海飞丝洗发水真假新生儿遗传代谢性疾病 筛查程序有哪些

2020年12月30日发(作者：【小三阳怎么治疗】什么是小三阳_小三阳的病因)
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新生儿遗传代谢性疾病 筛查程序有哪些
导语：
现在二胎政策已经越来越开放，越来越多的新生儿降临到这个

世界上来。对于很多新手父母来说，如何护理新生儿是一件值得研究
的事情。首先需要

现在二胎政策已经越来越开放，越来越多的新生儿降临到这个世界
上来。对于很多新手父母来说 ，如何护理新生儿是一件值得研究的事
情。首先需要了解新生儿的生长特点，其次对于新生儿遗传代谢性 疾
病也要去医院做检查！

新生儿遗传代谢性疾病
新生儿疾病筛查是指在新生 儿期对严重危害新生儿健康的先天性、
遗传性疾病施行专项检查。提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。
全国新生儿疾病筛查病种包括
1、苯丙酮尿症(pKU);




2、先天性甲状腺功能减低症(CH);
4、新生儿听力障碍。
3、6磷酸 葡萄糖胱氢酶缺乏症(G6pD);
新生儿遗传代谢病的筛查程序



包括血片的采集、送检、实验室检测、阳性病全确诊治疗
听力筛查程序



包括初筛、复筛、阳性病全确诊治疗。
新生儿的生长特点

孩子初到世上，刚刚展露头脚，生命力脆弱，需要父母的精心照顾
才能在风吹雨打中茁壮成长。父母 在照料婴儿前，应先提前了解新生
儿的生长特点。

1.新生儿的皮肤特点

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