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C反应蛋白和超敏C反应蛋白
一、C反应蛋白
1、C反应蛋白的发现、结构
C反应蛋白( C-reactive protein, CRP)是急性时相反应蛋白之一,
1930年美国洛克菲勒研究院AVERY实验室的Tillett 和Fransic发现
急性感染患者的血清能和肺炎双球菌细胞壁上的C多糖发生沉淀反
应,后 证实参与反应的是一种蛋白质,故称之为C反应蛋白。CRP
基因位于1号染色体上,序列上高度保守, CRP属于穿透素家族成员
之一,相对分子质量为115×10
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,由5个相同的亚单 位以非共价键形
式结合,形成对称的环状五球体,中间环绕一孔型结构,其凹面含有
配体结合位 点,每个亚单位有206个氨基酸残基,相对分子质量为
23×10
3
。正常状态下, CRP分子以五聚体形式存在,在酸性或碱性
环境中也可分解为单体,从而引起某些免疫反应,但由于C RP单体
存在于细胞膜而非血清中,故很难检测。炎症、感染、组织损伤时,
在细胞因子(如白 细胞介素-6、肿瘤坏死因子)等的刺激下,CRP主
要由肝脏生成,并可在其他组织局部,如神经细胞 、单核细胞、淋巴
细胞及动脉粥样硬化斑块内合成。CRP在血中半衰期稳定,约19 h,
其浓度主要依赖于肝脏的生成量。
2、CRP的生物学作用
CRP具有多 种生物学功能,参与多种自身生理及病理生理过程。
CRP与磷脂胆碱残基具有高度亲和力,并且可以和 多种自身配体(如
浆细胞脂蛋白、损伤细胞的细胞膜、小核糖体蛋白颗粒、调理素细胞
等)或外 来配体(如多聚糖、磷脂以及细菌、真菌、寄生虫等微生物
的组分)相结合。CRP与这些配体结合后, 被C1q识别,可以激活
补体活化的经典途径。但经典途径的激活仅限于其初级阶段,即产生
调 理素C1~C4,几乎不能激活晚期补体蛋白C5~C9,因此不激活
C5~C9膜攻击复合体的强烈促 炎作用,限制补体激活晚期炎症反应
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的发展及强度,同时CRP还能通过H因 子的介导抑制补体激活替代
途径及MBL途径[MBL途径是由MBL(甘露糖结合凝集素)与细菌甘露糖残基和丝氨酸蛋白酶结合启动的补体激活途径,其激活过程与
经典途径相似]。可以看出:一 方面CRP参与机体的防御功能,另一
方面,CRP对补体激活后的炎症反应所带来的潜在破坏性具有限 制作
用。
此外,CRP还具有和IgG及补体相似的调理和凝集作用,增强巨
噬 细胞对各种细菌和异物的吞噬功能,从而减少由于外来抗原暴露所
带来的异常免疫反应。CRP还可诱导 白介素-1受体的表达,增加抗
炎细胞因子白介素-10的释放并阻碍干扰素-γ的释放,从而发挥抗炎
作用。有研究结果表明:CRP可以结合自身抗体,有助于凋亡细胞的
清除,可能在SLE及其 他自身免疫性疾病中发挥保护作用,注射CRP
也可使小鼠肾炎发病明显延迟。
3、CRP的测定
传统的CRP测定方法有多种,如免疫沉淀法、免疫浊度法、标记免疫法等,其中以免疫浊度法最常用。通常情况下,新生儿血清CRP
<2 mgL,儿童和正常成年人血清中CRP≤10 mgL。种族、性别、
年龄、肥胖、妊娠等因素均可能 影响CRP的水平,CRP基因选择性
多态性也可以影响其在健康人群中的水平。
二、超敏C反应蛋白( hypersensitive-CRP,hs-CRP)
超敏C反应蛋白( hypersensitive-CRP,hs-CRP)是血浆中的一
