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药物化学名词解释

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-01-21 05:43

张翰和郑爽是什么关系-

2021年1月21日发(作者:庞德公)

1.
药物(
drug

:药物是人类用来预防、治疗、 诊断疾病、或为了调节人体功能,提高生

活质量,保持身体健康的特殊化学品。


2.
药物化学(
medicinal chemistry

:药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的

合成、
阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)
之间相互作用规律的综合性学科,是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。


3.
国际非专有药名(
international non-proprietary names for pharmaceutical substance


IN N

:是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织(
WHO
)申请,由世界卫 生组织批准的
药物的正式名称并推荐使用。
该名称不能取得任何知识产权的保护,
任何 该产品的生产者都
可使用,
也是文献、
教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成 分的名称。
在复方制剂
中只能用它作为复方组分的名称。目前,
INN
名称已 被世界各国采用。

4.
中国药品通用名
称(
Chinese Approved Drug Names

CADN

:依据
INN
的原则,中

华人民共和国的药政部门组织编写了
《中国药品通用名称》

CADN

,制定了药品的通用名。
通用名是中国药品命名的依据,是中文的
INN

CADN
主要有以下的一些规则:中文名使用
的词干与英文
INN
对应,
音译为主,
长音节可简缩,
且顺口;
简单有机化合物可用其化学名称。


5.
巴比妥类药物(
barbiturates a gents

:具有
5

5
二取代基的环丙酰脲结构的一类 镇静

催眠药。
20
世纪初问市的一类药物,主要由于
5

5
取代基的不同,有数十个各具药效

学和药动学特色的药物供使用。因毒副反应较大,其应用已逐渐减少。



6.
内酰胺
-
内酰亚胺醇互变异构(
lactam- lactim tautomerism

:类似酮
-
烯醇式互变异构,

酰胺存在酰胺
-
酰亚胺醇互变异构。即酰胺羰基的双键转位,羰基成为醇羟基,酰胺的

碳氮单键成为亚胺双键,
两个异构体间互变共存。
这种结构中的亚胺醇的羟基具有酸性 ,

成钠盐。如下图:





7.
锥体外系反应(
effects of extrapyramidal system

EPS

:锥体外系指在中枢锥体系以

外 的连接大脑皮层、
基底神经节、丘脑、
小脑网状结构及神经元的神经束和传导系统。
是 一
套复杂的神经环路。
锥体外系的反应指震颤麻痹,
静坐不能、
急性张力障碍 和迟发性运动障
碍等神经系统锥体外系的症状,常是抗精神病药物的副反应。



8.
非经典的抗精神病药物(
atypical antipsychotic agents

:近年来问世的一些抗精神病药
物。
和传统的吩噻嗪类和氟哌啶醇药物不同,
其拮抗多巴胺受体的作用较弱,
可能 是产生多
巴胺和
5-
羟色胺受体的双相调节作用,其锥体外系的副反应较少,具有明显 治疗

精神病阳性和阴性症状的作用。代表药物如氯氮平。



9.
构效关系

structure- activity relati onship

SAR


在同一基本结构的一系列药物中,
药物
结构的变化,
引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。
其研究对揭示 该类药物的
作用机制、寻找新药等有重要意义。



10.
选择性
5-
羟色胺再摄取抑制剂(
selective serotonin-reuptake inhibitors

SSRIS

:通过

选择性的阻 碍突触间隙中的神经递质
5-
羟色胺的再摄取,提高
5-
羟色胺的浓度,产生

抗抑郁作用的一类药物。三环类抗抑郁药无选择性的抑制去甲肾上腺素、和
5-羟色胺,阻

M
胆碱、组胺
H1
和α
1
肾上腺 素受体。与三环类抗抑郁药比较,选择性
5-
羟色胺再摄取
抑制剂较少抗胆碱作用和心 脏毒性。代表药物如氟西汀。



11.
内啡呔(
en dorphin

:在脑内发现的内源性镇痛物质。包括


c
30
个氨基酸残基)

-

-
内啡肽
(分别为
-
内啡肽
N
端的
16

17
个 氨基酸残基)


-
内啡肽(
-
促脂解激素
三者均 能与脑中的阿片受体结合,具有很强的止痛效能。



12.
血脑屏障(
blood-brain barrier


BBB

:为保护中枢神经系统,使其具有更加稳定的

化学环境, 脑组织具有特殊的构造,具有选择性的摄取外来物质的能力,被称作血脑屏障。
通常脂溶性高的药物易通 过血脑屏障,
而离子化的药物不能通过。

13.
拟胆碱药

cholinergic
drugs

:是一 类具有与乙酰胆碱相似作用的药物。按作用环节和机制的不同,主要可分为胆
碱受体激动剂和乙酰胆碱酯 酶抑制剂两种类型。


14.
乙酰胆碱酯酶抑制剂


AChE inhibitors

:又称为抗胆碱酯酶药(
an ticholinesterase drug

,通过对乙酰胆碱酯酶的
可逆性抑制 ,增强乙酰胆碱的作用。不与胆碱受体直接作用,属

于间接拟胆碱药。在临床上主要用于治疗重症肌无力和青光眼,及抗早老性痴呆。

15.

