宽粉条怎么做好吃复发性或难治性多发性骨髓瘤

2021年1月20日发(作者：鱼先)
用
GSK2857916
抗体
-
药物结合物靶向
b
细胞成熟抗原治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤
(BMA117159): 1
期剂量递增和扩增试验。

加粗为
PPT
上没有而需要补充的地方

一、多发性骨髓瘤

骨髓瘤
（又称浆细胞瘤）
是起源于骨髓中浆细胞的恶性肿瘤，
是一种较常见的 恶性肿瘤。有
单发性和多发性之分，以后者多见。

多发性骨髓瘤又称细胞骨髓瘤
(Multiple
myeloma,
简称< br>MM)
，是由具有合成和分泌免疫球蛋
白的浆细胞发生恶变，
大量单克隆的恶性 浆细胞增生引起易累及软组织，
晚期可有广泛性转
移，
但少有肺转移。较多见于脊，占 脊柱原发肿瘤的
10
％，以腰椎部多见。多发于
40
岁以
上男性，男 性与女性之比约
2
∶
1
。好发部位依次为脊椎、肋骨、颅骨、胸骨等。


二、临床症状

其主要症状为疼痛，初期为间歇性，继为持续性，疼痛 十分剧烈。
持续的脊柱疼痛，呈进
行性加重。多发者其痛范围很广。
约
40%
～
50%
的患者伴有病理性骨折。

神经可能被压迫，造成放射性疼痛或截瘫。

多数患者逐渐发生进行性贫血和恶病质变 化。
一般有进行性贫血，血沉明显增快。部分患
者血清钙增高，常伴有继发甲状旁腺机能亢进。

若
M-
蛋白形成冷球蛋白，则可出现雷诺现象
（血管神经功能紊乱 ，导致肢端动脉阵发性痉
挛、血流暂时减少或中断，随后扩张充血的特征性病变，伴疼痛和感觉异常为特 征。）
、
循环障碍及坏疽。
淀粉样变的发生率我国仅占
7%
左右，< br>表现为巨舌、
心脏扩大心功能不全、
心律失常、肾功能不全。淋巴结或肝脾肿大均不多见 。



三、诊断：

1.

影像学检查


x
线骨骼检查：
X
线主要表现为多 个溶骨性破坏和广泛的骨质疏松。受累骨骼示圆形穿凿样
缺损，以颅骨为典型。也可见弥漫性骨质疏松及 脱钙。


图示为骨髓瘤患者骨骼溶骨现象


x
线检查时，在被累的骨质中，可以发现多数溶骨性穿凿形缺损，周围无反应性新骨增生，
此为骨髓瘤的特 点。所以病理性骨折较多。椎体发病时，则产生压缩骨折。四肢发生病理
性骨折时，可以引起小量骨膜反 应性新骨增生。在颅顶骨中骨髓瘤的典型
x
线征象为分布
不规则的多发穿凿形缺损，一 见即可识别。但长骨骨干发病时，骨质的破坏有时与此不同，
根据
x
线照片无法与溶骨 性骨肉瘤或转移瘤区别。





2.

细胞学检查

图为骨髓瘤细胞
(
低倍镜所见
)
镜 下可见瘤体主要由大量密集的瘤细胞组成，间质极少。瘤细胞多呈圆形或卵圆形，但具
有不同程度的幼稚 性。按分化程度的差异，可分为高分化型（小细胞型）及低分化型（大
细胞型）两种。前者分化较成熟， 体积小，具有圆形而偏心性的核，染色质呈车轮状，亦
称浆细胞型骨髓瘤；后者分化差，体积大，有时有 双核，核仁明显，核分裂较多见，亦称
网状细胞型骨髓瘤。

骨髓涂片呈现增生性骨髓象，浆细胞数目至少占有核细胞的
8%
。

因骨髓内病灶分布不均，故一次阴性不能排除本病。



3.

