胃病症状临床检验基础1(重点)

2021年1月30日发(作者：外阴银屑病)
【临床检验基础】

1.

RBC
稀释液（
Ha yem
液）中：硫酸钠用于提高相对比密防止粘连，氯化高汞是防腐剂。

2.

HiCN
法的缺点：
KCN
有毒，
HbCO
转化慢，高白血球和高球蛋白易混浊。

3.

试验后废液处理： 应先用水稀释，再用次氯酸钠混匀敞开放置
15h
使
CN
－
氧化为< br>N
2
和
CO
2
，或水解成
CO
32
－
和
NH
4
＋
。

4.

遗传性球形红细胞增多症的小细胞中生理性中心淡染区消失。

碱性点彩红细胞多见于铅铋汞中毒，是铅中毒的筛选指标。

卡波氏环是胞质中脂蛋白变性所致，常与染色体小体同在，见于巨幼红和铅中毒。

LFR
、
MFR
、
HMR
分别是：低、中、高荧光率。

良性肿瘤
ESR
多正常，恶性肿瘤
ESR
多增加，低色素性贫血，遗 传性球形红细胞增多症，镰状贫血时
ESR
减低。

杆状核超过
5 %
或有幼稚细胞为
“
核左移
”
，中性粒分叶
5
叶以 上超
3%
为
“
核右移
”
。

钩虫病时嗜 酸性粒细胞可达
90%
以上，嗜酸性粒细胞白血病时亦可，但以幼稚为主。

嗜酸性粒细胞（
Eos
）计数中乙醇或丙酮是保护
Eos
而破坏其它，伊红 或石楠红是使
Eos
着色，
1h
内计数。

中性粒细胞毒性变化有：中毒颗粒，空泡，
Dohle
小体，退行性变。

异形淋巴细胞多为
T
淋，分空泡，不规则，幼稚三型。

淋巴细胞有卫星核，即微核，是射线损伤后较为特殊的形态。

白血病时血小板
MPV
增高是骨髓恢复的第一征兆。

ABO
遗传基因位于第
9
号染色体长臂三区四带

脑脊液中无血型物质

抗
A
与抗
B
主要是
IgM
，
O
型血中以
IgG
为主。

新生儿不宜做反向定型。

新生儿溶血的直接实验依据：红细胞直接抗人球蛋白（< br>Coobms
）试验阳性。

HLA
分型的方法主要有：
1.
淋巴细胞毒试验，Ⅰ类抗原用
T< br>或外周淋，Ⅱ类抗原用
B
；
2.
混合淋巴细胞培养试验

3.
HLA
基因
分析。

强直性脊椎炎有
91 %
带有
B27
抗原而正常人只有
6%
。

血液保存液有：
1. ACD
（
A
枸橼酸

C
枸橼酸三钠

D
葡萄糖）
2. CPD
（
C
枸橼酸三钠

P
磷酸盐

D< br>葡萄糖腺嘌呤枸橼酸）。枸橼酸
是防止葡萄糖在消毒时焦化，腺嘌呤促进
ATP
合成延长红细胞寿命，磷酸盐提高
pH
。

输粒细胞时用
ABO< br>和
Rh
血型相同的血液，一般
BPC
小于
20
×10
9
/L
时可输血。

糖尿病酮症：烂苹果味；泌尿系感染和膀胱癌：腐败臭味；苯丙酮尿症：老鼠尿味。

尿液渗透浓度（
Osm
）是检查尿中可渗透溶质各质点实际浓度的一种指标，与粒子大小及电 荷无关，主要取决于小分子物质的
浓度，是评价肾浓缩功能的良好指标。

晨尿比密 不过
1.018
，或差值在
0.001
～
0.002
间，或 恒定在
1.010
时说明肾浓缩功能已完丧失。

低血钾碱中毒尿酸性高， 高血钾酸中毒呈碱性尿，变形杆菌感染呈碱性，肾小管性酸中毒时尿
pH
值不低于
6< br>。

本－周氏蛋白多见于多发性骨髓瘤，尿肌红蛋白多见于骨骼肌严重创伤、大面积心梗。
选择性蛋白尿指数（
SPI
）即测定尿及血中
IgG
或白蛋白的比值来求 得，大于
0.2
为选择性差，小于
0.1
为选择性好，尿中白蛋白
/
球蛋白大于
5
时为选择性蛋白尿。

80%
饱和硫酸铵可沉淀其它蛋白而不能沉淀肌红蛋白可用来鉴别。


1.

管型的基质蛋白为
Tamm- Horsfal
l
蛋白。

2.

肾静脉血栓形成时红细胞管型可能是唯一的表现。

3.

尿pH
（甲基红或溴麝香草酚），尿比密（多聚电解质：甲乙烯酸马来酐），尿蛋白（溴酚蓝），尿糖 （色原：碘化钾，邻
甲联苯胺），尿酮体（亚硝基铁氰化钠），尿胆红素（
2
，
4
二氯苯胺重氮盐），尿胆原（二甲氨基甲醛）尿亚硝酸盐（对
氨基苯砷酸和
1,2 ,3,4-
四羟基对苯喹啉
-3-
酚）尿白细胞（吲哚酚酯）尿血红蛋白（过氧化氢茴 香素或过氧化氢烯钴和色原）
尿
Vit C
（中性红，缓冲剂，二氯酚靛酚钠）。

4.

产后
9
天或人流
25
天后
HCG
恢复正常，产后
4
天、人 流
13
天后
HCG
应小于
1000
，男性尿中
HC G
增高要考虑睾丸肿瘤。

5.

镜检粪便中脂肪小滴大于
6
个
/HP
视为脂肪排泄过多。

6.

正常粪便中
G
＋球菌与
G
－杆菌比值约1:10
。

7.

隐孢子虫是
AIDS
和儿童腹泄重要病原，诊断要查到卵囊。

8.

正常空腹
12h
后胃液残余量为
50ml
。

9.

脑脊液抽取时：第
1
管：作细菌学检查；第
2
管：作生化免疫学检查；第
3
管：作细胞计数。

10.

单纯疱疹脑炎时脑脊液中淋巴样细胞中可发现胞质内包涵体。

11.

粒细胞淋巴细胞浆细胞同时存在是结核性脑膜炎的特点。

12.

