2019年执业西药师专业知识一预测试题(三)

2021年1月25日发(作者：喻新华)










A
：某药物按一级速率过程消除，消除速率常数
k=0.095h-1
，则该 药物消除半衰期
t1/2
约为



A.8.0h


B.7.3h


C.5.5h


D.4.0h


E.3.7h


『正确答案』
B


『答案解析』
t1/2=0.693/k=7.3h
。



A
：地高辛的表观分布容积为
500L
，远大于人体体液容积，原因可能是< br>


A.
药物全部分布在血液



B.
药物全部与血浆蛋白结合



C.
大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少



D.
大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织



E.
药物在组织和血浆分布










『正确答案』
D


『答案解析』表观分布容积大，说明血液中浓度小，药物主要分布在组织。



A
：静脉注射某药，
X0=60mg
，若初始血药浓度为
15
μ
g/ml
，其表观分布容积
V
是



A.0.25L


B.2.5L


C.4L


D.15L


E.40L


『正确答案』
C


『答案解析』



A.0.2303


B.0.3465


C.2.0


D.3.072


E.8.42









给某患者静脉注射一单室模型药物，
剂量为
100.0mg
，测得不同时刻血药浓度数据如下表。
初始血药浓度为
11.88
μ
g/m l
。



t(h)


1.0 2.0 3.0 4.0 5.0 6.0


C(
μ
g/ml) 8.40 5.94 4.20 2.97 2.10 1.48


1.
该药物的半衰期
(
单位
h)
是



2.
该药物的消除速率常数是
(
单位
h-1)
是



3.
该药物的表现分布容积
(
单位
L)
是



『正确答案』
C B E


『答案解析』
1.
初始血药浓度为
11.88
μ
g/ml
，血药浓度为一 半
5.94
μ
g/ml
时是两个小时，
所以半衰期是
2h< br>。



2.t1/2=0.693/k
，则
k= 0.693/t1/2=0.693/2=0.3465
。



3. V=X/C
，
X=100.0mg
，
C=11.88
μ
g/ml
，直接带入数值换算单位即可。



A
：
苯唑西林的生物半衰期
t1/2=0.5h
，
其
30%
原形药物经肾排泄，
且肾排泄的主要机制是
肾小球滤过和肾小球分泌，
其余大部分经肝 代谢消除，
对肝肾功能正常的病人，
该药物的肝清除
速率常数是



A.4.6h-1









B.1.98h-1


C.0.97h-1


D.1.39h-1


E.0.42h-1


『正确答案』
C


『答案解析』
t1/2=0.693/k
，
k=0.693/0.5
，
30%
原形药物经肾排泄
,
那么
70%
药物经肝清
除，肝清除速率常数
=70%k=0.97h-1
。



A
：关于药动力学参数说法，错误的是



A.
消除速率常数越大，药物体内的消除越快



B.
生物半衰期短的药物，从体内消除较快



C.
符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同



D.
水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大



E.
清除率是指单位时间内从体内消除的含药血浆体积



『正确答案』
D


『答案解析』水溶性或者极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积小。










A
：关于线性药物动力学的说法，错误的是



A.单室模型静脉注射给药，
lgC
对
t
作图，得到直线的斜率为负值



B.
单室模型静脉滴注给药，
在滴注开始时可以静注一个负 荷剂量，
使血药浓度迅速达到或接
近稳态浓度



C.
单室模型口服给药，在血药浓度达峰瞬间，吸收速度等于消除速度



D.
多剂量给药，血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关



E.
多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积



『正确答案』
E
A
：关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是



A.
消除呈现一级动力学特征




与剂量成正比



C.
剂量增加，消除半衰期延长



D.
平均稳态血药浓度与剂量成正比



E.
剂量增加，消除速率常数恒定不变



『正确答案』
C


『答案解析』非线性药动学受酶或者载体影响，剂量增加，消除半衰期延长。










A
： 临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是



A.
血浆



B.
唾液



C.
尿液



D.
汗液



E.
胆汁



『正确答案』
A


『答案解析』临床药物监测某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是血浆。



X
：治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度 、效应关系已经确
立的前提下，需要进行血药浓度监测的有



