特发性肺纤维化诊疗专家共识2019

2021年1月27日发(作者：殷兆观)
特发性肺纤维化诊疗专家共识
2020
2002
年
7
月中 华医学会呼吸病学分会制定了“特发性肺
(
间质
)
纤维化诊断和治疗指南(
草案
)
”
[1]
。近十几年来对特发性肺纤维化
(i diopathic pulmonary fibrosis
，
IPF)
的自然病< br>程、病因学、发病机制和诊断方法都有了进一步的认识
[2-3]
，特别是抗肺纤维化药 物的研发
取得了一定进展，使
IPF
的治疗进入了新阶段
[4]
。为 规范
IPF
的诊断和治疗，中华医学会呼
吸病学分会间质性肺疾病学组组织专家充分讨 论后，
结合国内外研究进展，
参照国际最新指
南，制定本专家共识。

一、概念


IPF
是一种病因不明，
慢性进行性纤维化性 间质性肺炎，
病变局限在肺脏，
好发于中老
年男性人群，主要表现为进行性加重的呼吸 困难，伴限制性通气功能障碍和气体交换障碍，
导致低氧血症、甚至呼吸衰竭，预后差，其肺组织学和胸 部高分辨率
CT(HRCT)
表现为普通
型间质性肺炎
(UIP)
[ 1-3]
。在临床上，
IPF
的概念需要与以下疾病概念区分。

1.
间质性肺疾病
(interstitial lung disease
，
ILD)
：
亦称作弥漫性实质性肺疾病
(DPLD)
，
是 一组主要累及肺间质和肺泡腔，
导致肺泡
-
毛细血管功能单位丧失的弥漫性肺疾病的总 称。
临床主要表现进行性加重的呼吸困难、
通气功能障碍伴弥散功能降低、
低氧血症和 影像学上
的双肺弥漫性病变。

2.
特发性间质性肺炎
(idiopathic interstitial pne umonias
，
IIPs)
：即目前病因不明的
间质性肺炎，属于
ILD
疾病谱的一组疾病。
2013
年发表的有关
IIPs
的国际多 学科分类，将
IIPs
分为主要的
IIPs
、罕见的
IIPs
和未分类的
IIPs
[3]
(
表
1)
。主要的
I IPs
有
6
种类型，包括
IPF
、特发性非特异性间质性肺炎
(iNSIP)
、呼吸性细支气管炎伴间质性肺疾病
(RB-ILD)
、脱
屑性间质性肺炎
(DIP)
、隐源性机化性肺炎
(COP)
、急性间质性肺炎
(AIP)
。罕见的
IIPs
有
2
种类型，包括特发性淋巴 细胞性间质性肺炎
(iLIP)
和特发性胸膜肺实质弹力纤维增生症
(iPPFE)< br>。
IPF
是主要的特发性间质性肺炎中最为重要的一种类型。

表
1

美国胸科学会
/
欧洲呼吸学会有关特发性间质性肺炎
(IIPs)
的国际多学科分类
(2013)

分类

临床
-
影像
-
病理诊断

相应影像和
(
或
)
组织病理
形态学类型

主要的
IIPs
慢性纤维化性间
质性肺炎

特发性肺纤维化
(IPF)
特发性非特异性间质性肺炎
(iNSIP)
吸烟相关性间质
性肺炎

呼吸性细支气管炎伴间质性肺
疾病
(RB-ILD)
脱屑性间质性肺炎
(DIP)
急性
/
亚急性间
质性肺炎

罕见的
IIPs
隐源性机化性肺炎
(COP)
急性间质性肺炎
(AIP)
特发性淋巴细胞性间质性肺炎
(iLIP)
特发性胸膜肺交质弹力纤维增
生症
(iPPFE)
未分类的
IIPs
机化性肺炎
(OP)
弥漫性肺泡损伤
(DAD)
LIP
PPFE
普通型间质性肺炎
(UIP)
非特异性间质性肺炎
(NSIP)
呼吸性细支气管炎
(RB)
DIP
二、诊断


1.
临床表现：
发病年龄多在中年及以上，
男性多于女性。
起病隐匿，主要表现为干咳、
进行性呼吸困难，活动后明显。大多数患者双下肺可闻及吸气末爆裂音
( velcro
啰音
)
，超过
半数可见杵状指
(
趾
)
。终末期可出现发绀、肺动脉高压、肺心病和右心功能不全的征象。

2.
胸 部
HRCT
：胸部
X
片诊断
IPF
的敏感性和特异性差，胸 部
HRCT
是诊断
IPF
的必
要手段。
UIP
的胸 部
HRCT
特征性表现为胸膜下、
基底部分布为主的网格影和蜂窝影，
伴(
或
不伴
)
牵拉性支气管扩张，磨玻璃样改变不明显
[2](
图
1
，
2)
，其中蜂窝影是诊断确定
UIP
型
的重要依据。当胸部
HRCT
显示病变呈胸膜下、基底部分布，但只有网格改变，没 有蜂窝
影时，为可能
UIP
型
[2]
(
图
3
～
5)
。当胸部
HRCT
示肺部病变分布特征和病变性质与上述情
况不符时为非
UIP
型
(
图
6)
，如广泛微结节、气体陷闭 、非蜂窝状改变的囊状影、广泛的磨
玻璃影、实变影，或沿支气管血管束为著的分布特点，均提示其他疾 病。如
UIP
型改变合
并胸膜异常，如胸膜斑、钙化、显著的胸腔积液时，多提示为其 他疾病引起的继发性
UIP
。
IPF
患者可见轻度的纵隔淋巴结肿大，短轴直 径通常＜
1.5cm
。