蛋白－细胞分离现象（
Froin
综合症）是蛛网膜下腔梗阻所致梗阻脑脊液的特征。

13.

髓鞘碱性蛋白（
MBP
）增高见于多发性硬化症。

14.

神经性梅毒检查首选试验是密螺旋体荧光抗体吸收试验（
FTA- ABC
）。

15.

浆膜积液常规及细胞学用
EDTA
抗凝，生化用肝素，一管不加抗凝用于观察有无凝固。

16.

漏出液以淋巴，间皮细胞为主；渗出液以中粒，淋巴，嗜酸性为多。

17.

如见到纤毛柱状上皮和尘细胞可确认为痰液标本。

18.

夏科
-
雷登结晶常与
Eos
、库施曼螺旋 体共存，见于支气管哮喘和肺吸虫病。


【临床血液学检验】

1.

原粒胞质少，透明天蓝色，无颗粒，早幼胞质多含紫红色非特异性的天青胺蓝颗 粒。原红边际有钝状或瘤状突起，有核周
淡染区，
网织红内含嗜碱性物质，
单核进入组 织内形成巨噬细胞。
正常骨髓片中原巨核为
0
，
一张血片中可见巨核细胞为< br>7
～
35
个。

2.

正常过氧化物酶染 色原粒阴性，嗜碱阴性，嗜酸阳性最强，单核只有幼单和单核呈弱阳性反应，其它除吞噬细胞有阳性外
都 是阴性反应，异常时急粒原粒阳性。

3.

过碘酸－雪夫氏反应：巨核和 血小板＋为红色斑块，霍奇金＋
/
－，戈谢＋，尼曼
-
匹克：＋
/< br>－且空泡中心为阴性反应，腺
癌＋＋。

4.

碱性磷酸酶 染色除成熟中性粒和巨噬外其它都是阴性，积分值（
NAP
）指
100
个中性 粒中阳性比例，参考以一个加号为基
准，参考值是
7
～
51
。慢粒的
NAP
积分值常为零，类白血病时
NAP
显著升高。酸性磷酸酶染色：戈谢氏 ＋，尼曼
-
匹克－，
多毛细胞白血病
+
。

5.

铁染色可作为诊断缺铁贫和指导铁剂的临床，铁粒幼贫血时多有环铁粒红细胞， 其中难治性贫血占
15%
以上。

6.

2p35
表示
2
号染色体短臂
3
区
5
带，人类染色体在有丝分裂中 期基本特征最典型清晰。

7.

核型：指用显微摄影的方法得到的单个细 胞中所有染色体的形态特点和数目，它代表该个体的一切细胞的染色体组成。其
核型中符号代表的意义：
t
：易位，
inv
：倒位，
iso
：等臂染色体，
ins
：插入，


－：丢失，
+
：增加，
p< br>：短臂，
q
：长臂，接下第一括号内是累及染色体的号数，第二括号内是累及染色体的区 带。畸变分数
目和结构，原发和继发。

8.
培养的羊水细胞有三种形态：上皮，成纤维，羊水。

9.
特异性染色体 有：慢粒时的
Ph
染色体：急早幼粒：
t
（
15;17
）（
q22;q21
），
Burkitt
淋巴瘤：
t
（
8;14
）（
q24;q32
）。

10.
贫血指标：极重度：﹤
30g/L
；重度：
30
～
60 g/L
；中度：
60
～
90 g/L
；轻度：
90
～
120 g/L
。

11.
血浆游离蛋白﹤
40mg/L
，管内溶血时上升。血清结合珠蛋白（
HP
）：
0.8
～
2.7g/L
增高见于妊娠，慢感，恶性 肿瘤，减低见
于溶血，肝病，巨幼贫等。

12. AGLT50
：指酸化 甘油溶血试验中溶血率按光密度减至
50%
所需的时间来计算。

13.
蔗糖溶血试验为
PNH
简易重要试验（
+
），酸化血清溶血试验是< br>PNH
的确证试验。

14.
抗碱血红蛋白测定又称碱变性试验， 胎儿血红蛋白（
HbF
）具有抗碱和抗酸作用。

15.
总铁结 合力与血清铁的临床意义基本相反：缺铁则总铁结合力增高，肝脏肾脏疾病时血清铁有可能升高
.
血清铁
/
总铁结合
力×
100%=
转铁蛋白饱和度（
20
～
55%
），临床缺铁分三期：缺铁期；缺铁性红细胞生成期；缺铁性贫血期。

16.
红细胞既有低色素又有正色素为
“
双形性
”
，是缺铁粒幼细胞贫血的特征，且环形铁粒幼占
15%
以上。

17.
急性白血病：某一原始细胞大于
30%
预后小于
6
个月。

慢性白血病：某一系白细胞增多接近成熟为主，原始细胞不过
10%
。

18.
中国急性白血病分型：

M1
，原始粒细胞白血病未分化 型，原粒大于或等于
90%
，早幼粒少，中幼以下阶段不见或少见，
POX
，
SBC
（
+
）的原粒大
于
3%
。
M2
，原始粒细胞白血病部分分化型，有
M2a
，
M2b
两型，
M2a
中原粒大于
30%
小于
90%
，单核小于
2 0%
，早幼粒以下阶段大
于
10%
，
M2b
以异常的中性中 幼粒增生为主大于
30%
，

有
Ph
小体存在
M 3
急性早幼粒细胞白血病，心颗粒增多的异常早幼粒细胞增生为主，大于
30%
可见束 状
Auer
小体，依颗粒可
分
M3a
，
M3b
。< br>
M4
，粒－单核细胞白血病，按粒单比例可分
M4a
，
M 4b
，
M4c
，
M4e
（嗜酸性细胞
5
～
3%
）。