种C反应蛋 白,与普通CRP属同一种蛋白,只是由于其测定方法更
敏感而得名。是由肝脏合成的一种全身性炎症反 应急性期的非特异性
标志物, 是心血管事件危险最强有力的预测因子之一。
采用临床常规方法测定CRP时,检测的线性范围一般为3~200
mgL,因检测方法缺乏足够的敏 感性,无法测出血液中含量更低的
CRP。早期主要采用酶联免疫吸附测定法检测hs- CRP,近年来相继
2
采用胶乳增强的免疫散射比浊法、免疫透射比浊法、免疫 发光法等技
术使检测的灵敏度得到了很大提高,检测低限延伸为0.005~0.10
mgL,使得低浓度CRP(如0.15~10 mgL)的测定更加准确。但是,
不同方法测定的hs- CRP结果会有一定差异,美国疾病预防控制中心
及世界卫生组织都已制定了相关参考标准,为hs- CRP的测定提供参
考。
由此可见,hs-CRP和CRP实际上测定的都是C反应蛋白 ,只是测
定方法、灵敏度、精密度以及可测定的线性范围不同。
三、CRP、hs- CRP检测的临床意义
近年来关于CRP、hs-CRP的研究越来越多,应用越来越广泛。在
感染、心脑血管性疾病、糖尿病、代谢综合征、外周血管病、慢性阻
塞性肺病、哮喘、肿瘤等多 种疾病中用于指导临床诊疗。目前已经知
道,CRP和hs- CRP的临床意义并不完全相同,CRP在感染性疾病和
结缔组织病中有较高的应用价值,而hs- CRP近年来在心脑血管疾病、
糖尿病中越来越受到关注。
1、感染性疾病
血 清CRP水平是指示细菌感染的一项敏感而客观的指标。细菌感
染时,血清CRP的水平可以中等度至明 显升高,阳性率可达90%以
上。而病毒等感染时CRP水平多正常或轻度升高,因此可以帮助细
菌感染与非细菌感染的鉴别诊断。此外,定量测定脑脊液、胸腔积液
中的CRP水平亦可以对脑膜炎、 胸膜炎的鉴别诊断有一定意义。不
仅如此,CRP水平还与感染范围和感染严重程度有一定关系。各种细
菌感染均可引起CRP水平的升高,10~99 mgL提示局灶性或浅表性
感染,≥100 mgL提示败血症或侵袭性感染等严重情况。另外,血
清CRP水平还可以用来预测感染性疾病的严重程 度、住院时间的长
短、预后及复发。
2、结缔组织病
3
结缔组织病为多系统受累的自身免疫性疾病,包括系统性红斑狼
疮( SLE)、类风湿关节炎等多种疾 病,尽管其病因、病理及临床表
现和治疗各不相同,但自身免疫性炎症在其疾病发生和发展过程中均发挥重要作用。CRP作为一种急性期反应蛋白,在大多数结缔组织病
(如类风湿关节炎、幼年特发 性关节炎、系统性血管炎等)的活动期
均可升高,CRP水平是类风湿关节炎早期关节破坏以及判断预后 的重
要预测指标之一。
然而研究发现,在SLE、系统性硬化病、皮肌炎等某些结缔组织 病
中,血清CRP水平仅轻度升高或反而不高。以SLE为例,即使疾病
处于活动期,患者血清 CRP水平也并无显著升高,其机制目前尚不
完全明确。有以下几种可能性:
①基因多态性: CRP基因多态性在SLE易感性中发挥重要作用,目
前已发现5种类型CRP,CRP2和CRP4与 低水平CRP有关,且CRP4
等位基因与SLE发病及抗核抗体产生相关。
②生成减少。
③血浆清除加快:抗CRP抗体在SLE患者中明显高于其他疾病,并
且在免疫复合物中可检测 到CRP,因此推测可能伴随免疫复合物的清
除,血浆CRP清除加快。
④SLE患者体内有 2种不同的单核细胞激活,或许可以解释此炎症反
应与CRP水平分离的现象,而RA(类风湿性关节炎 )中单核细胞对
这两种刺激均有反应。
特别重要的是:在SLE疾病活动及感染时CRP 均可升高,但升高
的水平有所不同。感染时CRP升高往往非常明显,而在SLE即使非
