2018临床药理学的题目库有详解

2021年1月26日发(作者：贡奎)
实用标准文案

临床药理学试题

1
．临床药理学研究的重点




（




）

A.
药效学






B.
药动学





C.
毒理学




D.
新药的临床
研究与评价




E.
药物
相互作用

2
．临床药理学研究的内容是（




）


A.
药效学研究
B.
药动学与生物利用度研究
C.
毒理学研究
D.
临
床试验与
药物
相互作用研究

E.
以上都是

3.
临床药理学试验中必须遵循
Fisher
提出的三项基本原则是
（



）

A
．随机、对照、盲法






B
．重复、对照、盲法






C
．均
衡、盲法、随机





D
．均衡、对照、盲法






E
．重复、均衡、随机

4
．正确的描述是（




）

A.
安慰剂在临床药理研究中无实际的意义













B.
临
床试验中应设立双盲法

C.
临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密

D.
安慰剂在试验中不会引起不良反应








E.
新药的随机对
照试验都必须使用安慰剂

5.
药物
代谢动力学的临床应用是（




）



A.
给药方案的调整及进行
TDM

B.
给药方案的设计及观察
ADR C.
进行
TDM
和观察
ADR




D.
测定生物利用度及
ADR

E.
测定生物利用度，
进行
TDM
和
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实用标准文案

观察
ADR

6
．临床药理学研究的内容不包括（



）

A.
药效学






B.
药动学






C.
毒理学







D.
剂型改
造






E.
药物
相互作用


7
．安慰剂可用于以下场合，但不包括




(



)

A.
用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的
药物
的阴性对照
药


B.
用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效


C.
已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用
药

D.
其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者


E.
危重、急性病人


8.
药物
代谢动力学研究的内容是





（




）


A.
新药的毒副反应











B.
新药的疗效









C.
新
药的不良反应处理方法

D.
新药体内过程及给药方案








E.
比较新药与已知药的疗
效

9.
影响
药物
吸收的因素是






（





）


A.
药物
所处环境的
pH
值










B.
病人的精神状态









C.
肝、肾功能状态

D.
药物
血浆蛋白率高低











E.
肾小球滤过率高低


10.
在碱性尿液中弱碱性药物






（





）

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实用标准文案

A.
解离多，重吸收少，排泄快



B.
解离少，重吸收少，排泄快


C.
解离多，重吸收多，排泄快




D.
解离少，重吸收多，排泄慢



E.
解离多，重吸收少，排泄
慢

11.
地高辛血浆半衰期为
3 3
小时，
按逐日给予治疗剂量，
血中达
到稳定浓度的时间是



（




）

A.
15
天







B.
12
天








C.
9
天








D.
6
天








E. 3
天

12.
有关
药物
血浆半衰期的描述，不正确的是（





）


A.
是血浆中
药物
浓度下降一半所需的时间








B.
血浆半
衰期能反映体内药量的消除速度


C.
血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数


D.
1
次给药
后，约
4-5
个半衰期已基本消除


E.
血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变


13.
生物利用度检验的
3
个重要参数是






（





）

A. AUC
、
Css
、
Vd






B. AUC
、
Tmax
、
Cmax





C. Tmax
、
Cmax
、
Vd
D. AUC
、
Tmax
、
Css




E. Cmax
、
Vd
、
Css
A
．
药
物
与
血
浆
蛋
白
结
合




B
．
首
过
效
应
C
．
Css
D
．
Vd E
．
AUC
14.
设计给药方案时具有重要意义
( B )

15.
存在饱和和置换现象
( A )

