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神经梅毒诊断治疗指南
【概述】
因梅毒苍白密螺旋体
(treporlema pallidum)
侵及脑膜、脑
或脊髓所致的神经病变,称为神经梅毒。
【临床表现】
由于梅毒螺旋体侵人脑和脊髓的部位、时间不同,表现为无
症 状性梅毒、脑膜血管梅毒和脑实质性梅毒三种类型。
(
一
)
无症状性神经梅毒
指有感染史,梅毒血清反应和脑 脊液检查均异常,但无临床
症状者。
这种类型的发病率约占全部梅毒病例的
30
%。
无症
状性神经梅毒在感染后
2
年内脑脊液异常达高峰,然后有两
个后果,一是发展成为有症状的神经梅毒,另一是感染逐渐
好转,脑脊液恢复正常。
(
二
)
脑膜血管梅毒
多半在原发感染后数月至数年发生。 最常见的是在原发感染
后
1
年内同时出现皮疹和脑膜症状。此期可有颅神经麻痹。脑膜感染可引起小血管炎、闭塞,局灶性神经体征。临床表
现类似动脉硬化性脑卒中发作,突然起病 ,并逐步进展,出
现偏瘫、交叉瘫或难以定位的多处损害。但发病前数周或数
月常有头痛和人格 改变。脑膜血管型梅毒,男性多于女性。
脊膜血管型梅毒受累可出现横贯性脊髓炎表现。
(
三
)
实质性梅毒
包括脑和脊髓实质梅毒。前者称为“麻 痹性痴呆”,后者称
为“脊髓痨”。罕有偏瘫、偏盲、视神经萎缩、动眼神经麻
痹、腱反射消失 、
Babinski
征阳性等局灶神经损害的证据。
脊髓痨患者表现为下肢 电击样或刀割样闪痛、进展性共济失
调、腱反射消失、深感觉障碍及二便失禁。
神经 系统检查可见下肢膝和跟腱反射消失、音叉震动觉和关
节位置觉受损以及瞳孔异常。
此外,还可有肌肉无力、
萎缩,
肌张力低、
视神经萎缩和视力丧失,
颅神经麻痹 以及
Charcot
关节营养性改变。
【诊断要点】
(
一
)
病史和体检
1
.临床上有不洁性生活史。
2
.有神经系统脑膜或局灶性神经损 害症状和体征,或有多
处难以一个部位定位的病损。
(
二
)
实验室检查
1
.脑脊液检查脑脊液白细胞 数在
(2
~3)×108/
L(200
~
300
/
mms)
之间,
以淋巴细胞为主,
蛋白增高,
糖和氯化物正常。
2
.血清学检查
(1)
非特异性
(
非苍白螺旋体
)
抗体试验:称为梅毒反应素
(reagin)
试验,
反应素是心磷 脂、
卵磷脂和胆固醇的复合物。
该复合物作为抗原是原始的补体结合试验、华康反应
( Wassermann-Kolmer reaction)
、性病研究试验
(venereal
disease research laboratory
,
VDRL)
和快速血浆反应素试
验
(rapidplasma regain
,
RPR)
的基础,但特异性差。
(2)
特异性抗体试验:有密螺旋体抗体荧光吸收试验
(fluorescent
trepo
—
nemal
antibody
absorption
,
FTA- ABS)
和密螺旋体微血凝试验
(microhema
一
glution assay for
treponema pallidum
,
MHA- TP)
。血浆
FTA- ABS
阳性对诊断
梅毒的特异性极高,但其阳性不能诊断是否活动性梅毒。
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本文更新与2021-01-27 22:42,由作者提供,不代表本网站立场,转载请注明出处:http://www.xapfxb.com/yuer/431469.html
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