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现在市场上各种杀虫剂种类繁杂,氯虫苯甲酰胺、阿维菌素、甲维盐、吡虫啉、啶虫脒、毒死 蜱、敌敌畏、高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、噻虫嗪、
异丙威、螺虫乙酯、
虱螨脲 、丁醚脲、苦参碱、藜芦碱等等,有的我自己都是第一次听说。但根据其化学结构特点,可以划分成几大类,每一 类中的药
剂都有相似的特点,这样更便于记忆和理
解、使用这些杀虫剂。
常见杀虫剂的分类及其作用方式、靶标位点、中毒表现等
类别及其发展简史
代表
作用方式
作用位点(靶标)
中毒
表
现
备注
1
、熏蒸:药剂从害
虫体
有机磷类:
1932
年科
学家
发现了有机磷化
合物的生
壁上的气门进
入;
2
、触
杀:通过
体壁、口器、
乙酰胆碱酯酶:吸附昆虫体内神经
元释放
的乙酰胆碱酯酶,使传导昆
虫神经冲动的
兴
1
、人畜中毒,应先行催吐,
立即静脉注射或口服阿托
品,
再送医救治;
2
、药效
和温度成
正相关;
3
、不同
种类间毒性、
作用方式相差
较大;
4
、敏感作
物较多;
5
、大多为广谱杀虫剂。
物活性,
194 1
年英国人和
敌敌畏、毒死蜱、
体壁(节
间膜)、足
德国人在
合成有机磷神经
丙溴磷、三唑磷、
(跗节)、
触角和翅;
乙酰胆碱无法水解,
在突触处大量积累,
奋、抽
毒剂
时发现部分化合物对
辛硫磷、氧乐果、
3
、胃毒:
咀嚼式口器取
从而干扰神经
冲动的正常传导,诱发神经
搐
昆虫的毒性,
1944
年
德国
杀扑磷等
食植
物组织时进入到昆
毒素,
导致昆虫死亡。
人
Schrader
合成
了第一个
虫肠胃中;
4
、内吸:
药
内吸性有机
磷杀虫剂
OMPA
和
TEP P
,
1944
年合成了代
号
E605
的对硫磷。
氨基甲酸酯类:
1925
年科
学家发现毒扁豆
中的毒
素,毒扁豆碱,
属于天然
氨基甲酸酯
类化合物。
40
年代
Gy sin
开发出第一个
氨基
剂被植物吸收后,
害虫
取食植物汁液
时进入虫
体内;
灭多威、异丙威、
仲丁威、涕灭威、
克白威、」硫克
百
威等,以及杜
邦的
茚虫威
1
、触杀
;
2
、胃毒;
和有机磷类相似茚虫威则是钠离
子通道抑
同上
1
、
人畜中毒后送医前救治
方
法,和有机磷类相似;
2
、
药
效对温度反应不敏感;
3
、击倒速度比有机磷类
快;
4
、毒性相差很大,涕
灭威、克
百威和灭多威属于
3
、内吸;
4
、熏
蒸。
制剂
甲酸酯类杀虫剂
-
地麦
威,
1953
年联合碳化
公司合成
甲萘威(西维
因)。
咼毒药剂;
5
、部分种类对
螨无
效。
拟除虫菊酯类:模拟天
然
除虫菊植物中除虫
菊素的
化学结构,人工
合成的杀
虫活性、稳定
性更好的药
剂。美国人
在
1947
年首先
人工合
成了世界上第一个
拟
除虫菊酯类杀虫剂
-
丙
烯菊酯,
1949
年商品
化生
产,日本人紧随其
后,在
70
年代初开发
出苯醚菌酯
和含有
a
-
氰基的氰苯醚菊
酯;英
国人在
1972
年开发
出
第二代菊酯类药剂,二
氯苯醚菊酯,接着,日
本
人、德国人相继开发
出多
个新类型的药剂。
氯化烟碱类:属于杂环
类
代中期开发出世
I
型:结构中不
含
a
-
氰基,胺
烯菊
酯、丙烯菊
酯、苯
醚菌酯、
二氯苯醚
菌酯
等;
U
型:结
构中含有
a
-
氰
基
等,溴氰菊酯、
氯
氰菊酯、咼效
氯氰
菊酯、氰戊
菊酯、
咼效氯氟
氰菊酯、
咼效氟
氯氰菊酯、
甲氰
菊酯、联苯菊
酯
等
1
、触杀;
2
、胃
毒;
I
钠离子通道:昆虫的神经冲动在传
导过
型:兴
程中,神经元的轴突有大量的
钠离子和钾
奋、不
离子的进出,并受离子
通道的控制。该类
协调
运
药剂就是破坏神
经元轴突的离子通道扰乱
动;
U
钠离子的
进出,导致其神经功能紊乱,中
型:
痉
毒
死亡。
挛、
麻
痹
1
、
人畜中毒后无特效解
药,
催吐后尽快送医救治;
2
、
部分种类药效对温度反
应呈负相关;
3
、以触杀为
主,