常活动 期的患者中CRP也仅轻度升高(一般<60 mgL)。然而,无
论是否合并感染,SLE合并浆膜炎 时CRP却可呈现中度以上升高(平
均76 mgL)。因此,在不合并浆膜炎的SLE患者中,CRP 水平对于
鉴别SLE疾病活动抑或感染有重要意义,CRP水平越高存在感染的
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可能性越高。
此外,在强直性脊柱炎、银屑病关节炎等疾病的活动期,血浆CRP也可以升高。文献报道,CRP还与结缔组织病中动脉粥样硬化、骨质
疏松等多种并发症相关。
3、心脑血管疾病
近年来,随着对心血管事件的病因学及发病机制的研究进展,发现慢性炎症在其形成与发展中起着重要的作用:动脉硬化斑块的主要
成分是脂质核心和纤维帽,并有 大量的炎性细胞(如单核细胞、巨噬
细胞、淋巴细胞等)浸润,这些炎性细胞往往因心脏缺血被激活,使
斑块因稳定性受到破坏而破裂,大量炎症细胞及炎症介质释放,刺激
肝脏产生CRP。因此,C RP可以反映动脉粥样硬化斑块的成分并预
测斑块破裂的可能性,是心血管疾病的独立预测因子。冠心病 、急性
冠脉综合征患者CRP往往明显升高,如心肌梗死患者中血清CRP可
以急剧上升并达到 100 mgL以上,其升高水平与冠状动脉梗阻程度、
冠心病终末事件的发生及预后、充血性心力衰竭 的程度等均有显著相
关性。目前,CRP已经成为健康人及冠脉疾病患者心血管疾病风险的
预测 因子之一,也是监测疾病治疗效果的指标之一。
Blake等指出:很多人在没有任何心肌细胞坏 死指征时,已经处在
心肌局部缺血事件的高度危险中。自上世纪九十年代以来,陆续报道
了CR P的微量变化对心血管事件的有力预报作用。越来越多的证据
也证明:在“正常人群”中,hs-CRP 的水平与之后发生心血管疾病
的风险密切相关。2003年,美国心脏病学会和疾病控制中心制定了判断心血管疾病发生危险性的新标准,即hs-CRP<1mgL为低度危
险,1~3 mgL为中度危险,3 mgL以上为高度危险。研究表明,
hs-CRP≥2.0 mgL是中国人发生心血管疾病的有效预测因子。
如何降低血清中的hs- CRP的水平呢?目前研究较多的有:①他汀
类药物,可以显著降低血清hs- CRP的水平,经皮冠状动脉介入治疗
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术前他汀类药物治疗可以减少死亡率, 延长生存期。②噻唑烷二酮类
抗糖尿病药,能改善胰岛素抵抗和降低CRP水平。③抗血小板药物。此外,降低体重等亦可有助于降低血清中hs-CRP水平。
与心血管疾病一样,动脉粥样硬化在脑血管病的发病中也起重要
作用,血清hs- CRP不仅是脑血管意外的预测因子,也是预后与评价
疗效的指标之一。
4、代谢综合征
CRP或hs-CRP的升高与代谢综合征的特点(如肥胖、高胰岛素
血症、胰岛素抵抗 、高脂血症、低高密度脂蛋白血症等)密切相关。
此外,近年来认为:糖尿病也是一种由细胞因子介导的 慢性低度炎症
性疾病,CRP等许多炎症因子都在2型糖尿病患者中显著升高,血清
基础CRP 的水平与人群中2型糖尿病的发病率增加密切相关,CRP
基因多态性也与糖尿病的发病相关。此外,C RP和hs-CRP的测定还
广泛用于神经系统疾病、妇科、产科、外科等多种疾病的诊断与治疗
过程,对于临床中协助疾病诊断、判断病情及指导治疗发挥重大作用。
但应注意CRP及hs-CRP 的测定受多种因素影响,因此在临床工作中,
需结合患者的实际情况,适时合理的应用该指标来指导临床 工作。
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