张家辉 证人疫苗接种知情同意书一类

2021年1月6日发(作者：我的母猫流产了会自行排除死胎吗?)




疫苗接种知情同意书一类
Revised by BLUE on the afternoon of December 12,2020.
卡介苗接种知情同意书
【疾病简介】结核病是由结核杆菌引起的严重危害 人类健康的传染病，通过呼吸道
传播，肺部是常见感染部位，可累及全身多器官系统，传播到脑部可引起 结核性脑
膜炎。
【疫苗作用】预防儿童结核病，特别是对婴幼儿结核性脑膜炎和粟粒型肺结核有预
防作用。
【接种禁忌】
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
4.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
5.妊娠期妇女。
6.患湿疹或其他皮肤病患者。
【不良反应】
1.常见不良反应：一过性发热、红肿、化脓、溃疡、淋巴结肿大。
2.罕见不良反应：严重淋巴结反应。
3.极罕见不良反应：骨髓炎、过敏性皮疹、过敏性紫癜、播散性卡介苗感染。
【注意事项】
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女
慎用。
2.注射免疫球蛋白者至少间隔1 个月以上接种本疫苗。
3.未接种卡介苗的小于3 月龄儿童可直接补种，3 月龄～3 岁儿童对PPD 试验阴性
者补种，4 岁及以上儿童不予补种。
4.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非100%。
5.接种后请在现场留观30 分钟。
6.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
请您认真阅读以上 内容，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种
医生。接种此疫苗由政府承担全部费用。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月
日
我同意接种。 受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日





预防乙型病毒性肝炎疫苗接种知情同意书
【疾病简介】乙 型病毒性肝炎（以下简称“乙肝”）是由乙肝病毒引起的传染病，
主要经血传播(如不安全注射等)、母 婴传播和性传播。感染乙肝病毒后可成为乙肝
病毒携带者，感染年龄越小,成为慢性携带者可能性越大， 部分人可转化为慢性乙肝
患者，甚至发展为肝硬化或肝癌。
【疫苗作用】全程接种3 剂可有效预防乙肝。相同剂量的各类含乙肝成分疫苗预防
乙肝效果相近。
疫苗名称 乙肝疫苗 甲乙肝联合疫苗
省统一供应印有“免费”字样的乙肝
疫苗： 14 岁及以下儿童免费接种3
接种费用
剂。
自愿自费
其它乙肝疫苗：由受种者自愿自费接
种。
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.患未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
4.妊娠期妇女。
1.常见不良反应：疼痛、触痛。
2.罕见不良反应：一过性发热、局部
红肿、硬结。
3.极罕见不良反应：局部无菌性化
脓、过敏性皮疹、阿瑟反应、过敏性
休克。
1.常见不良反应：疼痛、触痛。
2.罕见不良反应：一过性发热、局部
红 肿、硬结。
3.极罕见不良反应：局部无菌性化
脓、过敏性皮疹、阿瑟反应、过敏性
休克、过敏性紫癜。
接种禁忌
不良反应
注意事项
家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
请您认真阅读以上内 容，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种
医生。因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫 苗保护率并非 100%。接种后请在现
场留观30 分钟。接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月
日
我同意 选择接种：①免费乙肝疫苗□；②收费国产10μg乙肝疫苗□；③收费进口
10μg乙肝疫苗□；④收 费国产20μg乙肝疫苗□；⑤收费进口20μg乙肝疫苗□；
⑥收费60μg乙肝疫苗□；⑦收费甲乙 肝联合疫苗□ （请在方框内打“√”）。
受种者监护人（签名）: 日期： 年 月 日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
接种者医生（签名）： 日期： 年 月 日




预防脊髓灰质炎疫苗接种知情同意书
【疾病简介】脊髓灰质炎（俗称“小儿麻痹症”，以下简称“脊灰”），是由脊灰
病毒引起的急 性肠道传染病，可引起肢体不对称弛缓性麻痹，部分患者会留下瘫痪
后遗症，个别重症者可危及生命。
【疫苗作用】全程接种4剂可有效预防脊灰。以下各类含脊灰成分疫苗预防脊灰效
果相近。

