1药理题

2021年2月28日发(作者：什么儿童奶粉好)
1. A.
患者服用治疗量的伯氨喹所致的溶血反应

B.
强心苷所致的心律失常

C.
四环素和氯霉素所致的二重感染

D.
阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸

E.
巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象

1.
毒性反应是

2.
后遗效应是

3.
继发反应是

4.
特异质反应是


5.
副反应是

2.
有关受体的描述错误的是
( )


A.
是蛋白质



B.
有饱和性



C.
有特异性



D.
只能与药物结合

E.
与药物结合是可逆的

3.
药物对动物急性毒性的关系是
( )



50
越大，毒性越大




50
越大，毒性越小




50
越小，毒性越小




50
越大，越容易发生毒性反应




50
越小，越容易发生过敏反应


4.
A，
B
，
C
三药的
LD50
分别为
40
、
40
、
60mg/kg
，
ED
50
分
别 为
10
、
20
、
20mg/kg
，比较三药的安全性大小的 顺序为
( )


A.A=B>C


B.A>B=C


C.A>B>C


D.A

E.A>C>B
5.
药物的最大效能主要反映药物的（

）较大
( )



A.
内在活性



B.
亲和力



C.
个体差异



D.
药效变化



E.
阈剂量

6.
某弱酸性药物
pKa=3.4
，若已知胃液，血液和碱性尿液
的
pH
值分别是
1.4
，
7.4
和
8.4
。

问该药物在理论上达到平衡时，哪里的浓度高？
( )


A.
碱性尿液＞血液＞胃液




B.
胃液＞血液碱性＞尿液




C.
血液＞胃液＞碱性尿液




D.
碱性＞尿液＞胃液血液




E.
血液碱性＞尿液＞胃液

7.
在碱性尿液中弱碱性药物
( )


A.
解离多，重吸收少，排泄快



B.
解离少，重吸收多，排泄快



C.
解离多，重吸收多，排泄快



D.
解离少，重吸收多，排泄慢



E.
解离多，重吸收少，排泄慢

8.
口服苯妥英钠几周后又加服氯 霉素，测得苯妥英钠血浓
度明显升高，这现象是因为
( )



A.
氯霉素使苯妥英钠吸收增加




B.
氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度




C.
氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英
钠游离增加




D.
氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少




E.
氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

9. A.
达峰时间



B.
曲线下面积



C.
半衰期



D.
清除率



E.
表观分布容积

1.
可反映药物吸收快慢的指标是
( )
2.
可衡量药物吸收程度的指标是
( )
3.
可反映药物在体内基本分布情况的指标是
( )
4.
可用于确定给药间隔的参考指标是
( )
10.
某 药在体内按一级动力学消除，
在其吸收达高峰后抽血两
次，
测其血浆浓度分别为
150
μ
g/ml
及
18.75
μ
g/ml
，< br>两次抽
血间隔
9
小时，该药的血浆半衰期是
( )


A.1
小时



B.1.5
小时



C.2
小时



D.3
小时



E.4
小时

11.
A.
经
2
～3
个
t
1/2
后可达稳态浓度。



B.
稳态浓度水平提高，但达稳态浓度时间不变



C.
波动度减少



D.
时量曲线呈脉冲式变化，药物浓度无累积现象



E.
用药后立即达到稳态浓度

1.
重复给药，给药间隔小于
1
个
t
1/2
，
增加每次给药剂量而
不改变给药间隔时间

2.
重复给药，给药间隔大于
1
个
t
1/2，不改变给药剂量时

3.
重复给药，给药间隔等于
1
个
t
1/2
，首次给予负荷量

4.
重复给药，不改变给药剂量，缩短给药间隔时间

12.
毛果芸香碱缩瞳作用的机制是
( )


A.
阻断
M
受体，使瞳孔括约肌松弛




B.
激动
M
受体，使瞳孔括约肌收缩



C.
激动
α
受体，使瞳孔扩大肌收缩



D.
阻断
α
受体，使瞳孔扩大肌松弛



E.
激动
β
受体，使瞳孔扩大肌收缩

13.
新斯的明治疗重症肌无力的机制是
( )



A.
兴奋大脑皮质




B.
激动骨骼肌
M
胆碱受体




C.
促进乙酰胆碱合成




D.
抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌
N
2
胆碱受体


2+


E.
促进骨骼肌细胞
Ca
内流


14.
新斯的明过量可致
( )


A.
中枢兴奋




B.
中枢抑制




C.
胆碱能危象




D.
窦性心动过速




E.
青光眼加重

15.
急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇 青紫、呼吸
道分泌物增多时，应立即静脉注射的药物是
( )



A.
碘解磷定

21.
山莨菪碱突出的特点是
( )


A.
有中枢兴奋作用



B.
拟制腺体分泌作用强




C.
扩瞳作用强




D.
抗晕动作用




E.
缓解内脏平滑肌和小血管痉挛作用强

22. A.
替仑西平



B.
东莨菪碱



C.
山莨菪碱



D.
贝那替嗪



E.
后马阿托品



B.
哌替定




C.
氨茶碱




D.
阿托品




E.
氢化可的松

16.
下列有机磷酸酯类中毒的症状中，阿托品应用后不能
缓解的是
( )


