餐后2小时血糖正常值-
1.
请简述霍奇金淋巴瘤(
HL
)有哪几种亚型
(
1
)结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤
(
2
)
经典型霍奇金淋巴瘤
①淋巴细胞为主型(
LP
)
②结节硬化型(
NS
)
③混合细胞型(
MC
)
④淋巴细胞衰减型
(LD)
附带:
在霍奇金淋巴瘤的经典
ABVD
方案中,
A
指什么?
B
指什么?
V
指什么?
D
指什么?
Answer
:
A
指阿霉素
ADM
,
B
指博来霉素
BLM
,
V
指长春花碱
VLB
,
D
指氮稀咪胺
DTIC
在非霍奇金淋巴瘤的经典
CHOP
方案中,
C
指什么?
H
指什么?
O
指什么?
P
指什么?
Answer
:
C
指环磷酰胺
CTX
,
H
指阿霉素
ADM
,
O
指长春新碱
VCR,P
指强的松
PDN
。
2.
简述多药联合化疗原则
①药物作用的机理不同、
②药物作用的周期
&
时相不同、
③药物的不良反应尽量不要叠加、
④联合化疗方案经过严格的临床试验证明其有效性。
3.
简述肺癌化疗策略
①
SCLC
(小细胞肺癌)一旦确诊,不论临床分期如何;
②
NSCLC
(非小细胞肺癌)依不同分期而定
?
术前新辅助化疗
?
术后辅助化疗
?
晚期肺癌姑息化疗
?
腔内注射
3.
甲状腺癌病理分类
甲状腺癌可分为分化型和非分化型两大类,分化型甲状腺癌包括乳头状腺癌和滤泡性腺癌,
非分化型甲状 腺癌包括髓样癌、和未分化癌。
4.
甲状腺乳头状腺癌的临床特点
最常见,占
60-7 0
%;
40
岁以下女性多见;恶性度低,发展缓慢;颈淋巴结转移发生率高、
出现早、范围广、发展慢、囊性变;预后好,
5
年生存率
90
%以上。
5.
甲状腺癌的临床表现有哪些?
(
1
)甲状腺肿物或结节
(
2
)局部侵犯和压迫症状
压迫气管:气管移位、呼吸困难
侵犯气管:咯血、呼吸困难
压迫食管:吞咽困难
侵犯喉返神经:声嘶、呛咳
巨大甲状腺肿块:上腔静脉压迫综合征
(
3
)颈淋巴结肿大
(
4
)远处转移相关症状:咳嗽、咯血、骨痛
6.
哪些甲状腺结节应考虑甲状腺癌?
(
1
)男性与儿童患者
(
2
)有颈部放射史
(
3
)短期内突然增大
(
4
)出现压迫和侵犯症状
(
5
)肿块质硬,表面粗糙不平
(
6
)肿块固定,不随吞咽活动
(
7
)伴有颈淋巴结肿大
(
8
)
CT
或
X
线提示有砂砾样钙化
7.
肿瘤三级预防的概念和内容
(1)
一级预防
鉴别癌的危险因素和病因,
提高机体防癌能力,
防患于未然
.
方法
:
鉴定环境中致癌促癌剂,
建立免疫接种和化学预防方法,改变不良习惯。预防性
去除危险器官。
(2)
二级预防
三早:防患于开端。
方法
:
普查筛选,
发现
和防治高危人群,
根治癌前病变,寻找生物标志物,
提高诊
治能力。
(3)
三级预防(预防过早的死亡和过度的痛苦)
提高治愈率,
生存率和生活质量。康复,
姑息,
止痛。
方法
:
规范化诊疗,
康复指导。
8.
肿瘤治疗疗效评价标准。
WHO
疗效评价指标定义
(1)CR
(完全缓解)
:所有可见病灶完全消失,并持续
4
周以上。
(2)PR(
部分 缓解
):
肿瘤体积减少
50%
以上,并持续
4
周以上。
(3)SD
(稳定)
:
肿瘤体积缩小不足
50%
或增 大不足
25%
,持续
4
周以上。
(4)PD
(进展)
:
至少有一个病灶增大
>25%
,或出现新病灶。
9.