M5
，单核细胞白血病，以分化程度分
M5a
，未分化型，原单大于或等于
80%M5b
，部分分化型。

M6
红白血病，红系大于或等于
50%
，红系
PAS
阳性，原粒大于
30 %
异常幼红细胞大于
10%
时也可诊断。

M7
，巨核细胞白血病原巨核大于
30%
。

19. C D
：即细胞表面分化抗原。
CD7
，
CyCD3
同属检测
T
－急淋的最敏感指标，但只表达
CD7+
不能诊断，
CD25
是激活
T
，
B
细胞的标记，
SmIg
（细胞膜表面免疫球蛋白）和
EM
（小鼠红细胞受体）是
B
细胞成熟的特征性标志，
CD19反应谱广，是鉴别
全
B
系的敏感而又特异的标记。
CD10
，为 诊断
Common-ALL
的必需标记，
CyCD22
用于检测早期
B
细胞来源的急性白血病是相
当特异和敏感的，
CD14
，为单核细胞特有， 抗髓过氧化物酶（
MPO
）为髓系特有，
CD34
为造血干细胞标记，
CD38
为造血祖
细胞标志，
CD41a
，
CD41b
，
CD61
，血小板过氧化物酶（
PPO
）为巨核系特有，
CyIg+
，
PC-1+
，
PCA+
是浆细胞的胞质特点。

20.
急淋可分为：
L1
，
L2
，
L3
三型，
AML1
基因重排可作为本病基因诊断的标志。

21.
浆细胞白血病：
WBC
高
BPC
少血片中浆细胞多至
20%
以上骨髓增生活跃，糖原与核糖核酸染色均阳性。

22.
多毛细胞白血病：全血 细胞少，多毛细胞的特征：胞体大小不一直径为
10
～
20μm
（似大淋）毛 发突出的特点是边缘不
整齐有许多不规则纤绒突起，活体染色时优。约有
48
～
60%
病例呈干抽，
POX
，
NAP
，
SB
染色 阴性
ACP
阳性。

23.
骨髓增生异常（
MDS）：贫血
BPC
，
WBC
少。有异形粒细胞（
Pelger- Huet
样变），可有大而畸形的


火焰状血小板。

24.
非霍奇金淋巴瘤的组织病理：淋巴细胞型，组织细胞型（网状细胞肉瘤），混合细胞型 ，未分化型。

25.
玫瑰花结试验：绵羊红细胞阳性为
T
淋， 小鼠和
EAC
阳为
B
淋。

26.
多发性骨髓 瘤：单一浆细胞增生，红细胞常呈
“
缗钱状
”
，早期骨髓呈灶性分布，异常浆 细胞一般
5
～
10%
。尿中可有浆细胞
和
B-J
蛋 白（除不分泌型），
Ca
高
P
和
ALP
正常或高，可伴尿毒 症，免疫电泳有
“
M
”
成份：
70%IgG
，
23
～
27%IgA
，
IgD
少，
IgE
罕见。

27.
血小板上有钠泵和钙泵。细胞器主要有：
α
颗粒，致密颗粒，溶酶体颗粒。

28. TXA
2
是腺苷酸环化酶的重要抑制剂，促进血管收缩。

29.
血小板功能：黏附，聚集，释放，促凝，收缩，维护内皮完整性。

30.
血小板糖蛋白测定：
G
P
Ⅰ
b
缺乏见于巨 大血小板综合征，
GP
Ⅱ
b
/
Ⅲ
a
缺乏见于血小板 无力症。

31.
依赖维生素
K
凝血因子：
F
Ⅱ，
F
Ⅶ，
F
Ⅸ，
F
Ⅹ。接触凝血因子：
F
Ⅻ，
F
Ⅺ，
PK
（激肽释放酶原）。对凝血酶敏感的凝血因
子：< br>F
Ⅰ，
F
Ⅴ，
F
Ⅷ，
FXIII
。

32.
内源途径指
FXII
被激活到
F
Ⅸ
a-
Ⅷ
a-Ca-PF
3
。外源途径指从
TF
到
TF-
F
Ⅶ
a-Ca
。

33. PT
参考值为
11
～
14s
，超过
3s
为异常。
PTR
（凝血酶原比值，受检值
/
正常对照），
INR
（国际标准化比值）：要先求
ISI
（国
际敏感指数）
：
所用组织凝血活酶与
ISI已知的国际参比品相比较的值。
ISI=
已知
ISI
×斜率。
I SI
值低，
试剂敏感度高。
INR=PTR
×
ISI
。
34.
血友病是Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ因子异变。

35. DIC
时，优球蛋白溶解时间（
ELT
）常缩短小于
70min
，血浆鱼精蛋白副 凝固试验（
3P
）在
DIC
失代偿时为阳性，血清
FDP
高 大于
40mg/L
，是
DIC
诊断中最敏感指标之一。

36. ATTP
是监测普通肝素的首选指标。
PT
是监测口服抗凝剂的首选指标。


【临床化学检验】

1.

糖酵解：葡萄糖至乳糖。葡 萄糖→葡萄糖
6
磷酸（已糖激酶，不可逆，
1ATP
）→果糖
6磷酸（磷酸已糖异构酶）→
1
，
6
果糖
二磷酸（
6磷酸果糖激酶，最重要点，不可逆，
1ATP
）→磷酸丙糖（醛缩酶，可逆）→
3
磷酸甘油醛→磷酸烯醇式丙酮酸→
（经丙酮酸激酶）→烯醇式丙酮酸和
ATP
（不可逆）。可生成
2
分子
ATP
。

糖有氧氧化：糖酵解 产物
NADH
进入线粒体→
丙酮酸经其脱氢酶复合体氧化脱羧→乙酰
CoA< br>（关键不可逆）是进入三羧酸循环的开端（特点：柠檬酸合成
α
-
酮戊二酸为< br>不可逆），故三羧亦不可逆，无净分解也无净合成，氧化乙酰
CoA
的效率取决于草酰乙 酸的浓度，限速步骤是异柠檬酸脱
氢酶，是变构酶
ADP
是激活剂，
ATP< br>和
NADH
是其抑制剂。可生成
36
或
38ATP
。

2.

糖异生：非糖物质转为葡萄糖。肝脏，是体内单糖生物合成唯一途 径，有
4
个关键酶：葡萄糖
6
磷酸酶，果糖
1
，
6
二磷酸酶，
丙酮酸羧化酶，磷酸烯醇式丙酮酸激酶。

3.
血糖受神经，激素，器官调节。升高血糖：胰高血糖素，糖皮质激素，生长激素，肾上腺素。降低血糖：胰岛 素（
B
细胞
分泌，其靶细胞受体是酪氨酸特异蛋白激酶）。

4.

糖尿病分型：
1
型：内生胰岛素或
C
肽缺乏 ，易出酮症酸中毒，高钾血症，多发于青年人。
2
型：多肥胖，具有较大遗传性，
病因 有生物活性低，基因突变，分泌功能障碍。
3
型特异型。
4
型妊娠期糖尿病。

5.

