碘化提金方法

2021年3月2日发(作者：耳朵里面长了个硬包)

非氰化浸出碘化提金方法


摘要：非氰提金方法是近年来黄金 提取研究的重要课题。综述了非氰提金方法的研究进展，重点介绍了碘化提金方
法的研究现状和作者对碘 化提金的研究结果。



Newmont
公司
1988< br>年改造成闪速氯化系统，提高
6
％的金提取率，并降低
25
％的氯气消 耗。


最近，
秘鲁和法国报道了一种金的盐水浸出法新工艺，
即 用高浓度的
NaCL
作氧化剂，
在溶液中产生元素氯。
在水溶
液的作 用下后者就能很快溶解金
[4]
。


美国研究的名为炭氯浸的方 法是将粗粒活性炭与碳质难浸金矿一起搅拌。氯气在酸性条件下与矿浆作用。金溶解为
金氯配合物，然后 在炭粒表面还原成金属金。浸出完成后，载金炭从细磨矿浆中筛出，进行金回收处理。该法的特
点是：< br>难浸矿石的预处理、
浸出与回收金在同一系统中进行。
美国还发明了一种与之相近的方法 ，
采用氯化物浸出、
离子交换树脂提金，适用于处理碳质矿石或碳质矿与氧化矿的混合矿石。< br>

南非投产了一座大型水氯化法处理重选金精矿试验厂，精矿在
800℃下氧化焙烧脱硫，焙砂在通气的盐酸溶液中浸
出，金的浸出率高达
99
％
[3,5]
。


北京矿冶研究总院对从贵州苗龙砷、
锑、硫、
碳含量较高的细粒嵌布金矿石中所得的含
Au
为
65g
／< br>t
的浮选金精矿，
焙烧脱除杂质后的焙砂采用水氯化法浸出，金浸出率达
91< br>．
48
％，浸出时间仅为氰化浸出时的
5
％。


用溴及其化合物作为浸金试剂同用氯一样，
因为卤素变为卤离子时氧化电位高，
足以溶 解金，
而且卤离子
(x-)
是
Au+
和
Au3+
的 强配位体，从热力学上来说，有利于浸金反应的发生。


早在
1881< br>年
Shaff
就发表了用溴提金工艺的专利，但直到近
10
年由于环保 和矿石性质变化等原因，才开始重新进
行认真的研究。


1990
年前后，加拿大和澳大利亚等国相继发表了很多文章，宣称要以生物浸出
-D
法和
K -
法等溴化浸出法与氰化浸
出法相抗衡，强调这些新方法具有不污染环境的优点
[6]
。


在生物浸出
-D
法中，采用了一种称之为
Bio-D
的浸出剂，它是一种由溴化钠与氧化剂配置的浸出剂，可用来浸出贵
金属，
对密度较大金属的亲和力大于对密度较小的金属，
可用于弱酸性至中性溶液中，
其稀溶液无毒，
试剂易再生，
并具有生物降解作用，多数矿石浸出
2
．
5 h
浸出率就可达到
90
％。但因在反应过程中会有相当多的溴蒸汽由溶液
中逸出，这样不仅增加了试剂消耗，
而且还会造成严重的腐蚀和健康问题，
故目前仍处于实验室与半 工业试验阶段。

K-
浸出法是由澳大利亚
Kalias
公司发明的 ，
实质是利用一种采用溴化物作浸出剂的新工艺，
可在中性条件下从矿石
中浸金，但目 前仍处于开发试验阶段，工业上推广使用尚有一定困难。


另据报道，美国亚利桑 那州的
Bahamian
精炼公司于
1987
年开发了一种浸出金银矿石的新 方法，用于替代氰化法。
使用的浸出剂实质上就是溴化钠和卤素。它除了具有浸出速度快的优点外，还能 在较低的温度下浸出。


溴化法提金工艺的优点可归纳为：
浸出速度快、
无毒、
对
pH
变化的适应性强、
环保设施费用低。
对难浸金 矿处理时，
因为溴能在酸性介质中溶解金，所以在加压氧化后可将溴直接加人矿浆中，省去了预先中和处 理工序。



