洁净区离心机清洁验证方案

2021年2月6日发(作者：蛛网膜下腔出血治疗)

文件题目

编




码

洁净区离心机

（咪喹莫特用）清洁验证方案

VOP-2015450190
起草

执行日期



日期




日期




日期


替




代

——

审核




颁发部门


质量管理部

批准




洁净区离心机

（咪喹莫特用）清洁验证方案

发放编码：










天方药业有限公司
































目

录

一、目的
........................... ................................... 1
二、适用范围
................................... ....................... 1
三、职责
........... .................................................. . 1
四、内容
................................. ............................. 1
1
、概述
.. .................................................. .......... 1
2
、风险评估结果
................. ..................................... 1
3
、 参考资料
.......................................... ................ 2
4
、验证小组成员
........... ........................................... 2
5
、验证前资料检查
................................. ................... 3
6
、验证原理
.......... ................................................ 4
7
、清洁方法及清洁产品
........................... ..................... 4
8
、接受标准限度
...... ................................................ 4
9
、取样部位的确定
............................. ....................... 5
10
、取样方法及回收率测定
............................................. 5 < br>11
、检验方法
................................ ......................... 7
12
、清洁验证结果
. .................................................. .. 7
13
、清洁有效期的验证
...................... ........................... 8
14
、偏差分析与整改................................................ ... 9
15
、结果分析及评价：
..................... ............................ 9
16
、再验证：
.................................................. ....... 9
17
、相关文件：
.................... ................................... 9
18
、相 关记录：
.......................................... ............. 9
19
、文件发放范围：
............ ....................................... 9
20、附件：
........................................ ................... 9




























天方药业有限公司








洁净区离心机
（咪喹莫特用）
清洁验证方案







VOP-2015450190
洁净区离心机

（咪喹莫特用）清洁验证方案

一、目的

建立《洁净区离心机（咪 喹莫特用）清洁验证方案》，确认用于咪喹莫特产品
离心甩滤时，按《离心机
(2016200 034)
清洁标准操作规程》清洗后，设备上的的残留
物不超过规定的清洁限度要求
,
不会对将生产的产品造成交叉污染，证明《离心机
(2016200034)
清洁标准 操作规程》的有效性，保证药品质量。

二、适用范围

适用于《离心机
(2016200034)
的清洁标准操作规程》的验证。

三、职责

1
、
验证小组成员负责《洁净区离心机
（咪喹莫 特用）
清洁验证方案》
的起草与实施。

2
、质量管理部负责验证方案的审核与验证过程的监督。

四、内容

1
、概述


合成车间洁净区离心机
(201620 0034)
是咪喹莫特离心甩滤所用设备，在药品生
产中主要通过高速旋转使结晶液固液分离。
其规格型号为
PSL-1000
。
本次验证对
《离
心机(2016200034)
清洁标准操作规程》的可行性进行确认，评价在整个设备内表面
（或与物料所接触部位）的潜在残留量和微生物污染情况，以保证药品的生产是在
符合
GMP< br>要求的情况下生产的。使用该设备生产产品时没有来自上批产品及清洗过
程所带来污染的风险，从 而制造出安全、符合质量标准的原料药。

2
、风险评估结果





清洁验证实施前，对影响清洁验证效果的风险因素进行评估，评估结果如下：

低风险 点
:
人员因素中人员培训不到位及身体健康状况不能满足卫生要求，
设备
因素 中设备材质及维护、清洁剂的清洗设计参数不合理，原辅料因素中清洁剂残留
量超标，环境因素中环境洁 净度超标造成微生物污染、设备使用后清洁之前污染情
况过于严重导致无法使用。

中 风险点
:
人员因素中人员清洁操作失误、人员取样位置不具有代表性，原辅料
因素中产 品活性成分残留量超标、难于清洁的辅料残留量超标，环境因素中在清洁
后放置过程中设备被污染，方法 因素中取样方法中取样标准不具有代表性，残留量

