男性增大方法免疫学论文

2021年2月1日发(作者：减肥瘦身腰带)
关于肿瘤免疫研究的新进展及其应用前景的讨论

【摘要】
肿瘤免疫治疗早已 成为全球关注的热点，
近年来各国科学家在相关方面
的研究都取得了一定的成果。本文将主要针 对
stat3
信号和
B7
—
H3
分子的相关
研究所 取得的阶段性成果作简单介绍及个人评述。

【关键词】肿瘤免疫，进展，应用前景，
stat3
信号，
B7
—
H3
分子

肿瘤可谓是人 类健康和生命的头号杀手，
尽管现代生物科学技术和医疗条件
不断进步、
不断突破，< br>但是这一现状仍然没有大的改观，
人们依旧受到各种肿瘤
的威胁。
因此，
找到彻底治愈肿瘤的有效方法和药物是十分迫切的，
这已成为医
学界和生命科学界万分紧迫的 任务，
无数科学家也正为此努力不懈，
近年来取得
了诸多具有潜在价值的成果。

1

stat3
信号在肿瘤免疫治疗方面的研究进展

stat3
作为一种信号转导和转录活化因子，在正常细胞内发挥快速而短暂的
生理功能，但 在肿瘤细胞中往往会异常活化。

1.1

肿瘤微环境与
stat3
信号的作用

肿瘤在其发生发展过程中所处 的内环境叫做肿瘤微环境，
包括肿瘤细胞、
间
质细胞、微血管、微淋巴管、众多细胞因 子及少量浸润细胞等。肿瘤微环境在促
进肿瘤细胞生长、
增殖的同时，
为也肿瘤细胞的 侵袭转移及逃避机体免疫系统的
攻击提供了必要条件。尤其是肿瘤微环境中异常活化的
stat 3
对肿瘤的发生发展
具有重要作用。
stat3
在多种实体瘤的肿瘤细胞、基 质细胞甚至是浸润的白细胞
中均高水平表达。高水平的
stat3
可利于肿瘤细胞的存 活、增殖及播散。

stat3
的促肿瘤生长作用，部分是由于其下调
P53
表达而表现出的抗凋亡作
用；
stat3
还是导致肿瘤组织白细胞浸入的重要 原因，因为已发现高表达
stat3
的
肿瘤细胞可通过释放多种细胞因子和趋化因子，
并诱导白细胞表达这些因子的受
体。另外，肿瘤细胞及基质细胞释放的多种因子均可诱导
stat3
表达水平，这些
因子的表达也受到
stat3
转录因子的调节。
[1]
1.2

关于
stat3
信号的研究进展

Messina
等在人皮 肤黑色素瘤组织中观察到了
stat3
的持续激活和磷酸化的
stat3
表达 明显增加。
[2]
牛桂军等研究发现，多种类型胃癌细胞中的
stat3
都 处于活化状态，且活化
的
stat3
上调其信号通路下游靶基因
Surviv in
的表达，胃癌细胞表现出明显的抗
凋亡特征。
[3]
此外还有研究发现 ，肿瘤细胞中
S1PR1
可使
stat3
持续活化，而持续活化的
s tat3
又促进
S1PR1
的表达，
S1PR1
—
stat 3
形成的正反馈是肿瘤细胞增殖或抗凋
亡的重要机制。给荷瘤小鼠瘤内注射抗
S1PR 1
的单克隆抗体或靶向
siRNA
，不
仅显著抑制肿瘤细胞的生长，减少肿瘤 组织中髓样来源的抑制性细胞（
MDSC
）
的数量，同时也减少
p
—
stat3
在肿瘤及
MDSC
中的表达。
[4]
1.3

靶向干预
stat3
改善肿瘤微环境并借此实现抗肿瘤的目的

综上所述，
stat3
在肿瘤细胞和微环境的免疫细胞中可以被组成性的激活，