黄色三级片-
第九章
药物的体内动力学过程
一、最佳选择题
1
、最简单的药动学模型是
A
、单室模型
B
、双室模型
C
、三室模型
D
、多室模型
E
、以上都不是
2
、药物的半衰期主要用于衡量药物的
A
、吸收的速度
B
、消除的速度
C
、分布的速度
D
、给药的途径
E
、药物的溶解度
3
、药物的表观分布容积越大则该药
A
、起效越快
B
、组织摄取越少
C
、起效越慢
D
、组织摄取越多
E
、代谢越快
4
、尿排泄速度与时间的关系为
A
、
B
、
C
、
D
、
E
、
5
、某药物单室模型静脉注射经
4
个半衰期后,其体内药量为原来的
A
、
1
/
2
B
、
1
/
4
C
、
1
/
8
D
、
1
/
16
E
、
1
/
32
6
、某一单室模型药物 的消除速度常数为
0.3465h
-1
,分布容积为
5L
,静脉注射 给药
200mg
,经过
2
小时后,
(已知
e
-0. 693
=0.5
)体内血药浓度是多少
A
、40μg/
ml
B
、30μg/
ml
C
、20μg/
ml
D
、15μg/
ml
E
、10μg/
ml
7
、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药,首剂量(负荷剂量)的计算公式
A
、
B
、
C
、
D
、
E
、
8
、经过
6.64
个半衰期药物的衰减量
A
、
50%
B
、
75%
C
、
90%
D
、
99%
E
、
100%
9
、单室模型药物恒速静脉滴注给药,达 稳态浓度
75%
所需要的滴注给药时间为
A
、
1
个半衰期
B
、
2
个半衰期
C
、
3
个半衰期
D
、
4
个半衰期
E
、
5
个半衰期
10
、单室模型血管外给药中与
X
0
成正比的是
A
、
t
max
B
、
C
max
C
、
k
a
D
、
k
E
、
F
11
、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用
A
、残数法
B
、对数法
C
、速度法
D
、统计矩法
E
、以上都不是
12
、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律
A
、平均稳 态血药浓度是
(C
ss
)
max
与
(C
ss
)
min
的算术平均值
B
、平均稳态血药浓度是(C
ss
)
max
与
(C
ss
)
mi n
的几何平均值
C
、达稳态时的
AUC
0-T
大于单剂量给药的
AUC
0-
∞
D
、多剂量函数与给药剂量有关
E
、理想的平均稳态血 药浓度一般是通过调整给药剂量
X
0
及给药时间
τ
来获得的
13
、静脉注射某药,
X
0
=60mg
,若初始 血药浓度为
15μg
/
ml
,其表观分布容积
V
为
A
、
20L
B
、
4ml
C
、
30L
D
、
4L
E
、
15L
14
、同一药物分别制成以下各剂型,
MRT
最大的是
A
、片剂
B
、颗粒剂
C
、散剂
D
、溶液剂
E
、注射剂
15
、代表了药物在体内滞留的变异程度的是
A
、零阶矩
B
、一阶矩
C
、二阶矩
D
、三阶矩
E
、四阶矩
16
、治疗药物监测的临床意义不包括
A
、指导临床合理用药
B
、改变药物疗效
C
、确定合并用药的原则
D
、药物过量中毒的诊断
E
、作为医疗差错或事故的鉴定依据
17
、生物利用度研究最常用的方法
A
、血药浓度法
B
、尿药数据法
C
、药理效应法
D
、唾液药物浓度法
E
、胆汁药物浓度法
18
、可认为受试制剂与参比制剂 生物等效的相对生物利用度
AUC
范围是
A
、
70
%~
110
%
B
、
80
%~
125
%
C
、
90
%~
130
%
D
、
75
%~
115
%
E
、
85
%~
125
%
二、配伍选择题
1
、
=kV
B.t
1/2
=0.693
/
k
C.C
ss
D.V=X
0
/
C
0
=FX
0
/
Vk
<1>
、生物半衰期
A B C D E
<2>
、表观分布容积
A B C D E
<3>
、清除率
A B C D E
2
、
A.V
C.C
max
E.C
ss
<1>
、评价指标
“
表观分布容积
”
可用英文缩写表示为
A B C D E
<2>
、评价指标
“
稳态血药浓度
”
可用英文缩写为
A B C D E
<3>
、评价指标
“
药
-
时曲 线下面积
”
可用英文缩写为
A B C D E
<4>
、评价指标
“
清除率
”
可用英文缩写为
A B C D E
3
、
A.
B.
C.
D.
E.
单室模型血管外给药
<1>
、血药浓度公式
A B C D E
<2>
、残数浓度方程
A B C D E
<3>
、血药浓度
-
曲线下面积
A B C D E
<4>
、达峰时间
A B C D E
<5>
、峰浓度
A B C D E
4
、
<1>
、单室模型静脉注射给药
A B C D E
<2>
、单室模型静脉滴注给药
A B C D E
<3>
、单室模型血管外给药
A B C D E
<4>
、双室模型静脉滴注给药
A B C D E
<5>
、双室模型静脉注射给药
A B C D E
5
、
对于多剂量给药
<1>
、单室模型静脉注射给药的平均稳态血药浓度
A B C D E
<2>
、单室模型静脉注射给药稳态血药浓度
A B C D E
<3>
、单室模型静脉注射给药的蓄积系数
A B C D E
<4>
、单室模型血管外给药的蓄积系数
A B C D E
6
、
<1>
、稳态血药浓度
A B C D E
<2>
、当剂量较低时,血药浓度
-
时间曲线下面积
A B C D E
<3>
、当剂量较大时,血药浓度
-
时间曲线下面积
A B C D E
<4>
、血药浓度与时间的关系
A B C D E
<5>
、半衰期
A B C D E
7
、
A. MRT
B. MDIT
C. MDT
D. MAT
E. MRT
iv
<1>
、平均滞留时间
A B C D E
<2>
、平均崩解时间
A B C D E
<3>
、平均溶出时间
A B C D E
<4>
、平均吸收时间
A B C D E
<5>
、平均处置时间
A B C D E
8
、
A. 100
~
120ml/min
B. 80
~
100ml/min
C. 50
~
80ml/min
D. 10
~
50 ml/min
E. <10 ml/min
<1>
、肾功能正常的成年男性肌酐清除率
A B C D E
<2>
、轻度肾功能减退者肌酐清除率
A B C D E
<3>
、中度肾功能减退者肌酐清除率
A B C D E
<4>
、严重肾功能减退者肌酐清除率
A B C D E
9
、
A.V
E.F
<1>
、清除率
A B C D E
<2>
、吸收系数
A B C D E
<3>
、表观分布容积
A B C D E
<4>
、生物等效性
A B C D E
<5>
、血药浓度
-
时间曲线下面积
A B C D E
10
、
A.
肠肝循环
B.
生物利用度
C.
生物半衰期
D.
表观分布容积
E.
单室模型药物
<1>
、在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物
A B C D E
<2>
、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象
A B C D E
<3>
、服用药物后,主药到达体循环的相对数量和相对速度
A B C D E
<4>
、体内药量
X
与血药浓度
C
的比值
A B C D E
三、多项选择题
1
、关于速率常数的说法正确的是
A
、一级速率过程的速度与浓度成正比
B
、零级速度过程的速度恒定
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