LPL
（脂蛋白脂肪酶）活性依赖胰
/
胰高比值。慢性糖尿病人可有：
α
-
晶体蛋白糖基化而导致白内障，并发血管病变以心 脑
肾最重。

6.

糖尿病急性代谢合并症有：酮症酸中毒（DKA
，高血糖，高酮血症，代谢性酸中毒），高血糖高渗


性糖尿病昏迷（
NHHDC
肾功能损害，脑血组织供血不足），乳酸性酸中毒（
L A
）。

8.
血浆渗透压
=2
（
Na
＋
K
）
+
血糖浓度。

9.
静脉血糖﹤毛细血管血糖﹤动脉血糖。

10.
不能立即检查应加含氟化钠的抗凝剂。

11.
肾糖阈：
8.8 2
～
9.92mmol/L
。了解肾糖阈的方法：
6
点空腹取血、尿 ，餐后
7
点，
8
点再取血、尿分别测血糖、尿糖。如果
3
次 血糖都小于
8.82
而测出血糖，说明肾糖阈低，如果都大于
11.02
而无 尿糖，则高。

12.
口服糖耐量试验（
OGTT
）：禁食10
～
16h
，
5min
内
250ml 75g
葡萄糖水，每
30min
取血一次。

13.
糖化蛋白与糖尿病血管合并症有正相关。

14.
糖化
Hb：可分为
HbA1a
，
HbA1b
，
HbA1c
（能与 葡萄糖结合），测定时主要测
HbA1
组份或
HbA1c
（
4%～
6%
），反映前
8
周水平，主要用于评定控制程度和判断预后。

15.
糖化血清蛋白：类似果糖胺，
2
～
3
周，用 硝基四氮唑蓝法或酮胺氧化酶法，

16. C
肽的测定可以更好地反映
B
细胞生成和分泌胰岛素的能力。

17.
乳酸测定时加入
L-
谷氨酸使之与丙酮酸反应随时除去反应产物使反应向右。

18.
血糖恒定主要是保证中枢神经供能（脑细胞用能完全来自糖）。

19.
血糖降低反应的阈值是：
4.6
。低血糖症状是指脑缺糖和交感神经 兴奋。胰岛
B
细胞瘤临床特点：空腹或餐后
4
～
5h
发作， 脑
缺糖比交感神经兴奋明显，有嗜睡或昏迷，
30%
自身进食可缓解故多肥胖。

20.
糖分解代谢异常：丙酮酸激酶（
PK
）缺乏症，丙酮酸脱氢酶 复合物缺乏症，磷酸果糖代谢异常。

21.
血脂由中性脂肪和类脂。
电 泳图：
乳糜微粒，
β
-
脂蛋白，
前
β
脂蛋白，α
-
脂蛋白。
超速离心法：
乳糜微粒
（
ApoB48< br>）
，
VLDL
，
IDL
，
LDL
，
LP
（
a
），
HDL
（密度从小到大，分子从大到小）。

22. CM 90%
含
TG
，
VLDL
中
TG< br>占一半以上，
IDL
（胆固醇含量最高）
中载脂蛋白以
ApoB100
为主，
LP
（
a
）
由一分子的
Apo B100< br>和
Apo
（
A
）以单个双硫键相连，与纤溶酶原有同源性，可作为动脉 硬化性心血管疾病独立危险因素指标，直接在肝中产生。
HDL
（
Apo A1
和
Apo A4
）中脂质和蛋白质各占一半。

23.
肝脏是载脂蛋白合成部位。脂蛋白受体是位于细胞膜上能与脂蛋白结合的蛋白质。

24. LDL
受体：
ApoB/E
受体，
VLDL
受体： 肝中未发现，
ApoE
受体：仅存于肝细胞表面。

25.
肝素 引起
LPL
酶释放入血称为肝素后现象，
Apo
C
Ⅱ是激活剂，Apo
C
Ⅲ是抑制剂。

26. LCAT
（卵磷脂胆固醇酰基转移酶）最优底物是新生的
HDL
。

27. HDL
的代谢是胆固醇逆转运途径。
LDL
是血液中主要携带胆固醇 的脂蛋白。胆固醇是胆汁酸唯一前体和所有类固醇激素包
括性激素和肾上腺素的前体。

28. LDL
是冠心病的危险因素，是血脂异常防治的首要靶标。高
TG
血 症中，小而密的
LDL
（
B
型）增高，则
ApoB
（是动脉 粥样
硬化标志物）多
CHOL
少，出现
LDL-C
不高而血清
ApoB
高的
“
高
ApoB
脂蛋白血症
”
。
29.
前白蛋白：
5.4
（分子量）
/4.7
（ 等电点），运载维生素
A
。

30.
白蛋白：
6.64 /4
～
5.8
内源性氨基酸营养源，酸碱缓冲能力，载体，维持血浆胶体渗透压。
31. α
1
-
酸性糖蛋白：
4.0/2.7
～< br>4
包括等分子的已糖，已糖胺，唾液酸。
α
1
-
抗胰蛋白酶< br>5.5/4.8
。

32.
血红素结合蛋白：
5.7/< br>两对肽链（
α
和
β
）
α
2
β
2四聚体。

33. α
2
-
巨球蛋白：
80/5.4
分子量最大。

34.
铜蓝蛋白：
16/4.4
糖蛋白，单链，有氧化酶活性，协助诊断< br>“
肝豆状核变性
”
。

35. β
2
微球 蛋白：
1.18
存在于有核细胞表面，特别是淋和肿。
CPR
：
12 /6.2
。

36.
醋酸纤维素薄膜及聚丙稀酰胺凝胶电泳最常用。蛋白 电泳后正极起：白蛋白，
α1
，
α2
，
β
，
γ球蛋白。肝硬化时出现
β
和
γ
难
以分开而连在一起叫：
β
-
γ
桥，是由于肝纤维化导致
IgA
增高所致。

37.
疾病急性相时，前白蛋白，白蛋白，转铁蛋白相应低下。




1.

CK
和
GGT
都是男性高于女 性，且酒后
GGT
升高明显。

2.

酶释放的速度与其分子量成反比（可分析各种酶在病理时进入血液的先后）。

3.

