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超声软指标联合无创DNA产前检测筛查胎儿染色体异常效
果
何晓俊 马玉成* 冷 培
【摘 要】摘 要 目的：探讨超声软指标联合无创DNA产前检测技术在胎儿染
色体异常的诊断价值。方法：回顾性收集2015年2月—2017年3月本院行
产前检查孕妇2621 例为研究对象，均行超声检测，对超声软指标阳性孕妇进
一步行无创DNA检测，阳性孕妇再行羊膜腔穿 刺羊水细胞染色体分析，均随
访至分娩或妊娠事件终止。结果：超声软指标阳性胎儿共检出153例，检 出率
5.8%；无创胎儿游离DNA检测发现高风险胎儿8例，检出率0.3%，其中6
例表现 为21-三体异常、1例18-三体异常、1例13-三体异常。8例均行羊水
染色体核型分析，与无创 胎儿游离DNA检测结果符合率100.0%，均行引产被
证实。138例低风险孕妇中有9例流产，1 29例顺利分娩，实验室诊断均为染
色体正常。结论：超声软指标联合无创DNA产前检测技术可有效检 测出染色
体异常胎儿，避免有创操作带来的流产风险。
【期刊名称】中国计划生育学杂志
【年(卷),期】2019(027)005
【总页数】4
【关键词】关键词 超声软指标；无创DNA产前检测；胎儿染色体异常；产前
筛查
·临床分析·
修回日期：2019-03-04
产前筛查是降低染色体异常儿出生的有效手段，羊水染色体核型分析诊断胎儿
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本文更新与2020-12-30 23:20，由作者提供，不代表本网站立场，转载请注明出处：http://www.xapfxb.com/yuer/396642.html