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洁净区离心机
（咪喹莫特用）
清洁验证方案







VOP-2015450190
检验标准错误，清洁规程制定不合理。




本次风险评 估无高风险因素，在清洁验证中，针对影响验证效果的低风险点进
行确认，针对中风险点在清洁验证中应 作为质量控制点及检查监控的重点，将在验
证方案及报告中重点检查记录。对所有已知的风险均应采取针 对性的措施：硬件方
面，做好
IQ
、
OQ
、
PQ
， 通过加强维护保养来杜绝风险的发生；软件方面，通过参照
相关指南来科学制订残留检验标准、取样部位 、取样方法，系统制订相关
SMP
和
SOP
、
加强人员培训和检查监 控，以降低清洁验证中的风险。

3
、参考资料





本设备的清洁验证方案参考了有关制药设备的验证指导原则，
具体参考的 指导原
则如下
：

（
1
）《药品生产质量管理规范》

（
2010
版）

（
2
）《药品生产验证指南》

（
2003
年）

（
3
）《药品生产
GMP
指南》·原料药

（
2011
年版）

（
4
）
APIC
《原料药厂清洁验证指南》

（
2014
年）

4
、验证小组成员

姓名

吕和平

巩玉荣

吕兰亭

刘建国

张忠理

个人职务

质量副总

质量管理部经理

制剂分厂副厂长

经理助理

车间主任

职责

验证方案、验证报告的批准

验证方案、报告的审核

验证方案、报告的审核

验证方案、报告的审核

方案初审、验证过程中的组织协调、最终验证结
果评价

方案的起草，数据的收集、整理，验证结果的评
价

负责数据的收集、整理，验证所需文件的检查

负责验证过程的监督

负责验证过程中设备的确认

验证过程中清洁后的取样与化学残留检验

李彩华

郭婷婷

祖正杰

徐鹤

王莉

李梦欣

技术员

质监员

工段长

工段长

化验员


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清洁验证方案







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国军红

关腾

周晨阳

靳建军

毛连杰

李二春

吴文骞

统计员

维修工

班长

班长

操作工

操作工

QC
人员培训健康档案的检查

负责验证所需设备设施等情况的检查

负责验证方案的实施

负责验证方案的实施

负责验证方案的实施

负责验证方案的实施

负责微生物样品检验

5
、验证前资料检查

设备清洁验证前，与验证有关的所有设备、仪器应运行 正常，仪表、计量器具
等应校验合格。

5.1
验证所需文件

文件名称

《离心机（2016200034）

清洁标准操作规程》

《岛津LC
-
15C液相色谱仪操作规程》


《检品取样管理规程》

《微生物限度检查法标准操作规程》

文件编码

检查标准

检查结果

SOP- FB-4504401

文件完整
SOP-BC-4502300
SMP- BA-0001711

SOP-BB-0008205

齐全，且
为有效文
本。


检查人：

复核人：

日期：

结果评价：


评价人：

日期：

5.2
验证所需人员的健康状况和培训状况


验证人员的 健康状况：
根据公司
《员工健康管理规程》
，
检查人员的体检情况。
确保个人卫生情况符合
GMP
对人员的卫生健康要求。

验证人员的培训状况 ：确认验证人员通过本验证方案及相关文件的培训，确保验证
顺利实施。

人员


健康状况


培训情况


检查方法

书面检查

检查结果



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（咪喹莫特用）
清洁验证方案







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……


……


……


……


……

检查人：

复核人：

日期：

结果评价：


评价人：

日期：

6
、验证原理




按本设备的清洁标准操作 规程清洁后，对设备清洁情况外观检验、淋洗液样品检
验，将所得结果与可接受限度比较，若低于可接受 限度，则可证实清洁程序的有效
性及稳定性。

