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常见杀虫剂类别其特点

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-01-25 02:02

天猫机顶盒-

2021年1月25日发(作者:俞凝清)

现在市场上各种杀虫剂种类繁杂,氯虫苯甲酰胺、阿维菌素、甲维盐、吡虫啉、啶虫脒、毒死 蜱、敌敌畏、高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、噻虫嗪、

异丙威、螺虫乙酯、
虱螨脲 、丁醚脲、苦参碱、藜芦碱等等,有的我自己都是第一次听说。但根据其化学结构特点,可以划分成几大类,每一 类中的药

剂都有相似的特点,这样更便于记忆和理
解、使用这些杀虫剂。

常见杀虫剂的分类及其作用方式、靶标位点、中毒表现等

类别及其发展简史

代表

作用方式

作用位点(靶标)

中毒




备注

1
、熏蒸:药剂从害

虫体
有机磷类:
1932
年科

学家
发现了有机磷化

合物的生
壁上的气门进

入;
2
、触
杀:通过

体壁、口器、
乙酰胆碱酯酶:吸附昆虫体内神经

元释放
的乙酰胆碱酯酶,使传导昆

虫神经冲动的


1
、人畜中毒,应先行催吐,

立即静脉注射或口服阿托

品,
再送医救治;
2
、药效

和温度成
正相关;
3
、不同

种类间毒性、
作用方式相差

较大;
4
、敏感作
物较多;

5
、大多为广谱杀虫剂。

物活性,
194 1
年英国人和
敌敌畏、毒死蜱、

体壁(节

间膜)、足
德国人在

合成有机磷神经
丙溴磷、三唑磷、

(跗节)、

触角和翅;
乙酰胆碱无法水解,

在突触处大量积累,
奋、抽

毒剂

时发现部分化合物对

辛硫磷、氧乐果、

3
、胃毒:

咀嚼式口器取
从而干扰神经

冲动的正常传导,诱发神经


昆虫的毒性,
1944


德国
杀扑磷等

食植

物组织时进入到昆

毒素,

导致昆虫死亡。


Schrader
合成

了第一个
虫肠胃中;
4
、内吸:


内吸性有机

磷杀虫剂
OMPA

TEP P

1944
年合成了代


E605
的对硫磷。

氨基甲酸酯类:
1925
年科
学家发现毒扁豆

中的毒
素,毒扁豆碱,

属于天然
氨基甲酸酯

类化合物。
40
年代
Gy sin
开发出第一个
氨基



剂被植物吸收后,

害虫
取食植物汁液

时进入虫
体内;

灭多威、异丙威、

仲丁威、涕灭威、

克白威、」硫克


威等,以及杜

邦的
茚虫威

1
、触杀
;
2
、胃毒;

和有机磷类相似茚虫威则是钠离

子通道抑
同上

1


人畜中毒后送医前救治


法,和有机磷类相似;

2



效对温度反应不敏感;

3
、击倒速度比有机磷类

快;
4
、毒性相差很大,涕

灭威、克
百威和灭多威属于

3
、内吸;
4
、熏

蒸。

制剂






甲酸酯类杀虫剂
-
地麦

威,
1953
年联合碳化

公司合成
甲萘威(西维

因)。

咼毒药剂;
5
、部分种类对

螨无
效。

拟除虫菊酯类:模拟天


除虫菊植物中除虫

菊素的
化学结构,人工

合成的杀
虫活性、稳定

性更好的药
剂。美国人


1947
年首先
人工合

成了世界上第一个


除虫菊酯类杀虫剂
-


烯菊酯,
1949
年商品

化生
产,日本人紧随其

后,在
70
年代初开发

出苯醚菌酯
和含有
a
-
氰基的氰苯醚菊
酯;英

国人在
1972
年开发


第二代菊酯类药剂,二

氯苯醚菊酯,接着,日


人、德国人相继开发

出多
个新类型的药剂。

氯化烟碱类:属于杂环


代中期开发出世



I
型:结构中不


a
-
氰基,胺

烯菊
酯、丙烯菊

酯、苯
醚菌酯、

二氯苯醚
菌酯

等;
U
型:结

构中含有
a
-



等,溴氰菊酯、


氰菊酯、咼效

氯氰
菊酯、氰戊

菊酯、
咼效氯氟

氰菊酯、
咼效氟

氯氰菊酯、
甲氰

菊酯、联苯菊




1
、触杀;
2
、胃

毒;

I
钠离子通道:昆虫的神经冲动在传

导过
型:兴

程中,神经元的轴突有大量的

钠离子和钾
奋、不

离子的进出,并受离子

通道的控制。该类
协调


药剂就是破坏神

经元轴突的离子通道扰乱
动;

U
钠离子的

进出,导致其神经功能紊乱,中
型:




死亡。

挛、




1


人畜中毒后无特效解

药,
催吐后尽快送医救治;

2


部分种类药效对温度反

应呈负相关;
3
、以触杀为

主,
击倒速度较快;
4
、大

多属于中
毒或低毒;
5
、抗

性和交互抗性
明显;

6
、部

分对螨类效果
差;