A.
大汗淋漓



B.
骨骼肌震颤



C.
恶心、呕吐、腹痛、腹泄



D.
心率减慢



E.
呼吸困难

17.
氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是
( )


A.
阻断
M
胆碱受体




B.
阻断
N
胆碱受体




C.
使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活




D.
直接对抗乙酰胆碱




E.
使乙酰胆碱酯酶活性受到抑制

18.
阿托品抗感染性休克的主要原因是
( )


A.
抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因



B.
抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压



C.
解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流
量



D.
扩张支气管，缓解呼吸困难



E.
兴奋中枢，对抗中枢抑制

19
下列阿托品的哪一作用与其阻断
M
受体无关
( )


A.
扩大瞳孔



B.
松弛内脏平滑肌



C.
加快心率



D.
扩张血管



E.
抑制腺体分泌

20.
可作为麻醉前给药的是
( )


A.
哌仑西平



B.
东莨菪碱



C.
山莨菪碱



D.
安贝氯铵



E.
贝那替秦

1.
用于一般眼科检查，有扩瞳作用的是

2.
具有中枢抗胆碱作用的是

3.
对
M
1
受体的选择性阻断作用更强，用于溃疡病治疗的是
4.
对血管痉挛的解痉作用选择性相对较高 可用于感染性休
克，主要用于内脏平滑肌绞痛

5.
何药具有安定作用，适用于兼有焦虑症的溃疡患者

23.
新斯的明（
neostigmine
）在临床不可用于



A.
阵发性室上性心动过速




B.
琥珀胆碱过量中毒



C.
阿托品中毒



D.
手术后肠胀气



E.
重症肌无力

24.
治疗青霉素引起的过敏性休克，首选药物是
( )



A.
多巴胺



B.
肾上腺素



C.
去甲肾上腺素



D.
异丙肾上腺素



E.
麻黄碱

25.
抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏，最好选用的药
物是
( )



A.
地高辛



B.
麻黄碱



C.
去甲肾上腺素



D.
多巴胺



E.
肾上腺素

26.
多巴胺舒张肾血管的机制是通过兴奋
( )


A.D
1
受体




B.
α
1
受体



C.
α
2
受体



D.
β
2
受体



E.
β
1
受体

27.
哪项不是去甲肾上腺素的禁忌证
( )


A.
无尿患者



B.
动脉硬化



C.
器质性心脏病




D.
高血压



D.
普萘洛尔



E.
上消化道出血



E.
吲哚洛尔

28.
去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是
( )




A.
激动窦房结
β
1
受体

35.
外周血管痉挛性疾病选用
( )


B.
外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经




A.
酚妥拉明



C.
激动心脏
M
受体



B.
哌唑嗪



D.
直接负性频率作用



C.
多巴胺



E.
直接抑制窦房结



D.
普萘洛尔

29.
眼底检查时可作为快速、短效扩瞳的药物是


E.
去氧肾上腺素

( )

36.
酚妥拉明兴奋心脏的机制有
( )


A.
去氧肾上腺素




A.
阻断心脏的
M
受体



B.
甲氧明



B.
激动心脏
β
1
受体和反射性兴奋交感神经



C.
多巴酚丁胺



C.
直接兴奋交感神经中枢



D.
去甲肾上腺素



D.
间接抑制迷走神经



E.
新斯的明



E.
直接兴奋心肌

30.
可作为去甲肾上腺素的代用品用于各种休克早期、
手术
37.
β
肾上腺素受体阻断药禁用于
( )
后或脊椎麻醉后低血压的药物是
( )


A.
糖尿病



A.
麻黄碱




B.
支气管哮喘



B.
多巴酚丁胺



C.
窦性心动过速



C.
间羟胺



D.
心绞痛



D.
多巴胺



E.
甲状腺功能亢进



E.
肾上腺素

38.
用
β
受体阻断药时要注意（多选）

31.
支气管哮喘伴有Ⅱ度房室传导阻滞的患者，最好选用


A.
用药剂量要个体化，长期用药不能突然停药


( )


B.
重度房室传导阻滞病人禁用



A.
间羟胺



C.
严重左室心功能不全的患者禁用



B.
多巴胺




D.
支气管哮喘及窦性心动过缓者禁用



C.
肾上腺素



E.
肝功能不良及心肌梗死者应慎用



D.
去甲肾上腺素

39.
地西泮的临床应用不包括
( )


