2019年版雾化吸入合理用药专家共识

2021年1月26日发(作者：梅铨)




(2019
年版
)
雾化吸入疗法合理用药专家共识




呼
吸
系
统
疾
病
是
严
重
危
害
人
民
健
康
的
常
见
病
、
多
发
病
,
给
社
会
和
国
民
经
济
带
来
沉
重
负
担
,
同
时
还
伴
随
着
临
床
不
合
理
用
药
问
题
。
雾
化
吸
入
疗
法
是
呼
吸
系
统
相
关
疾
病
的
重
要
治
疗
手
段
之
一
,
因
其
临
床
应
用
优
势
被
国
内
外
广
泛
使
用
。
在
我
国
,
很
多
基
层
医
院
,
甚
至
大
型
综
合
医
院
由
于
医
务
人
员
对
雾
化
吸
入
疗
法
及
其
药
物
应
用
认
识
不
足
,
临
床
应
用
中
存
在
许
多
不
合
理
用
药
现
象
。
在
这
种
形
式
下
加
强
雾
化
吸
入
药
物
的
规
范
管
理
与
合
理
使
用
尤
为
重
要
!


基于此
,
由中华医学会临床药学分会牵头、中华医学会临床药学分会合理用
药 学组于
2018
年
6
月
23
日在山东省临沂市召开“201 8
年度全国医药学术交流
会暨临床药学与药学服务研究进展培训班—雾化吸入疗法合理用药专家 研讨会”
正式启动“雾化吸入疗法合理用药专家共识”撰写项目
,
在会议上确定编写专 家
组成员
,
并对共识大纲进行专业细致的研讨。
2018
年
7
月
10
日在湖北省武汉市
确定共识大纲内容。
2018
年
11
月
3
日在湖北省武汉市召开“中华医学会临床药
学分会第三届委 员会第二次全体委员会议”上进行共识中期审稿
,
委员及学组专
家对共识初稿内容进行 逐条修订
,
并提出近
50
条专业修改建议
,
对共识内容的准
确性与药学特色进行了严格的把关。经过多次专家审稿和修订
, 2018
年
12
月
8
日在河南省郑州市召开“中华医学会临床药学分会第三届委员会第三次全体委
员会议”,对“雾化吸入疗法合理用药专家共识”的内容进行最后修订
,
得到编
委会专家组的一致认可而最终定稿。


本共识在中华医学会临床药学分会 、中华医学会临床药学分会合理用药学
组专家
,
以及游一中教授为代表的专家顾问组共 同努力下完成编写
,
旨在提高我
国雾化吸入合理用药水平
,
造福广大 患者
!


雾化吸入是一种以呼吸道和肺为靶器官的直接给药方法
,
具有起效快、局部药物
浓度高、用药量少、应用方便及全身不良反应少等优点
,
已作为呼吸系统相关疾
病重要的治疗手段。但雾化吸入疗法的不规范使用不仅会直接影响治疗效果,
更
可能带来安全隐患
,
威胁患者生命健康。为进一步促进雾化吸入药物 在临床的合
理应用
,
维护患者健康
,
中华医学会临床药学分会携手全 国药学领域知名专家
,
结
合我国医疗卫生实践
,
制定出符合我国国情 的雾化吸入疗法合理用药专家共识。
本共识可以为各级医疗机构医务工作者开展规范的雾化吸入治疗提供 参考。


1
常用雾化吸入装置的正确选择

雾化吸入装 置是一种将药物转变为气溶胶形态
,
并经口腔
(
或鼻腔
)
吸 入
的药物输送装置
[1]
。
小容量雾化器是目前临床最为常用的雾化吸入装< br>置
,
其储液容量一般小于
10
mL
。根据发生装置特点及原 理不同
,
目前
临
床
常
用
雾
化
器< br>可
分
为
射
流
雾
化
器
(jet nebulizers)
、
超
声
雾
化
器
(ul trasonic nebulizers)
和振动筛孔雾化器
(mesh nebulizers)3
种。

1.1
射流雾化器

射 流雾化器适用于下呼吸道病变或感染、气道分泌物较多
,
尤其伴有小
气道痉挛倾向、有 低氧血症严重气促患者。气管插管患者常选用射流
雾化器雾化吸入支气管舒张剂治疗支气管痉挛
,
然而气管插管可影响
气溶胶进入下呼吸道
,
若欲达到相同的疗效
,
一般需要较大的药物剂量
[2]
。

1.2
超声雾化器

超声雾化器工作时会影响混悬液
(
如糖皮质激素雾化吸 入制剂
)
雾化释
出
比
例
,
并可使
容器内药液升温
,
影
响蛋
白质或肽类
化合物
的稳定性
[3,4]
。超声雾化器的释雾量较大
,
但由于药物容量大
,
药雾 微粒输出效
能较低
,
不适用于哮喘等喘息性疾病的治疗
[5]
。
1.3
振动筛孔雾化器

