恐惧症怎么治疗-
实用标准文案
临床药理学试题
1
.临床药理学研究的重点
(
)
A.
药效学
B.
药动学
C.
毒理学
D.
新药的临床
研究与评价
E.
药物
相互作用
2
.临床药理学研究的内容是(
)
A.
药效学研究
B.
药动学与生物利用度研究
C.
毒理学研究
D.
临
床试验与
药物
相互作用研究
E.
以上都是
3.
临床药理学试验中必须遵循
Fisher
提出的三项基本原则是
(
)
A
.随机、对照、盲法
B
.重复、对照、盲法
C
.均
衡、盲法、随机
D
.均衡、对照、盲法
E
.重复、均衡、随机
4
.正确的描述是(
)
A.
安慰剂在临床药理研究中无实际的意义
B.
临
床试验中应设立双盲法
C.
临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密
D.
安慰剂在试验中不会引起不良反应
E.
新药的随机对
照试验都必须使用安慰剂
5.
药物
代谢动力学的临床应用是(
)
A.
给药方案的调整及进行
TDM
B.
给药方案的设计及观察
ADR C.
进行
TDM
和观察
ADR
D.
测定生物利用度及
ADR
E.
测定生物利用度,
进行
TDM
和
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观察
ADR
6
.临床药理学研究的内容不包括(
)
A.
药效学
B.
药动学
C.
毒理学
D.
剂型改
造
E.
药物
相互作用
7
.安慰剂可用于以下场合,但不包括
(
)
A.
用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的
药物
的阴性对照
药
B.
用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效
C.
已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用
药
D.
其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者
E.
危重、急性病人
8.
药物
代谢动力学研究的内容是
(
)
A.
新药的毒副反应
B.
新药的疗效
C.
新
药的不良反应处理方法
D.
新药体内过程及给药方案
E.
比较新药与已知药的疗
效
9.
影响
药物
吸收的因素是
(
)
A.
药物
所处环境的
pH
值
B.
病人的精神状态
C.
肝、肾功能状态
D.
药物
血浆蛋白率高低
E.
肾小球滤过率高低
10.
在碱性尿液中弱碱性药物
(
)
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A.
解离多,重吸收少,排泄快
B.
解离少,重吸收少,排泄快
C.
解离多,重吸收多,排泄快
D.
解离少,重吸收多,排泄慢
E.
解离多,重吸收少,排泄
慢
11.
地高辛血浆半衰期为
3 3
小时,
按逐日给予治疗剂量,
血中达
到稳定浓度的时间是
(
)
A.
15
天
B.
12
天
C.
9
天
D.
6
天
E. 3
天
12.
有关
药物
血浆半衰期的描述,不正确的是(
)
A.
是血浆中
药物
浓度下降一半所需的时间
B.
血浆半
衰期能反映体内药量的消除速度
C.
血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数
D.
1
次给药
后,约
4-5
个半衰期已基本消除
E.
血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
13.
生物利用度检验的
3
个重要参数是
(
)
A. AUC
、
Css
、
Vd
B. AUC
、
Tmax
、
Cmax
C. Tmax
、
Cmax
、
Vd
D. AUC
、
Tmax
、
Css
E. Cmax
、
Vd
、
Css
A
.
药
物
与
血
浆
蛋
白
结
合
B
.
首
过
效
应
C
.
Css
D
.
Vd E
.
AUC
14.
设计给药方案时具有重要意义
( B )
15.
存在饱和和置换现象
( A )
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16.
可反映
药物
吸收程度
( E )
17.
开展治疗
药物
监测主要的目的是(
)
A.
对有效血药浓度范围狭窄的
药物
进行血药浓度监测,
从而获得
最佳治疗剂量,制定个体化给药方案
B.
处理不良反应
C.
进行新药药动学参数计算
D.
进行药
效学的探讨
E.
评价新药的安全性
18.
下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是
(
)
A.
吸入>舌下>口服>肌注
B.