实验室检查


血清总蛋白量增高。
球蛋白 增多，
白蛋白减少或正常。
血清蛋白电泳大部分有异常免疫球蛋
白峰。尿蛋白常呈阳性 ，但本
-
周蛋白阳性率不高，约
30%
～
60%
。

血清电泳检出
M
蛋白或
/
和尿中存在轻链。


四、治疗

免疫调节剂、蛋白酶体抑制剂、
单克隆抗体、
组蛋白去乙 酰化酶抑制剂、免疫检查点抑制剂

泊马度胺通过多种机制发挥作用，主要是抑制血管生成、< br>免疫调节、抗炎、调节细胞因子生
成、调节

MM
细胞与骨髓微环境 的相互作用，直接抑制肿瘤细胞的增殖和激活程序化细胞
死亡等。
临床研究显示，
泊马 度胺与小剂量地塞米松合用

能

有

效

提

高

复

发

难

治

性

MM ( relapse andrefractory multiple myeloma
，ＲＲ
MM)
患者的总缓解率
( overall response
rate
，
O
ＲＲ
)
，同时还可显著延长无进展生存期
( progression-free survival
，
PFS)
和

OS
，并
能安全应用于中重度肾功能损害的患者。

卡非佐米

卡非佐米是一种环氧酮蛋白酶体抑制剂，属于二代

PIs
，可与

20S
蛋白酶体的糜
蛋白酶不可逆结合，并抑制其活性。

伊沙佐米

伊沙佐米是第一种口服

PIs
，是一种具有选择性的可逆有效的

20S
蛋白酶体抑制
剂，
可优先结合并抑制

20S
蛋白酶体的糜蛋白酶样

β
5
蛋白水解位点，
给药约

1 h
后便可达到最大血浆浓度，且不需要根据年龄、体重、种族、性别、轻度肝损伤来调整剂量。

Daratumumab
是

一

种

人

源

化
IgG1
κ

单克隆抗体，可与

MM
细胞表面

CD38
特异性
结合，并抑制表达

CD38
的肿瘤细胞生长，通过多种机 制发挥抗肿瘤作用，
包括抗体依赖
细胞介导的细胞毒作用、补体依赖的细胞毒作用、抗体依赖的 细胞吞噬作用及直接诱导凋
亡作用等。

Elotuzumab
是一种抗人

CS1
的人源化单克隆

IgG1
抗体，
CS1
是一种表面糖蛋白，在
MM
细胞表面过表达，介导

MM
细胞与骨髓基质细胞的黏附，并促进其增殖， 抑制其凋亡，同
时还参与自然杀伤细胞活性的调节。


五、
GSK 2857916
：原理


多发性骨髓瘤
(MM)
的治疗方 案在过去的十年中随着几类新药物的引进有了很大的扩展。使
用这些药物作为治疗新诊断和复发性骨髓瘤 的高效组合的一部分，已提高了该疾病患者的
生存率。从遗传学角度看，
MM
在诊断时 是一种异质性很强的疾病，在疾病的自然过程中
会经历进一步的基因组进化。虽然目前的治疗方法在控制 疾病和产生包括分子缓解在内的
深度缓解方面非常有效，但疾病在一段时间后总会复发，需要持续的治疗 干预来维持疾病
控制。

伴随骨髓瘤细胞的基因组和表型改变已被广泛研究，特别是近 年来。随着病情复发，它对
现有药物的耐受性越来越强，导致缓解时间越来越短，绝大多数患者最终死于 复发性难治
性疾病的并发症。因此，很明显，必须开发新的治疗方法来进一步延长疾病控制。


BCMA
膜表达存在于正常的晚期
B
细胞亚群中，
普遍存 在于正常和恶性浆细胞中，
包括多发
性骨髓瘤细胞瘤。
临床前研究表明，
阻断
BCMA
信号通路可抑制多发性骨髓瘤细胞的生长和
存活。
可溶性
B CMA
与降低多克隆抗体浓度和多发性骨髓瘤相关免疫缺陷有关。尽管
BCMA
表达对 骨髓瘤细胞生长和存活的确切生理意义尚不清楚，
但其在浆细胞中的表达谱及其生存
功能受到限 制，使其成为该疾病的一个有吸引力的靶点。

GSK2857916
是一种人源化的
IgG1
单克隆抗体药物偶联物，可特异性与
BCMA
结合。
亲本抗
体
(GSK28579164)
通过抗蛋白酶的马来酰亚胺丙基连接剂与管蛋白聚合抑 制剂单甲基金葡菌
素
F
(MMAF)
偶联。在与细胞表面结合后，
GSK2857916
迅速内化，
活性细胞毒性药物
(cis
-