振动筛孔雾化器是通过压电陶瓷片的高频振 动
,
使药液穿过细小的筛
孔而产生药雾的装置
,
减少超声振动液体产 热对药物的影响。筛孔的直
径可决定产生药雾颗粒的大小。振动筛孔雾化器雾化效率较高且残留
药量较少
(0.1~0.5 mL),
并具有噪音小、小巧轻便等优点。与射流雾化
器 和超声雾化器比较
,
震动筛孔雾化器的储药罐可位于呼吸管路上方
,
方便增加 药物剂量。

2
雾化吸入疗法合理用药

2.1
雾化吸入疗法合理用药基本原则

2.1.1

雾化吸入疗法的特点及作用机制

雾化吸入疗法是应用雾化吸入
装置
,
使药液形成粒径
0.01~10
μ
m
的气溶胶微粒
,
被吸入并沉积于气
道和肺部
,
发挥治疗作用。雾化颗粒直径对药物沉积位置有直接影响
,
有效雾化颗粒直径应在0.5~10
μ
m
。其中粒径
5~10
μ
m
的雾粒主
要沉积于口咽部
,
粒径
3~<5
μ
m
的雾粒主要沉积于肺部
,
粒径
<3
μ
m
的雾粒
50%~60%
沉积于肺泡。

2.1.2
雾化吸入药物的理化特性

药物经雾化吸入后可产生局部及全身
作用
,
理想的雾化吸入药物主要在肺部和气道产生作用
,
而作用于全 身
的副反应少
,
在理化特性上具有
“两短一长”
的特点
,< br>即在气道黏膜表面
停留时间短、血浆半衰期短和局部组织滞留时间长。

临床
常
用
雾
化
吸
入
药
物
主要
有
吸
入
性
糖
皮
质
激
素(inhaled
corticosteroid,ICS)
、
短
效

β
2
受
体
激
动
剂
(short- acting
beta
2
receptor
agonists,
SABA),
短效胆碱
M
受体拮抗剂
(short-acting
muscarinic antagonist,SAMA)
和黏液溶解剂等几大类。

2.1.3
雾化吸入药物配伍与常用雾化联合方案
《

Trissel
混合组分的稳
定性》
和
Trissel
的 两个临床药剂学数据库提供国内外多种雾化吸入药
物的配伍数据
,
包括各种药物在同一 雾化器中配伍使用的相容性和稳
定性数据
(
表
1)
[6,7]。表
1
中除布地奈德、沙丁胺醇、异丙托溴铵、
乙酰半胱氨酸外
,
其余药物国内目前无专用雾化吸入制剂。目前临床常
用雾化吸入联合方案见表
2
。< br>



2.1.4
非雾化吸入制剂不推荐用于雾化吸入治疗

非雾化吸入制剂用于雾化
吸入治疗 属于超说明书用药
,
临床比较普遍
,
但存在较大的安全隐患
,
故不推
荐以下使用。①不推荐以静脉制剂替代雾化吸入制剂使用。静脉制剂中常
含有酚、亚硝 酸盐等防腐剂
,
吸入后可诱发哮喘发作。而且非雾化吸入制剂
的药物无法达到有效雾化 颗粒要求
,
无法经呼吸道清除
,
可能沉积在肺部
,
从
而增加肺部感染的发生率。如盐酸氨溴索注射液
,
国内尚无雾化吸入剂型。
②不推荐 传统“呼三联”方案
(
地塞米松、庆大霉素、
α
-
糜蛋白酶
)
。“呼三
联”药物无相应雾化吸入制剂
,
无充分安全性证据
,且剂量、疗程及疗效均无
统一规范。③不推荐雾化吸入中成药。中成药因无雾化吸入制剂
,
所含成分
较多
,
安全性有效性证据不足。④因无雾化吸入剂型而不推荐使用的 其他药
物还包括
:
抗病毒药物、干扰素
[2]
、低分子肝素
[8,9]
、氟尿嘧啶、顺铂、羟
喜树碱、生物反应调节剂
(
如白细胞介素< br>-2
、贝伐单抗
)[10,11]
等。