吸入>舌下>肌注>皮下
C.
舌下>吸入>肌注>口服
D.
舌下>吸入>口服>皮下
E.
直肠>舌下>肌注>皮肤
19.
血浆白蛋白与
药物
发生结合后,正确的描述是
(
)
A.
药物
与血浆白蛋白结合是不可逆的
B.
药物
暂时
失去药理学活性
C.
肝硬化、营养不良等病理状态不影响
药物
与血浆蛋白的结合
情况
D.
药物
与血浆蛋白结合后不利于
药物
吸收
E.
血浆蛋白
结合率高的
药物
,药效作用时间缩短
20.
不正确的描述是
(
)
A
.胃肠道给药存在着首过效应
B
.舌下给药存在着明显的首过
效应
C
.直肠给药可避开首过效应
D
.消除过程 包括代谢和排泄
E
.
Vd
大小反映
药物
在体内分布的广窄程 度
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21.
下面哪个药物不是目前临床常须进行
TDM
的药物
(
)
A.
地高辛
B.
庆大霉素
C.
氨茶碱
D.
普罗帕酮
E.
丙戊酸钠
22
、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法(
)
A.
高效液相色谱法
B.
气相色谱法
C.
荧光偏振免疫法
D.
质谱法
E.
放射免疫法
23.
多剂量给药时,
TDM
的取样时间是:
(
)
A.
稳态后的峰浓度,
下一次用药后
2
小时
B.
稳态后的峰浓度,
下一次用药前
1
小时
C.
稳态后的谷浓度,下一次给药前
D.
稳态后的峰浓
度,下一次用药前
E.
稳态后的谷浓度,下一次用药前
1
小时
24.
关于是否进行
TDM
的原则的描述错误的是:
(
)
A.
病人是否使用了适用其病症的合适药物?
B.
血药浓度与
药效间的关系是否适用于病情?
C.
药物对于此类病症的有效范围是否很窄?
D.
疗程长短
是否能使病人在治疗期间受益于
TDM
?
E.
血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的
信息?
25.
地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒(
)
A
.
1.0ng/ml
B.
1.5ng/ml
C.2.0ng/ml
D. 3.0ng/ml
E. 2.5ng/ml
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26.
茶碱的有效血药浓度范围正确的是(
)
A
.
0-10
μ
g/ml
B.15-30
μ
g/ml
C.5-10
μ
g/ml
D.10-20
μ
g/ml
E.5-15
μ
g/ml
27.
哪两个药物具有非线性药代动力学特征:
(
)
A.
茶碱、
苯妥英钠
B.
地高辛、
丙戊酸钠
C.
茶碱、
地高辛
D.
丙戊酸、苯妥英钠
E.
安定、茶碱
28.
受体是:
(
)
A.
所有药物的结合部位
B.
通过离子通道引起效应
C.
细胞
膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分
D.
细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体
E.
第二
信使作用部位
29.
药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:
A.
药物作用的强度
B.
药物剂量的大小
C.
药物的脂溶性
D.
药物的内在活性
E.
药物与受体的亲和力
30.
遗传异常主要表现在:
(
)
A.
对药物肾脏排泄的异常
B.
对药物体内转化的异常
C.
对药物体内分布的异常
D.
对药物肠道吸收的异常
E.
对药物引起的效应异常
31.
缓释制剂的目的:
(
)
A.
控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收
B.
控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位
C.
阻止药物迅速溶出,
达到比较稳定而持久的疗效
D.
阻止药物
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迅速进入血液循环,达到持久的疗效
E.
阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效
32.
老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:
(
)
A. 1/3
B. 1/2
C. 2/5
D.
3/4
E. 3/5
33.
新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:
(
)
A.
GLP
B.
GCP
C.
GMP
D.
GSP
E. ISO
34.
治疗作用初步评价阶段为(
)
A
.
Ⅰ期临床试验
B
.
Ⅱ期临床试验
C
.
