怎样能淡化色斑-津南男科医院
一
淀粉水解试验
(一)实验原理
细菌对大分 子的淀粉、蛋白质和脂肪不能直接利用,必须靠产生的胞外酶,如
淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶将大分子物质 分解。胞外酶能分泌扩散到细胞外,将
物质分解成小单位如糖、氨基酸、甘油与脂肪酸。这些小单位的物 质能被细菌
吸收和利用。水解过程可通过底物的变化来证明,如细菌水解淀粉的区域,用
碘测定 不再产生蓝色;水解明胶可观察到明胶被液化;脂肪水解后产生脂肪酸
改变培养基的
pH
,其中的中性红指示剂使培养基从淡红色变为深红色。
(二)实验方法
将淀粉培养基溶化后,冷至
45
℃左右,以无菌操作制成平板。
取
18-24h
的纯培养物点于平板上,每皿可点种
3-5
个菌株,适温培养
2-4d
,
形成菌落后,在平板上滴加卢戈氏碘液,以铺满菌落周围为度, 平板成蓝色。
如果菌落周围有无色透明圈出现,说明淀粉已经被水解,实验为阳性,否则为
阴性 。透明圈的大小一般说明水解淀粉的能力。
(三)实验试剂的配制
肉汤蛋白胨琼脂成分:蛋白胨
10g
,牛肉膏
3g
,氯化钠
5g
,琼脂
17g
,蒸馏水
1000mL
,
pH7.2
。
淀粉培养基制法:在肉汤蛋白胨琼脂中添加
0.2
%的可溶性淀粉,校正
pH
值至
7.6
,分装三角瓶,
121
℃
20min
灭菌备用。
卢戈氏
(Lugol)
碘液:碘片
1g
,碘化钾
2g
,蒸馏水
300ml
,先将碘化钾溶解在
少量水中,再将碘片溶解在碘化钾溶液中,混匀,定容。
二
糖发酵试验
(
一
)
实验原理
单糖发酵是将葡萄糖,乳糖或麦芽糖等分别加入蛋白胨水培养基内,使其最终
浓度为
0.75-1
%。并加入一定量酚红指示剂及小倒管,制成单糖发酵管,接种
细菌经< br>
37
℃培养
18-24
小时,若能分解糖产酸则酚红指示剂由红变黄,若能分
解甲酸有
CO2
和
H2
等气体形成,小倒管内则聚集有气泡;不分解,则指示剂
不变色。
(
二
)
实验材料
1
.菌种:大肠杆菌,伤寒杆菌
18-24
小时琼脂斜面培养物。
2
.培养基:葡萄糖发酵管,乳糖发酵管等。
(
三
)
实验方法
1
.将伤寒杆菌,大肠杆菌按照液体接种方法分别接种于葡萄糖及乳糖发酵管内。
2
.置
37
℃孵箱培养
18-24
小时。
3
.观察结果:由于一些细菌能分解某种糖类产酸,所以培养基中
pH
下降到
7.0
以下,在酚红指示剂的显示下,培养基颜色由红变黄。产酸者以
“+”
表示,
如果同时产生气体,则培养基中小倒管内有气泡出现,此乃产酸又产气,以
“
⊕
”
表示,不分解,则指示剂不变色,用
“
-
”
表示。< br>(
四
)
实验结果
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