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实用标准文案

16.
可反映
药物
吸收程度
( E )
17.
开展治疗
药物
监测主要的目的是（


）


A.
对有效血药浓度范围狭窄的
药物
进行血药浓度监测，
从而获得
最佳治疗剂量，制定个体化给药方案

B.
处理不良反应
C.
进行新药药动学参数计算


D.
进行药
效学的探讨

E.
评价新药的安全性

18.
下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是




（




）

A.
吸入＞舌下＞口服＞肌注





B.
吸入＞舌下＞肌注＞皮下



C.
舌下＞吸入＞肌注＞口服





D.
舌下＞吸入＞口服＞皮下







E.
直肠＞舌下＞肌注＞皮肤

19.
血浆白蛋白与
药物
发生结合后，正确的描述是




（






）

A.
药物
与血浆白蛋白结合是不可逆的











B.
药物
暂时
失去药理学活性


C.
肝硬化、营养不良等病理状态不影响
药物
与血浆蛋白的结合
情况

D.
药物
与血浆蛋白结合后不利于
药物
吸收







E.
血浆蛋白
结合率高的
药物
，药效作用时间缩短

20.
不正确的描述是










（





）


A
．胃肠道给药存在着首过效应

B
．舌下给药存在着明显的首过
效应


C
．直肠给药可避开首过效应



D
．消除过程 包括代谢和排泄
E
．
Vd
大小反映
药物
在体内分布的广窄程 度


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实用标准文案

21.
下面哪个药物不是目前临床常须进行
TDM
的药物

（



）

A.
地高辛





B.
庆大霉素




C.
氨茶碱




D.
普罗帕酮




E.
丙戊酸钠

22
、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（


）

A.
高效液相色谱法




B.
气相色谱法




C.
荧光偏振免疫法




D.
质谱法





E.
放射免疫法

23.
多剂量给药时，
TDM
的取样时间是：
（




）

A.
稳态后的峰浓度，
下一次用药后
2
小时




B.
稳态后的峰浓度，
下一次用药前
1
小时

C.
稳态后的谷浓度，下一次给药前









D.
稳态后的峰浓
度，下一次用药前

E.
稳态后的谷浓度，下一次用药前
1
小时

24.
关于是否进行
TDM
的原则的描述错误的是：
（



）

A.
病人是否使用了适用其病症的合适药物？



B.
血药浓度与
药效间的关系是否适用于病情？

C.
药物对于此类病症的有效范围是否很窄？




D.
疗程长短
是否能使病人在治疗期间受益于
TDM
？

E.
血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的
信息？

25.
地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（



）

A
．
1.0ng/ml







B.
1.5ng/ml







C.2.0ng/ml







D. 3.0ng/ml





E. 2.5ng/ml
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实用标准文案

26.
茶碱的有效血药浓度范围正确的是（



）

A
．
0-10
μ
g/ml





B.15-30
μ
g/ml





C.5-10
μ
g/ml





D.10-20
μ
g/ml





E.5-15
μ
g/ml
27.
哪两个药物具有非线性药代动力学特征：
（



）

A.
茶碱、
苯妥英钠



B.
地高辛、
丙戊酸钠



C.
茶碱、
地高辛



D.
丙戊酸、苯妥英钠


E.
安定、茶碱

28.
受体是：
（



）

A.
所有药物的结合部位



B.
通过离子通道引起效应

C.
细胞
膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分

D.
细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体















E.
第二
信使作用部位

29.
药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：

A.
药物作用的强度

B.
药物剂量的大小

C.
药物的脂溶性
D.
药物的内在活性

E.
药物与受体的亲和力

30.
遗传异常主要表现在：
（




）

A.
对药物肾脏排泄的异常







B.
对药物体内转化的异常





C.
对药物体内分布的异常

D.
对药物肠道吸收的异常







E.
对药物引起的效应异常

31.
缓释制剂的目的：
（




）

A.
控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收

B.
控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位

C.
阻止药物迅速溶出，
达到比较稳定而持久的疗效
D.
阻止药物
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迅速进入血液循环，达到持久的疗效

E.
阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效

32.
老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：
（



）

A. 1/3












B. 1/2











C. 2/5











D.
3/4












E. 3/5
