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神经结构损伤症状
:缺损症状、刺激症状、释放症状和断联休克症状
脊髓由含有神经细胞的灰质和含有上、下传导束的白质组成
运动性语言中枢
位于优势半球外侧裂上方和额下回后部交界的三角区
水平切面上,内囊形成尖端向内的钝角形分为前肢、后肢和膝部
三偏综合征
:完全性内囊损害,对侧病灶出现偏瘫、偏盲和偏身感觉障碍
丘 脑综合征:
对侧感觉缺失和
(
或
)
刺激症状,对侧不自主运动,并可 有情感与记忆障碍
闭锁综合征
locked-in syndrome
又称 去传出状态,双侧中枢性瘫痪,双侧面瘫舌、咽、构音及吞咽运动障碍,不能
转颈耸肩,可有双侧病理反 射
大脑脚综合征
weber syndrome
患侧除外直肌和上斜肌外所 有眼肌麻痹瞳孔散大;对侧中枢性面舌瘫和上下肢瘫痪
脊髓前脚主要参与躯干和四肢的运动支配;后脚参与感觉信息的中转
Horner< br>征:
眼裂缩小、眼球轻微内陷、瞳孔缩小或伴同侧面部少汗或无汗
脊髓半切综合征
brown-sequard
syndrome
病变节段以 下同侧上运动神经元性瘫痪、深感觉障碍、精细触觉障碍及
血管舒缩功能障碍,对侧痛温觉障碍
Willis
环:
由两侧大脑前动脉起始段、两侧颈内动脉末端、两侧大脑后动脉借前 后交通支连通形成
动眼神经麻痹:
上睑下垂、眼球向外下斜视,不能向上、向内、向 下转动,复视,瞳孔散大,光反射及调节反射均
消失
一个半综合征
one and a half syndrome
一侧脑桥背盖部病变,
引起脑桥侧视中枢和对侧已交 叉过来的联络同侧动眼
神经内直肌核的内侧纵束同时受累
动眼危象:
上丘上半刺激性病变可出现发作性双眼转向上方
亨特综合征
hunt syndrome
膝状神经节损害,
表现周围性面神经 麻痹,
舌前
2/3
味觉障碍及泪腺、
唾液腺分泌障碍,
可伴听觉过敏 ,耳后部剧烈疼痛,骨膜和外耳道疱疹
延髓麻痹
/
球麻痹:
舌咽、 迷走神经同时受损,表现为声音嘶哑、吞咽困难,饮水呛咳及咽反射消失
上运动神经元性瘫痪 :
肌张力增高,
腱反射亢进,
出现病理反射,
无肌肉萎缩;
部位分为 皮质型、
内囊型、
脑干型、
脊髓型
下运动神经元性瘫痪:
肌张力降低,腱反射减弱或消失,无病理反射,肌肉萎缩;部位分为脊髓前脚细胞、前根、
神经丛、周围 神经
一般感觉分为浅感觉、深感觉和复合感觉
意识
Consciousness
个体对周围环境及自身状态的感知能力
< br>失语
Aphasia
神志清楚、意识正常,发音和构音没有障碍的情况下,大脑皮质语言 功能区病变导致的言语交流功能
障碍
Broca
失语
/
运 动性失语
:
优势侧额下回后部病变引起。口语表达障碍最为突出,谈话为非流利型,口语理解相 对保
留
Wernicke
失语
/
感觉性失语:
优 势侧颞上回后部病变引起。严重听力理解障碍,表现为患者听觉正常,但听不懂别
人和自己的讲话
失用
apraxia
意识清楚、语言理解功能及运动功能正常情况下,患者丧失完 成有目的的复杂活动的能力
失认
agnosia
患者无视觉、听觉和躯体感 觉障碍,在意识正常情况下,不能辨认以往熟悉事物
眼球震颤
nystagmus< br>眼球注视某一点时发生的不自主的节律性往复运动
成人
CSF
总量平 均
130ml
,生成速度为
0.3-0.5ml/min
;蛋白质含量为0.15-0.45g/L
构音障碍
dysarthria
和发音相关的中枢神 经、周围神经或肌肉疾病导致的一类言语障碍的总称
头痛
headache
局限于头颅上半部,包括眉弓、耳轮上缘和枕外隆突连线以上部位的疼痛
偏头痛
mi graine
特征是发作性、多为偏侧、中重度、搏动样头痛,一般持续
4-72
小时 ,可伴恶心、呕吐,光、声
刺激和日常活动均可加重,安静环境,休息可缓解
脑血管疾病
cerebrovascular disease,CVD
各种原因导致的脑血管性疾病总称
短暂性脑缺血发作
transient ischemic attack,TIA
局部脑或视网膜缺血引起的短暂性神经功能缺损
脑梗塞
cerebral infarction/
缺血性卒中
各 种原因所致脑部血流供应障碍,导致局部脑组织缺血、缺氧性坏死,而出
现相应神经功能缺损的一类临床 综合征
保护缺血半暗带是急性脑梗死治疗的关键
分水岭脑梗死
cerebral watershed infarction,CWSI
由相邻血管供血区交界处或分水岭区局部缺血导致
癫痫
epilepsy
多种原因导致的脑部神经元高度同步化异常放电所致临床综合征,具有发 作性、短暂性、重复性和刻
板性的特点
癫痫发作
时根据发作时的临床表现和脑电图特征进行分类
Jackson< br>发作
:表现抽搐自手指
—
腕部
—
前臂
—
肘< br>—
肩
—
口角
—
面部逐渐发展
扳机点
/
触发点:
患者口角、鼻翼、颊部或舌部为敏感区,轻触可诱发三叉神经痛
贝尔麻痹
bell palsy/
特发性面神经麻痹
idiopathic facial pslsy/
面神经炎
facial neuritis
因茎乳孔内面神经非特异性炎
症所致的周围性面瘫
贝尔征
bell sign
患侧闭眼时眼球向外上方转动,露出白色巩膜
重症肌无力
myasthenia gravis,MG
神经
—
肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫疾病
< br>疲劳试验(
jolly
试验)
:
嘱患者持续上视出现上睑下垂或两臂持 续平举后出现上臂下垂,休息后恢复为阳性
Lambert-Eaton
肌无力综合 征:
自身抗体靶器官为周围神经末梢突触前膜的钙离子通道和
Ach
囊泡释放区
脊髓空洞症
syringomyelia
是一种慢性进行性脊髓疾病,病变多位于 颈髓,亦可累及延髓
Foster-Kennedy
综合征:
额叶底部肿瘤 引起的同侧视神经萎缩及对侧视乳头水肿,可伴有同侧嗅觉缺失
分离性感觉障碍:
意 识清醒的情况下,某部位出现某种感觉障碍而该部位其他感觉保存者
神经系统疾病定位诊断准则
1.