Ⅲ期临床试验
D
.
Ⅳ
期临床试验
E.
扩大临床试验
35
.新药临床Ⅰ期试验的目的是
(
)
A.
研究人对新药的耐受程度
B.
观察出现的各种不良反应
C.
推荐临床给药剂量
D.
确定临床给药方案
E.
研究动物及人对新药的耐受程度以及新 药在机体内的
药物
代
谢动力学过程
36
.对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是
(
)
A.
目的是确定
药物
的疗效适应证和毒副反应
B.
是在较大
范围内进行疗效的评价
C.
是在较大范围内进行安全性评价
D.
也称为补
充临床试验
E.
针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行
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特殊临床试验
37.
关于新药临床试验描述错误的是:
(
)
A.
Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验
B.
Ⅲ期临床试验是
扩大的多中心临床试验
C.
Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性
四个原则
D.
Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察
E.
临床试验最低病例 数要求:Ⅰ期
20
~
50
例,Ⅱ期
100
例,
Ⅲ期
300
例,Ⅳ期
2000
例
38.
妊娠期药代动力学特点:
(
)
A.
药物吸收缓慢
B.
药物分布减小
C.
药物血浆蛋白结合力
上升
D.
代谢无变化
E.
药物排泄无变化
39.
药物通过胎盘的影响因素是:
(
)
A.
药物分子的大小和脂溶性
B.
药物的解离程度
C.
与蛋白的结
合力
D.
胎盘的血流量
E.
以上都是
40.
根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:
A.
ABCDE
B.
ABCDX
C.
ABCD
41.
妊娠多少周内药物致畸最敏感:
(
)
A.
1
~
3
周左右
B.
2
~
12
周左右
C.3
~
12
周左右
D.
3
~
10
周左右
E. 2
~
10
周左右
42.
下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征(
)
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A.
庆大霉素
B.
氯霉素
C.
甲硝唑
D.
青霉素
E.
氧氟沙星
43.
下列哪个药物能连体双胎:
(
)
A.
克霉唑
B.
制霉菌素
C.
酮康唑
D.
灰黄霉素
E.
以上都不是
44.
下列不是哺乳期禁用的药物的是:
(
)
A.
抗肿瘤药
B.
锂制剂
C.
头孢菌素类
D.
抗
甲状腺药
E.
喹诺酮类
45.
下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:
(
)
A.
庆大霉素、头孢曲松钠
B.
氨茶碱、头孢曲松钠
C.
鲁米那、氯霉素
D.
地高辛、头孢呋辛钠
E.
地高辛、头孢曲松钠
46.
新生儿黄疸的药物治疗,
选择苯巴比 妥和尼可刹米的原因描
述错误的是:
(
)
A.
两药均为药酶诱导剂
B.
主要是诱导肝细胞微粒体,
减
少葡萄糖醛酸转移酶的合成
C.
两药联用比单用效果好
D.
单独使用尼可刹米不如苯巴
比妥
E.
新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂
47.
老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为:
(
)
A.
免疫功能变化对药效学的影响
B.
心血管系统
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变化对药效学的影响
C.
神经系统变化对药效学的影响
D.
内分泌系统
变化对药效学的影响
E.
用药依从性对药效学的影响
48.
老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:
(
)
A.
免疫功能变化对药效学的影响
B.
心血管系统
变化对药效学的影响
C.
神经系统变化对药效学的影响
D.
内分泌系统
变化对药效学的影响
E.
用药依从性对药效学的影响
49.
下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是(
)
A.
可用可不用的药以不用为好
B.
宜选用缓、
控释药物制剂
C.
用药期间应注意食物的选择
D.
尽量简化治疗方案
E.
注意饮食的合理选择和搭配
50.
老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:
(
)
A.
老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、
红霉素、四环素等,应慎用或禁用。
B.
