黎麦米的功效大三阳治疗

2021年1月19日发(作者：戈宝权)




一、肝病大三阳的定义

首先要指出的是 ，
乙肝大三阳
和
乙肝小三阳
只是俗称，
并非医学术语，
也非
病名。它是根据乙肝五项（俗称二对半）的结果来定义的。乙肝的检测指标“两
对半”
，是目前肝病检验的最常见有效地手段之一，能说明很多临床问题，因此
在各级医院都广泛开展了“两对 半”的化验。人们约定俗成地这“两对半”
5
项
指标排了个队，
依次为
HBsAg(
乙肝表面抗原
)
、
抗
-HBs(
乙肝表面抗 体
)
、
HBeAg(
乙
肝
e
抗原
)
、抗—
HBe(
乙肝
e
抗体
)
、抗—
HBc(< br>乙肝核心抗体
)
，然后老百姓又将
第一、三、五项阳性
(
即< br>HBsAg
、
HBeAg
和抗
-HBc)
称为大三阳，将第一 、四、五
项阳性
(HBsAg
、抗
-HBe
、抗—
HBc)
称为小三阳。


乙肝大三阳是指乙肝五项
（二对半）
指 标中
-
表面抗原
(HBsAg)
、
E-
抗原
(HB eAg)
和核心抗体
(HBcAb)
三项指标检测为阳性。

乙肝小 三阳是指乙肝五项
(
二对半
)
指标中表面抗原
(HBsAg)
、
E-
抗体
(HBeAb)
和核心抗体
(HBcAb)
三 项指标阳性。



“乙肝大三阳”表示病毒复制活跃，常同时伴有乙肝病毒
DNA(
脱氧核糖核
酸
)
阳性，具有极高的传染性，演变成慢性乙型 肝炎的可能性也比较大。乙肝小
三阳表示病毒已基本停止复制，传染性比“乙肝大三阳”小，若乙肝病毒
DNA
阴性，
则基本不再具有传染性或传染性小。
近年来发现部分乙肝小三阳 患者血清
中乙肝病毒脱氧核糖核酸
(
HBV- DNA
)
阳性，同样具有传染性，证明是乙肝病毒出
现了变异株。



有人说，
“乙肝小三阳”要比“乙肝大三阳”好，
且没有传染性。
这是一个
错误的观念。
“乙肝小三阳”照样有传染性，
只不过血液循环内的病毒含量相 对
较低一些而已，
而且小三阳更容易转变为肝硬化。
乙肝病毒感染者的情况好不好，< br>与是否为“乙肝小三阳”或“乙肝大三阳”无关，
而与感染者是否有肝功能受损
有关。< br>有些“乙肝大三阳”的人，
希望变成“乙肝小三阳”，
甚至使用一些药物，
其实 都是错误的。因为“乙肝大三阳”并不是肝功能受损的标志，只是表示比
“乙肝小三阳”在血液中的病毒 含量高一些，
病毒复制相对活跃一些而已，
乙肝

病毒感染者肝功能是否出现 损害及损害的程度与病毒复制程度并无直接关系。
对
于这个问题，
我们可以这样理解：
乙肝病毒就像一个擅自居住在肝细胞这所房子
里的房客，使用房间的东西和食物，繁殖后代，却 不会去破坏房屋。所以在主人
没有能力驱赶他时（抵抗力弱时），一般处于和平相处的状态。病毒勤奋一 点，
就多繁殖一些后代，
有时它们懒惰一些，
复制得就少些，
就像人的活动和 休息一
样。
当人体的免疫系统对乙肝病毒发生抵抗或杀灭时，
这种平衡被打破。
房客和
主人在房子里开始相互驱逐打架，就很容易造成房屋（肝细胞）的破坏，变成乙
型肝炎 。



有些“乙肝大三阳”经过数年后，
会自然转为“乙肝小三阳 ”。
乙肝大三阳
转为乙肝小三阳若在
25
岁以前完成，对机体来说是完成了清 除病毒的过程，肝
脏的损害也较轻，
少数可以缓慢恢复；
但是如果清除反应中肝炎持续 活动，
转氨
酶反复升高等持续进行，则
40
岁前后，即使转成了乙肝小三阳， 患者也都会出
现不同程度的肝纤化或肝硬化。
所以在治疗慢性乙肝大三阳或乙肝小三阳时，应
配合以逆转肝纤维化，阻断肝硬化，目前这项治疗只有日本中微子技术或德国
O3
技术能够实现。阻断肝硬化继续发展，对于乙肝大三阳和乙肝小三阳后期尤
为重要。


二、肝病大三阳为何难治



肝病大三阳是 由病毒引起的，
但是这种肝病病毒拥有一系列的抗药结构和特
性，药物根本无可奈何。

1.

乙肝是由乙肝病毒引起的，病毒总计两层结构，外包一层致密坚硬的蛋白
质外壳，专门抵御药物对他的作用，药物对他根本无可奈何；

2.

病毒 隐匿在肝细胞里面复制，药物分子比肝细胞还大，根本无法进入到肝
细胞里面，进而也不可能并病毒有丝 毫的作用；

3.