33.
新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：
（



）

A.
GLP









B.
GCP












C.
GMP









D.
GSP










E. ISO
34.
治疗作用初步评价阶段为（



）

A
．
Ⅰ期临床试验


B
．
Ⅱ期临床试验


C
．
Ⅲ期临床试验


D
．
Ⅳ
期临床试验


E.
扩大临床试验


35
．新药临床Ⅰ期试验的目的是





（




）


A.
研究人对新药的耐受程度

B.
观察出现的各种不良反应

C.
推荐临床给药剂量

D.
确定临床给药方案


E.
研究动物及人对新药的耐受程度以及新 药在机体内的
药物
代
谢动力学过程


36
．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是





（




）


A.
目的是确定
药物
的疗效适应证和毒副反应




B.
是在较大
范围内进行疗效的评价





C.
是在较大范围内进行安全性评价












D.
也称为补
充临床试验






E.
针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行
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实用标准文案

特殊临床试验


37.
关于新药临床试验描述错误的是：
（



）

A.
Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验





B.
Ⅲ期临床试验是
扩大的多中心临床试验

C.
Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性
四个原则

D.
Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察

E.
临床试验最低病例 数要求：Ⅰ期
20
～
50
例，Ⅱ期
100
例，
Ⅲ期
300
例，Ⅳ期
2000
例

38.
妊娠期药代动力学特点：
（



）

A.
药物吸收缓慢


B.
药物分布减小

C.
药物血浆蛋白结合力
上升
D.
代谢无变化

E.
药物排泄无变化

39.
药物通过胎盘的影响因素是：
（



）

A.
药物分子的大小和脂溶性
B.
药物的解离程度
C.
与蛋白的结
合力
D.
胎盘的血流量
E.
以上都是

40.
根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：

A.
ABCDE









B.
ABCDX











C.
ABCD



















41.
妊娠多少周内药物致畸最敏感：
（



）

A.
1
～
3
周左右




B.
2
～
12
周左右



C.3
～
12
周左右



D.
3
～
10
周左右



E. 2
～
10
周左右

42.
下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（


）

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实用标准文案

A.
庆大霉素







B.
氯霉素










C.
甲硝唑








D.
青霉素






E.
氧氟沙星

43.
下列哪个药物能连体双胎：
（



）

A.
克霉唑








B.
制霉菌素






C.
酮康唑









D.
灰黄霉素







E.
以上都不是

44.
下列不是哺乳期禁用的药物的是：
（



）

A.
抗肿瘤药




B.
锂制剂







C.
头孢菌素类






D.
抗
甲状腺药







E.
喹诺酮类

45.
下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：
（



）

A.
庆大霉素、头孢曲松钠








B.
氨茶碱、头孢曲松钠








C.
鲁米那、氯霉素

D.
地高辛、头孢呋辛钠










E.
地高辛、头孢曲松钠

46.
新生儿黄疸的药物治疗，
选择苯巴比 妥和尼可刹米的原因描
述错误的是：
（



）

A.
两药均为药酶诱导剂






B.
主要是诱导肝细胞微粒体，
减
少葡萄糖醛酸转移酶的合成

C.
两药联用比单用效果好




D.
单独使用尼可刹米不如苯巴
比妥

E.
新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂

47.
老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：
（



）

A.
免疫功能变化对药效学的影响












B.
心血管系统
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实用标准文案

变化对药效学的影响

C.
神经系统变化对药效学的影响












D.
内分泌系统
变化对药效学的影响

E.
用药依从性对药效学的影响

48.
老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：
（




）

A.
免疫功能变化对药效学的影响












B.
心血管系统
变化对药效学的影响

C.
神经系统变化对药效学的影响












D.
内分泌系统
变化对药效学的影响

E.
用药依从性对药效学的影响

49.
下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（


）

A.
可用可不用的药以不用为好




B.
宜选用缓、
控释药物制剂






C.
用药期间应注意食物的选择




D.
尽量简化治疗方案



