圣元无乳糖奶粉TGFB1和TGFBR2基因多态与胃癌遗传易感性的关系

2020年10月17日发(作者：蒋以化)
TGFB1和TGFBR2基因多态与胃癌遗传易感性的关系
周炎;沈靖;徐耀初;沈洪兵;靳 光付;蒋国军;王洪敏;谈永飞;丁伟良;王莉娜;陈文森;柯巧


【期刊名称】《癌症（英文版）》

【年(卷),期】2007(026)006

【摘要】背景与目的:转化生长因子β(transforming growth factor β ,TGFβ)信
号通路通过控制细胞增殖和分化而在肿瘤的发生发展中发挥重要作用,TGFβ1血浆水平及其Ⅱ类受体的表达水平与肿瘤发生密切相关.本研究拟探讨中国华东宜
兴地区汉族人群TG Fβ1基因TGFB1 C-509T和TGFB1 Leu10Pro及其Ⅱ类受
体基因TGFBR2 G-875A单核苷酸多态与胃癌遗传易感性的关系.方法:本研究为
病例对照研究.选取宜兴胃癌高发 区组织学确诊的胃腺癌患者256例及年龄和性
别频数匹配的对照健康体检人群303例,以引物错配限 制分析PCR(primer-
introduced restriction analysis- PCR,PIRA-PCR)方法进行TGFB1 C-509T、
TGFB1 Leu10Pro及TGFBR2 G-875A多态性检测,应用多元Logistic分析方法
计算比值比(odds ratio,OR)及其95%可信区间(confidence interval,CI),以评
估不同基因型与胃癌发病风险的关系.结果:TGFB1 C-509T和TGFB1 Leu10Pro
多态呈高度连锁不平衡(D'=0.86),与携带野生 纯合基因型(-509CC和
10LeuLeu)个体相比,携带突变基因型(-509CTTT和10 LeuPro或ProPro)
的个体患胃癌风险分别显著下降49%(校正OR=0.51,95%C I=0.36～0.74)和
34%(校正OR=0.66,95%CI=0.45～0.98).TG FB1 C-509T和TGFBR2 G-875A
两位点突变位点个数与胃癌危险性的降低呈显著的剂量-反应关系(x2=15.70,P
＜0.001),即随着突变位点个数的增加,患胃癌的危险性显著下降.进一步的分层
分析显 示,这一保护效应在年龄≤60岁者(校正OR=0.42,95%CI=0.23～0.79)和