菠萝盖-
1
、简述血氨的来源和去路。
(1)
血氨来源:
①氨基酸脱氨基作用,是血氨的主要来源;
②肠道产氨,
由腐败作用产生的 氨或肠道尿素经肠道细菌尿素酶水解产
生的氨;
③肾脏产氨,主要来自谷氨酰胺的水解;
④胺类、嘌呤、嘧啶等含氮物质的分解产生氨。
(2)
血氨去路
①在肝脏经鸟氨酸循环合成尿素,随尿液排出体外;②合成谷氨酰胺
③参与合成非必需氨基酸;④合成其它含氮物质
2
、磷酸戊糖途径分哪两个阶段,此代谢途径的生理意义是什么
?
磷酸戊糖途径分为氧化反应和非氧化反应两个阶段
(1)
是机体生成
NADPH
的主要代谢途径:
NADPH
在体内可用于:
,参与体
内代谢:如参与合成脂肪酸、胆固醇等。②参与羟化反应:作为加单氧酶的
辅酶,参与对代谢物的羟化。 ③维持谷胱甘肽的还原状态,
还原型谷胱甘肽
可保护含
-SH
的蛋白质或酶免 遭氧化,
维持红细胞膜的完整性,
由于
6-
磷酸
葡萄糖脱氢酶遗传性 缺陷可导致蚕豆病,表现为溶血性贫血。
(2)
是体内生成
5-
磷 酸核糖的主要途径:体内合成核苷酸和核酸所需的核糖
或脱氧核糖均以
5-
磷酸葡萄糖 的形式提供,
其生成方式可以由
G-6-P
脱氢脱
羧生成,也可以由
3-
磷酸甘油醛和
F-6-P
经基团转移的逆反应生成。
3
、试述成熟红细胞糖代谢特点及其生理意义。
4
、血糖正常值是多少,机体是如何进行调节的。
6
、代谢性酸中毒时,机体是如何调节酸碱平衡的。
3
。何为酶的竞争性抑制作用?有何特点?试举例说明之。
1)
有 些抑制剂与酶的底物结构相似,可与底物竞争酶的活性中心,从而阻
碍酶与底物结合形成中间产物。这种 抑制作用称为竞争性抑制作用。
2)
有两
个特点,
一是抑制剂以非共价键与酶 呈可逆性结合,
可用透析或超滤的方式
除去,
二是抑制程度取决于抑制剂与酶的相对亲 和力和底物浓度的比例,
加
大底物浓度可减轻抑制作用。
3)
典型例子是丙二 酸对琥珀酸脱氢酶的抑制作
用。
4
。比较三种可逆性抑制作用的特点。
(1)
竞争性抑制:抑制剂 的结构与底物结构相似,共同竞争酶的活性中心。
抑制作用的大小与抑制剂与底物的浓度以及酶对它们的 亲和力有关。
Km
值
升高,
Vm
不变。
(2)< br>非竞争性抑制:抑制剂的结构与底物结构不相似或不同,只与酶活性中
心外的必需基因结合。不影响酶与底物的结合。
抑制作用的强弱只与抑制剂
的浓度有关。
Km
值 不变,
Vm
下降。
(3)
反竞争性抑制:抑制剂只与酶
-
底物复合物结合,生成的三元复合物不
能解离为产物。
Km
,
Vm< br>均下降。
5
。简述血糖的来源和去路。
血糖的来源:①食物经消化吸收的葡萄糖;②肝糖原分解;③糖异生
血糖的去路:① 糖酵解或有氧氧化产生能量;②合成糖原;
③转变为脂肪
及某些非必需氨基酸;④进入磷酸戊糖 途径等转变为其它非糖类物质。
6
.
简述糖异生的生理意义。
1.
维持血糖浓度相对恒定是保证在饥饿情况下,血糖浓度的相对恒定。
2.
乳酸是糖异生的重要原料。
3.
肾糖异生增强有利于维持酸碱平衡
4.
协助氨基酸代谢
7
.
试述四种血浆脂蛋白的来源、化学组成特点及主要生理功能。
1
、
简单说说蛋白质变性的原理以及在临床上的应用。
2
、
说出胆固醇的转化和排泄的途径。
3
、
说出氨的处理途径以及高血氨中毒的原理。
4
、
试述体内乙酰
CoA
的主要来源与去路?
1
、乳酸循环是如何形成,其生理意义是什么?
乳酸循环的形成是因肝脏和 肌肉组织中酶的特点所致。肝内糖异生活跃,
又有葡萄糖
6-
磷酸酶水解
6-
磷酸葡萄糖生成葡萄糖;
而肌肉中除糖异生活
性很低外还缺乏葡萄糖
6-磷酸酶,肌肉中生成的乳酸即不能异生为糖,更
不能释放出葡萄糖。但肌肉内酵解生成的乳酸通过细 胞膜弥散进入血液运
输入肝,在肝内异生为葡萄糖再释放入血又可被肌肉摄取利用,这样就构
成 乳酸循环。其生理意义在于避免损失乳酸以及防止因乳酸堆积而引起酸
中毒。
2
、试述原核生物终止转录的方式
①依赖
pho
终止转录的方式
Rho
因子是由 相同的
6
个亚基组成的六聚体蛋白质,
亚基分子量
46KD
。
它是原核生物转录终止因子,
可结合转录产物
RNA3′端的多聚
C
特殊序 列,
还有
ATP
酶和解螺旋酶活性。
Rho
因子与转录产物
3′端的多聚
C
结合后,
Rho
因子和
RNA
聚合酶都发生 构象改变,从而使
RNA
聚合酶停顿,解螺旋
酶的活性使
DNA
与< br>RNA
杂化双链拆离,使转录产物从转录复合物中释放。
②非依赖
pho
终止转录的方式
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