病毒有一个复制模块，存在于细胞核中，专门诱导病毒高 速复制繁殖，药
物分子连细胞都无法进入，更无法进入到细胞核中；


4.

病毒会变性、变异。药物一接近它它就会迅速的改变结构和特性，从而让
药物无法捕捉到他，逃避掉药物对它的作用；

5.

久之病毒会与人体基 因长生链接，此时任何药物都无法做到切除，必需借
助其它高科技医学手段；

6.

病毒生命周期是
90
天，
附着药物分子没有那么久的 吞杀效力，
一般都会被
人体快速消化掉，所以杀灭病毒根本无从谈起。

< br>以往医学上往往采用干扰素、
拉米夫定或阿德福韦酯等等药物治疗，
但是这
些药 物仅能起到一定的抑制病毒复制的目的，根本无法做到降病毒和治疗病毒。
而且，
这些药物分子 量都很大，
治肝时往往更严重破坏肝脏，
造成肝脏组织坏死
加剧，纤维化加速。此外， 这些药物毒副作用都很大，比如说高烧、脱发、睡眠
障碍等等，一般患者都承受不了。停药后病毒还反弹 更高。


此外，
这些西药往往还导致病毒严重变异，
导致后 期采用任何药物均无法治
疗。


三、肝病大三阳治疗新突破



医学科技的发展，
肝病大三阳治疗标准与原则也历经几次修改 。
首先是虽然
有病毒，但是如果肝功正常则不给治疗，出现异常时再治疗；随后，干扰素等问< br>世，乙肝治疗进入只要有病毒就进行抑制的治疗阶段。
2010
年，随着日本中微
子等领先科技实现对病毒复制的关键技术的攻克，乙肝治疗进入病毒清除阶段，
开始以临床转阴作为乙 肝治疗标准。
而肝功在其治疗下则变得康复异常简单，
一
般几次即可实现痊愈。


四、乙肝治疗新技术


2009
年，三大肝病突破性技术先后研发成功。最早的是日本中微子透析技
术；紧随其后，德国
O3< br>技术也震撼性问世；年末，中国上海复旦大学研究的治
疗性疫苗也宣告三期临床完成，
正 式上市。
三大技术各依据不同机理，
创造性的

分别从不同角度攻克病毒治疗 的关键技术难题。
这其中日本中微子肝脏透析技术
以其治疗便利，
费用低廉，
康复还相比较最为快速，
目前为世界多数医疗机构所
推广采用。

由于几乎同 步攻克肝病转阴的关键技术难题，日本中微子透析技术与德国
O3
技术目前被并成为世界二大肝 病攻克技术。该技术核心为中微子对撞及靶向
分解系统，
依据中微子束对蛋白合成过程中的诱导 、
自动靶向识别和瓦解、
摧毁
能力以及精确的零质量反应，
采用全电脑自动精 确控制，
可彻底铲除药物无法铲
除的几个深层肝病致病根源，
同时对肝脏损伤等中重度 病人还可协助肝脏完成各
项功能，逆转纤维化等。


中微子属于高端 物理学范畴，
原理比较深邃复杂，
因它对病毒结构和生命活
性具有专一的瓦解能力和破 坏能力，
在乙肝大、
小三阳等病毒性疾病的治疗方面
有着不可替代的功效和必需性作用 。它分为
U
子中微子、电子中微子、
T
子中微
子三类，
U< br>子中微子主要具有高能量的瓦解、摧毁能力，它根据病原体与人体正
常组织的不同，可瞬时凝聚超 能量瓦解病毒蛋白质结构的抗药壳，
T
中微子极其
微小，
能够
0损伤穿透细胞膜融解、
摧毁病毒的复制模块，
以及将诱导病毒产生
变性变异的基因 核等分解殆尽，从而使其生命活性无法再生。
T
子中微子主要是
能够与
T细胞对接，从而激活、加强、重建人体免疫系统等，同时融解、排异异
常成分，修复受损肝脏组织， 在整体上全面平衡免疫系统，迅速缓解病症；电子
中微子主要是隔空遥感直接剿杀病毒及其它异常组织成 分，
并瞬时诱导氧化氮及
一氧化氮合酶，同步网式对病毒进行追踪式杀灭，因在治疗反应过程中 会生热，
所以患者在病灶部位会感到有热感、
疼痛等。
同时，
电子中微子自身 会在组织内
生热，
以恶化病毒的生存环境而强化相关病毒杀伤功效，
因为病毒在异常温 度下
更容易提前凋亡。
此外，
电子中微子能够强力改善肝脏微循环，
协助完成 肝脏代
谢功能，
剔除肝脏堆积的致病原
（包括服用药物后沉积的毒素等）
以及 阻逆肝硬
化、肝腹水生成等。


三者协同、
并步作用，让服药“事半功倍”，
整体治疗功效以几何级数暴增。
同时还可干扰、
排异、脱落病毒与人体基因链的整合链接，
以此共同切断乙肝顽
固病根。

中微子三类粒子射线同时作用，同步治疗，多种机制融合，能将导致乙肝发