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胶体金法与
ELISA
法比较
1.
Elisa
方法
1.1
ELISA
方法简介
ELISA
的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表 面的抗原或抗体仍保持其
免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测 定时,受检标本(测定其中的抗
体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方
法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中
的其他物质分开。
再加入酶标记的抗原 或抗体,
也通过反应而结合在固相载体上。
此时固相上的酶量与标本中受
检物
质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的
量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由
于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结
果,使测定方法达到很高的敏感度。
1.2 elisa
方法的原理
Elisa
原理示意图
1.3 elisa
方法的特点
(
1
)敏感性
高,一般是胶体金产品的
10
倍的灵敏度。
(
2
)特异性
取决于抗原、抗体制备,特异性很高,假阳性、假阴性均比胶体金法低很多。
(
3
)重复性
高,一般批内小于
5%
,批间小于
10%
。
(
4
)结果判断
客观,并且是定量分析样品的浓度。胶体金法有主观因素。
(
5
)在野外条件下用于大量标标本的检测
可以。同样胶体金法也可以做到,而且更好些。(
6
)
分析自动化
可以,有大型的自动酶免仪,包括加样、洗涤、显色、读数等一系列过程可以自动完
成。胶体金 产品现在还很困难做到自动化。
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本文更新与2021-01-23 18:43,由作者提供,不代表本网站立场,转载请注明出处:http://www.xapfxb.com/yuer/423894.html