击倒速度较快;
4
、大
多属于中
毒或低毒;
5
、抗
性和交互抗性
明显;
6
、部
分对螨类效果
差;
吡虫啉、啶虫
虫嗪、噻虫啉
化合物。拜耳公司于
80
年
脒、烯啶虫胺、
噻
1
、根部内吸;
2
、
触杀;
3
、驱避。
乙酰胆碱酯酶受体:选择性控制昆
虫神
经系统的烟碱型乙酰胆碱酯酶
受体,阻断
昆虫中枢神经系统的传
麻痹
致
毒;
2
、啶虫脒对温度敏感,
呈
死。
正相关性;
3
、对螨类无
1
、高效低毒,但对蜜蜂有
等
界上第一个烟碱类杀
虫剂
-
吡虫啉,日本曹
达紧接着
在
80
年代末
开发出啶虫
脒,武田
1 989
年开发了烯
啶虫
胺,瑞士诺华(先正
达
的前身公司之一)
199 1
年开发出噻虫嗪。
抗生素类:利用微生物
代
谢产物杀虫的药剂。
苏云金杆菌
1901
年日
本人
阿维菌素、甲
维
1
、触杀;
2
、胃
毒。
在蜡状芽抱杆菌
群内发现
盐、多杀菌素、
浏
的。
1975
年
日本北里研究
阳霉素、苏云
金芽
所发现
的十八兀大环内酯
抱杆菌等
化
合物
-
阿维菌素,成为
人类在农业生产中应
用抗
生素的新里程碑。
灭幼脲、除虫脲
苯甲酰脲类:
70
年代
何兰
(敌灭灵)、定
虫
人研发除早剂时
意外发现
隆(抑太保)、
氟
了一种没有
除草效果但对
铃脲(盖虫
散)、
昆虫有
效的苯甲酰脲类化
氟虫脲(卡
死
合
物,几丁质抑制剂。
导。
效。
氯离子通道(阿维菌素):作用于
昆虫神
经元突触或肌肉神经元突触
的
GABAA
受
体,干扰神经末梢的信
息传递,延长氯离
子开放通道,大
量氯离子的涌入阻断了神
经末梢和
肌肉的联系,是昆虫麻痹、拒
食、
死亡。
麻
痹、
拒
食等
1
、阿维菌素原药对人畜咼
毒;
2
、阿维菌素、多杀菌
素属于广
谱杀虫剂,苏云金
芽抱杆菌对
鳞翅目幼虫活
性咼,甲维盐比
阿维菌素的
触杀效果更咼。
发
胃毒
抑制昆虫几丁质的合成,从而扰乱
其蜕皮
规律。
硬、畸
形。
1
、咼效低毒;
2
、药效
缓慢
合使用或提前使用;
3
、对蚕有毒。
黑、僵
而持久,应与速效性杀
虫剂配
克)、伏虫脲
(农梦特)等
酰胺类:
1998
年日本
农药
和拜耳公司联合
开发出第
一个诱导昆
虫鱼尼丁受体
的杀虫
剂
-
氟虫酰胺,即垄
垄歌:氟虫酰
胺;康宽:氯
虫苯
甲酰胺;
福戈:氯
1
、触杀;
2
、胃
毒;
3
、渗透传导(康
宽)
鱼尼丁受体:诱导昆虫产生鱼尼
丁,使
钙离子无限释放进而导致严
重缺之后,瘫
痪死亡。
1
、
咼效低毒,对鱼类、蜜
蜂毒
肌肉
僵
性小;
硬、
拒
2
、
药效慢,防治大龄幼虫
时应
食、
瘫
提前用药或和其它速
效性药剂
痪
配合使用;
3
、
不宜连续使用。
虫苯甲
酰胺
+
噻虫
歌。
杜邦公司在
2000
年开
嗪;
氰虫酰胺。
发出在作物体导管内
上下
传导的鱼尼丁高
效杀虫剂
-
氯虫苯甲酰
胺,康宽。
1
、
对蜜蜂有毁灭性毒害,
2009
吡唑类:
1989
年法国罗
那
普朗克公司将吡唑杂环
和氟元
年
7
月我国明令禁止
生产、使
氟虫氰、丁烯
1
、胃毒;
2
、触
杀;
3
、内吸。
用氟虫氰(可以做
种子处理剂
氯离子通道
兴奋
使用);
2
、
丁烯氟虫氰是大连瑞泽
开发
的新型苯基吡唑类杀
虫剂,对
蜜蜂毒性小。
素结合开发出第一
个吡唑类杀
氟虫氰
虫剂一氟虫氰。
季酮酸类:拜耳在开发除草
剂
时发现了螺螨酯,其后进
一步
合成了螺虫酯和螺虫
乙酯
螺虫乙酯(亩
旺
特)、螺螨酯、
螺
甲螨酯
双向内吸传导
抑制害虫体内脂肪合成过程中的乙
酰辅酶
A
羧化酶的活性,从而抑制
脂肪的合成,
阻断害虫正常的能量
代谢,最终导致死
亡。
1
、
对刺吸式口器害虫咼效;
药效较慢,应提前喷药或与
速
效性药剂配合使用。
吡啶类:最早由瑞
士汽
吡蚜酮(吡嗪酮)
触杀、双向传导内吸
口针穿透阻塞
3
小时内停止取
食
,
48
小时后大多
死亡
2
、
均匀喷药;
3
、
不要连续大剂量使用,避
巴嘉基在
1988
年开发。
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