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伴性遗传考点与题型归纳

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-01-25 23:20

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2021年1月25日发(作者:上官云珠)

2019
年高考生物二轮复习伴性遗传考点与题型归纳



【考点梳理】

要点一、伴性遗传的概念

性染色体上 的基因控制的性状跟性别有关,这种由性染色体上的基因所控制的性状的遗传方式就称为伴性遗


要点诠释:
(1)染色体是基因的载体,不论是性染色体还是常染色体都携带着相应的基因 ,因为性染色体
及其上的基因可决定生物的性别,性染色体上的基因所控制的性状的遗传往往和性别相关 联,表
现出和常染色体上基因不同的传递特点。

(2)性别决定方式有XY型和ZW 型两种。XY型较常见,雄性个体性染色体为异型的XY,雌
性个体的则为同型的XX,ZW型恰恰相反 ,雄性个体性染色体为同型的ZZ,而雌性个体的为
异型的ZW。


(3)写基因型时需注意基因在常染色体与性染色体时的书写规范。如果基因型中同时有性染色体
基因和常染色体基因,要将常染色体上的有关基因写在性染色体上有关基因的前面,写性染色体
上基因 时还需把性染色体也表示出来。例:Bb
X
X
、AaX
Y、AaX



要点二、伴性遗传的类型和特点


.
伴性遗传的类型

高中阶段所接触的伴性遗传类型一般有三种: 伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传、伴Y染色体遗传。

要点诠释:

1
)人类遗传病中有些即为伴性遗传,需记住几种常见的人类伴性遗传病:







伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病







伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病







伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症

(< br>2
)性染色体X、Y为一对同源染色体,但它们形态大小有区别,这一点与常染色体不同。X与< br>Y染色体上存在同源区和非同源区(如下图),以上所述三种类型,其控制基因均位于XY染
色体 的
非同源区
,还有一种类型,其控制基因位于XY染色体的
同源区
。对于这种 伴性遗传,
雄性个体基因型的书写形式与伴X染色体遗传不同,例:X










(Ⅱ为同源区,Ⅰ、Ⅲ为 非同源区)


.
伴性遗传的特点

(1)伴
X
染色体隐性遗传

①男性患者多于女性患者

②一般表现为隔代交叉遗传:男性患者的致病基因只能来自于他的母亲且只能传递给他的女儿。

③女性患者的父亲和儿子均患病

(若伴X染色体隐性遗传的女性患者基因型为X
,其父亲和儿子的基因型必为X
Y)

(2)伴X染色体显性遗传

①女性患者多于男性患者

②有些女性 患者的病症较轻:基因型为杂合子(X

)的女性,携带一个正常基因X
,表现出来的 症状稍
轻一些。

③男性患者的母亲和女儿均患病

(若伴X染色体 显性遗传的男性患者的基因型为X
Y,则其母亲和女儿必然有一个致病基因X
,都患病)

(3)伴Y染色体遗传:男→男→男

(伴Y染色体遗传,不会出现女患者,且一 旦出现一个男患者,则其直系血亲中所有男性都患病)


.
遗传方式的判断










( 1)人类遗传病的类型有:单基因遗传病,多基因遗传病,染色体异常遗传病。高中阶段,关于单基
因遗 传病的试题较多,接触到的单基因遗传病一般有5种:3种伴性遗传病(伴Y染色体遗传病、伴X染色
体 隐性遗传病、
伴X染色体显性遗传病)

2种常染色体遗传病
(常染色体隐性 遗传病、
常染色体显性遗传病)


(2)可根据5种单基因遗传病的特点,判断某单基因遗传病的遗传方式。

试题中, 一般要求根据遗传系谱图判断某遗传病的类型,不做特殊说明时,默认为判断其为单基因遗传
病中的哪一 种。

判断的口诀如下:

父子相传为伴Y;

无中生有为隐性,有中生无为显性;

(隐性遗传病会出现双亲均不患病,却生下患病子女的现象——无中生有)

(显性遗传病会出现双亲均患病,却生下正常子女的现象——有中生无)

隐性遗传看女患,父子不病非伴性,显性遗传看男患,母女不病非伴性。

要点诠释:
该口诀中包含有判断遗传病遗传方式的步骤(三看)


①一看是否为伴
Y
遗传

②二看显隐性:若不是伴Y遗传,则再根据无中生有或有中生无判断其显隐性

③三看 是伴
X
还是常染色体遗传:不论是否可判断出显隐性(若没有无中生有或有中生无的
情 况,
则仅根据遗传系谱图,
无法判断出显隐性)

最后都要根据伴X染色体显 性遗传或伴X隐性遗传的特点
判断致病基因位于常染色体还是X染色体上
(若为隐性找女患者,
其父或子有一个正常,
即为常染色体遗传;
若为显性则找男患者,其母或女有一个正常 ,即为常染色体遗传;若判断不出显隐性,则男患者与女患者均
观察一下,看是否符合伴X染色体显性或 隐性遗传的特点,若不符合则只能为常染色体遗传)。

(3)关于伴性遗传的计算

试题中,判断出遗传病的遗传方式后,往往还涉及到一些计算,如判断子代患病或正常的概率,需注意< br>基因位于性染色体上和位于常染色体时一样都遵循遗传定律:基因分离和自由组合定律。

【题型归纳】

类型一、伴性遗传的概念


1


下列属于伴性遗传的是



、不属于遗传病的是








①流感


②色盲


③血友病


④先天愚型


⑤先天性心脏病


.
②③;①⑤



.
②;①⑤



.
②③;①



.
②④;①⑤


【答案】A

【解析】遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病。②③④均属于遗传 病,其中色盲和血友病是伴X
染色体隐性遗传病,先天愚型是染色体异常遗传病。而流感是感冒病毒引起 的疾病,不会遗传,先天性心脏
病,是指在妊娠期间胎儿的发育不正常或者胎儿的染色体异常引起的心脏 病,也不是遗传病。

【总结升华】本题考查伴性遗传及遗传病的概念,需知道一些常见遗传病 ,要注意遗传病和先天性疾病
的区别和联系。

举一反三:

变式
1
】决定猫的毛色的基因位于X染色体上,基因型为bb、BB和Bb的猫分别为黄、 黑和虎斑
色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下了三只虎斑小猫和一只黄色小猫。它们的性别分别是 (




.
雌雄各半



.
全为雌猫或三雌一雄


.
全为雌猫或全为雄猫



.
全为雄猫或三雄一雌



【答案】B

【解析】从基因型与表现型的对应关系上看,猫的毛色性状是不完全显性 遗传,决定毛色的基因位于
X
染色体上,是伴性遗传。因此,虎斑色的猫一定是雌猫,基因型是 X

,而黄色猫则既可能是雌猫,也可

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