五点多?哪个对呢?
不同菌 种,不同条件下的产酸量是不同的,中国的文献是报道的最大产酸量是在
1.3%~2%
。
6
、有没有能把乳酸菌和细菌鉴别开的培养基或抗生素?
我想从酱中 分离乳酸菌,但在
MRS
培养基上是不是乳酸菌和细菌都长啊?有没有能从外表
上把它 们区别开的培养基?我听别人说可以往培养基中加入溴甲酚绿,
菌落周围变色的就是
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