疫
苗
名
称
接
种
费
用
脊髓灰质炎减毒活
疫苗（OPV）
吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和
b 型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗
（简称：五联疫苗，DTaP-IPVHib）
脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）
免费
1.对该疫苗所含任
何成分过敏者。
2.患腹泻、急性疾
病、严重慢性疾
病、慢性疾病的急
性发作期、发热
者。
3.免疫缺陷、免疫
功能低下或正接受
免疫抑制剂治疗
者。
4.妊娠期妇女。
5. 患未控制的癫痫
或其它进行性神经
系统疾病者。
1.常见不良反应：
一过性发热、恶
心、呕吐、腹泻和
皮疹。2.极罕见不< br>良反应：脊灰疫苗
引起的麻痹病例，
发生概率约为
1240万剂次。
自愿自费
（项目地区相关剂次除外）
1.对该疫苗所含任何成分过敏者，
如新霉素、链霉素和多粘菌素B 等
过敏者，或以前接种本疫苗过敏
者。
2.发热或急性疾病期患者，应推迟
接种本品。
自愿自费
1.对该疫苗所 含任何成分过敏者，或是
以前接种过含相同组份的疫苗出现过危
及生命的不良反应者。
2.患进行性脑病者。
3. 以前接种过百日咳疫苗后7天内患
过脑病者。
4. 发热或急性疾病期间推迟接种。
接
种
禁
忌
不
良
反
应
1.常见不良反应：疼痛、红斑（皮
肤发红）、 硬结、一过性发热。2.
极罕见不良反应：局部肿胀和淋巴
结肿大；荨麻疹、血管性水肿、过< br>敏性休克等过敏反应；中度、一过
性关节痛和肌痛；惊厥，头痛、中
度和一过性的感觉异 常；兴奋、嗜
睡和易激惹；广泛分布的皮疹；极
早早产儿（胎龄不超过28周）可能
出 现呼吸暂停。
1.常见不良反应：发热，注射部位触
痛、红斑和硬结，食欲不振，呕吐，腹< br>泻，易激惹，嗜睡，睡眠障碍。2.罕见
不良反应：重度发热，下肢水肿。
疫
苗
名
称
脊髓灰质炎减毒活
疫苗（OPV）
脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）
吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎和
b 型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗
（简称：五联疫苗，DTaP-IPVHib）
注
意
事
项
1.家族和个人有惊
厥史者、患慢性疾
病者、有癫痫史
者、过敏体质者慎
用。2. 应使用
37℃以下温水送
服， 切勿热水送
服。3.注射免疫球
蛋白者应至少间隔
3 个月以上接种本
疫苗。
1.极早早产儿，特别是既往有呼吸
不成熟史者，接种后进行48～72 小
时的呼吸监测。2.血小板减少症或
者出血性疾病者慎用。3. 正在接受
免疫抑制 剂的治疗或患有免疫缺陷
者建议在治疗结束后进行接种。患
有慢性免疫缺陷如HIV 感染的患者
建议接种。4. 妊娠妇女只有在非常
有必要时才可接种，哺乳期妇女慎
用。
1.极早早产儿（胎龄不 超过28周），
特别是既往有呼吸不成熟史者，接种后
进行48～72 小时的呼吸监测。2. 血小
板减少症或凝血障碍者慎用。3.戊二
醛、新霉素、链霉素和多粘菌素B 过
敏者慎用。4. 曾经出现过与前一次疫
苗注射无关的非热性惊厥者慎用。5.
曾 经接种疫苗出现以下情况者慎用：①
48小时内出现的非其他明确病因导致
的≥40℃发热；② 接种后48 小时内出
现虚脱或休克样症状（低张力低反应现
象）；③接种后48小时内出现超 过3
小时、持续且无法安抚的哭闹；④接种
后3天内出现惊厥；⑤接种后出现格林
-巴 利综合征或臂丛神经炎者慎用，但
对于接种少于3剂次的婴儿，可继续接
种。6.正在接受免疫 抑制剂的治疗或患
有免疫缺陷者建议在治疗结束后进行接
种。患有慢性免疫缺陷如HIV 感染的
患者建议接种。
请您认真阅读以上内容，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨 询接种
医生。因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非100%。接种后请在现
场 留观30 分钟。接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月
日
我同意 选择接种：①脊髓灰质炎减毒活疫苗（OPV）□；②脊髓灰质炎灭活疫苗
（IPV）□；③五联疫苗（ DTaP-IPVHib ）□（请在方框内打“√”）。
受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日