7
、清洁方法及清洁产品



7.1
清洁方法 ：清洁验证前按照《离心机（
2016200034
）清洁标准操作规程》对
设备进行 清洁。

7.2
清洁产品：咪喹莫特

8
、接受标准限度

8.1
目测检查：内壁干净目视无残留物，外壁光洁见本色。

8.2
淋洗液
取样检测化学残留的可接受限度

8.2.1
最大允许残留


根据《药品
GMP
指南 》·原料药，化学残留物可接受限度：由于原料药，特别
是原料药中间产品，往往没有或无法获得日治疗 剂量的数据，因此，一般情况下，
也基于对其毒性数据的评估，直接采用十万分之一（
10pp m
）或千分之一的固定值，
作为其清洁的可接受标准。本次清洁验证的化学残留标准采用十万分 之一（即
（
10ppm
）的标准。

设下批产品的生产批量
B
（
kg
）
，
因残留物浓度最高为
10
×
10
-6
，
即
10mg/kg,
则
允许残留：
L =B
×
10
×
10
-6
，
验证时取最差条件，即取下批产品的最小批量
B
小
（
kg
）
，
则最 大允许残留：

L=B
小
×
10
×
10
- 6
=10B
小
（
mg
）
=10
×
9.9= 99 mg
8.2.2
棉签擦拭化学残留限度（
R
）

(
mg
)
2
棉签擦拭化学残留限度（
R
）
=
最大允许残留

(cm
)

?
擦拭取样面积
2
设备内表面积（
cm
）

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=
8.3
微生物限度


对棉签擦拭样品：微生物限度标准≤
50CFU/25cm
2

9
、取样部位的确定





离心机清 洁后，采用棉签擦拭取样法，选择最难清洗部位为取样点，设备取样
位置具体示意图如下：







10
、取样方法及回收率测定

10.1
取样方法（
3次试验，按更换品种清洁方法清洁后采用棉签擦拭法取样）。

10.1.1微生物残留检测与化学残留检测取样部位应相邻但不能重复。取样时先
取微生物残留样后取化学残留 检测样。

10.1.2
微生物残留取样方法：

①准备装有
1
只棉签和
20ml0.9
﹪的无菌氯化钠溶液的
100ml
锥形 瓶一只，内径
5
×
5cm
空框的规格板，灭菌处理。

②将 灭菌的规格板放在被检物体表面，用浸有
0.9
﹪的无菌氯化钠溶液的棉签
1
支，
在规格板框内横竖涂抹各
5
次（往返为一次），并随之转动棉签，以同样的方法在
该物体上
1
个点进行连续采样。

③取样后，剪去棉签与手接触部分 ，将
1
只棉签放入锥形瓶中，并密封注明样品号，
送化验室检验。

10.1.3
化学残留量取样方法：

①准备无水乙醇溶液
10ml
，棉签、内径
5
×
5cm
空框的规格板。

②将规格板放在 被检物体表面，用浸有无水乙醇溶液的棉签
1
支，在规格板框内横
竖涂抹各
5
次（往返为一次，如下图），并随之转动棉签，以同样的方法在设备取
内胆表面


99
(
mg
)
2

cm
=0.063mg
?
25
2
39250
（
cm
）

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样位置图上标明的
1
个点进行连续采样。

棉签擦拭取样示意图








③擦拭完成后，剪去棉签与手接触部位。将棉签放入试管，并密封。

④试管上注明样品号，送化验室检验。

10.2
擦拭法回收率测定（
3
次重复试验）：

①使用
5cm
×
5cm
不锈钢板（材质与离心机设备材质相同），板上最 大允许化学残
留量
=L/
设备内表面积×
25cm
2
=99 mg/39250cm
2
×
25cm
2
=0.063mg
。
精密称取
6.3mg
咪喹
莫特产品，溶解于
100ml
的< br>2%
盐酸水溶液中，混合均匀后取其中的
1ml
用
2%
盐酸水
溶液稀释至
10ml
。使用喷壶将其均匀喷在玻璃板上，再用
10ml
的
2%
盐酸水溶液清
洗喷壶后喷于板上，在常温下（与离心甩滤温度相同）自然晾干 备用。


