常见杀虫剂类别及其特点

2021年1月25日发(作者：宁鸿彬)
现在市场上各种杀虫剂种类繁杂，氯虫苯甲酰胺、阿维菌素、甲维盐、吡虫啉、啶虫脒、毒死蜱、敌敌畏 、高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、噻虫嗪、
异丙威、螺虫乙酯、虱螨脲、丁醚脲、苦参碱、藜芦碱等等 ，有的我自己都是第一次听说。但根据其化学结构特点，可以划分成几大类，每一类中的药
剂都有相似的 特点，这样更便于记忆和理解、使用这些杀虫剂。


常见杀虫剂的分类及其作用方式、靶标位点、中毒表现等

类别及其发展简史

有机磷类
：
1932
年科
学家发现了有机磷化
合物的生物活 性，
194
1
年英国人和德国人在
合成有机磷神经毒剂
时发现部分化 合物对
昆虫的毒性，
1944
年
德国人
Schrader
合 成
了第一个内吸性有机
磷杀虫剂
OMPA
和
TEP
P，
1944
年合成了代号
E605
的对硫磷。

氨基甲 酸酯类
：
1925
年科学家发现毒扁豆
中的毒素，毒扁豆碱，
属于天 然氨基甲酸酯
代表

作用方式

作用位点（靶标）

中毒
表现

备注

1
、熏蒸：药剂从害
虫体壁上的气门进
入；

2
、 触杀：通过体壁、
口器、体壁（节间
乙酰胆碱酯酶：
吸附昆虫体内神经
敌敌畏 、
毒死蜱、
膜）、足（跗节）、
元释放的乙酰胆碱酯酶，使传导昆
丙溴磷、< br>三唑磷、
触角和翅；

虫神经冲动的乙酰胆碱无法水解，
辛硫磷、氧乐果、
3
、胃毒：咀嚼式口
在突触处大量积累，从而干扰神经
杀扑磷等

器取食植物组织时
冲动的正常传导，诱发神经毒素，
进入到昆虫肠胃中；

导致昆虫死亡。

4
、内吸：药剂被植
物吸收后，
害虫取食
植物汁液时进入虫
体内；

灭多威、
异丙威、
1
、触杀；

仲丁威、
涕灭威、
2
、胃毒；

和有机磷类相似

克百威、丁硫克
3
、内吸；

茚虫威则是钠离子通道抑制剂

百威等，以及杜
4
、熏蒸。


1
、人畜中毒，< br>应先行催吐，
立即静脉注射或口服阿托
品，再送医救治；


兴奋、
2
、药效和温度成正相关；

抽搐

3
、不同种类间毒性、作用
方式相差较大；

4
、敏感作物较多；

5
、大多为广谱杀虫剂。

同上

1
、人畜中毒后送医前救治
方法，和有机磷类相似；

2
、
药效对温度反应不敏感；

3
、
击倒速度比有机磷类快；

1 / 9
类化合物。< br>40
年代
Gy
sin
开发出第一个氨基
甲酸酯类杀虫剂
-
地麦
威，
1953
年联合碳化
公司合成甲萘威
（西维< br>因）。

拟除虫菊酯类：
模拟天
然除虫菊植物中除虫
菊素的化 学结构，
人工
合成的杀虫活性、
稳定
性更好的药剂。
美国人
在
1947
年首先人工合
成了世界上第一个拟
除虫菊酯类杀虫剂
-< br>丙
烯菊酯，
1949
年商品
化生产，
日本人紧随其
后 ，在
70
年代初开发
出苯醚菌酯和含有
α
-
氰基的氰苯醚菊 酯；
英
国人在
1972
年开发出
第二代菊酯类药剂，
二氯苯醚菊酯，
接着，
日
本人、
德国人相继开发
出多个新类型的药 剂。

氯化烟碱类：
属于杂环
邦的
茚虫威

4、毒性相差很大，
涕灭威、
克百威和灭多威属于高毒
药剂；

5
、部分种类对螨无效。

Ⅰ型：结构中不
含
α
-
氰基，胺
烯菊酯、丙烯菊
酯、苯醚菌酯、
二氯苯醚菌酯
等；

Ⅱ型：结构中含

有
α
-
氰基等，
1
、触杀；

溴氰菊酯、氯氰
2
、胃毒；

菊酯、高效氯氰
菊酯、
氰戊菊酯、
高效氯氟氰菊
酯、高效氟氯氰
菊酯、
甲氰菊酯、
联苯菊 酯等




钠离子通道：
昆虫的神经冲动在传
导 过程中，神经元的轴突有大量的
钠离子和钾离子的进出，并受离子
通道的控制。该类药剂就是破 坏神
经元轴突的离子通道扰乱钠离子的
进出，导致其神经功能紊乱，中毒
死亡。