E.
异丙肾上腺素



A.
焦虑性失眠

32. A.
肾上腺素



B.
止痛和麻醉



B.
多巴胺



C.
癫痫持续状态



C.
沙丁胺醇



D.
高热惊厥



D.
去甲肾上腺素




E.
麻醉前给药



E.
异丙肾上腺素


40.
地西泮的的作用机制是通过
( )
1.
上消化道出血，局部止血应选用


A.
通过中枢
GABA
受体发挥作用的

2.
选择 性激动
β
2
受体，
主要用于治疗支气管哮喘的药物是



B.
通过中枢
M
受体发挥作用的

3.
小剂量时舒张肾脏血管，增加肾血流量，大剂量收缩肾


C.
通过中枢
DA
受体发挥作用的

血管，肾血流量减少，尿量减少，该药物是



D.
通过中枢
NA
受体发挥作用的

33.
要注意防止酚妥拉明用药过程中最常见的
不良反应
是



E.
通过中枢
5-HT
受体发挥作用的



A.
心脏收缩力减弱，心排出量减少

41.
下列哪项不是地西泮镇静催眠的特点（


）



B.
肾功能降低



A.
治疗指数高，安全范围较大



C.
胃肠功能减弱，引起消化不良



B.
对呼吸影响较大



D.
直立性低血压



C.
对
REMS
的影响较小



E.
窦性心动过缓



D.
对肝药酶几无诱导作用

34.
可诱发消化性溃疡的药物是
( )


E.
依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻



A.
酚妥拉明

42.
巴比妥类急性中毒的直接死亡原因是（


）



B.
阿托品



A.
体温下降



C.
哌唑嗪



B.
深度呼吸抑制



C.
中枢抑制所致昏迷



D.
血压降低



E.
肾功能不全

43
下列哪项不是苯妥英钠的临床适应证（


）



A.
癫痫大发作



B.
三叉神经痛



C.
坐骨神经等疼痛



D.
抗心功能不全



E.
抗室性心律失常

44.
下列哪项不是苯妥英钠的作用特点（

）



A.
苯妥英钠呈碱性，有刺激性



B.
不宜作肌内注射



C.
口服吸收快而规则



D.
在血中约有
90%
与血浆蛋白结合



E.
癫痫持续状态可作静脉注射

45. A.
卡马西平



B.
地西泮



C.
乙琥胺



D.
丙戊酸钠



E.
硫酸镁

1.
对精神运动性发作疗效较好的是

2.
对小发作首选的药物是

3.
对癫痫持续状态疗效较好的药物是

46.
以下哪项不是注射给药硫酸镁的药理作用（



A.
泻下和利胆作用



B.
中枢抑制



C.
骨骼肌松弛



D.
扩张血管



E.
抗惊厥作用

47.
氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是（


）


A.
阻断中脑
-
边缘系统的多巴胺受体



B.
阻断黑质
-
纹状体的多巴胺受体



C.
阻断中脑
-
皮质的多巴胺受体



D.
阻断结节
-
漏斗部的多巴胺受体



E.
阻断脑内
M
受体

48.
氯丙嗪过量中毒引起的低血压应选用（


）


A.
肾上腺素



B.
酚妥拉明



C.
异丙肾上腺素



D.
去甲肾上腺素



E.
多巴胺

49.
丙咪嗪最常见的副作用是（


）



A.
阿托品样作用



B.
变态反应



C.
中枢神经症状



D.
造血系统损害



E.
奎尼丁样作用

50.
丙咪嗪抗抑郁症的机制是（

）



A.
可能抑制突触前膜
NA
的释放



B.
使脑内单胺类递质减少



C.
阻断中枢神经末梢对
NA
和
5-HT
的再摄取



D.
使脑内
5-HT
缺乏



E.
使脑内儿茶酚胺类递质耗竭

51.
左旋多巴治疗帕金森病的机制是（

）



A.
在外周脱羧变成多巴胺而起效



B.
在脑内抑制多巴脱羧而起效



C.
进入脑后脱羧生成多巴胺而起效



D.
促进多巴胺能神经释放递质而起效



E.
以上都是

52.
吗啡镇痛作用的部位是
( )


A.
脑干网状上行激活系统



B.
脑室及导水管周围灰质



C.
纹状体



D.
中脑盖前核



E.
大脑边缘系统

53.
关于吗啡的作用描述错误的是
( )


A.
引起体位性低血压



B.
治疗心源性哮喘



C.
呼吸抑制



D.
降低胃肠平滑肌张力




E.
强而持久的镇痛作用

54.
以下哪项不是吗啡的禁忌证
( )


A.
慢性呼吸道阻塞性疾病



B.
支气管哮喘和肺心病



C.
颅内压升高



D.
心源性哮喘



E.
分娩止痛

55.
关于哌替啶的应用叙述，错误的是
( )


A.
镇痛



B.
人工冬眠



C.
心源性哮喘



D.
麻醉前给药



E.
止泻

56.
解热镇痛抗炎药共同的作用机制是
( )


A.
抑制白三烯的生成



B.
抑制阿片受体



C.
抑制
PG
的生物合成



D.
抑制体温调节中枢



E.
抑制中枢镇痛系统

57.
阿司匹林预防血栓形成的机制是
( )


A.
抑制环氧酶，减少
TXA
2
的形成



B.
直接抑制血小板的聚集



C.
抑制凝血酶的形成



D.
激活血浆中抗凝血酶Ⅲ



E.
抑制
PG
的合成

）