幼儿园家访记录内容-
现在市场上各种杀虫剂种类繁杂,氯虫苯甲酰胺、阿维菌素、甲维盐、吡虫啉、啶虫脒、毒死蜱、敌敌畏 、高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、噻虫嗪、
异丙威、螺虫乙酯、虱螨脲、丁醚脲、苦参碱、藜芦碱等等 ,有的我自己都是第一次听说。但根据其化学结构特点,可以划分成几大类,每一类中的药
剂都有相似的 特点,这样更便于记忆和理解、使用这些杀虫剂。
常见杀虫剂的分类及其作用方式、靶标位点、中毒表现等
类别及其发展简史
有机磷类
:
1932
年科
学家发现了有机磷化
合物的生物活 性,
194
1
年英国人和德国人在
合成有机磷神经毒剂
时发现部分化 合物对
昆虫的毒性,
1944
年
德国人
Schrader
合 成
了第一个内吸性有机
磷杀虫剂
OMPA
和
TEP
P,
1944
年合成了代号
E605
的对硫磷。
氨基甲 酸酯类
:
1925
年科学家发现毒扁豆
中的毒素,毒扁豆碱,
属于天 然氨基甲酸酯
代表
作用方式
作用位点(靶标)
中毒
表现
备注
1
、熏蒸:药剂从害
虫体壁上的气门进
入;
2
、 触杀:通过体壁、
口器、体壁(节间
乙酰胆碱酯酶:
吸附昆虫体内神经
敌敌畏 、
毒死蜱、
膜)、足(跗节)、
元释放的乙酰胆碱酯酶,使传导昆
丙溴磷、< br>三唑磷、
触角和翅;
虫神经冲动的乙酰胆碱无法水解,
辛硫磷、氧乐果、
3
、胃毒:咀嚼式口
在突触处大量积累,从而干扰神经
杀扑磷等
器取食植物组织时
冲动的正常传导,诱发神经毒素,
进入到昆虫肠胃中;
导致昆虫死亡。
4
、内吸:药剂被植
物吸收后,
害虫取食
植物汁液时进入虫
体内;
灭多威、
异丙威、
1
、触杀;
仲丁威、
涕灭威、
2
、胃毒;
和有机磷类相似
克百威、丁硫克
3
、内吸;
茚虫威则是钠离子通道抑制剂
百威等,以及杜
4
、熏蒸。
1
、人畜中毒,< br>应先行催吐,
立即静脉注射或口服阿托
品,再送医救治;
兴奋、
2
、药效和温度成正相关;
抽搐
3
、不同种类间毒性、作用
方式相差较大;
4
、敏感作物较多;
5
、大多为广谱杀虫剂。
同上
1
、人畜中毒后送医前救治
方法,和有机磷类相似;
2
、
药效对温度反应不敏感;
3
、
击倒速度比有机磷类快;
类化合物。
40
年 代
Gy
sin
开发出第一个氨基
甲酸酯类杀虫剂
-
地麦威,
1953
年联合碳化
公司合成甲萘威
(西维
因)。
拟除虫菊酯类:
模拟天
然除虫菊植物中除虫
菊素的化学结构,
人工< br>合成的杀虫活性、
稳定
性更好的药剂。
美国人
在
1947年首先人工合
成了世界上第一个拟
除虫菊酯类杀虫剂
-
丙
烯菊酯 ,
1949
年商品
化生产,
日本人紧随其
后,在
70
年代初开发
出苯醚菌酯和含有
α
-
氰基的氰苯醚菊酯;
英
国人在
1972
年开发出
第二代菊酯类药剂,
二
氯苯醚菊酯,
接着,
日
本人、
德国人相继开发
出多个新类型的药剂。
氯化烟碱类:
属于杂环
邦的
茚虫威
4
、毒性相差 很大,
涕灭威、
克百威和灭多威属于高毒
药剂;
5
、部分种类对螨无效。
Ⅰ型:结构中不
含
α
-
氰基,胺
烯菊酯、丙烯菊
酯、苯醚菌酯、
二氯苯醚菌酯
等;
Ⅱ型:结构中含
有
α
-
氰基等,
1
、触杀;
溴氰菊酯、氯氰
2
、胃毒;
菊酯、高效氯氰
菊酯、
氰戊菊酯、
高效氯氟氰菊
酯、高效氟氯氰
菊酯、
甲氰菊酯、
联苯菊 酯等
钠离子通道:
昆虫的神经冲动在传
导 过程中,神经元的轴突有大量的
钠离子和钾离子的进出,并受离子
通道的控制。该类药剂就是破 坏神
经元轴突的离子通道扰乱钠离子的
进出,导致其神经功能紊乱,中毒
死亡。
Ⅰ型:
兴奋、
不协
调运
动;Ⅱ
型:痉
挛、麻
痹
1
、
人畜中毒后无特效解药,
催吐后尽快送医救治;
2
、部分种类药效对温度反
应呈负相关;
3
、以触杀为主,击倒速度
较快;
4
、大多属于中毒或低毒;
5
、抗性和交互抗性明显;
6
、部分对螨类效果差;
类化合物。拜耳公司于
80