图
1
，
2
普通型间质性肺炎
(UIP)
型：患者男，
74
岁，轴位高分辨率
CT
肺窗
(
图
1)
示
双下肺胸膜下网格影及蜂窝影
(
箭头所示
)
；冠状位重组像
(
图
2)
示网格影 及蜂窝影，双下肺
分布

图
3
～
5

可能 普通型间质性肺炎
(UIP)
型：患者男，
78
岁，轴位高分辨率
C T
肺窗中间
支气管层面
(
图
3)
显示双肺胸膜下少许小叶间 隔增厚；
冠状重组像
(
图
4)
显示双肺外周胸膜下
线状及网 状影，
双下肺分布；
两侧肺底层面
(
图
5)
显示双侧下叶后 基底段网状影，
无蜂窝影

图
6

非普通型间质性肺炎(UIP)
型：患者男，
62
岁，淋巴瘤化疗后，冠状重组像显示双肺多发
斑片状实变影及磨玻璃影，
内见多发小含气腔，
病变以双上肺分布为主，
双肺含气腔 不是蜂
窝影，为小叶中心型肺气肿基础上的实变影和磨玻璃所致

3.
肺功能 ：
主要表现为限制性通气功能障碍、
弥散量降低伴低氧血症或Ⅰ型呼吸衰竭。
早期静息 肺功能可以正常或接近正常，但运动肺功能表现
P
(A-a)
O
2
增 加和氧分压降低。

4.
组织病理学：对于
HRCT
呈不典型
UIP
改变，诊断不清楚，没有手术禁忌证的患者
需考虑外科肺活检。
IPF
的特征性组织病理学改变是
UIP
，其主要病变为纤维化，病变的程
度及分布不均一 。
低倍显微镜下观察，
同时可见伴有蜂窝肺改变的瘢痕纤维化区域和病变较
轻甚至正常 的肺组织区域
[2]
(
图
7)
。
病变通常以胸膜下和间隔旁 肺实质为著。
炎症较为轻微，
可有少量淋巴细胞和浆细胞间质浸润，
伴Ⅱ型肺泡上皮细 胞和细支气管上皮细胞增生。
纤维
化区域主要由致密的胶原纤维组成，可见散在分布的成纤维细 胞灶
[2]
(
图
8)
。蜂窝肺区域由
囊性纤维化的气腔组成 ，
通常衬附着细支气管上皮细胞，
腔内有黏液和炎症细胞填充。
肺纤
维化区域 和蜂窝肺病变区域中的肺脏间质可见平滑肌增生。


图
7

病理组织学普通型间质性肺炎
(UIP)
：显微镜下可见斑片状肺纤维化，病变分布不
均，
有残存正常的肺组织，
纤维化病变主要分布于肺周边部肺膜下
HE
染色

低倍放大

图
8

普
通型间质性肺炎
(UIP)
病变中的纤维母细胞灶。
显微镜下可见纤维母细胞灶位于肺 泡壁一侧，
常呈梭形，微隆起，其内见增生的肌纤维母细胞及蓝染的间质
HE
染色

高倍放大

UIP
的病理鉴别诊断主要包括结缔 组织病相关性
ILD
、
慢性过敏性肺炎、
药物性肺损伤
和石棉肺等。

5.
诊断标准：
(1)
排除其他已知原因的
ILD(例如家庭或职业环境暴露、结缔组织病和药
物毒性
)
。
(2)HRCT< br>表现为
UIP
型
(
此类患者不建议行外科肺活检
)
。
(3)
已进行外科肺活检的
患者，根据
HRCT
和外科肺活检特定的 组合进行诊断。

三、鉴别诊断


1.
鉴别诊断流程：< br>IPF
的临床诊断过程采用排除法，
对疑似患者均需要详细采集现病史、
既往史 、
治疗经过、
职业和环境暴露史、
吸烟史、
个人史、
家族史，
并进行体格检查。
此外，
以下辅助检查，
如自身抗体、
肿瘤标志物、
支气管肺泡灌洗液
(BALF)
细胞计数和分类，
经支
气管镜肺活检
(TBLB)
、
经皮穿刺肺活检、
经支气管淋巴结穿刺活检以及外科肺活检和纵隔镜
淋巴结活检等，均有助于与其他
ILD
相鉴别。

2.
其他 辅助诊断技术的临床价值：
(1)BALF
细胞计数和分类：
IPF
的
BALF
细胞学检查
不具有特异性，细胞总数在正常范围，中性粒细胞和
(
或
)
嗜酸粒细胞比例增高，部分患者细
胞分类在正常范围
[5]
。< br>胸部
HRCT
表现为肯定
UIP
型的
IPF
患者，< br>诊断通常不需要进行
BALF
细胞学分析
[5]
。
有条件进行
BALF
细胞学分析的医院或胸部影像表现为不典型
UIP
型的患者，
可以考虑做这项检查，对于排除其他诊断，如过敏性肺炎、嗜酸粒细胞肺浸润、肺孢子菌肺
炎及恶性肿 瘤等具有一定价值。
(2)TBLB
：
TBLB
对于某些
ILD，如结节病，具有诊断价值。
TBLB
由于所获取的组织块小，部位局限，通常不能有效地 反映肺组织整体病变特征，对于