2.2
常见雾化吸入药物的临床合理应用

2.2.1 ICS

①药理作 用机制。糖皮质激素
(glucocorticoids,GS)
抗炎作用基
本机制可 分为经典途径
(
基因途径
)
和非经典途径
(
非基因途径)[12,13]
。
经典
途
径
指
GS
易
通
过
细
胞
膜
进
入
细
胞
,
与
细
胞
质
内
糖
皮
质
激
素
受
体
(glucocorticoid receptor,GR)
结合形成活化的
GS-GR
复合物
,
进入 细胞核
内启动基因转录
,
引起转录增加或
C:
有临床研究确证特定混 合物的稳定性和
相容性
;*1C:
来自生产厂家的报告确证特定混合物的稳定性和相容 性
,
在许
多情况下
,
这些例子不适用于综述
,
通过 包装内的说明或与厂家直接沟通确
认
;X:
有证据确认或建议
,
特定 混合物不能配伍
;NI:
评价配伍稳定性证据不充
分
,
除非将来有证 据证明可行
;CD:
配伍稳定性数据有争议减少
,
改变介质相关
蛋白 的水平
,
对炎症反应所必需的细胞和分子产生影响而发挥抗炎作用。经
典途径属于延迟 反应
,
一般需要数小时起效。非基因途径是
GS
直接作用于
细胞膜膜 受体
,
数分钟起效。膜受体的数量仅占受体总量的
10%~25%,
且解离常数远高于细胞质受体的解离常数。因此
,
需要大剂量
ICS
才能启动 非经
典途径。

②药学特性。
理想的
ICS
应包括以下几个 特点
:
空气动力学粒径
<5
μ
m,
口服
生物利用 度低
,
受体亲和力高
,
肺内滞留时间长
,
蛋白结合率高,
系统清除快等。

ICS
体内过程
:ICS
吸入后< br>,
部分经气道在肺部沉积而发挥肺部的抗炎效应
,
而
其他大部分沉积在 口咽部。
ICS
生物利用度
(systemic bioavailability)
是经
气道吸收入血
(
肺生物利用度
)
和经肠道吸收入血(
口服生物利用度
)
的总和
[14],
具体代谢过程见图
1
。


图
1 ICS
体内代谢过程

颗粒粒径
:
吸入药物在肺内的分布取决于空气动力学粒径
,
其影响因素包括< br>物理粒径、晶型、外形、密度等。一般体外测定为物理粒径
,
如电镜下
,
丙酸
倍氯米松、丙酸氟替卡松均为长约
10
μ
m
的针状微粒
,
布地奈德为粒径
2.0~3.0
μ
m
球状颗粒可能更适合肺内分布
[15]
。

受
体
亲
和
力
与
抗
炎
活
性
:
气
道
上
皮
细
胞
和
支
气
管
血
管
细
胞
均
有
丰
富
的
G R[16]
。
ICS
与肺部
GR
结合产生有益效应
,
与肺外
GR
结合则常产生有害
效应。不同
ICS(
活性成分
)
的受体亲和力不同
(
表
3)
。亲和力大小显示抗炎
活性 强弱
,
与微粒粒径、脂溶性、脂质结合率等共同作为确定剂量的指标。

< br>亲脂性、酯化作用和分布容积
:ICS
肺滞留时间延长可增强肺局部抗炎作用
,
与本身亲脂性和酯化作用相关
[17]
。

目前临床常用的
ICS
均具有相对较高
的亲脂性
,
亲脂性高的
ICS
易穿过 靶细胞膜
,
与细胞质内
GR
结合。亲脂性过
高可导致分布容积增大< br>,
不利于
ICS
在水
/
酯相间组织转运
,
使 半衰期延长而
增加体内药物蓄积风险
,
因此要求
ICS
有适度亲脂性 和亲水性。具有酯化作
用的药物可在气道组织与脂类物质可逆性结合
,
形成长链脂肪酸 复合物贮存
于细胞质中
,
相当于在靶组织中提供
ICS
的缓释储库< br>,
使其肺滞留时间延长
[14,18]
。

前体药物
:
前体药物是指在体外活性较小或者无活性的化合物
,
进入体内经
酶催化或者 非酶作用
,
迅速释放出活性物质而发挥药理作用的化合物
[19]
。
丙酸倍氯米松为前体药物
,
在体内催化酶作用下水解为活性代谢物
17-
单丙
酸倍氯米松。但这种催化酶在人体许多组织
,
如肝脏、结肠、胃、乳腺和脑
组 织也有表达
[20]
。因此
,
在肺外组织中活化、且与受体高亲和力的
17-
单
丙酸倍氯米松潜在的全身不良反应风险需要警惕。

目前中国已上 市的雾化吸入用
ICS
有布地奈德、丙酸倍氯米松和丙酸氟替
卡松
,
作用机制及适应证、
禁忌证等相似
,
但也存在药效学、
药动学等差异
(
表
3)[5,21-28]
。

③国内常见
ICS
的临床应用及推荐用法
[21,28-36]
。
ICS
在临床应用较为广< br>泛
,
许多诊疗指南或专家共识均进行推荐
,
见表
4
。