吡虫啉、啶虫

虫嗪、噻虫啉

化合物。拜耳公司于

80

脒、烯啶虫胺、


1
、根部内吸;
2


触杀;
3
、驱避。

乙酰胆碱酯酶受体:选择性控制昆

虫神
经系统的烟碱型乙酰胆碱酯酶

受体,阻断
昆虫中枢神经系统的传

麻痹


毒;
2
、啶虫脒对温度敏感,


死。

正相关性;
3
、对螨类无

1
、高效低毒,但对蜜蜂有






界上第一个烟碱类杀

虫剂
-
吡虫啉,日本曹

达紧接着

80
年代末

开发出啶虫
脒,武田
1 989
年开发了烯
啶虫

胺,瑞士诺华(先正


的前身公司之一)
199 1
年开发出噻虫嗪。

抗生素类:利用微生物


谢产物杀虫的药剂。

苏云金杆菌
1901
年日

本人
阿维菌素、甲


1
、触杀;
2
、胃

毒。

在蜡状芽抱杆菌

群内发现
盐、多杀菌素、


的。
1975


日本北里研究
阳霉素、苏云

金芽
所发现

的十八兀大环内酯
抱杆菌等



合物
-
阿维菌素,成为

人类在农业生产中应

用抗
生素的新里程碑。

灭幼脲、除虫脲

苯甲酰脲类:
70
年代

何兰
(敌灭灵)、定


人研发除早剂时

意外发现
隆(抑太保)、


了一种没有

除草效果但对
铃脲(盖虫

散)、
昆虫有

效的苯甲酰脲类化
氟虫脲(卡




物,几丁质抑制剂。



导。

效。

氯离子通道(阿维菌素):作用于

昆虫神
经元突触或肌肉神经元突触


GABAA

体,干扰神经末梢的信

息传递,延长氯离
子开放通道,大

量氯离子的涌入阻断了神
经末梢和

肌肉的联系,是昆虫麻痹、拒
食、

死亡。



痹、


食等

1
、阿维菌素原药对人畜咼

毒;
2
、阿维菌素、多杀菌

素属于广
谱杀虫剂,苏云金

芽抱杆菌对
鳞翅目幼虫活

性咼,甲维盐比
阿维菌素的

触杀效果更咼。



胃毒

抑制昆虫几丁质的合成,从而扰乱

其蜕皮
规律。

硬、畸

形。

1
、咼效低毒;
2
、药效

缓慢
合使用或提前使用;

3
、对蚕有毒。

黑、僵

而持久,应与速效性杀

虫剂配
克)、伏虫脲

(农梦特)等


酰胺类:
1998
年日本

农药
和拜耳公司联合

开发出第
一个诱导昆

虫鱼尼丁受体
的杀虫


-
氟虫酰胺,即垄
垄歌:氟虫酰

胺;康宽:氯

虫苯
甲酰胺;

福戈:氯
1
、触杀;
2
、胃

毒;
3
、渗透传导(康

宽)

鱼尼丁受体:诱导昆虫产生鱼尼

丁,使
钙离子无限释放进而导致严

重缺之后,瘫
痪死亡。

1


咼效低毒,对鱼类、蜜

蜂毒
肌肉


性小;

硬、


2


药效慢,防治大龄幼虫

时应
食、


提前用药或和其它速

效性药剂


配合使用;

3


不宜连续使用。

虫苯甲

酰胺
+
噻虫
歌。

杜邦公司在
2000
年开

嗪;

氰虫酰胺。

发出在作物体导管内

上下
传导的鱼尼丁高

效杀虫剂
-
氯虫苯甲酰

胺,康宽。

1


对蜜蜂有毁灭性毒害,

2009
吡唑类:
1989
年法国罗


普朗克公司将吡唑杂环

和氟元

7
月我国明令禁止

生产、使
氟虫氰、丁烯

1
、胃毒;
2
、触

杀;
3
、内吸。

用氟虫氰(可以做

种子处理剂
氯离子通道

兴奋

使用);

2


丁烯氟虫氰是大连瑞泽

开发
的新型苯基吡唑类杀

虫剂,对
蜜蜂毒性小。


素结合开发出第一

个吡唑类杀
氟虫氰

虫剂一氟虫氰。

季酮酸类:拜耳在开发除草


时发现了螺螨酯,其后进

一步
合成了螺虫酯和螺虫

乙酯


螺虫乙酯(亩


特)、螺螨酯、


甲螨酯

双向内吸传导

抑制害虫体内脂肪合成过程中的乙

酰辅酶
A
羧化酶的活性,从而抑制

脂肪的合成,
阻断害虫正常的能量

代谢,最终导致死
亡。

1


对刺吸式口器害虫咼效;

药效较慢,应提前喷药或与


效性药剂配合使用。

吡啶类:最早由瑞

士汽


吡蚜酮(吡嗪酮)

触杀、双向传导内吸

口针穿透阻塞

3
小时内停止取



48
小时后大多

死亡

2


均匀喷药;

3


不要连续大剂量使用,避

巴嘉基在
1988
年开发。

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