Ⅰ型：
兴奋、
不协
调运
动；Ⅱ
型：痉
挛、麻
痹


1
、
人畜中毒后无特效解药，
催吐后尽快送医救治；

2
、部分种类药效对温度反
应呈负相关；

3
、以触杀为主，击倒速度
较快；

4
、大多属于中毒或低毒；

5
、抗性和交互抗性明显；

6
、部分对螨类效果差；




2 / 9 < br>类化合物。
拜耳公司于
80
年代中期开发出世
界上第一个烟碱类杀虫剂
-
吡虫啉，日本曹
达紧接着在
80
年代末
开发出啶 虫脒，武田
1
989
年开发了烯啶虫
胺，
瑞士诺华
（先正达
的前身公司之一）
199
1
年开发出噻虫嗪。

抗生素类：
利用微生物
代谢产物杀虫的药剂。
苏云金杆菌
1901
年日
本人在蜡状芽孢杆菌
群内发现的。
1975
年
日本北里研究所发现
的 十六元大环内酯化
合物
-
阿维菌素，成为
人类在农业生产中应
用抗生 素的新里程碑。

苯甲酰脲类：
70
年代
荷兰人研发除草剂时
意外发现了一种没有
除草效果但对昆虫有
效的苯甲酰脲类化合
吡虫啉、
啶虫 脒、
1
、根部内吸；

烯啶虫胺、噻虫
2
、触杀；

嗪、噻虫啉等

3
、驱避。

乙酰胆碱酯酶受体：
选择性控制昆
麻痹
1
、高效低毒，但对蜜蜂有
虫神经系统的烟碱型乙酰胆碱酯 酶
致死。

毒；

受体，阻断昆虫中枢神经系统的传
2
、啶虫脒对温度敏感，呈
导。

正相关性；

3
、对螨类无效。


阿维菌素、甲维

盐、多杀菌素、
1
、触杀；

浏阳霉素、苏云
2
、胃毒。

金芽孢杆菌等

氯离 子通道（阿维菌素）：
作用于
昆虫神经元突触或肌肉神经元突触
的
GABAA
受体，干扰神经末梢的信
息传递，延长氯离子开放通道，大
量氯离子的涌入阻断了神经 末梢和
肌肉的联系，是昆虫麻痹、拒食、
死亡。

1
、阿维菌素原药对人畜高
毒；


2
、阿维菌素 、多杀菌素属
麻痹、
于广谱杀虫剂，
苏云金芽孢
拒食
杆菌对鳞翅目幼 虫活性高，
等

甲维盐比阿维菌素的触杀
效果更高。

灭幼脲、除虫脲
（敌灭灵）、定

虫隆
（抑太保）
、
胃毒

氟铃脲（盖虫
散）
、
氟虫脲
（卡


1
、高效低毒；

抑制昆虫几丁质的合成
，从而扰乱
发黑、
2
、药效缓慢而持久，应与
其蜕皮规律。

僵硬、
速效性杀虫剂配合使用或
畸形。

提前使用；

3 / 9
物，几丁质抑制剂。

死克）、伏虫脲
（农梦特）等

3
、对蚕有毒。

酰胺类：
1998
年日本
农药和拜耳公司联合

开发出第一个诱导昆
垄歌：
氟虫酰胺；


虫鱼尼丁受体的杀虫


康宽：氯虫苯甲
肌肉
剂
-
氟虫酰胺，即垄歌。
1
、触杀；

鱼尼丁受体：
诱导昆虫产生鱼尼丁，
酰胺；

僵硬、
杜邦公司在
2000
年开
2
、胃毒；
使钙离子无限释放进而导致严重缺
福戈：氯虫苯甲
拒食、
发出在作物体导管内3
、渗透传导（康宽）

乏后，瘫痪死亡。

酰胺
+
噻虫嗪；

瘫痪

上下传导的鱼尼丁高
氰虫酰胺。

效杀虫剂
-
氯虫苯甲酰
胺，康宽。


吡唑类：< br>1989
年法国罗那
普朗克公司将吡唑杂环和
氟元素结合开发出第一个
吡唑类杀虫剂
—
氟虫氰。

季酮酸类：
拜耳在开发除草
1< br>、高效低毒，对鱼类、蜜
蜂毒性小；

2
、药效慢，防治大龄幼虫时应提前用药或和其它速
效性药剂配合使用；

3
、不宜连续使用。



1
、胃毒；

氟虫氰、丁烯氟
2
、触杀；

虫氰

3
、内吸。


氯离子通道


兴奋

1
、对蜜蜂有毁灭性毒害，

2009
年< br>7
月我国明令禁止
生产、使用氟虫氰（可以做
种子处理剂使用）；
< br>2
、丁烯氟虫氰是大连瑞泽
开发的新型苯基吡唑类杀
虫剂，对蜜蜂毒性小。
药效较慢，
应提前喷药或与
速效性药剂配合使用。


剂时发现了螺螨酯，
其后进
螺虫乙酯（亩旺

一步合成了螺虫酯和螺虫
特）、螺螨酯、
双向内吸传导

螺甲螨酯

乙酯


吡啶类：
最早由瑞


抑制害虫体内脂肪合成过程中的乙
酰辅酶
A
羧化酶的活性，从而抑 制
脂肪的合成，阻断害虫正常的能量

代谢，最终导致死亡。


3
小时内停止取
1
、对刺吸式口器害虫高效；

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