预防百日咳、白喉、破伤风疫苗接种知情同意书 【疾病简介】百日咳是由百日咳杆菌引起的急性呼吸道传染病，主要症状为阵发性
痉挛性咳嗽，咳后 吸气有特殊“鸡鸣”样高亢声，易并发肺炎及脑病。白喉是由白
喉杆菌引起的急性呼吸道传染病，主要症 状为鼻、咽、喉等处粘膜充血、肿胀，局
部形成灰白色假膜，严重者可造成气道堵塞，也可引起心肌炎等 中毒症状。破伤风
是由伤口感染破伤风杆菌后引起的一种严重感染性疾病，以特有的肌肉强直和阵发性痉挛为特点，喉痉挛窒息、严重肺部感染及全身衰竭为常见的致死原因。
【疫苗作用】全程接种4 剂可有效预防百日咳、白喉、破伤风。以下各类含百白破
成分疫苗预防上述三种疾病效果相近。
吸附无细胞百白破和b 型
流感嗜血杆菌联合疫苗
（简称：四联疫苗，
DTaPHib）
吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎
和b 型流感嗜血杆菌联合疫苗（简
称：五联疫苗，DTaP-IPVHib）
疫苗
名称
吸附无细胞百白破联合疫苗
接种
费用
免费
1.对该疫苗所含任何成分过敏
者。
2. 患急性疾病、严重慢性疾
病、慢性疾病的急性发作期和
发热者。
3. 患脑病、未控制的癫痫和
其他进行性神经系统疾病者。
4. 注射百日咳、白喉、破伤
风疫苗后发生神经系统反应
者。
自愿自费
1.对该疫苗所含任何成分
过敏者，或以往接种百日
咳、白喉、破伤风和b 型
流感嗜血杆菌疫苗有过敏
反应者。
2.有癫痫、神经系统疾病
及惊厥史者。
3.对中度或严重疾病儿
童，包括 急性传染病（包
括恢复期）及发热者暂缓
接种。
1.常见不良反应：发热、
红肿、硬结、疼痛、腹
泻、荨麻疹、瘙痒。
2.罕见不良反应：硬结、
肿胀、红斑直径大于 厘
米、高热、哺乳或进食障
碍、恶心呕吐、易激惹。
自愿自费
1.对该疫 苗所含任何成分过敏者，或
是以前接种过含相同组份的疫苗出现
过危及生命的不良反应者。
2.患进行性脑病者。
3. 以前接种过百日咳疫苗后7 天内
患过脑病者。
4.发热或急性疾病期间推迟接种。
接种
禁忌
不良
反应
1.常见不良反应：发热、红
肿、疼痛、发痒等。
2. 罕见不良反应：烦躁、厌
食、呕吐精神不振、重度发
热、局部硬结。
3.极罕见不良 反应：局部无菌
性化脓过敏性皮疹、过敏性休
克、过敏性紫癜、血管神经性
水肿、神经 系统反应。
1.常见不良反应：发热，注射部位触
痛、红斑和硬结，食欲不振，呕吐，
腹泻，易激惹，嗜睡，睡眠障碍。
2.罕见不良反应：重度发热，下肢水
肿。
疫苗
名称
吸附无细胞百白破联合疫苗
吸附无细胞百白破和b 型
流感嗜血杆菌联合疫苗
（简称：四联疫苗，
DTaPHib）
1.注射第 1针后若出现高
热、惊厥等异常情况者，
不建议注射第2针。
2.有血小板减少症和出血
性疾病的患者慎用。
3.恶性肿瘤患者、正在接
受免疫抑制治疗的患者或
存在其他免疫功能缺陷接
吸附无细胞百白破、灭活脊髓灰质炎
和b 型流感嗜血杆菌联合疫苗（简
称：五联疫苗，DTaP-IPVHib）
1.极早早产 儿（胎龄不超过28
周），特别是既往有呼吸不成熟史
者，接种后进行48～72 小时的呼吸
监测。
2.血小板减少症或凝血障碍者慎用。
3.戊二醛、新霉素、链霉素和多粘菌
素B过敏者慎用
4.曾经出现过与前一次疫苗注射无关

