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泰勒宁:
主要成分羟考酮是一种与吗啡作用类似的半合成的麻醉类镇痛成分,为作用
于 中枢神经系统和器官的平滑肌的止痛和镇静药,与可待因和美沙酮类似,口服时止
痛效果减少一半。对乙酰氨基酚
是苯胺类解热镇痛药成分。
【药代动力学】
口服泰勒宁吸收快,羟考酮平均
12 0
分钟血液浓度
达高峰,对乙酰氨基酚
65
分钟达高峰,
6
小时后,血液浓度依然保留
19%
和
16%
,主要由肝脏代谢,尿中排出。< br>
【适应症】适用于各种原因引起的中、重度急、慢性疼痛。
不良反应
最常见的不良反应包括轻微
头痛,头晕、嗜 睡、恶心、呕吐,运
动时加重,休息时减轻。
偶见精神亢奋、烦躁不安、便秘,皮疹和皮肤瘙< br>痒。大剂量应用时,会产生与吗啡类似的不良反应,包括呼吸抑制等。
【药物过量】
成人每日服用对乙酰氨基酚的剂量小于
10g
或最大
15g
时,极少
发生肝毒性;对乙酰氨基酚过量时最严重的不良反应是
肝坏死
,偶有肾坏死,低血糖
昏迷和
血小板减少症
。
产生肝毒性的早期症状 出现在
48-72
小时内
,
包括恶心、
呕吐、
出汗、身体不 适。一旦出现症状立即洗胃。患者的预后与剂量无明显的相关性。如果
怀疑病人为对乙酰氨基酚过量,应 在
4
小时内进行血液学检查,如及时应用解毒剂
N-
乙酰半胱氨酸
治 疗,肝功能可在
24
小时内恢复正常,不会残留肝功能损害。羟考
酮服用过量最严重的 不良反应是呼吸抑制、呼吸暂停、循环衰竭甚至死亡,严重时出
现幻觉、昏迷、骨骼肌无力、震颤,偶有 心动过缓和低血压。应及时给予静脉滴注盐
酸纳洛酮
(成人常规剂量
0.4mg
~
2mg
)
,
同时进行呼吸复苏。
应随时对病人进行监护,
必要时持续给予拮抗剂直至呼吸复苏。未出现临床意义上的呼吸及循环抑制时,不必
使用拮抗剂,可采 用吸氧,输液,血管加压素及其他治疗方法。对于未吸收的药物可
采用洗胃的方法。
可待因
可待因具有镇咳、镇痛和镇静作用,其镇咳作用为吗啡的
1/4;镇痛作用仅
为吗啡的
1/12
~
1/7
,但强于一般解热镇痛 药,作用持续时间与吗啡相似;
镇静作用不明显;药物
成瘾性
弱于吗啡。
可待因是强效中枢性
镇咳药
,镇咳作用起效快,直接抑制延脑的 咳嗽
中枢而产生较强的镇咳作用,抑制
支气管
腺体分泌,可使痰液粘稠,难以
咳出,故不宜用于多痰的患者,多用于无痰干咳及剧烈、频繁的咳嗽;有
少量痰液的患者,宜与祛痰药合 用。镇咳剂量时,对呼吸中枢抑制轻微,
且无明显便秘、
尿潴留
及体位性低血压等副作 用,耐受性及成瘾性等作用
均较吗啡弱。
可待因为弱效阿片 类药物,能与脑中的阿片受体结合,模拟内阿片肽,
并产生激动作用。激活脑内抗痛系统,阻断痛觉传导 ,产生中枢镇痛作用。
多用于中度疼痛的治疗,与解热镇痛药并用有协同作用。其镇痛效果部分
源于代谢产物吗啡,与吗啡有交叉耐受性。
[
适应证
1
.用于各种原因引起的干咳和刺激性咳嗽,尤适用于伴有胸痛的剧烈
干咳。对有少量 痰液的剧烈咳嗽,应复合祛痰药。
2
.用于中等程度疼痛, 如偏头痛、牙痛、痛经和肌肉痛的短期镇痛,
还可用于减轻发热和感冒伴有的严重头痛、肌肉酸痛等;可 待因及其复方
制剂是癌痛病人第二阶梯的主要止痛药。
3< br>.在儿科手术麻醉和术后镇痛方面是有效的镇痛药。可待因所致的与
阿片类受体有关的不良反应发 生率较低,因此在年幼的患者包括新生儿中
较为普遍地使用,尤其是在气道管理和神经学评估存在困难的 情况下。
注意事项
1
.与其他阿片类镇痛 药相似,长期应用可产生耐受性和
药物依赖性
。
2
.与中枢抑制药并用时,可致相加作用。
3
.用药期间应避免 驾驶车辆、操作机器、高空作业及饮用酒精类或含
咖啡因的饮料。
利多卡因:
外用给药
外用给药的剂型及用法与用量:
1
、软膏剂
5%
,牙科可涂于口腔内吹干的粘膜表面;
2.5%
的软膏供
皮肤
外用,治疗瘙痒。
2
、冻胶剂
2%