酶活性监测方法有：分光，旋光，荧光，电化学，化学法，核素测定，量热法。

4.

用免疫法测酶的优点是灵敏度和特异性高。

5.

酶反应动力学中所指速度就是反应的初速度。
Km
值只与酶性质有关，与浓度无关，最 小
Km
值的底物叫最适底物或天然底
物。

6.

LD
，
ALP
在融冻时被破坏，
LD
在低温反不如室温稳定的现象 为
“
冷变性
”
。

7.

在实验规定的 条件下（温度，最适
pH
，最适底物物浓度时），在
1min
内催化
1μmol
底物发生反应的所需的酶量作为
1
个酶活
力国际单位。

8.

同工酶的差异是由其结构不同造成的。

9.

CK-MM
的亚型有：
MM1
，
MM2
，
MM3< br>。
CK-MB
的亚型：
MB1
，
MB2
。
C K
含量和肌肉运动相关，其量与肌肉总量有关。
甲亢，久卧床病人总
CK
（主 要
CK-MM
）可下降。

10.

LD
含量：
LD2
（
H
3
M
）﹥
LD1
﹥（
H
4
主要在心，
RBC
）﹥
LD3
（
H
2
M
2
，肺脾）﹥
LD4
（
H
3
M
）﹥
LD5
（
M
4
横纹肌，肝）。

11.

AST
的同工酶：细胞质内：
c-AST
；线粒体 内：
m-AST
。

12.

NADH
被氧化为
NAD
，可在
340nm
处连续监测吸光度下降速度。

13.

重症肝炎由于大量肝细胞死亡，血中
ALT
可仅轻度升高， 临终时明显下降，但胆红素却进行性升高叫
“
酶胆分离
”
。

14.

405nm
处吸光度增高可测
ALP
，
GGT
等。

15.

双甘肽是谷氨氨酰基的受体。
GGT
含量以肾脏最高其次是 前列腺，胰，肝，脑。

16.

代谢内生水约
300ml
，水的出入量调节在下丘脑，
Na
＋
=HCO
3
－
+Cl
－
+12
（
10
）
mmol/L
，渗透压（
756
～
760kPa
）中摩尔渗量：
294
～
296m Osm/L

17.

根据钾、钠、糖、尿素的浓度可计算血浆晶体渗透压

18.

阴 离子隙（
AG
）即钾钠与
HCO
3
－
，
Cl
－

的差值，总阳减总阴。升高多见于：肾功不全的氮质血症或尿毒症引起的磷酸盐硫
酸盐储留，乳酸堆积，酮体堆积。

19.

调控钠排出：球－管平衡， 肾素－血管紧张素－醛固酮系统，抗利尿，糖皮质，甲状腺（旁腺），心钠素。

20.

调节钾：醛固酮（潴钠排钾），糖皮质。

21.

水过多：高渗性（盐中毒）等渗性（水肿）低渗性（水中毒）。钠浓度是血浆 渗透浓度的决定因素。低钠有肾性和非肾性，
高钠见于：水摄入少，排水多，钠潴留。

22.

不论血钾水平如何，钾的浓度与细胞外液中
HCO
3
－
直接有关而与
pH
的变化关系不大。

23.

火焰光度法是一种发射光谱分析法。

24.

内标法是标本及标准液采用加进相同浓度的内部元素进行测定。

25.

冠醚指复环王冠化合物。

26.

离子选择电极法（
ISE
）敏感膜将离子活度换成电信号。

27.

血气分析有：
pH
，
PO
2
，< br>PCO
2
，
HCO
3
－
。
HCO
3
－
与
H
2
CO
3
的比值维持酸碱平衡。
p H=pK+log
（
A
－
/HA
）简称
H-H
方程 。

28.

血中
HbO
2
量与
Hb< br>总量之比为血氧饱和度。其达
50%
时
PO
50
（
3 .54kPa
）。

29.

集合管不包含在肾单位中。

30.

肾小球滤过膜分：内皮细胞，基底膜，上皮细胞三层。

31.

近曲小管是重吸收的重要部位。

32.

自身调节是指肾血流量及肾小球滤过率基本保持不变。

33.

肾神经调节主要是对肾入球小动脉作用致肾小球滤过率下降。

34.
< br>球管反馈（
TGF
）是对更远端的肾小管作更精细调节。其中最主要的是抗利尿激素和醛 固酮。


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1.

与日增加的血尿素氮和血肌酐升高是急性肾功能衰竭的可靠依据，分少尿期，多尿期，恢复期。

2.

慢性肾衰多不可逆，分肾贮备能力丧失期，氮质血症期，肾功能衰竭期，尿毒症期。

3.

单位时间内两肾生成的滤过液量为肾小球滤过率。

4.

肾小球清除率：
GFR=V/P
×
U
，内生肌酐清除率：
Ccr=U
×
P/V
（
ml/min
），
小于
30
为重度，
20
为肾衰，
10
为终末肾 衰，
80
～
50
为肾功能不全代偿期，
50
～
20
为失代偿期。

5.

血清
β
2
微球蛋 白（小于
2.5mg/L
）：与血清肌酐有正相关，测定对氨基马尿酸（
PAH
）清除率和碘锐特清除率均可反映肾血
流量，放射性核素肾图能比较敏感地反映肾血浆流量。

6.

远端肾单位功能试验有：浓缩－稀释试验，尿渗量测定，渗透溶质清除率，自由水清除率等。

7.

渗量测定常采用冰点下降法，尿渗量：
600
～
1000mOsm/kg < br>血浆渗量：
275
～
305mOsm/kg
它们的比值反映重吸收后形 成的
8.

早期肾损伤的检测项目可大致分：肾小球标记，肾小管标记，肾组织蛋白< br>/
相关抗原。

9.

微量白蛋白（
mAlb）：尿中排出量为
30
～
300mg/24h
内，是糖尿病诱发肾小球微 血管病变最早期的客观指标之一，是高血
压性肾损伤的早期标志。

10.

尿转铁蛋白（
uTf
）是
679
个氨基酸构成的糖蛋白，是反映肾小 球滤膜损伤的灵敏指标。

11.

选择性指数（
SIP
）：即测定
IgG
清除率与转铁蛋白清除率的比值，低分子量蛋白（
LMWP
）中
α
1
-
微球蛋白和尿
β
2
-
微球蛋白
（
99
个氨基的多肽，不含糖）是肾小管－间质性肾病的早期标志。

12.