1.家庭和个人有惊厥史者、患
慢性疾病者、有癫痫史者、过
敏体质者慎用。
2.注射第1 针后出现高热、
惊厥等异常情况者，不得再注
射第2针。注射后局部可 能有
硬结，1～2个月即可吸收，
注射第2针时应换另侧部位。
3. 曾经接种疫苗出现以下情
况者慎用：①48 小时内出现
的非其他明确病因导致的≥
4 0℃发热；②接种后48小时
内出现虚脱或休克样症状（低
张力低反应现象）；③接种后
48小时内出现超过3小时、
持续且无法安抚的哭闹；④接
种后3天内出现惊厥；⑤接种后出现格林- 巴利综合征或臂
丛神经炎者慎用，但对于接种
少于3剂次的婴儿，可继续接
种。
种后可能无法获得应有的
免疫保护效果。
4.曾经接种疫苗出现以下
情况者慎用：①48 小时内
出现的非其他明确病因导致的≥40℃发热；②接种
后48小时内出现虚脱或休
克样症状（低张力低反应
现 象）；③接种后48小时
内出现超过3小时、持续
且无法安抚的哭闹；④接
种后3天内 出现惊厥；⑤
接种后出现格林- 巴利综
合征或臂丛神经炎者慎
用，但对于接种少于3剂
次的婴儿，可继续接种。
的非热性惊厥者慎用。
5. 曾经接种疫苗出现以下情况者慎
用：①48 小时内出现的非其他明确
病因导致的≥40℃发热；②接种后48
小时内出现虚脱或休克样症状（低张
力低反应现象）；③接种后48 小时
内出现超过3小时、持续且无法安抚
的哭闹；④接种后3 天内出现惊厥；
⑤接种后出现格林- 巴利综合征或臂
丛神经炎者慎用，但对于接种少于3
剂次的婴儿，可继续接种。
6. 正在接受免疫抑制剂的治疗或患有
免疫缺陷者建议在治疗结束后进行接
种。患有慢性免疫缺陷如 HIV感染的
患者建议接种。
请您认真阅读以上内容，如实提供受种者的健康状况。有不明事 项请咨询接种
医生。因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非 100%。接种后请在现
场留观30 分钟。接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月
日
我同意选择接种：①吸附无细胞百白破联合疫苗□；②四联疫苗（DTaPHib ）□；
③五联疫苗（DTaP-IPVHib ）□ （请在方框内打“√”）。
受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日

吸附白喉、破伤风联合疫苗接种知情同意书
【疾病简介 】白喉是由白喉杆菌引起的急性呼吸道传染病，主要症状为鼻、咽、喉
等处粘膜充血、肿胀，局部形成灰 白色假膜，严重者可造成气道堵塞，也可引起心
肌炎等中毒症状。破伤风是由伤口感染破伤风杆菌后引起 的一种严重感染性疾病，
以特有的肌肉强直和阵发性痉挛为特点，喉痉挛窒息、严重肺部感染及全身衰竭 为
常见的致死原因。
【疫苗作用】预防白喉、破伤风。
【接种禁忌】
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
4.注射白喉或破伤风类毒素后发生神经系统反应者。
【不良反应】
1.常见不良反应：一过性发热、红肿、疼痛、发痒，疲倦、头疼或全身疼痛等。
2.罕见不良反应：局部硬结、过敏性皮疹。
3.极罕见不良反应：过敏性休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿和神经系统反应。
【注意事项】
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者慎用。
2.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非100%。
3.接种后请在现场留观30 分钟。
4.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
请您认真阅读以上内容，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医
生。
接种此疫苗由政府承担全部费用。

受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月
日
我同意接种。 受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日