,成人 常用采涂抹于
食管
、
咽喉
、
气管
或
尿道
等 导管的外
壁;妇女做阴道检查时可用棉花签沾
5
~
7ml
涂于局部;
尿道扩张术或膀胱
镜检查时用量可达
400mg
。
24
小时处方以
600mg
为限。
3
、漱口液
2%
,用于
口腔
病,成人每次用
15ml
,漱后吐出,每
3
小时
一次;
用于咽痛,
需要时可吞咽,
处方
24
小时以
8
次的用量为限,
即
2.4g
,
小儿酌减。
4
、外用液
4%
,一般 在作胃镜前直接涂抹或喷雾于咽喉或口腔粘膜表面,偶
作鼻腔填塞,每次
24
小时处方不得超过
3.0mg/kg
,小儿慎用。
5、气雾剂或喷雾剂
2
—
4%
,可供作内窥镜用,每次
10
—
30ml
,处方限量
3.0mg/kg
。
阻滞麻醉
,1-2%
溶液
,
一次不超过
0.4g;
表面麻醉
,1-2%
溶液
,
喷雾或蘸
药贴敷
,
一次 不超过
0.25g;
浸润麻醉
,1-2%
溶液
,
每小时不 超过
0.4g;
治心
律失常
,
一次静注
1-3mg/kg,
如无效
,10-15
分钟后同量再注一次
.
同时取
100m g
加于
5-10%
葡萄糖液
100-200ml
内作静滴
,
一次治疗总量
4-6mg/kg.
7
、治疗
哮喘
利多卡因是刺激性咳嗽强有力的抑制药,也可抑制
支气管哮
喘
。方法:用利多卡因< br>5
毫升(
100
毫克)雾化吸入,每天
1
次,呼吸、
心
率
恢复正常,哮鸣音消失,
动脉
血气恢复时间都明显短于对照组。
8
、治疗呃逆
利多卡因治疗呃逆的机制可能与其对外 周和中枢神经传
导的阻滞作用有关。用法:利多卡因
100
毫克加入莫非氏滴管,然后 用
500
毫克加入
10%
葡萄糖内以
30~40
滴
/
分的速度维持静滴,呃逆控制后,维持
1~2
天。
9
、治疗
肾绞痛
利多卡因有解痉、扩张输尿管及温和的镇痛作用, 可
缓解肾绞痛。用利多卡因
100
毫克稀释后静推,然后再给予
200
毫克加入
输液中静滴。
药理毒理
本品为 酰胺类局麻药。血液吸收后或
静脉
给药,对
中枢神经系统
有明
显的兴 奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,
血药浓度
较低时,出现镇
痛和嗜睡、痛阈提高 ;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度
时有抗惊厥作用;当血药浓度超过
5mg· ml
-1
可发生
惊厥
。本品在低剂量
时,可促进
心肌细胞< br>内
K+
外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失
常作用;在治疗剂量时, 对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无
明显影响;血药浓度进一步升高,可引起
心脏< br>传导速度减慢,房室传导阻
滞,抑制
心肌收缩力
和使心排血量下降。
百科名片
打封闭
即指打封闭针,是将一定浓度和容量的强的松龙 注射液和
盐酸普鲁卡因
(或它们的同类药物)
混合,
注射到病变区域。
封闭疗法是将一定的药物注射于
痛点、关节囊、神经干等部位,可以起到消炎止痛,解除痉挛等作用, 这样的治
疗可以将药物直接注射到病变局部,在病变局部发挥最大的治疗作用。
强的 松龙属人工合成激素,能够改善毛细血管通透性,抑制炎症反应,减轻致病因子
对机体的损害。盐酸普鲁 卡因是局部麻醉药,可以缓解疼痛,增强疗效。
利弊及应对
打过封闭针以后是否需要长期用药呢
?
这类激素虽不存在成瘾性,但长
骨质疏松
期应用可产生习惯性及依赖性。习惯性是指由于长期反复使用 激素来缓解
症状,形成条件反射,停药后即感到难受或恐惧,此时给少量激素后,症
状便迅速消 失。依赖性指是某些疾病使用激素治疗后,症状可得到完全控
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