老年患者有肾功能减退,药物肾清除减 慢,氨基苷类、四环
素类、氨苄西林、羧苄西林,应根据肾功减退情况,适当减量或
延长给药间 隔时间。
C.
老年患者患感染性疾病,宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟
喹诺酮类杀菌药。
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D.
抗菌药物一旦选定,在疗 效未确定之前,疗程不应少于
5d
,
不超过
14d
。
E.
以上都是
51.
下面正确描述的是:
(
)
A.
联合用药的意义在于提高疗效,减少不良反应
B.
不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减
少
C.
联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用
D.
氨基甙
类抗生素之间联合用药可提高疗效
E. pH
值的变化不会影响
药物
的体内过程
52
.正确的联合用药是
:
( )
A.
氯丙嗪
+
氢氯噻嗪
B.
氯丙嗪
+
呋塞米
C.
氯
丙嗪
+
普萘洛尔
D.
呋塞米
+
庆大霉素
E.
异烟肼
+
维生素
B6
53
.不正确的联合用药是:
(
)
A.
碳
酸
氢
钠
+
庆
大
霉
素
B.
丙
磺
舒
+
青
霉
素
C.
普萘洛尔
+
硝苯地平
D.
青霉素
+
链霉素
E.
庆大霉素
+
呋塞米
54
.苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱,原因是:
( )
A.
使双香豆素解离度增加
B.
影响双香豆素的吸收
C.
影
响双香豆素的脂溶性
D.
苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加
E.
两
者发生生理性拮抗作用
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55
.磺胺类
药物
导致新生儿核黄疸原因是:
( )
A.
磺胺类
药物
导致溶血反应
B.
磺胺类
药物
抑制骨髓造血
系统
C.
磺胺类
药物
直接侵犯脑神经核
D.
磺胺类
药物
与胆红素竞争结合血浆清蛋白,游离胆红素增加
侵犯脑神经核
56.
磺胺类
药物
增强硫喷妥钠的麻醉作用,原因是:
( )
A.
磺胺类抑制中枢神经系统
B.
磺胺类协同硫喷
妥钠抑制中枢神经系统
C.
磺胺类
药物
与血浆清蛋白的结合率高,使硫喷妥钠血中游离
浓度增高
D.
磺胺类
药物
抑制肝药酶活性
E.
磺胺类
药物
诱导
肝药酶活性
57.
丙磺舒延长
青霉素
的作用时间,原因是:
( )
A.
丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体,影响
青霉素
分泌排泄
B.
丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白
C.
丙磺舒改变
青霉
素
的脂溶性
D.
丙磺舒改变
青霉素
的解离度
E.
丙磺舒增加
青
霉素
在肾小管中的重吸收
A
.
诱导肝药酶
B
.
抑制肝药酶
C
.
致低血压反应
D
.
高
血压危象
E
.心律失常
58
.氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可:
(
C )
59
.苯妥英钠:
( A
)
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60
.氯丙嗪与奎尼丁合用:
( E
)
61.
正确的描述是:
(
)
A.
药源性疾病的实质是
药物
不良反应的结果
B.
停药后 残留在体内的低于最低有效浓度的
药物
所引起的
药物
效应称副作用
C.
药物
剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作
用
D. B
型不良反应与剂量大小有关
E. A
型不良反应死亡
率往往很高
62
.
A
型不良反应特点是:
(
)
A.
不可预见
B.
可预见
C.
发生率低
D.
死亡率
高
E.
肝肾功能障碍时不影响其毒性
63
.
B
型不良反应特点是:
(
)
A.
与剂量大小有关
B.
死亡率高
C.
发生率高
D.
可预
见
E.
是
A
型不良反应的延伸
64.
下属于
A
型不良反应的是:
(
)
A.
特
异
质
反
应
B.
变
态
反
应
C.
副作用
D.
由于病人肝中
N-
乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多
发性神经病
E.
先天性血浆胆碱酯酶缺乏,
易对琥珀胆碱发生中毒,
导致呼吸
肌麻痹
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