年代中期开发出世
界上第一个烟碱类杀
虫剂
-< br>吡虫啉,日本曹
达紧接着在
80
年代末
开发出啶虫脒,武田
1
989
年开发了烯啶虫
胺,
瑞士诺华
(先正达
的前身公司之 一)
199
1
年开发出噻虫嗪。
抗生素类:
利用微生物< br>代谢产物杀虫的药剂。
苏云金杆菌
1901
年日
本人在蜡状芽孢杆菌< br>群内发现的。
1975
年
日本北里研究所发现
的十六元大环内酯化合物
-
阿维菌素,成为
人类在农业生产中应
用抗生素的新里程碑。
苯甲酰脲类:
70
年代
荷兰人研发除草剂时
意外发现了一种没有
除草效果但对昆虫有
效的苯甲酰脲类化合
吡虫啉、
啶虫脒、
1
、根部内吸;
烯啶虫胺、噻虫
2
、触杀;
嗪、噻虫啉等
3
、驱避。
乙酰胆碱酯酶受体:
选择性控制昆
麻痹
1
、高效低毒,但对蜜蜂有
虫神经系统的烟碱型乙酰胆碱酯 酶
致死。
毒;
受体,阻断昆虫中枢神经系统的传
2
、啶虫脒对温度敏感,呈
导。
正相关性;
3
、对螨类无效。
阿维菌素、甲维
盐、多杀菌素、
1
、触杀;
浏阳霉素、苏云
2
、胃毒。
金芽孢杆菌等
氯离 子通道(阿维菌素):
作用于
昆虫神经元突触或肌肉神经元突触
的
GABAA
受体,干扰神经末梢的信
息传递,延长氯离子开放通道,大
量氯离子的涌入阻断了神经 末梢和
肌肉的联系,是昆虫麻痹、拒食、
死亡。
1
、阿维菌素原药对人畜高
毒;
2
、阿维菌素 、多杀菌素属
麻痹、
于广谱杀虫剂,
苏云金芽孢
拒食
杆菌对鳞翅目幼 虫活性高,
等
甲维盐比阿维菌素的触杀
效果更高。
灭幼脲、除虫脲
(敌灭灵)、定
虫隆
(抑太保)
、
胃毒
氟铃脲(盖虫
散)
、
氟虫脲
(卡
1
、高效低毒;
抑制昆虫几丁质的合成
,从而扰乱
发黑、
2
、药效缓慢而持久,应与
其蜕皮规律。
僵硬、
速效性杀虫剂配合使用或
畸形。
提前使用;
物,几丁质抑制剂。
死克)、伏虫脲
(农梦特)等
3
、对蚕有毒。
酰胺类:
1998
年日本
农药和拜耳公司联合
开发出第一个诱导昆
垄歌:
氟虫酰胺;
虫鱼尼丁受体的杀虫
康宽:氯虫苯甲
肌肉
剂
-
氟虫酰胺,即垄歌。
1
、触杀;
鱼尼丁受体:
诱导昆虫产生鱼尼丁,
酰胺;
僵硬、
杜邦公司在
2000
年开
2
、胃毒;
使钙离子无限释放进而导致严重缺
福戈:氯虫苯甲
拒食、
发出在作物体导管内3
、渗透传导(康宽)
乏后,瘫痪死亡。
酰胺
+
噻虫嗪;
瘫痪
上下传导的鱼尼丁高
氰虫酰胺。
效杀虫剂
-
氯虫苯甲酰
胺,康宽。
吡唑类:< br>1989
年法国罗那
普朗克公司将吡唑杂环和
氟元素结合开发出第一个
吡唑类杀虫剂
—
氟虫氰。
季酮酸类:
拜耳在开发除草
1< br>、高效低毒,对鱼类、蜜
蜂毒性小;
2
、药效慢,防治大龄幼虫时应提前用药或和其它速
效性药剂配合使用;
3
、不宜连续使用。
1
、胃毒;
氟虫氰、丁烯氟
2
、触杀;
虫氰
3
、内吸。
氯离子通道
兴奋
1
、对蜜蜂有毁灭性毒害,
2009
年< br>7
月我国明令禁止
生产、使用氟虫氰(可以做
种子处理剂使用);
< br>2
、丁烯氟虫氰是大连瑞泽
开发的新型苯基吡唑类杀
虫剂,对蜜蜂毒性小。
药效较慢,
应提前喷药或与
速效性药剂配合使用。
剂时发现了螺螨酯,
其后进
螺虫乙酯(亩旺
一步合成了螺虫酯和螺虫
特)、螺螨酯、
双向内吸传导
螺甲螨酯
乙酯
吡啶类:
最早由瑞
抑制害虫体内脂肪合成过程中的乙
酰辅酶
A
羧化酶的活性,从而抑 制
脂肪的合成,阻断害虫正常的能量
代谢,最终导致死亡。
3
小时内停止取
1
、对刺吸式口器害虫高效;
幼儿园家访记录内容-
幼儿园家访记录内容-
幼儿园家访记录内容-
幼儿园家访记录内容-
幼儿园家访记录内容-
幼儿园家访记录内容-
幼儿园家访记录内容-
幼儿园家访记录内容-
本文更新与2021-01-25 02:02,由作者提供,不代表本网站立场,转载请注明出处:http://www.xapfxb.com/yuer/425861.html
-
上一篇:常见杀虫剂类别其特点
下一篇:常见杀虫剂类别及其特点