西药药一习题第九章药物的体内动力学过程

2021年1月25日发(作者：杨洁篪)
第九章

药物的体内动力学过程

一、最佳选择题

1
、最简单的药动学模型是

A
、单室模型


B
、双室模型


C
、三室模型


D
、多室模型


E
、以上都不是


2
、药物的半衰期主要用于衡量药物的

A
、吸收的速度


B
、消除的速度


C
、分布的速度


D
、给药的途径


E
、药物的溶解度


3
、药物的表观分布容积越大则该药

A
、起效越快


B
、组织摄取越少


C
、起效越慢


D
、组织摄取越多


E
、代谢越快


4
、尿排泄速度与时间的关系为

A
、


B
、


C
、


D
、


E
、


5
、某药物单室模型静脉注射经
4
个半衰期后，其体内药量为原来的

A
、
1
／
2

B
、
1
／
4

C
、
1
／
8

D
、
1
／
16

E
、
1
／
32

6
、某一单室模型药物 的消除速度常数为
0.3465h
-1
，分布容积为
5L
，静脉注射 给药
200mg
，经过
2
小时后，
（已知
e
-0. 693
=0.5
）体内血药浓度是多少

A
、40μg／
ml

B
、30μg／
ml

C
、20μg／
ml

D
、15μg／
ml

E
、10μg／
ml

7
、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式

A
、


B
、


C
、
D
、
E
、






8
、经过
6.64
个半衰期药物的衰减量

A
、
50%

B
、
75%

C
、
90%

D
、
99%

E
、
100%

9
、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达 稳态浓度
75%
所需要的滴注给药时间为

A
、
1
个半衰期


B
、
2
个半衰期


C
、
3
个半衰期


D
、
4
个半衰期


E
、
5
个半衰期


10
、单室模型血管外给药中与
X
0
成正比的是

A
、
t
max


B
、
C
max


C
、
k
a


D
、
k

E
、
F

11
、单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用

A
、残数法


B
、对数法


C
、速度法


D
、统计矩法


E
、以上都不是


12
、下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律

A
、平均稳 态血药浓度是
(C
ss
)
max
与
(C
ss
)
min
的算术平均值


B
、平均稳态血药浓度是(C
ss
)
max
与
(C
ss
)
mi n
的几何平均值


C
、达稳态时的
AUC
0-T
大于单剂量给药的
AUC
0-
∞


D
、多剂量函数与给药剂量有关


E
、理想的平均稳态血 药浓度一般是通过调整给药剂量
X
0
及给药时间
τ
来获得的


13
、静脉注射某药，
X
0
=60mg
，若初始 血药浓度为
15μg
／
ml
，其表观分布容积
V
为

A
、
20L

B
、
4ml

C
、
30L

D
、
4L

E
、
15L

14
、同一药物分别制成以下各剂型，
MRT
最大的是

A
、片剂


B
、颗粒剂


C
、散剂


D
、溶液剂


E
、注射剂


15
、代表了药物在体内滞留的变异程度的是

A
、零阶矩


B
、一阶矩


C
、二阶矩


D
、三阶矩


E
、四阶矩


16
、治疗药物监测的临床意义不包括

A
、指导临床合理用药


B
、改变药物疗效


C
、确定合并用药的原则


D
、药物过量中毒的诊断


E
、作为医疗差错或事故的鉴定依据


17
、生物利用度研究最常用的方法

A
、血药浓度法


B
、尿药数据法


C
、药理效应法


D
、唾液药物浓度法


E
、胆汁药物浓度法


18
、可认为受试制剂与参比制剂 生物等效的相对生物利用度
AUC
范围是

A
、
70
％～
110
％


B
、
80
％～
125
％


C
、
90
％～
130
％


D
、
75
％～
115
％


E
、
85
％～
125
％


二、配伍选择题

1
、
=kV
B.t
1/2
=0.693
／
k
C.C
ss
D.V=X
0
／
C
0

=FX
0
／
Vk
<1>
、生物半衰期

A B C D E
<2>
、表观分布容积

A B C D E
<3>
、清除率

A B C D E
2
、
A.V

C.C
max


E.C
ss

<1>
、评价指标
“
表观分布容积
”
可用英文缩写表示为

A B C D E
<2>
、评价指标
“
稳态血药浓度
”
可用英文缩写为

A B C D E
<3>
、评价指标
“
药
-
时曲 线下面积
”
可用英文缩写为

A B C D E
<4>
、评价指标
“
清除率
”
可用英文缩写为

A B C D E
3
、
A.

B.

C.

D.

E.
单室模型血管外给药

<1>
、血药浓度公式

A B C D E
<2>
、残数浓度方程

A B C D E
<3>
、血药浓度
-
曲线下面积

A B C D E
<4>
、达峰时间

A B C D E
<5>
、峰浓度

A B C D E

4
、
<1>
、单室模型静脉注射给药

A B C D E
<2>
、单室模型静脉滴注给药

A B C D E
<3>
、单室模型血管外给药

A B C D E
<4>
、双室模型静脉滴注给药

A B C D E
<5>
、双室模型静脉注射给药

A B C D E

5
、
对于多剂量给药

<1>
、单室模型静脉注射给药的平均稳态血药浓度

A B C D E
<2>
、单室模型静脉注射给药稳态血药浓度

A B C D E
<3>
、单室模型静脉注射给药的蓄积系数

A B C D E
<4>
、单室模型血管外给药的蓄积系数

A B C D E

6
、
<1>
、稳态血药浓度

A B C D E

<2>
、当剂量较低时，血药浓度
-
时间曲线下面积

A B C D E
<3>
、当剂量较大时，血药浓度
-
时间曲线下面积

A B C D E
<4>
、血药浓度与时间的关系

A B C D E
<5>
、半衰期

A B C D E
7
、
A. MRT
B. MDIT
C. MDT
D. MAT
E. MRT
iv

<1>
、平均滞留时间

A B C D E
<2>
、平均崩解时间

A B C D E
<3>
、平均溶出时间

A B C D E
<4>
、平均吸收时间

A B C D E
<5>
、平均处置时间

A B C D E
8
、
A. 100
～
120ml/min
B. 80
～
100ml/min
C. 50
～
80ml/min
D. 10
～
50 ml/min
E. <10 ml/min
<1>
、肾功能正常的成年男性肌酐清除率

A B C D E
<2>
、轻度肾功能减退者肌酐清除率

A B C D E
<3>
、中度肾功能减退者肌酐清除率

A B C D E
<4>
、严重肾功能减退者肌酐清除率

A B C D E
9
、
A.V



E.F
<1>
、清除率

A B C D E
<2>
、吸收系数

A B C D E
<3>
、表观分布容积

A B C D E
<4>
、生物等效性

A B C D E
<5>
、血药浓度
-
时间曲线下面积

A B C D E
10
、
A.
肠肝循环

B.
生物利用度

C.
生物半衰期

D.
表观分布容积

E.
单室模型药物

<1>
、在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡的药物

A B C D E
<2>
、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

A B C D E
<3>
、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度

A B C D E
<4>
、体内药量
X
与血药浓度
C
的比值

A B C D E
三、多项选择题

1
、关于速率常数的说法正确的是

A
、一级速率过程的速度与浓度成正比


B
、零级速度过程的速度恒定