确定神经系统病损水平
2. < br>确定病变空间分布
3.
通常要遵循一元论原则
4.
首发症状常有定位价 值
无先兆偏头痛临床表现
反复发作的一侧或双侧额颞部疼痛,呈搏动性, 常伴恶心、呕吐、畏光、畏声、出汗、全身不适,头皮触痛等症状
有先兆性偏头痛临床表现
1.
前驱期:
发作前数小时至 数日倦怠、
注意力不集中和打哈欠
2.
先兆期:
视觉先兆常见
,
视野缺损、
暗点、
闪光
,
逐
渐增大向周围扩散及视物变形 、物体颜色改变
3.
头痛期:一侧或双侧额颞部或眶后搏动性疼痛,常伴恶心、呕
吐、 畏光、畏声、苍白或出汗
4.
恢复期:
4-72h
偏头痛治疗
治疗目的:减轻、终止发作,缓解伴发症状,预防头痛复发
1.
发作期治疗:轻—中度单用非甾体类抗炎药;中—重度直接选用特异性治疗药物
2.
预防性治疗:适用于频繁发作
,
尤其每周
1
次以上严 重影响正常生活和工作者;急性期治疗无效,或因副作用和
有禁忌症的患者;可能导致永久性功能缺损的 特殊变异型
颈内动脉系统
TIA
(1)
常见症状:对侧单肢无力、轻偏瘫
,
可伴对侧面部轻瘫
(2)< br>特征性症状:①眼动脉交叉瘫
(
病变侧单眼一过性黑
矇、对侧偏瘫、感觉障碍< br>)
,
Horner
征交叉瘫
(
病变侧
Horner< br>征、对侧偏瘫
)
②主侧半球受累出现失语症
(Broca
失语、
Wernicke
失语、传导性失语
)
(3)
可能出现的症状:对侧偏身 麻木
&
感觉减退;对侧同向性偏盲
(
较少见
)
椎—基底动脉系统
TIA
(1)
常见症状:眩晕
平衡障碍
,
大多不伴耳鸣
,
少数伴耳鸣
(2)
特征性症状①跌倒发作
(drop attack)
:
患者转头
&
仰头
时下肢突然失张力跌倒
,
无意识丧失
,
很快自行站起②短暂性全面性遗忘症③双眼视力障碍
复杂部分性发作
(1)
仅意识障碍
:
一般表现为意识模糊
(2)
意识障碍
+
自动症(经典)
(3)
意识障碍
+
运动症状
全面强直—阵挛发作
GTCS
(
1
)强直期:全身骨骼肌持续收缩(上翻、凝视;舌咬伤;尖叫、呼吸停止;躯干屈曲反张;上肢内收旋前;下肢伸直(
2
)阵挛期:肌肉交替收缩、松弛,频率渐慢,一次剧烈阵挛后停止(
3
)发作后期:短阵挛→全身肌肉松
弛(
2
便失禁)→恢复(呼吸、瞳孔、意识 )
典型失神发作
(
1
)
突然、短暂(
5-10s
)
(
2
)
意识丧失
+
动作中断,
凝视,不应(
3
)可伴简单自动动作(咀嚼)
/
失张力 (掉物)
(
4
)
多无跌倒(
5
)事后 全无记忆(
6
)
EEG
:棘
-
慢综合波
癫痫药物治疗原则
确定是否用药;正确选择药物;药物的用法;严密观察不良反应; 尽可能单药治疗;合理的联合治疗
常用抗癫痫药
(
1
)
成人全面强直
-
阵挛发作:卡马西平、拉 莫三嗪、苯巴比妥、托吡酯、丙戊酸钠(
C
)
(
2
)
成人部分性发作:卡马西平(
A
)丙戊酸 钠(
B
)拉莫三嗪、苯巴比妥、托吡酯(
C
)
(
3
)
老年人部分性发作:拉莫三嗪(
A
)卡马西平(
C
)
(
4
)儿童失神发作:乙琥胺、拉莫三嗪、丙戊酸钠(
C
)
(
5
)
AB
—
应该
C
—
可考虑初始单药
癫痫持续状态的治疗
维持生命体征稳定,心肺功能支持;从速控制发作,减少神经损 害;寻找
/
根除病因和诱因;处理并发症
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