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药物动力学习题
是非题
1
、若某药物消除半衰期为3h
，表示该药消除过程中从任何时
间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为
3h
。
2
、某药同时用于两个病人，消除半衰期分别为
3h和
6h
，因后
者时间较长，故给药剂量应增加。
3
、亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。
4
、
药物的消除速度常数
k
大，
说明该药体内消除慢，
半衰期长。
5
、静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓
度大，分布容积小的 血药浓度小。
6
、肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药清除率值大，
说明药物清除快。
7
、
药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。
8
、当药物大部分代谢时，可采用尿药速度法处理尿药排泄数
据，求取消除速率常数。
9
、达峰时间只与吸收速度常数
k
a
和消除速度常数k
有关。
10
、静脉滴注给药经过
3.32
个半衰期 ，血药浓度达到稳态浓度
的
90
％。
11
、反映药物吸收 速度和吸收程度的参数主要指
AUC
、
t
max
、
C
max
。
药物。
12
、生物利用度的试验设计采用随机交叉
试验设计方法，其
目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。
填空题
1
、药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程
叫做＿＿过程。
2
、药物在体内转运时，在体内瞬间达到分布平衡，且消除过
程呈线性消除，则该药物 属＿＿模型药物。
3
、单室模型静脉注射
C
ss
主要由＿ ＿决定，因为一般药物的＿
＿和＿＿基本上是恒定的。
4
、
单室模型血管外给药血药浓度与时间的函数表达式为＿＿。
5
、达峰时间是指＿＿；
AUC
是指＿＿；滞后时间是指＿＿。
6
、达到稳态血浓度时，体内药物的消除速度等于＿＿。
7
、静脉 滴注给药时，要求血药浓度达到稳态血药浓度的
95
％
需要＿＿个
t
1/2
名词解释
1
、药物动力学
2
、隔室模型
3
、单室模型
问答题
1
、药物动力学研究内容有哪些？
2
、
试述口服给药二室模型药物的血药浓度
-
时间曲线的特征？
3
、以静脉注射给药为例，简述残数法求算二室模型动力学参
数的原理。
4
、隔室模型的确定受哪些因素的影响？如何判断模型？
5
、重复给药与单剂量给药的药物体内过程有何不同？
6
、什么是 蓄积系数？静脉注射给药与血管外给药蓄积系数求
算公式有什么不同？
7
、用哪些参数描述血药浓度的波动程度？
8
、何为非线性药物动力学？非线性药物动力学与线性药物动
力学有何区别？
9
、
写出非线性消除过程
Michaelis-Menten
方程，
说明
V
m
、
K
m
的意义。
10
、
药物在体内哪些过程易出现非线性药物动力学？
11
、
TDM
在临床药学中有何应用？
12
、
TDM
的目的是什么？哪些情况下需要进行血药浓度监测？
13
、新药药物动力学研究时取样时间点如何确定？
14
肾功能减退患者给药方案的调整方法有哪些各有何特点？
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本文更新与2021-01-25 08:05，由作者提供，不代表本网站立场，转载请注明出处：http://www.xapfxb.com/yuer/426189.html