麻疹风疹二联减毒活疫苗接种知情同意书
【疾病简介】麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病，临床表现以发热、出疹
为主，婴幼儿感染麻疹 后的并发症如喉炎、脑炎、支气管肺炎、心肌炎等是引起婴
儿死亡的主要原因。风疹是由风疹病毒引起的 急性呼吸道传染病，临床表现为低
热、轻度上呼吸道炎症，耳后、枕后淋巴结肿大及全身性皮肤斑丘疹， 孕妇感染风
疹易导致流产和胎儿先天性畸形。
【疫苗作用】预防麻疹和风疹。
【接种禁忌】
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.曾患过敏性喉头 水肿、过敏性休克、阿瑟氏反应、过敏性紫癜、血小板减少性紫
癜等严重过敏性疾病。
4.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
5.曾患或正患多发性神经炎 、格林巴利综合征、急性播散性脑脊髓炎、脑病、癫痫
等严重神经系统疾病，或其他进行性神经系统疾病 。
6.妊娠期妇女。
【不良反应】
1.常见不良反应：局部疼痛，一过性发热，皮疹等。
2.罕见不良反应：重度发热。
3.极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、
关节炎。
【注意事项】
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女
慎用。
2.注射免疫球蛋白者应至少间隔3 个月以上接种本疫苗。
3.育龄期妇女注射本疫苗后应至少3 个月内避免怀孕。
4.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非100%。
5.接种后请在现场留观30 分钟。
6.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
请您认真阅读以上内容，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种
医
生。接种此疫苗由政府承担全部费用。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月
日
我同意接种。 受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日

麻腮风三联减毒活疫苗接种知情同意书
【 疾病简介】麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道传染病，临床表现以发热、出疹
为主，婴幼儿感染麻疹后 的并发症如喉炎、脑炎、支气管肺炎、心肌炎等是引起婴
儿死亡的主要原因。流行性腮腺炎是由流行性腮 腺炎病毒引起的急性呼吸道传染
病，主要症状为腮腺肿大，严重者可侵犯睾丸、卵巢、中枢神经系统。风 疹是由风
疹病毒引起的急性呼吸道传染病，临床表现为低热、轻度上呼吸道炎症，耳后、枕
后淋 巴结肿大及全身性皮肤斑丘疹，孕妇感染风疹易导致流产和胎儿先天性畸形。
【疫苗作用】预防麻疹、流行性腮腺炎、风疹。
【接种禁忌】
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
4.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
5.妊娠期妇女。
【不良反应】
1.常见不良反应：疼痛、触痛，一过性发热，皮疹，轻度腮腺和唾液腺肿大等。
2.罕见不良反应：重度发热等。
3.极罕见不良反应:过敏性皮疹、过敏性休克、过敏 性紫癜、血小板减少性紫癜，关
节炎、关节痛、关节肿胀等。
【注意事项】
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女
慎用。
2.注射免疫球蛋白者应至少间隔3 个月以上接种本疫苗。
3.育龄期妇女注射本疫苗后应至少3 个月内避免怀孕。
4.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非100%。
5.接种后请在现场留观30 分钟。
6.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。

请您 认真阅读以上内容，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种
医生。14岁及以下儿童接种此 疫苗由政府承担全部费用，其他人群自愿自费接种。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月
日
我同意接种。 受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日