尿酶：分溶酶体酶和刷状缘酶二类，常测
NAG
和
AAP
。

13.

胰液中的碳酸氢盐主要是中和胃酸和激活消化酶。胰淀粉酶属
α淀粉酶，
pH6.9
是唯一在正常时尿中的血浆酶，与胰腺提纯
物区带相同为P-
同工酶，与唾液腺提纯物相同为
S-
同工酶。新生儿主要是
S-同工酶，一岁以内测不出
P-
同工酶。发病后
2
～
12h
升高，
12
～
72h
达峰，
3
～
4
天后 正常。

14.

测定时限定性底物一般有
4
～
7
葡萄糖（庚糖等），很多阴离子有激活淀粉酶的作用（
Cl
，
Br
最强）。

15.

淀粉酶清除率与肌酐清除率比值在
2
～
5%
（
Cam/Ccr
），降低见于巨淀粉酶血症者。

16.

血清脂肪酶在急性胰腺炎时
4
～
8h
内升
24h
达峰，持续
8
～
14
天，但腮腺炎和巨淀粉酶血症时 不升高。

17.

现用的尿胰蛋白酶原
-2
的试纸定性方法是基于免疫层析的原理。

18.

激素（已知
150
多）可分：含氮类（多溶于水），类固醇 类（要特殊蛋白结合）。主要受：下丘脑
-
垂体
-
内分泌腺
-
激素系
统调节。一般用
EDTA
抗凝。

19.
Graves
病：甲状腺性甲亢，
TT
3
是它早期疗效观察及停药后复发 的敏感指标，
TRH
试验中
TSH
不升高，
TSAb
阳性达
80%
～
100%
。

20.

甲减时严重可出现黏液水肿。

21.

目前认为联合进行
FT
3
，
FT
4
，和超
TSH
测定是甲状腺功能 评估的首选方案和第一指标。

22.

TT
4
是判定甲状腺功能最基本的筛选试验。

尿液中溶质的浓缩 倍数，
急性肾小管坏死﹤
1.2
，
尿
Na
﹥
20m mol/L
，
肾衰时﹤
1
，
而小球损伤时此值﹥
1.2，
尿
Na
﹤
20mmol/L
。

23.

TSH
不受
TBG
浓度影响，
是反应下丘 脑－垂体－甲状腺轴功能的敏感试验，
尤其是对亚临床型甲亢和亚临床型甲减的诊断。

24.

肾上腺髓质（嗜铬细胞瘤最好发部位）是节后神经元转化为内分泌细胞（嗜铬 细胞），能合成，释放肾上腺素（
E
），去
甲肾上腺素（
NE
），多 巴胺（
DA
），结构上均为儿茶酚胺类，血液及尿中的肾上腺素几全为肾上腺髓质分泌，尿香草 扁
桃酸（
VMA
）是儿茶酚胺的代谢产物测定时芬氟拉明可致假阴性。

25.

胰升糖素激发试验禁用于糖尿病人。肾上腺皮质分（由外向内）：球状带（盐 皮质激素
-
醛固酮），束状带（糖皮质激素
-
皮质醇及少量皮质酮，是机体应 激反应时的主要激素），网状带（雄激素和少量雌激素）。

26.

皮质 醇增多最多见是垂体促肾上腺皮质激素（
ACTH
，呈脉冲式分泌，上午
8
时 至
10
时最高，夜为上午的
1/2
）分泌亢进引
起的库欣病。


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1.

库欣综合症的病理特点：脂肪代谢障碍（面部和躯干部脂肪堆积，向心性肥胖） ，蛋白质代谢障碍（处负氮平衡，蛋白消
耗过多），糖异生加强，电解质紊乱。

2.

原发性肾上腺皮质功能减退（
Addison
病）：醛固醇（ 人体主要的储盐激素）缺乏，糖异生减弱，肾排水减弱，出现皮肤色
素沉着。

3.

尿
17-
羟皮质类固醇（
17-OHCS
） ：多用传统的
Porter-Silber
法测，男
11
～
33，女
8
～
25
，用浓盐酸防腐。

4.
< br>尿
17-
酮类固醇（
17-KS
）：男
34
～
69
，女
17
～
52
，采用
Zimmerman
法测。当肾上腺癌或不伴库欣综合症时
KS
比
OHCS
增高
更高，而 肾上腺瘤却倾向于降低或正常。

5.

血游离皮质醇和尿游离皮质醇呈正相关，是检查肾上腺皮质功能紊乱的首选项目。

6.

肾素由肾小球旁器分泌，是人体最强的升压物质也是让肾上腺释放醛固醇的主要刺激物。

7.

垂体激素均为多肽或糖蛋白，
TSH
，
LH
，
FSH
均由
α
，
β
两个多肽亚基组成。

8.

生长激素（缺乏得垂体性侏儒症，
GH
）的促生长作用必须通 过生长调节素（
SM
）的介导作用。
SM-C
及
SM
结合蛋 白测定
因其不跟
GH
的分泌而波动，故单次即可了解
GH
功能状况。

9.

催乳素瘤是功能性垂体腺瘤中最常见的，好发于女性。

10.

所有性激素都是类固醇。睾酮代谢物为雄酮是
17-KS
的 主要来源，雌二醇（生物活性最强的天然雌激素，女性早熟指标）
和雌酮代谢物是雌三醇，孕酮（确证排 卵）代谢物是孕烷二醇（黄体功能指标）。

11.

测定早晨的睾酮（男 青春期
10
～
20
，成年期：
300
～
1000< br>）水平可以对男性睾酮水平下降作出最好评价。

12.

促性腺激 素释放激素（
GnRH
）兴奋试验主要检测腺垂体促性腺的贮备功能状况。

13.

可以引起性功能紊乱的性激素合成酶有：
C-17,20
裂 链酶，
17-
β
羟类固醇脱氢酶，
5α
-
还原酶。

14.

尿游离皮质醇无昼夜变化故可靠反映游离皮质醇水平。

15.

内标法只适用于双通道型原子吸收分光光度计。

16.

聚丙烯酰胺电泳普遍用于分离蛋白质及较小分子核酸。

17.

琼脂糖电泳适用于分离同工酶及其亚型，大分子核酸。

18.

