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流脑疫苗的说明书
篇一:疫苗说明书
卡介苗
(
皮内注射用卡介苗
)
【药品名称】
通用名称:
皮内注射用卡介苗
英文名:
BCG
Vaccine
for
Intradermal
Injection
汉
语
拼
音
:
Pinei
Zhusheyong
Kajiemiao
【成份和性状】
成品外观为白色疏松体或粉末,接规定量加入稀释液后,
应于
3
分钟内完全溶 解成均匀悬液。
【接种对象】
出生
3
个月以内的婴儿或用
5IU PPD
试验阴性的儿童
(
PPD
试验后
48-72
小时局部硬结直径在
5mm
以下 者为阴性)
。
【作用与用途】
本疫苗接种后,可使机体产生细胞免疫应答。用于预防
结核病。
【规格】
5
人份
(0.25mg)/
支
【免疫程序和剂量】
1.
疫苗稀释用灭菌的
1ml
注射器将随制品附发的稀释液
定量加入冻干皮肉注射用卡介苗安瓿中,放置约
1
分钟,摇
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动安瓿使之溶解后,用 注射器来回抽取数次,使充分混匀。
每支安瓿自稀释时起,
必须在半小时内用完,
以防 污染。
2.
接种方法:先用
75%
酒精消毒上臂外侧三角肌中部略下处的< br>皮肤,然后用灭菌的
1ml
蓝芯注射器
(25-26
号针头
)
吸取摇
匀的疫苗,皮内注射
0.1ml
。
【禁忌】
凡患有结核病、急性传染病、肾炎、心脏病、湿疹、 免
疫缺陷症或其他皮肤病者均不予接种。
【注意事项】
1.
严禁皮下或肌内注射。
2.
安瓿有裂纹或过期失效者
不可使用。
3.
接种对象必须详细登记姓名、 性别、年龄、
住址、疫苗批号及亚批号、制造单位和接种日期。
4.
接种
卡介苗的注射器应专用,不得用作其他注射,以防止产生化
脓反应。
5.
使用时制品注意避光。
【贮藏】
于
2-8
℃避光保存和运输。
【包装】
小包装:
10
支
/
盒;大包装:
1000
支
/
箱。
【药品名称】
通用名称:重组乙型肝炎疫苗
(
酿酒酵母
)
英文名称:
Recombinant
Hepatitis
B
Vaccine
(Yeast)
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【成份】
本品系由重组酵母表达的 乙型肝炎表面抗原(
HBsAg
)
经纯化、加佐剂吸附后制成
【
适应症
】
乙
(
本文来自:
小
草范
文
网
:
流脑疫苗的说明书
)
肝
易感者, 包括婴幼儿、儿童和因职业关系可能接触乙肝病毒
的成年人。接种对象应为乙
肝病毒表面抗原阴性和转氨酶正常者。
【用法用量】
5 g/
次,注射部位为上臂三角肌内 ,第一针注射后,于
1
个月和
6
个月后重复注射,总共
3
次 。
【不良反应】
偶见注射部位红肿或疼痛、发热和头痛
【禁忌】
患有发热、急性或慢性严重疾病者及对酵母成分过敏者
禁止使用
【注意事项】
1
注射于上臂三角肌内。
2
应备有肾上腺素,在过敏反
应时使用。
3
用前摇匀,有摇不散的块状物不得使用。
4
另有乙肝基因工程疫苗为中国仓鼠卵巢 细胞分泌的乙肝表
面抗原加佐剂氢氧化铝制成,每支
10&mu
;
g
,用法同本品。
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【药物相互作用】
暂不明确
【药理作用】
1
基因工程疫苗能诱导抗体产生,通 过主动免疫方式使
人体获得对乙肝病毒的抵抗力。临床上证明本疫苗所产生的
抗体几何平均滴度 远高于有效保护水平(
>10 miu/mL
)
。
2
用每支
5
μ
g
的剂量,经三次接种,即可达到满意的
免疫效果,保护率在
95%
以上,母婴阻断率达
85%
以上,能有效降低乙型肝炎的感染和病毒携带率,为控制乙肝传播的
重要手段和预防肝细胞癌的有效方法之一 。
3
基因工程疫苗完全不同于血源乙肝疫苗,不需要乙肝< br>病毒携带者的血浆作为生产原料,因此更安全、高效。
本
品是一种乙型肝炎表 面抗原亚单位疫苗,系采用现代生物技
术将乙肝病毒表面抗原基因,克隆进入酵母菌中,通过培养