A.
治疗指数小，毒性反应大的药物



B.
具有线性动力学特征的药物



C.
在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物



D.
合并用药易出现异常反应的药物



E.
个体差异很大的药物










『正确答案』
ACDE

< br>『答案解析』
具有线性动力学特征的药物不需要进行血药浓度监测，
其他均需要监测血药 浓
度。



A.
清除率



B.
速率常数



C.
生物半衰期



D.
绝对生物利用度



E.
相对生物利用度



1.
同一药物相同剂量 的试验制剂
AUC
与参比制剂
AUC
的比值称为



2.
单位用“体积
/
时间”表示的药动学参数是



『正确答案』
EA


『答案解析』同一药 物相同剂量的试验制剂
AUC
与参比制剂
AUC
的比值称为相对生物利
用度
;
清除率的单位用“体积
/
时间”表示。








C.k















1.
表示药物血药浓度
-
时间曲线下面积的符号是



2.
清除率



3.
吸收速度常数



4.
达峰时间



『正确答案』
ADBE


『答案解析』本组题考查的是参数符号表示。



A.
生物利用度




B.
相对生物利用度



C.
绝对生物利用度


D.
溶出度



E.
生物半衰期



1.
药物体内血药浓度消除一半所需要的时间，称为



2.
在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出的速度和程度，称为



3.
试验制剂与参比制剂的血药浓度
-
时间曲线下面积的比率，称为



4.
药物吸收进入血液循环的程度与速度



『正确答案』
EDBA









C
：某药物的生物半衰期是
6.93h
，表 观分布容积是
100L
，该药物有较强的首过效应，其
体内消除包括肝代谢和肾排泄， 其中肾排泄占总消除
20%
，静脉注射该药
200mg
的
AUC是
20
μ
g
·
h/ml
，将其制备成片剂用于口服， 给药
1000mg
后的
AUC
为
10
μ
g
·
h/ml
。



1.
该药物的肝清除率



A.2L/h
B.6.93L/h


C.8L/h
D.10L/h


E.55.4L/h


2.
该药物片剂的绝对生物利用度是



A.10% B.20% C.40% D.50% E.80%


『正确答案』
C
、
A


『答案解析』
t1/2=0.693/k
，
k=0.693/ t1/2=0 .693/6.93=0.1h-1
。清除率
Cl=kV=0.1
×
100= 10L/h
。肾排泄占总消除
20%
，肝清除占
80%
，所以肝清除 率为：
10L/h
×
80%=8L/h
。


< br>静脉注射该药
200mg
的
AUC
是
20ug
·h/ml
，
1000mg
的
AUC
是
100 ug·
h/ml
。绝对生
物利用度为：
10/100
×
10 0%=10%
。



3.
为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可能考虑将其制成



A.
胶囊剂










B.
口服缓释片剂



C.
栓剂



D.
口服乳剂



E.
颗粒剂



『正确答案』
C


『答案解析』非口服给药可以避免首过效应，栓剂是腔道给药，所以选
C
。

单选题

1
、亲水性生物碱最易溶的溶剂为

A
二氯甲烷

B
氯仿

C
乙醚

D
乙醇

E
苯

答案：
D
亲水性生物碱易溶于极性大的溶剂，选项中乙醇的极性最大。








单选题

2
、亚硫酸氢钠可作为偏酸性中药注射液的

A
金属离子络合剂

B
乳化剂

CpH
调节剂

D
抗氧剂

E
矫味剂

答案：
A
本题考查注射剂的附加剂。
防止药物氧化的附加剂包括
1.
抗氧剂
(
亚硫酸钠
)2.
惰 性气体
(
二氧
化碳和氮气
)3.
金属离子络合剂
(EDTA
、
EDTA-2N
a)
单选题

3
、亚硫酸氢钠可作为偏酸性中药注射液的

A
金属离子络合剂

B
乳化剂








CpH
调节剂

D
抗氧剂

E
矫味剂

答案：
D
本题考查注射剂的附加剂。
常用的抗氧剂：
亚硫酸钠常用于偏碱性药液，
亚硫酸氢钠 和焦亚
硫酸钠常用于偏酸性药液。

单选题

4
、现代研究认为多数温热药能

A
寒凉

B
酸涩

C
温热

D
甘淡

E
寒热

答案：
A







本题考查四气的所示效应。四气的所示效应：具有清热、泻火、凉血、 解热毒作用的药物，
性属寒凉
;
凡具有温里散寒、补火助阳、温经通络、回阳救逆作用 的药物，性属温热。