等电聚焦电泳适合分离分子量相近而等电点不同的蛋白质组分，分辨率最好。

19.

离心力（
FC
）
=m
（质量）
ω
（角度）
2X
（离轴心距离），相对离心力（
RCF
）
=1 .118
×
10
-5
×
n
（转数）×
X
。

20.

密度梯度离心法：
1.
速率区带离心法：离心后近轴处密度小，一般用于分离大小相异而密度相同的物质。
2. 等密度区带
离心法：当管底介质的密度大于粒子的密度时，粒子上浮，用于分离大小相似而密度差异 大。

21.

凝胶层析常用的是
SepHadex G
系列主要用于脱盐分离提纯高分子物质。

22.

离子交换层析主要用于分离氨基酸多肽蛋白质也可是核酸等。

23.

亲和层析可用于纯化生物大分子，稀释液的浓缩不稳定蛋白的贮藏分离核酸。

24.

聚焦层析常用凝胶是
Monop
多元缓冲交换剂是
PBE
。

25.

K
值过高线性宽但重复性差，过低精密度好但线性差。

26.

酶偶联法已是是广泛最频繁的酶测定法，主要用
3
0
℃和
3
7
℃，它有明显的延滞期，最好条件是酶反应为限速度，动力学上
为 零级反应而指示酶是一级反应。

27.

Q10
值即温度增加< br>10
℃化学速度的变化率，约在
1.5
～
2.5
。


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【临床免疫学检验】

1.

免疫防御（对外）免疫自稳（防自身免疫病）免疫监视（防肿瘤）。

2.

标记免疫技术应用最多，自动化是免疫学检验发展趋势。

3.

抗原的表位至少有二种方式：顺序或线性表位，三维结构的构象表位。

4.

天然抗原绝大多数是胸腺依赖性抗原（
TD-Ag
）。超抗原 被
T
细胞识别时虽然要与
MHC
Ⅱ类分子结合，但不受Ⅱ类分子的
限 制，可以直接活化
T
细胞而且效率高。抗体由浆细胞产生。抗体分子上
VH
和
VL
是抗原结合部位，
CL
，
CH1
是遗传标记
所 在，
CH2
有补体结合点，
CH5
能固定组织细胞，
CH3
和
CH4
还参加Ⅰ型变态反应。免疫学中常用木瓜酶和胃蛋白酶。

5.

免疫球蛋白的血清型有：同种型（正常个体都有）同种异型（只存在同种的某些 个体中）独特型（某一个体独有的。独特
性网络在免疫应答的调控中起重要作用）。

6.

天然
IgG
分子无活性。
IgM
（五聚体，
天然凝集素和冷凝集素，
是
B
细胞膜上主要表面膜
Ig
）< br>激活补体能力最强，
IgG
（单体，
电泳最慢，再次免疫应答的主要抗体）至少 要两分子。
0.1mol/L 2
巯基乙醇能破坏
IgM
但不破坏
IgG
，可以区分它们。

7.

母乳中的分泌型
IgA
提高了婴儿出生后
4
～
6
个月内的局部免疫屏障，常称为局部抗体。

8.

人类重链基因位于
14
号染色体上，
K
基因位于第二号染色体上。

9.

参与补体激活经典途径的固有成份按先后为
C1
，
C 2
……
C9
，
C1
由
C1q
，
C1r，
C1s
，三种组成。灭活的补体在片在符号前加
i
，有酶活性的上加一 横。

10.

补体大多是糖蛋白多属
β
球蛋白，
C1q
，
C8
是
γ
蛋白。
C1s
，
C9
是
α
球蛋白。
C3
含量最多，
C2
含量最少。替代 途经的激活物主
要是细胞壁成分。

11.

补体清除免疫复合物的方式：吞噬调理，免疫粘附，免疫复合物抑制。

12.

编码人
C4
，
C2
，
B
因子的基因在第六染色体短臂上与
MHC
的基因相邻，命名为Ⅲ类组织相容性基因。产生补体主 要是肝脏
主要是巨噬细胞。

13.

已发现的归巢受体有：CD44
，
LFA-1
，
VLA-4
，
MEL-14/ LAM-1
等。
CD2
表达于全部
T
细胞和
NK
细 胞。
CD3
表达在全部
T
细
胞，
CD4
（辅助性< br>T
细胞）
/CD8
（细胞毒性
T
细胞）相互关联但意义不同是
T
细胞亚群的表面标志。

14.

SIg
的功 能是作为
B
细胞表面的抗原受体可与相应抗原特异性结合并将抗原内摄处理。
MHC
Ⅱ是辅佐细胞（
AC
）递呈抗原
的必须物质是辅佐细胞（有单核吞噬， 树突状，
B
细胞）的标志。明确的白介素有
15
个，
IL-2
主要由
T
细胞（
CD4+
）受抗
原或丝裂原刺激后产生，
15KD
，
113
糖蛋白。

15.

Ⅱ型干扰 素又称免疫干扰素或
IFNγ
，主要由
T
细胞产生。肿瘤坏死因子：
TNFα
：由细菌脂多糖活化的单核细胞产生引起出
血坏死也称恶病质素，
TNFβ< br>：由抗原或丝裂原刺激的淋巴细胞产生有肿瘤杀伤和免疫调节功能又称淋巴毒素。

16.

红细胞生成素（
EPO
）是糖蛋白，
30
～
39KD
，主要由肾小管内皮细胞合成也可由肝和巨噬细胞产生。

17.

人类
MHC
称为
HLA
复合体，
位于第六对染色体的短臂上。
其多态性为复等位基因所致，
当群体中位于同一位点的等位基因< br>多于两种时为复等位基因，
HLA
的遗传特点：单倍型，共显性，连锁不平衡。Ⅰ和Ⅱ类
MHC
分子是引起同种异体移植排斥
反应的主要抗原。

18.

当抗原递呈细胞向免疫活性细胞递呈抗原时，
免疫活性细胞在识别特 异性抗原时，
必须识别递呈细胞的
MHC
抗原称为
MHC
限定性。< br>
19.

HLA
是体内最复杂的多态性基因系统。抗原
- MHC
Ⅱ类分子复合物与
T
细胞受体的结合是使
Th
细胞活化的首要 信号。

20.

细胞免疫的效应方式有：细胞毒，迟发超敏。


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第
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1.