②取上述制好的不锈钢板，按照
10.1.3
化学残 留量取样方法进行取样，样品加
入
10ml0.02mol/L
磷酸溶液
-< br>乙腈（
70:30
）溶液，超声处理，使咪喹莫特溶解于
0.02mol/L< br>磷酸溶液
-
乙腈（
70:30
）溶液中，保存备检。

③对照液的配制：

取咪喹莫特对照品
6.3mg
精密称量，置100ml
量瓶中，先用适量
0.02mol/L
磷酸溶
液
-< br>乙腈（
70:30
）溶液溶解，再加
0.02mol/L
磷酸溶液-
乙腈（
70:30
）溶液至刻度，
摇匀。
精密量取
1 ml
溶液置
10ml
的容量瓶中，
用
0.02mol/L
磷 酸溶液
-
乙腈
（
70:30
）
稀释至刻度
,
摇匀，滤过，作为对照溶液。

④用液相色谱法测样品液与对照液，记录峰面积。

回收率标准：回收率≥
50%
，回收率的
RSD
＜
20%
。

⑤样品回收率计算：样品液峰面积
/
对照液峰面积×
100%
样品编号

1
2
样品液峰面积

对照液峰面积





回收率F




RSD＜20%



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3
平均回收率F






检查人：

复核人：

日期：


结果评价：


评价人：

日期：

11
、检验方法

11.1
目测检查：内壁干净目视无残留物，外壁光洁见本色。

11.2
化学残留检验


化学残留的检测采用高效液相色谱法，检验 方法的验证见《咪喹莫特（有关物
质测定）检验方法确认方案》（编码：
VOP-201520 0230
）。

11.3
微生物残留检验：微生物限度检查法。

12
、清洁验证结果

12.1
目视检查结果

批号




检查人：

复核人：

日期：

12.2
化学残留检查结果

①对照溶液：精称咪喹莫特标准品（
6 .3mg
×回收率
F
）置于
100ml
容量瓶中，
精密称定
,
用适量
0.02mol/L
磷酸溶液
-
乙腈（
7 0:30
）溶液溶解，再用
0.02mol/L
磷
酸溶液
-
乙腈
（
70:30
）
溶液稀释至刻度，
摇匀。
精密量取1ml
溶液置
10ml
容量瓶中，
用
0.02mol/L
磷酸溶液
-
乙腈（
70:30
）溶液稀释至刻度，摇匀，过滤，作为对照品
溶液。

批号


对照品称量（mg）


稀释量（ml）


内壁干净目视无残留物，
外壁光
洁见本色。

要求

结果




检查人：

复核人：

日期：


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②供试溶液：擦 拭棉签加入
10ml0.02mol/L
磷酸溶液
-
乙腈（
70:3 0
）溶液，超
声处理，定容，作为供试液。


③结果判断：分别将 对照溶液和供试溶液使用液相色谱法进行检测，记录色谱
图。供试溶液的色谱图中主峰面积小于对照溶液 色谱图中主峰面积，即认为清洁后
化学残留低于化学残留限度标准，清洁合格。

化学残留检查结果

设备编号：

批号

取样日期

样品编号

标准

供试液

峰面积




对照液

峰面积




结果







样1

样2

样3

供试溶液的谱图

中主峰面积小于

对照溶液谱图中

主峰面积









检查人：














复核人：
















日期：

12.3
微生物检查结果

设备编号：

批号




取样日期




样品编号

样1


样2

样3

50CFU/25cm
2




标准

结果


检查人：

复核人：

日期：

结果评价：


评价人：

评价日期：

13
、清洁有效期的验证

选取离心机（咪喹莫特离心甩滤用），在进行彻底 清洁干燥，符合清洁标准后，
在生产中不使用情况下密闭保存。清洁结束
24
小时后取 样进行微生物限度检查。


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