单选题

5
、表示药物有渗湿利水作用的味是

A
辛

B
苦

C
酸

D
咸

E
甘

答案：
A
酸能生津、安蛔，如木瓜、乌梅等。辛能散、能行，有发散、行气、活血作用。

单选题

6
、上述药物中，结构中具有酰胺键且碱性较弱的生物碱是

A
槟榔碱

B
小檗碱








C
延胡索乙素

D
吗啡

E
秋水仙碱

答案：
B
本组题考查生物碱的结构分类及代表化合物。吗啡分子中具有酚羟基，为两性生物碱
;
槟榔< br>碱属于简单吡啶类，呈液态，具有挥发性
;
秋水仙碱属于有机胺类生物碱，且分子中具有 酰胺键，
基本不显碱性
;
小檗碱属于季铵碱
;
延胡索乙素为苄基异喹 啉类生物碱。

单选题

7
、制备时需加崩解剂的片剂是

A
润滑剂

B
吸收剂

C
黏合剂

D
稀释剂

E
崩解剂

答案：
E







崩解剂系指能促使片剂在 胃肠液中迅速崩解成小粒子而更利于药物溶出的辅料。
崩解剂的主
要作用是消除因黏合剂和高度 压缩而产生的结合力。

单选题

8
、羧甲基淀粉钠常用作片剂的

A
崩解剂

B
润湿剂

C
吸收剂

D
黏合剂

E
润滑剂

答案：
B
全粉末制粒系将处方全部药料粉碎成 细粉，
与适宜适量粘合剂
(
或润湿剂
)
混匀后制软材制颗
粒 。
应根据药料的性质选用赋形剂，
若处方含有较多矿物性、
纤维性药料应选用黏性较强 的黏合
剂
;
若处方含有较多黏性药料，则应选用不同浓度的乙醇或水为润湿剂。

单选题

9
、现代研究认为多数温热药能

A
降低交感神经
β
受体功能








B
增强交感神经
β
受体功能

C
降低交感神经
M
受体功能

D
增强交感神经
M
受体功能

E
以上均不是

答案：
B
寒凉药能降低交感神经
-
β
受体及增强胆碱能神经
-M
受体功能，降低细胞内
cAMP/c GMP
水平
;
相反温热药能提高交感神经
-
β
受体及降低胆 碱能神经
-M
受体功能，升高细胞内
cAMP/cGMP
水平。

单选题

10
、成品需测定乙醇量的有

A1g
B2g
～
5g
C5g
～
10g
D10g
E20g







答案：
E
酊剂系指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄明液体制剂，也可用 流浸膏稀释制
成。供口服，每次剂量一般为
2
～
5ml;
少数可供外 用。酊剂的浓度与饮片性质有关，除另有规定
外，含毒性中药的酊剂每
100ml
相当 于原药材
10g;
其有效成分明确者，
应根据其半成品中的含
量加以调整，使 符合该酊剂项下的规定。其他酊剂，每
100ml
相当于原饮片
20g
。
单选题

11
、亲水性生物碱最易溶的溶剂为

A
二氯甲烷

B
氯仿

C
乙醚

D
乙醇

E
苯

答案：
D
亲水性生物碱易溶于极性大的溶剂，选项中乙醇的极性最大。

单选题

12
、水溶性基质的栓剂的融变时限是








A15min
B30min
C60min
D
溶化性

E
融变时限

答案：
C 本组题考查栓剂的质量检查。栓剂融变时限检查要求中，油脂性基质栓剂应在
30min
内 全
部融化或软化或无硬心
;
水溶性基质栓剂应在
60min
内全部溶 解。

单选题

13
、下列能发生
Borntr?ger< br>反应而与其他化合物相区别的化合物是

A
碱液反应

BFeigl
反应

C
与金属离子反应

D
升华实验

EMolish
反应








答案：
A
本组题考查醌类化 合物的显色反应。
大黄素和大黄素葡萄糖的主要区别是一个为苷元，
一个
为苷，因此可 采用
Molish
反应进行鉴别
;1
，
8-
二羟基蒽醌和< br>1
，
8-
二羟基蒽酚的主要区别是一
个为羟基蒽醌，一个为蒽酚，故可 采用羟基蒽醌的显色反应进行鉴別，即碱液反应
Borntrager
反应
;
含
α
-
酚羟基的蒽醌化合物，
可与金属离子反应。
其中，
若 另一个—
0H
在邻位则显蓝色至蓝
紫色，若在间位则显橙红色至红色，在对位则显紫红 色至紫色。