E.
注意饮食的合理选择和搭配

50.
老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：
（




）

A.
老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、
红霉素、四环素等，应慎用或禁用。

B.
老年患者有肾功能减退，药物肾清除减 慢，氨基苷类、四环
素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或
延长给药间 隔时间。

C.
老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟
喹诺酮类杀菌药。

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实用标准文案

D.
抗菌药物一旦选定，在疗 效未确定之前，疗程不应少于
5d
，
不超过
14d
。
E.
以上都是

51.
下面正确描述的是：

（



）

A.
联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应

B.
不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减
少

C.
联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用
D.
氨基甙
类抗生素之间联合用药可提高疗效

E. pH
值的变化不会影响
药物
的体内过程

52
．正确的联合用药是

：
( )
A.
氯丙嗪
+
氢氯噻嗪




B.
氯丙嗪
+
呋塞米




C.
氯
丙嗪
+
普萘洛尔

D.
呋塞米
+
庆大霉素






E.
异烟肼
+
维生素
B6
53
．不正确的联合用药是：
(

)

A.
碳
酸
氢
钠
+
庆
大
霉
素


B.
丙
磺
舒
+
青
霉
素







C.
普萘洛尔
+
硝苯地平

D.
青霉素
+
链霉素











E.
庆大霉素
+
呋塞米

54
．苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是：
( )
A.
使双香豆素解离度增加
B.
影响双香豆素的吸收



C.
影
响双香豆素的脂溶性

D.
苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加











E.
两
者发生生理性拮抗作用

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实用标准文案

55
．磺胺类
药物
导致新生儿核黄疸原因是：
( )

A.
磺胺类
药物
导致溶血反应
B.
磺胺类
药物
抑制骨髓造血
系统



C.
磺胺类
药物
直接侵犯脑神经核

D.
磺胺类
药物
与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加
侵犯脑神经核

56.
磺胺类
药物
增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是：
( )
A.
磺胺类抑制中枢神经系统














B.
磺胺类协同硫喷
妥钠抑制中枢神经系统

C.
磺胺类
药物
与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离
浓度增高

D.
磺胺类
药物
抑制肝药酶活性












E.
磺胺类
药物
诱导
肝药酶活性

57.
丙磺舒延长
青霉素
的作用时间，原因是：
( )
A.
丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响
青霉素
分泌排泄

B.
丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白









C.
丙磺舒改变
青霉
素
的脂溶性

D.
丙磺舒改变
青霉素
的解离度












E.
丙磺舒增加
青
霉素
在肾小管中的重吸收

A
．
诱导肝药酶
B
．
抑制肝药酶
C
．
致低血压反应
D
．
高
血压危象
E
．心律失常

58
．氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可：
(
C )
59
．苯妥英钠：
( A
)
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实用标准文案

60
．氯丙嗪与奎尼丁合用：
( E
)
61.
正确的描述是：
（

）

A.
药源性疾病的实质是
药物
不良反应的结果

B.
停药后 残留在体内的低于最低有效浓度的
药物
所引起的
药物
效应称副作用


C.
药物
剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作
用

D. B
型不良反应与剂量大小有关








E. A
型不良反应死亡
率往往很高

62
．
A
型不良反应特点是：
（

）


A.
不可预见


B.
可预见





C.
发生率低

D.
死亡率
高

E.
肝肾功能障碍时不影响其毒性

63
．
B
型不良反应特点是：
（

）


A.
与剂量大小有关



B.
死亡率高





C.
发生率高
D.
可预
见
E.
是
A
型不良反应的延伸

64.
下属于
A
型不良反应的是：
（

）


A.
特
异
质
反
应


















B.
变
态
反
应












C.
副作用

D.
由于病人肝中
N-
乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多
发性神经病


E.
先天性血浆胆碱酯酶缺乏，
易对琥珀胆碱发生中毒，
导致呼吸
肌麻痹

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