预防A群流行性脑脊髓膜炎疫苗接种知情同意书
【疾病简介】流行性脑脊髓膜炎（以下简称“ 流脑”）是由脑膜炎奈瑟菌引起的急
性呼吸道传染病，起病急、病情重，有发热、头痛、呕吐、皮肤出血 点及脑膜刺激
征，严重者可有败血症休克和脑实质损害，危及生命。引起流脑的脑膜炎奈瑟球菌
有A、B、C 等13 个血清群。
【疫苗作用】预防A 群流脑。以下各类含A 群脑膜炎球菌成分疫苗预防A 群流脑效
果相近。
疫苗
接种
费用
A 群脑膜炎球菌多糖疫苗 A 群C 群脑膜炎球菌结合疫苗
免费
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的
急性发作期和发热者。
3.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经
系统疾病者。
1.常见不良反应：疼痛 、触痛、局部红肿、
一过性发热。、2.罕见不良反应：严重发热
反应、局部重度红肿或其他并 发症。3.极罕
见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克、过
敏性紫癜、血管神经性水肿、变态反 应性神
经炎。
家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有
癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女慎用。
自愿自费
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患癫痫、脑部疾患及有惊厥、过敏史者。
3.患肾脏病、心脏病及活动性结核者。
4.急性传染病及发热者。
5.对破伤风类毒素过敏者。
一过性发热、皮疹、头昏 、头痛、乏力、食欲
减退、腹痛腹泻，注射局部压痛、搔痒、红
肿，过敏反应等。
任何情况下，疫苗中的破伤风类毒素不能代替
常规破伤风类毒素的免疫接种。
接种
禁忌
不良
反应
注意
事项
请您认真阅读以 上内容，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医
生。因疫苗特性或受种者个体差异等因素 ，疫苗保护率并非 100%。接种后请在现场
留观30 分钟。接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月
日
我同意 选择接种：①A群脑膜炎球菌多糖疫苗□；②A群C群脑膜炎球菌结合疫苗
□。（请在方框内打“√”） 。
受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日



预防A群C群流行性脑脊髓膜炎疫苗接种知情同意书
【疾病简介】流行性脑脊髓膜炎（以下简 称“流脑”）是由脑膜炎奈瑟菌引起的急
性呼吸道传染病，起病急、病情重，有发热、头痛、呕吐、皮肤 出血点及脑膜刺激
征，严重者可有败血症休克和脑实质损害，危及生命。引起流脑的脑膜炎奈瑟球菌有A、B、C等13个血清群。
【疫苗作用】预防A、C群流脑。以下各类含A、C 群脑膜炎球菌成分疫苗预防A、C
群流脑效果相近。
疫苗
接种
费用
A 群C 群脑膜炎球菌多糖疫苗
免费
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性
发作期和发热者。
3.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统
疾病者。
ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗
自愿自费
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性
发作期和发热者。
3.患脑部疾病、癫痫及有过敏史。
4. 肾脏病、心脏病、活动性结核患者及HIV感
染者。
5.急性传染病及发热者。
6.妊娠妇女。
红肿、硬结、疼痛、发热、过敏反应等。
接种
禁忌
不良
反应
注意
事项
1.常见不良反应：疼痛、触痛、局部红肿、 一过
性发热。2.罕见不良反应：严重发热、局部重度
不良反应红肿、过敏性皮疹、过敏性休克 、过敏
性紫癜、血管神经性水肿及变态反应性神经炎、
变态反应剥脱性皮炎。
家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫
史者、过敏体质者、哺乳期妇女慎用。
1.不得与百日咳菌体疫苗和伤寒菌体疫苗同时注
射。2.哺乳期妇女慎用。
请 您认真阅读以上内容，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医
生。因疫苗特性或受种者个 体差异等因素，疫苗保护率并非 100%。接种后请在现场
留观30 分钟。接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月
日
我同意 选择接种：①A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗□；②A、C、Y、W135群脑膜炎球
菌多糖疫苗□ （请在方框内打“√”）。
受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日

流行性乙型脑炎减毒活疫苗接种知情同意书
【疾病简介】流行性乙型脑炎（以下简称“乙脑”）是由蚊虫传播的人畜共患的急
性病毒性传染病，起 病急，常累及患者中枢神经系统，病情严重者致重症脑炎，出
现高热、惊厥、昏迷、直至痉挛性瘫痪，甚 至死亡。重症病例幸存者常留有明显的
后遗症。
【疫苗作用】预防乙脑。
【接种禁忌】
1.对该疫苗所含任何成分过敏者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。
3.妊娠期妇女。
4.免疫缺陷、免疫功能低下或正在接受免疫抑制治疗者。
5.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。
【不良反应】
1.常见不良反应：疼痛、触痛、一过性发热、皮疹。
2.罕见不良反应：重度发热。
3.极罕见不良反应：过敏性皮疹、过敏性休克、过敏性紫癜、血管神经性水肿。
【注意事项】
1.家族和个人有惊厥史者、患慢性疾病者、有癫痫史者、过敏体质者、哺乳期妇女
慎用。
2.育龄期妇女注射本疫苗后应至少3 个月内避免怀孕。
3.注射免疫球蛋白者应至少间隔3 个月以上接种本疫苗。
4.因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非100%。
5.接种后请在现场留观30 分钟。
6.接种后如有不适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
请您认真阅读以上内容 ，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种
医生。接种此疫苗由政府承担全部费用。

