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骨形态发生蛋白2活性多肽药物的计算机辅助设计
徐毅;王扬剑;华祖广;魏鹏
【摘 要】目的 通过计算机辅助的方法 对比筛选不 同种属的骨形态发生蛋白
2(BMP2)的单体氨基酸序列,以获得具有骨诱导活性的氨基酸序列分布情 况,指导多
肽先导化合物设计.方法 基于药物设计软件Discovery studio 2.5, 以
BLASTSearch(DSServer)protocol分析BMP2保守区域;以Alig n Structure
protocol叠合同源蛋白,初步判断生物效应交叉的结构基础;以Build Homology
Models protocol进行同源蛋白建模,分析结构保守的活性区域;以binding s ite工
具分析BMP2的受体RⅠ、RⅡ表面参与受配体结合的区域,获得参与受体和信号
通 路激活的氨基酸分布情况.结果 搜索数据库得到BMP2的7个同源蛋白,有4段
保守序列,3段有效 活性序列,序列有重叠,比对既往研究结论,得到5条新序列可以作
为先导化合物.结论 基于BMP2 的结构和BMP2受体RⅠ、RⅡ的结合区域的分析,
可以通过计算机辅助设计先导药物的理念,获得B MP2分子中参与骨诱导活性的氨
基酸分布及结构,可以设计具有活性的连续氨基酸序列作为活性多肽药 物研究的先
导化合物.
【期刊名称】《现代实用医学》
【年(卷),期】2019(031)003
【总页数】4页(P296-298,封2)
【关键词】骨形态发生蛋白2;骨诱导;计算机辅助设计
【作 者】徐毅;王扬剑;华祖广;魏鹏
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本文更新与2020-11-22 02:50，由作者提供，不代表本网站立场，转载请注明出处：http://www.xapfxb.com/yuer/365713.html
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