胆碱药(
anticholinergic drugs

:即胆碱受体拮抗剂(
cholinoceptor antagoni sts

,主要是阻断
乙酰胆碱与胆碱受体的相互作用的药物。


16.
非去极化型神经肌肉阻断剂(
nondepolarizing neuromuscular blocking agents

:又称非去
极化型 肌松药,属于
N2
胆碱受体拮抗剂。此类药物和
ACh
竞争,与运动终板膜上


N2
胆碱受体结合,因无内在活性,不能激活受体,但是又阻断了
ACh

N2
受体结合及
去极化作用,使骨骼肌松弛,因此又称为竞争性肌 松药。

1


去极化型神经肌肉阻断剂(
depolarizing
neuromuscular
blocking
agents

:又称去极化型
肌松药,属于< br>N2
胆碱受体拮抗剂。此类药物与骨骼肌运动终板膜上的
N2
受体结合并激动< br>受体,
使终板膜及邻近细胞长时间去极化,阻断神经冲动传递,导致骨骼肌松弛。
由于多 数
去极化型肌松药不易被乙酰胆碱酯酶分解破坏,
其作用类似过量的乙酰胆碱长时间作用于受< br>体,因此本类药物过量时不能用抗胆碱酯酶药解救,使用不安全,应用较少。


2


拟肾上腺素药(
adrenergic
drugs

:是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物,亦称
为拟交感神经药(
sy mpathomimetics
)于化学结构属于胺类,且部分药物又具有儿茶酚(邻
苯二酚)
结构部分,
故又有拟交感胺

sympathomimetic amine s

和儿茶酚胺

catacholamines

之称。


3


肾上腺素受体激动剂(
adrenergic
agonists

:直接与肾上腺素受体结合,激动受体而产

型作用和
/

型作用的 药物。是拟肾上腺素药的一部分。


4


局部麻醉药

local anesthetics


在 用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动的发生和传导,
在意识清醒的条件下引起感觉消失或麻醉的药物。< br>

5


离子通道(
ion ion chann el

:离子通道是一类跨膜糖蛋白,在受到一定刺激时,能有选
择性地让某种离子( 如
Na+

Ca2+

K+

Cl-
等) 通过膜,而顺其电化学

梯度进行被动转运,从而产生和传导电信号,参与调节人体多种生理功能。


6


钙通道阻滞剂(
calcium
channel
blocker

:钙通道阻滞剂是一类能在通道水平上选择性
地阻滞
Ca2
+经细胞膜上钙离子通道进入细胞内,
减少细胞内
Ca2+
浓度,< br>使心肌收缩力减弱、
心率减慢、血管平滑肌松弛的药物。钙通道阻滞剂有选择性和非选择性两大类 。


7


血管紧张素转化酶抑制剂(
angiotensin angiotensin converting enzyme inhibitor

:血浆中
无活性的十肽 血管紧张素Ⅰ(
Ang
Ⅰ)
,经血管紧张素转化酶(
ACE
)酶降解 ,得八肽的血管
紧张素
II

AngII


An gII
除具有强烈的收缩外周小动脉作用外,还有促进肾上腺皮质激素合
成和分泌醛固酮的作用 ,
引发进一步重吸收钠离子和水,
增加了血容量,
结果可从两个方面
导致血压 的上升。血管紧张素转化酶抑制剂能抑制
ACE
活性,使
Ang
Ⅰ不能转化为
AngII

血管紧张素转化酶抑制剂是一类有效的抗高血压药物。


8


NO
供体药物(
NO
dornordonor
drug


NO
供体药物是指 能在体内释放外源性
NO
分子
的药物。
NO
又称血管内皮舒张因子(
EDRF

,它是一种活性很强的气体小分子,能有效地
扩张血管、降低血压 。
NO
供体药物是临床上治疗心绞痛的主要药物。


9


强心甙(
cardiaccardiac
glyc oside

:这是一类由糖基(如葡萄糖、洋地黄毒糖等)和甾
核(称为甙元或配基 )的经
3
-OH
连接而成的具有强心(正性肌力)作用的甙类化合物。


10


羟甲戊二酰辅酶
A

HMG< br>–
CoA

还原酶抑制剂

3-hydroxy-3-met hylglutaryl coenzyme A
reductase
inhibitor

:羟甲戊二酰辅酶
A
还原酶是内源性胆固醇合成中的限速酶,能催化羟甲戊二酰辅酶
A
还原为甲羟戊酸,
。若该酶被抑制,则内源性胆固醇的合成减少。 羟甲戊二

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