1
．
3
硫代硫酸盐提金


硫代硫酸盐一般为硫代硫酸的钠盐和铵盐，它们价格便宜，浸金速度快，无毒，对杂质不敏感 ，浸金指标高。该法
提金的化学反应为：



巴格达萨良等人对 硫代硫酸钠溶液溶金动力学研究表明，
温度在
45
～
85
℃范围内，
金的溶解速度与温度呈直线关系，
但为了避免硫代硫酸盐剧烈分解，浸出温度应控制在
65
．
75
℃。罗杰日科夫等人用含氨和氧化剂的硫代硫酸盐溶液
从矿石中浸 金的动力学研究中得出另一种结论，即只有在热压浸出器中较高的温度条件下
(130
～
140
℃
)
，才能达到
满意的速度和回收率。
卡科夫斯基等人还发 现，
铜离子对硫代硫酸盐溶金有催化作用，
可使金的溶解速度提高
17-19
倍。我国的姜涛、曹昌琳等人对硫代硫酸盐提金的机理进行了较为详细的研究
[7-8]
。

但由于硫代硫酸盐法要求得太高，且硫代硫酸盐化学上不稳定，此法至今未得到推广应用。


1
．
4
多硫化物法浸金多流螯合离子

对金离子 有很强的络合能力，在合适氧化剂的配合下，或者借助于多硫离子自
身的岐化，多硫化合物能有效地溶解 金。如果浸出过程能产生元素硫，硫化物也能浸金，因为硫化物和元素硫很容
易转化为多硫化物。多硫化 物一般有多硫化钠、多硫化钙、多硫化铵等，它们适用于含砷、锑的含金硫化精矿的处
理。多硫化物的特 点是选择性强，浸出速度快，几个小时为一个浸出周期，浸出率高，也适用于低品位金矿石。


多硫化物浸金过程
(
以多硫化铵为例
)
，
是将< br>40
％的多硫化铵溶液，
在常温下浸出
1-24h
，
金以NH4AuS
的形式进入溶
液，
锑以
(NH4)2SbS3
的形 式进入溶液，
砷固定在渣中，
然后用活性炭从溶液中回收金。
溶液热分解生成
sb2S3
和硫，
放出氨气和硫化氢气体，并与升华硫一道再生为多硫化铵。此法金的浸出率达
80
％
-99
％，得到的三硫化二锑含砷
只有
0.07％。


我国龙炳清等人进行过用多硫化物浸金的研究。张箭等人研究了石硫合 剂，实质就是多硫化物和硫代硫酸盐的混合
体，他们认为，使用石硫合剂，金银浸出率可分别达到
96
％、
80
％以上，金浸出周期为常规氰化法的
1
／
8 -1
／
2
。

多硫化物法的主要缺陷是自身的热稳定性差，分解产生 硫化氢和氨气，恶化生产环境，工业生产时对设备的密闭性
能要求严格。


1
．
5
其它非氰试剂浸金


其它非氰浸金试剂主要有氨基酸类、类氰化合物和腐植酸类等。


氨基酸 类分子的特点是分子中含有氮氧两个配位原子，从热力学上看，它们可以与金形成有利的可溶螯合络合物，
因此可以作为浸金试剂。氨基酸浸金也必须在适合的氧化剂存在的条件下进行。一般情况下氨基酸浸金的最好氧 化
剂是高锰酸钾，它可以使氨基酸部分氧化为胺类化合物，并且破坏阻碍金溶解的碳水化合物。氨基酸浸 金的浓度必
须高于
5
g
／
L
，高锰酸钾的最佳浓度为2-4g/L
，最佳的
pH
值、温度、矿浆浓度分别为
9
～10.5
、
90
～
95
℃、
20
％～
25
％
o


类氰化合物药剂有丙二腈、溴氰、硫氰化物、氨基 酸钙等。这些药剂的毒性比氰化物要小，虽如此，人们对这类药
剂研究得不多，在我国基本无人研究。< br>

腐植酸类浸金试剂来源广泛，价格便宜，一般在
DH
值为
10
以上的碱性条件，在有氧化剂存在的条件下，浸金液中
金浓度可达
10 mg< br>／
L
。经磺化或硝化后的改性腐植酸比天然腐植酸的浸金容量高
15
～
16
倍，金浸出率可达
87
％。
此法研究的人虽然不多，但不失为一 种经济的浸金方法之一。


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碘化提金方法及实验研究