肿瘤的治疗手段
,
主要适应症和限制。
(
1
)手术治疗:主要适应证:局限性肿瘤
主要限制和失败原因:
1.
局部扩散
2.
潜在的远处转移
(
2
)放射治疗:主要适应证:区域性敏感肿瘤
主要限制和失败原因:
1.
剂量限制
2.
放射抗拒
3.
潜在的远处转移
(
3
)化学治疗:主要适应证:化疗敏感肿瘤、转移或潜在转移
主要限制和失败原因:
1.
缺乏选择性
2.
免疫抑制
3.
抗药性
4.
有些部位
药物难进入
5.
一级动力学
10.
近代肿瘤外科治疗新概念。
(
1
)最大限度切除肿瘤
(
2
)最大努力保护机体及器官功能
(
3
)达到提高生存率及生存质量的目的
11.
无瘤原则。
(
肿瘤医源性播散:医护人员为病人诊治过程中 ,由于检查或操作不当所引起的肿瘤的播散
)
(1)
无瘤原则:
在肿瘤的整个诊治过程中,
通过加强对肿瘤观念的认识,
注意各种操作规范,
以及通过 某些手段,防止和避免肿瘤的医源性播散
(2)
无瘤操作是肿瘤外科的精髓、最重要的原则
12.
肿瘤的诊断性手术和分期。
(
1
)诊断方法:
(
2
)分期:选择治疗方法的主要指标
1.
细针穿刺
TNM
国际分期法:
2.
粗针穿刺
1.
临床治疗前分期(
CTNM
)
3.
切取活检
2.
手术分期(
STNM
)
4.
切除活检
3.
病理分期(
PTNM
)
13.
肿瘤外科的治疗原则。
(
1
)明确病理诊断和分期
(
2
)制定合理的治疗方案
(
3
)选择合理的手术方式
(
4
)避免肿瘤播散
14.
肿瘤根治性手术。
(
1
)原发灶切除:切除原则:切除原发灶及其可能受累的周围组织
手术范围根据:病灶大小、受累部位、生物学特性、病理情况
(
2
)淋巴结清扫:
1.
清除有转移的淋巴结,临床正确分期。
2.
淋巴结清扫应 根据肿瘤的生
物学特性,肿瘤部位,肿瘤的扩展程度而定
3.
前哨淋巴结活检阳性应 行淋巴结清扫,阳性
正确率
100%
,阴性时
95%
,发生跳跃或转 移小于
5%
。
15.
早期食管癌分型及基本
X
线表现
(
1
)早期食管癌:指浸润粘膜层(原位)、浸润粘膜下层(早期浸润癌)。
病理分为:平坦型(隐伏型)、糜烂型、斑块型及乳头状型。
(
2
)
X
线钡餐造影基本表现:粘膜增粗、纡曲或中断;在粘膜改变的基础上出 现小龛影
(
2-4mm
);小充盈缺损(
0.5-2.0CM
);局 部舒张度较差。
16.
中、晚期食管癌分型及
X
线表现。
(
1
)定义:指侵犯肌层,达外膜或食管周围,局部或远处淋巴结转移
分型:
髓质型
(
59%
,
预后最差)< br>、
缩窄型、
溃疡型
(预后较差)
、
蕈伞型
(预后最好 )
、
腔内型
(
2
)基本
X
线表现:1.
粘膜中断、破坏
2.
管腔狭窄,通过受阻
3.
管壁僵硬、蠕动消失
4.
充盈缺损
5.
不规则龛影
17.
发病率和患病率区别。
(
1
)分子不同
发病率:新发病例
患病率:新、老病例
(
2
)分母不同
发病率:暴露人群
-
非易感人群
患病率:总暴露人群
18.
肿瘤流行病学研究方法。
(
1
)描述性研究:发病率、死亡率
(
2
)分析性研究:病例对照研究、队列研究
(
3
)实验和干预性研究
(
4
)理论研究:可分 为随机性临床与社区或现场干预研究和非随机性临床试验研究
将上述研究结果概括、抽象,上升到理论数学模型即为理论流行病学研究。
19.
