玩具枪怎么做高危药品分级管理及目录(2020年九月整理).doc

2021年1月20日发(作者：李思捷)
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海

无

涯

雅江县人民医院

高危药品管理制度和分级管理

高危险药品是指药 理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度：

1
、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化
药品等，具 体品种见附录。

2
、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存
放。
3
、
高危险药品存放药架应标识醒目，
设置
黑底白字标签
该标识
用于药剂科、
临床科室高危药品管理。
可制成标贴粘贴在高危药
品储存处，< br>提示医务人员正确处置高危药品，
提醒药学人员注意。


4
、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时
才能使用。

5
、高危药品调配发药时应仔细核对，确保发放准确无误。

6
、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。

7、
定期和临床医护人员沟通，
加强高危险药品的不良反应监测，
一旦发生不良反应 应及时处置并按规定上报，及时反馈给临
床医护人员。

8
、新引进高危险 药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信
息告知临床，促进临床合理。

高危药品分级管理

1.
高危药品采取
ABC
三级管理：


1
学

海

无

涯

A、级高危药品是高危药品管理的最高级别，是使用频率
高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的药品 ，必须重点管理和
监护
。

B
、级高危药品是使用频 率较高，一旦用药错误，会给患
者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较
A
级 低。

C
、级高危药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者
造成伤害，但 给患者造成伤害的风险等级较
B
级低。



雅江县人民医院


二零一六年五月五日














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