单选题

14
、鉴定生物碱的试剂

A
季铵生物碱

B
伯胺生物碱

C
仲胺生物碱

D
叔胺生物碱

E
酰胺生物碱

答案：
E
生物碱分为：①强碱
(Pka>1 1)
，如季铵碱、胍类生物碱
;
②中强碱
(Pka7
～
11)
，如脂胺、脂
杂环类生物碱
;
③弱碱
(Pka2
～
7)
，
如芳香胺、
N-
六元芳杂环类生物碱
;
④极弱碱
(Pka<2)
，
如酰胺、
N-
五元芳杂环类生物碱。








单选题

15
、以下七情配伍中表示减毒，应用毒烈药时需考虑选用的是

A
麻黄配桂枝

B
肉桂配黄连

C
生姜配半夏

D
甘草配甘遂

E
乌头配白及

答案：
A
相须、相使表示增效，临床用药 要充分利用
;
相畏、相杀表示减毒，应用毒烈药时需考虑选
用
;
相恶 表示减效，用药时应加以注意
;
相反表示增毒，原则上应绝对禁止。

单选题

16
、呈不规则的小块，外表面棕黄色至黄褐色，碎断面淡黄色并具金属色泽的饮片是

A
自然铜

B
赭石

C
雄黄








D
煅炉甘石

E
生石膏

答案：
A 自然铜：呈不规则形小块，长
0.2
～
2.5cm
。外表面黄棕色至黄褐 色，碎断面呈淡黄色，具
金属光泽。质坚硬。气微

单选题

17
、离子交换色谱法分离物质的依据是

A
物质氢键吸附强弱的差别

B
物质分子大小的差别

C
物质在两项溶剂中分配比的差别

D
物质解离程度的差别

E
物质折光率大小的差别

答案：
B
聚酰胺吸附色谱：< br>一般认为系通过分子中的酰胺羰基与酚类、
黄酮类化合物的酚羟基，
或酰
胺键上 的游离胺基与醌类、
脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。
至于吸附强弱则取决于
各种化合物与之形成氢键缔合的能力。离子交换色谱法：具有酸性、碱性及两性基团的分子，
在







水中多呈解离状态，
据 此可用离子交换法或电泳技术进行分离。
凝胶过滤法：
也叫凝胶渗透色谱
或排阻色谱， 系利用分子筛分离物质的一种方法。

单选题

18
、可作为混悬型液体药剂稳定剂的有

A
乳化剂

B
助溶剂

C
润湿剂

D
助悬剂

E
絮凝剂

答案：
D
常用的助悬剂有：
1.低分子助悬剂
(
甘油
)2.
高分子助悬剂
(
天然高分子 助悬剂
--
阿拉伯胶、西
黄蓍胶、琼脂，合成高分子助悬剂
--
甲基 纤维素
)3.
硅酸类

单选题

19
、常用于吸附水溶中非极性物质的色谱是

A
凝胶








B
硅胶

C
活性炭

D
聚酰胺

E
离子交换树脂

答案：
B
本组题考查中药有效成分分离 常用色谱的原理及适用范围。
活性炭属于非极性吸附色谱，
极
性小的成分容易被吸附， 常用除去色素等杂质
;
聚酰胺的分离原理为氢键吸附，适用于酚类、黄
酮和酿类成分的 分离
;
硅胶属于极性吸附色谱，极性大的成分易被硅胶吸附
;
凝胶的分离原理 为分
子筛，分子量大的成分先下来
;
离子交换树脂分离原理为物质的解离程度不同。< br>
单选题

20
、煅淬法炮制常用的淬液有

A
石决明

B
自然铜

C
石膏

D
血余炭

E
白矾








答案：
B
煅自然铜：
取净自然 铜，
置耐火容器内，
用武火加热，
煅至红透立即取出，
投入醋液中淬制，待冷后取出，继续煅烧醋淬至黑褐色，外表脆裂，光泽消失，质地酥脆，取出，摊凉，干燥后碾
碎< br>;
每
100kg
自然铜，用醋
30kg
。自然铜为小方块状， 表面金黄色或黄褐色。煅自然铜为不规
则的碎粒，呈黑褐色或黑色无金属光泽
;
质地酥 脆，有醋气，碾碎后呈无定型黑色粉末。

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