对照调查与队列优缺点调查对比。
缺点:
(
1
)病例-对照调查
1.
对低暴露研究效率低,
除非归因危险度是高
优点:
的时候
1.
可以较快、较省的完成分析研究
2.
一般较难得到暴露与否发病率资料
2.
适宜于长潜隐期、
罕见性疾病病因研究
3.
很难评价时间-效应联系
3.
同时可以检验多种危险因素及其相互关系
4.
常会发生选择性、回忆性偏倚等
(
2
)队列调查
缺点:
优点:
(
1
)对罕见疾病研究效率低,除非归因危险度是高
(
1
)适宜 于低暴露的研究
的时候
(
2
)可看到单一暴露的多种效应
(
2
)队列调查费钱、费时、费力
(
3
)可阐明暴露与疾病时间-效应
(
3
)历史性队列必须有好的记录和病史材料
(
4
)在确定暴露史方面偏倚小
(
4
)由于失访率高会影响结果的真实性
(
5
)可直接测量暴露与非暴露组的发病率
20.
肿瘤病毒分类主要特征。
RNA
肿瘤病毒
DNA
肿瘤病毒
?
既有病毒增殖,
又可转化
?
只有转化细胞作用,
无病
细胞
毒增殖(
EBV
除外)
?
转化细胞效果很高,
有时
?
转化效果很差,
可能需要
一
个病毒分子即可转
10~100
个病毒分子才能
化
转化
?
有反转录酶存在
?
无
?
有包膜
?
不一定
21.
辅助化疗用药原则。
(
1
)必须使用有效的化疗药物
(
2
)肿瘤必须根治性切除
(
3
)化疗必须在术后尽可能短的时间内应用
(
4
)化疗必须使用最大耐受剂量
(
5
)化疗必须局限在术后一定时间内
(
6
)化疗期间应尽可能保护机体免疫功能
22.
简述根治性化疗必须遵循原则
(
1< br>)一级动力学:一定量的抗癌药物杀灭一定比率
,
而非固定数量的恶性细胞。
(
2
)合适剂量强度
(
3
)完全杀灭概念:
①诱导缓解化疗
,
使肿瘤细胞数降至
10^9
以下
,
以达到临床完全缓解。
②缓解后的巩固与强化治 疗
,
使肿瘤细胞继续受到杀伤
,
直至全部消灭
,
方达到直正 的治愈。
(
4
)多药联合化疗原则
:必须使用由作用机制不同、毒性反应各异而且单用有效的药物
所组成的联合化疗方案多个疗程。
23.
抗肿瘤药物的毒副作用。
(
1
)近期毒性:
指用药后立即或数天、数周出现的毒性
胃肠反应、骨髓抑制、肝脏毒性、心脏毒性、肺毒性、肾及膀胱毒性、神经毒性、皮肤毒性、过敏反应
(
2
)远期毒性:指用药后数月至数年出现的毒性
1.
免疫抑制
2.
导致畸形
3.
导致癌症发生
4.
性腺机能障碍
5.
骨:骨折、骨骼疼
痛、骨质疏松
24.
颈清扫术依据。
(
1
)头颈部许多癌瘤转移灶有较长时间局限于颈淋巴结内的特点;
(
2
)颈部淋巴结位于椎前筋膜表面,有利于手术的根治性切除;
(
3
)除低分化癌外,颈淋巴结转移癌的放射敏感性 都较低,单纯放疗往往不能达到根
治目的。
25.
根据不同的目的,化疗分为哪几种?
(
1
)根治性化疗:应用于化疗可治愈的敏感性肿瘤。
(
2
)辅助化疗:辅助化疗指采用有效的局部治疗后,通过化疗消灭可能的微小转移灶,防
止复发 转移
,
提高治愈机会。
(
3
)新辅助化疗:辅助化疗指局 部治疗
(
手术、放疗
)
前使用的化疗
,
达到缩小肿瘤
,
有利于
局部治疗的实施。
(
4
)姑息性化疗:姑息性 化疗指对于晚期或播散性癌症患者,通常缺乏其它有效的治疗方
法,一开始就采用全身化疗,但姑息作用 是有限,即只能达到减轻症状、改善生活质量、延
长生存时间的作用。
(
5
)研究性化疗:指探索性的新药或新方案的临床试验
(
6
)局部化疗
26.