这种重组酵母菌来获取乙型肝炎表面抗原。
【贮藏】
密封保存
【批准文号】
国药准字
S
【生产企业】
企业名称:深圳康泰生物制品股份有限公司
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生产地址:深圳市南山区科技工业园科发路
6
号
联系电话:
86-
如有问题可与生产企业联系
疫苗
(
糖丸
)
药品名称
:
商品名称:脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸
通用名称:
脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸
(人二倍体细胞)
英
文
名
称
:
PoliomyelitisVac cineInDrageeCandy(HumanDiploidCell)
,Live
规格
:
每粒糖丸重
1g
。
成分
:
本品系用脊髓灰质炎病毒减毒株接种于人二倍体细胞。
贮藏
:
-20
℃以下避光保存和运输。
适应症
:
主要为
2
个月龄以上的儿童。全年均适宜接种。
用法用量
:
基础免疫为
3次。首次免疫从
2
月龄开始,连续口服
3
次,每次间隔
4
-
6
周,
4
岁再加强免疫
1
次,每
1
次 人用剂
量
1
粒。其他年龄组在需要时也可以服用。
禁忌
:
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1
、
、患急性传染病者。
2
、患免疫缺陷症、接受免疫抑
制剂治疗者。
3
、妊娠期妇女。
注意事项
:
1
、本品只供口服,禁止注射。
2
、本品系活疫苗,应
使用
37
℃以下的温水送服,切勿用热水送服。
3
、本品为减
毒活疫苗,不推荐在该疾病流行季节使用。
不良反应
:
口服后一般无副反应,个别人有发热、恶心、呕吐 、腹
泻和皮疹,一般不需特殊处理,必要时可对症治疗。
批准文号
:
国药准字
S
生产企业
:
北京天坛生物制品股份有限公司
吸附无细胞百白破联合疫苗说明书
通用名称:
吸附无细胞百白破联合疫苗
【功能主治】
:
本疫苗接种后,可使机体产生免疫应答,用于预防百日
咳、白喉、破伤风。
【用法用量】
:
1.
臀部外上 方
1/4
处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经
消毒后肌内注射。
2.
免疫程序与剂量
基础免疫自
3
月龄开始,至
12
月龄完成
3
针免疫,每
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次
0.5ml
,每针间隔
4
~
6
周;
< br>加强免疫通常在基础免疫后
18
~
24
月龄内进行,注射剂量为
0.5ml
。
不良反应:
注射本品一般无反应,有的接种部位有轻度红晕、痒感
或有低热,一般不须特殊处理,即行消退 ,如有严重反应及
时诊治。
【禁忌】
:
1.
有癫痫、神经系统疾病及抽风史者禁用。
2.
急性传染病
(
包括恢复期
)
及发热者,暂缓注射。
生产企业
:
武汉生物
麻疹疫苗说明书
接种对象
< br>1
、
8
月龄以上的易感者:初免年龄为
8
月龄,再免疫年龄为
7
周岁。也可
8
月龄初免,
1.5-2
岁再免疫< br>1
针以减少
初免失败的易感者。
2
、 病例发生后的应急接种:其对象是病人活动范围的
易感者。流行地区应在
95%
以上。 接种时间愈早愈好,在首
代病例出现后疫情尚未蔓延之前接种完毕。麻疹的潜伏期一
般为
7-14
天,最长可达
21
天。接种疫苗后
7-12
天就可产生抗体,比感染后产生抗体的时间短,因此对易感者进行应
急接种可控制疫情蔓延或终止流行。对麻 疹潜伏期的儿童接
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本文更新与2021-01-18 03:08,由作者提供,不代表本网站立场,转载请注明出处:http://www.xapfxb.com/yuer/413647.html
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