受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月
日
我同意接种。 受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
我不同意接种。受种者监护人（签名）: 日期： 年 月
日
接种者医生（签名）: 日期： 年 月 日




预防甲型病毒性肝炎疫苗接种知情同意书
【疾病简介】甲型病毒性肝炎（以下简称“甲肝”） 是由甲肝病毒引起的、以肝实质细胞损伤为主
的消化道传染病，主要经粪口途径传播，临床上以疲乏，食 欲减退，肝肿大，肝功能异常为主要表
现，部分病例出现黄疸。
【疫苗作用】预防甲肝。以下各类含甲肝成分疫苗预防甲肝效果相近。
疫苗
费用
甲肝减毒活疫苗
免费
甲肝灭活疫苗
自愿自费
甲乙肝联合疫苗
自愿自费
1.对该疫苗所含任何成分过敏
者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、
慢性疾病的急性发作期和发热
接种者。
禁忌 3.妊娠期妇女。
4.免疫缺陷、免疫功能低下或正
在接受免疫抑制治疗者。
5.患未控制的癫痫和其他进行性
神经系统疾病者。
1.常见不良反应：疼痛、触痛、
一过性发热、皮疹。
2.罕见不良反应：严重发热。
不良
3.极罕见反应：过敏性皮疹、过
反应
敏性休克、过敏性紫癜。
1.家族和个人有惊厥史者、患慢
性疾病者、有癫痫史者、 过敏体
注意质者、哺乳期妇女慎用。
事项 2.注射人免疫球蛋白者应至少间
隔3 个月以上接种本疫苗。
1.对该疫苗所含任何成分过敏
者。
2. 患急性疾病、严重慢性疾
病、慢性疾病的急性发作期和发
热者。
3.妊娠期妇女。
4.免疫缺陷、免疫功能低下或、
正在接受免疫抑制治疗者。
5. 患未控制的癫痫和其他进行
性神经系统疾病者。
1.常见不良反应：疼痛、局部红
肿、一过性发热。
2.罕见不良反应：局部硬结、皮
疹。
3.极罕见不良反应：过敏性皮
疹、过敏性休克、过敏性紫癜、
血小板减少性紫癜。
家族和个人有惊厥史者、患慢性
疾病者、有癫痫史者、过敏体质
者慎用。
1.对该疫苗所含任何成分过敏
者。
2.患急性疾病、严重慢性疾病、
慢性疾病的急性发作期和发热
者。
3.患未控制的癫痫和其他进行性
神经系统疾病者。
4.妊娠期妇女。
1.常见不良反应：疼痛、触痛。
2.罕见不良反应：一过性发热、
局部红 肿、硬结。
3.极罕见不良反应：局部无菌性
化脓、过敏性皮疹、阿瑟反应、
过敏性 休克、过敏性紫癜。
1.家族和个人有惊厥史者、患慢
性疾病者、有癫痫史者、过敏体
质者慎用。
2.注射第一针后，出现高热、惊
厥等异常情况者，不再注射第二
针。
请您认真阅读以上内容，如实提供受种者的健康状况。有不明事项请咨询接种医生。因疫苗特性
或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非 100%。接种后请在现场留观30 分钟。接种后如有不
适，请及时告知接种医生，严重者请及时就医。
受种者姓名： 性别： 出生日期： 年 月 日
我同意选择接种：①甲肝减毒活疫苗□；②甲肝灭活疫苗□；③甲乙肝联合疫苗□ （请在方框内
打“√”）。受种者监护人（签名）： 日期： 年 月
日
我不同意接种。受种者监护人（签名）： 日期： 年 月 日
接种者医生（签名）： 日期： 年 月 日