放疗的原则
(
1
)照射区域应包括原发灶及潜在的侵润范围,并应包括引流的淋巴结区。
(
2
)照射剂量根据治疗要求及肿瘤病理类型,癌细胞分级等决定治疗剂量。
(
3
)
确定综合治疗方案为提高疗效可根据辅助治疗或根治治疗的 目的、
要求,
安排综合治
疗的项目,配合放疗的手
术、化疗、生物治疗、热疗的时间、剂量等。
(
4
)保护正常组织与器官应做治疗计划。
(
5
)保持全身状况良好。
27.
抗肿瘤药物的分类。
(
1
)细胞毒类
一.
根据药物化学结构和来源
1.
烷化剂:氮芥类、亚硝脲类等。
2.
抗代谢物:叶酸、嘧啶、嘌呤类似物等。
3.
抗肿瘤抗生素:丝裂霉素、博来霉素等。
4.
抗肿瘤植物药:长春碱类、喜树碱类、紫杉醇类等。
5.
杂类:铂类配合物和酶等。
二.
根据抗肿瘤作用的生化机制
1.
干扰核酸生物合成的药物(抗代谢药)
一.
二氢叶酸还原酶抑制剂:甲氨蝶呤
二.
胸苷酸合成酶抑制剂:
5-FU
三.
嘌呤核苷酸互变抑制剂:
6-MP (
巯嘌呤
)
四.
核苷酸还原酶抑制剂:
HU (
羟基脲
)
五.
DNA
多聚酶抑制剂:
Ara-C (
阿糖胞苷
)
2.
直接影响
DNA
结构与功能的药物
一.
烷化剂:氮芥、噻替派、白消安
二.
破坏
DNA
的铂类配合物:顺铂、卡铂
三.
破坏
DNA
的抗生素类:丝裂霉素、博来霉素
四.
拓扑异构酶抑制剂:喜树碱类
3.
干扰转录过程和阻止
RNA
合成的药物:放线菌素D、阿霉素
4.
干扰蛋白质合成与功能的药物
一.
微管蛋白活性抑制剂:长春碱类、紫杉醇类
二.
干扰核蛋白体功能的药物:三尖杉生物碱类
三.
影响氨基酸供应的药物:
L-
门冬酰胺酶
三.
根据药物作用的周期或时相特异性
1.
细胞周期非特异性药物
(cell cycle nonspecific agents
,
CCNSA)
:
一.
能杀灭增 殖周期各时相的细胞,甚至包括
G
0
期细胞的药物,如
烷化剂和抗癌抗生素等 。
二.
杀伤作用强,呈剂量依赖性,临床以静推为宜。
2.
细胞周期特异性药物
(cell cycle specific agents
,
CCSA)
:
一.
仅对增殖周 期某些时相敏感的药物,
抗代谢药物甲氨蝶呤、
巯嘌
呤、阿糖胞苷等主要作用于
S
期;长春碱类主要作用于
M
期。
二.
杀伤作用弱,
呈时间依赖性,
临床以缓慢滴注、
肌注或口服为宜。
(
2
)非细胞毒类:
生物反应调节药、单克隆抗体、细 胞分化诱导剂、细胞凋亡诱导剂、抗肿瘤侵袭及转移药、
新生血管生成抑制剂、体内激素平衡药、肿瘤耐 药性逆转药、肿瘤基因治疗药物
28.
抗恶性肿瘤药应用的原则
(
1
)根据细胞增殖动力学规律考虑(
2
)从药物的作用机制考虑(
3
)从药物毒性考虑
(
4
)从药物的抗瘤谱考虑
(
5
)合适的给药方法
餐后2小时血糖正常值-
餐后2小时血糖正常值-
餐后2小时血糖正常值-
餐后2小时血糖正常值-
餐后2小时血糖正常值-
餐后2小时血糖正常值-
餐后2小时血糖正常值-
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