体液免疫以血清中有循环抗体为特征。

2.

炎症细胞有：中性，肥大，嗜酸，嗜碱，血小板，内皮。炎症介质：血管和平滑 肌收缩介质，趋化因子，酶类，蛋白多糖。
免疫炎症类型：
IgE
介导，免疫复合物， 细胞，皮肤嗜碱细胞型。

3.

抗原抗体结合基于结构互补与亲和性。由 一级结构决定。结合力有：电荷吸引，范德华力，氢键，疏水性作用力。

4.

常用佐剂有：氢氧化铝，明矾（弗氏）是目前动物免疫中最常用的

5.

抗血清保存：
4
℃，低温，冰冻干燥。

6.

抗体特异性纯化有：亲和层析，吸附法。

7.

特异性鉴定有：效价，特异性，纯度，亲和力。

8.

脾淋巴细 胞特征是抗体分泌功能和能在选择培养基中生长，骨髓瘤细胞则可无限分裂既永生性。细胞融合的选择培养基有< br>三成份：次黄嘌呤（
H
）氨甲蝶呤（
A
）胸腺嘧啶核苷（
T< br>）称为
HAT
培养基。

9.

液体沉淀试验有：抗原稀释法和抗体稀释法及方阵滴定法。

10.

免疫固定电流常用于
M
蛋白的鉴定。

11.

补体结合试验中
5
种成份分三个系统（反应，补体，指示）不溶血为阳性。

12.

常用的标记酶有辣根过氧化物酶（底物为邻苯二胺，四甲基联苯胺）碱性磷酸 酶（底物为磷酸酯）。

13.

抗体制备常用二醛法及过碘酸盐法。

14.

RIA
（ 放免）核素标记抗原，竞争抑制，
2
～
3
个数量级，标记物限量。

15.

IRMA
（免疫放射）核素标记抗体，非竞争结合，
3个数量级以上，标记物过量。

16.

常用的荧光素有：异硫氰酸（
FITC
）四乙基罗丹明（
RB200
）四甲基异硫氰酸罗丹明（
T RITC
）。

17.

常用标记蛋白的方法有：搅拌法和透析法 。荧光抗体鉴定包括效价及荧光素与蛋白的结合率，大于
1:16
为理想，一般固定
标 本的荧光抗体以
F/P=1.5
为宜用于活细胞染色的以
2.4
为宜。

18.

时间分辨荧光免疫测定以镧系元素铕合物为荧光标记物，偏振免疫测定 的偏振波长是
485
（蓝光）。

19.

发光免疫技术 ：
生物发光有荧火虫荧光素，
化学发光底物有：
氨基苯二酰肼类主要为鲁米诺及异鲁米 诺衍生物，哑啶酯类，
电化学发光底物为三联吡钌另一类为三丙胺。

20.

胶体金颗粒由一个基础金核及包围在外的双离子层构成，其性质有对电解质敏 感性，呈色性，光吸收性（
510
～
550nm
）。

21.

双抗体夹心法的质控点最好是相应抗原。

22.

外周单个核细胞的分离的分层液常用：
Ficoll
（由上 到下为：血浆，单个核细胞，粒，红）和
Percoll
（由上至下：死细胞，
单个核 细胞，淋，红，粒）。

23.

纯淋巴细胞群的采集有：黏附贴壁法，吸附柱过滤法，磁铁吸引法。

24.

亚型的分离法有：
E
花环沉降法，尼龙分离法，亲和板结合 法，荧光激活细胞分离仪法。

25.

淋巴细胞活力测定常用台盼蓝染色法，死为蓝色。保存时二甲亚砜为保护剂。

26.

植物血凝素（
PHA
）刀豆素（
ConA
）刺激
T
细胞增殖。

27.

增殖试验有：形态法（分 别计数淋母，过渡型淋母，核有丝分裂相及成熟小淋，前三者为转化细胞，计
200
个，算转化 率）
核素法。

28.

SmIg
是鉴定
B
细胞可靠的指标。

29.

B
细胞功能检测方法：溶血空斑形成试验（直接法只能检测
IgM
生成细胞， 其它用间接法，即在脾细胞和
SRBC
混合时加入
抗
Ig
抗体。B
细胞增殖能力试验。测定人
NK
细胞活性多用以
K562
细胞 株为靶细胞，测鼠
NK
细胞活性则用
YAG
细胞株。

30.

嗜酸粒细胞活化产物的测定：产物有：阳离子蛋白（
ECP
），主要碱基蛋白（
MBP
），
X
，
EPD
，
ED N
等，其中
ECP
毒性最
强因而认为是嗜酸的特异性标志。

31.

特异性鼻粘膜激发试验用变应原，非特异性采用乙酰甲基胆碱或组胺。

32.

新月体性肾小球肾炎的免疫病理类型有：免疫复合物，抗肾小球基底膜（GBM
）抗体，抗中性白

细胞质抗体。含有新月
体的肾小球数目和比例是该病的关键。

54. < br>自身免疫病（
AID
）的特征：高滴度自身抗体，病理特点为免疫炎症损伤与抗原分布一 致，能建动物模型。

55.
不溶性
DNP
（抗核蛋白抗体）通 常完全被
DNA
和组蛋白吸收，是形成狼疮细胞的因子。

56.
抗
dsDNA
抗体对
SLE
有较高的特异性。抗
Sm
抗体 是
SLE
的特异性标志之一。

57. ANA
阳性的荧光现象分 ：周边型表示抗
DNA
抗体存在（
SLE
），均质型表示有抗核蛋白抗原（< br>DNP
）抗体，斑点型多为抗
ENA
抗体（结缔组织病），核仁型多为抗核小体 抗体（硬皮病）。

58.
抗乙酰胆碱受体抗体的检测对重症肌无力（
MG
）具有诊断意义。

59. Hep-2
细胞
（人喉癌上皮细胞株）
，
Hela
细胞
（宫颈癌细胞株）
，
Farr
法测定
dsDNA
抗体的 特异性高为公认标准法，
当抗
dsDNA
抗体结合率大于
20%
时对
SLE
有意义。

53.
膜性增生性肾小球肾炎（
MP GN
）是原发性肾小球病中唯一具有独特的血清补体异常的疾病，测
C3
肾炎因子（< br>C3NeF
）。