三七中有效成分与药理作用研究进展综述

2021年3月3日发(作者：抽脂瘦腿)

三七中有效成分与药理作用研究进展


摘要：
目的：探 讨近年来三七中有效成分与药理作用研究进展，为今后三七
的深入研究提供一定的理论依据。方法：通过 查阅近十年三七的相关著作与文
献，对三七的有效成分的研究进行分析总结。结果：三七具有散瘀止血、 消肿
定痛之功效
,
还能抗炎、保肝、抗肿瘤、镇痛等
[1]
。结论： 研究表明三七的现
代药理作用与化学成分的研究与其传统中医临床疗效相对应，有利于三七的进
一步开发与利用。



关键词：
三七、有效成分、药理作用、研究进展

1
前言



三七为五加科植物三七
Panax notog inseng(Burk
．
)F
．
H
．
Chen
的 干燥根，
主要产于广西、云南、四川、贵州等地
[2]
。本品性温、味甘、微苦，归肝 、胃、
心、大肠经，具有散瘀止血，消肿定痛之功效。用于咯血，吐血，衄血，便血，
崩漏，外 伤出血，胸腹剌痛，跌扑肿痛。笔者通过对近年来三七的现代药理作
用与化学成分的研究进展综述，为进 一步研究与开发三七提供参考。

2
有效成分：



三七根的主要有效成分是人参皂苷，并含有黄酮苷、田七氨酸、黄酮等化
合物。三七根主要含人 参皂苷，总皂苷含量达三七化学成分的
8%
～
12%
，以人参
皂苷< br>Rb1
和
Rg1
为主。皂苷元为人参二醇和人参三醇，以后者含量为高。与人< br>参所含皂苷不同的是缺少齐墩果酸。三七中的人参皂苷绝大多数属于达玛甾烷
型四环三萜，在达玛 甾烷骨架的
C3
和
C12
位均有羟基取代。达玛烷型皂苷（
1
）
20
（
s
）原人参二醇型（
20
（
s
）
-potopanaxadiol
）该类皂苷包括人参皂苷
Rb1
、
Rb2
、
Rc
、
Rd
、
K
、
L
、
R7
、
F2
，丝石竹皂苷
IX
、
XV
Ⅱ ，三七皂苷
Fa
、
Fc
、
Fe
、
F1-F413< br>种［
3
］
。
20
（
s
）
-
原人参二醇型（
2
）
20
（
s
）原人参三醇型（
2 0
（
s
）
-protopanaxatriol
）包括人参皂苷Re
、
RM
、
R
、
Rg1
、
R1、
Rg2
、
Rf
、
Rh1
、
R2
、< br>R310
种［
4
］
20
（
s
）
-< br>原人参三醇型此外
[5]
，用连续色谱柱分离到原人参三醇
型皂苷
R8
和
R9
，两者分别占总皂苷含量的
0.00011%
和
0. 00003%
。经光谱分析
证明两者为相互表异构物，分子式均为
C36H62O10
。
20
（
s
）原人参二醇三醇都
不太稳定，
酸水解 时
C20
构型容易转为
R
，受热侧链环合，生成人参二醇和人参
三醇 ，所以三七皂苷真正的皂苷元为人参二醇和人参三醇，结构图为
:
人参二醇
人参三醇。
三七黄酮苷
（山奈酚
-3-O-
半乳糖
-O-
葡萄糖），
少量黄酮、
槲皮素等。
挥发油含
30
多种化合物，有倍半萜类 、脂肪酸、酯类、苯取代物、萘取代物、
烷烃、环烷烃、酮等。三七还含有多糖、脂肪油、蛋白质、生物 碱、甾体及钠、
镁、铁等
17
种元素及抗菌蛋白。

3
药理研究



三七具有特别的补益功能，还有抗炎、抗肿瘤、保护心血管等作用。



3
．
1
对心血管作用



3.1.1< br>保护心肌细胞
PNS
可减慢心肌细胞搏动频率，
减少心肌细胞缺血损伤
时细胞内酶的释放，减轻细胞形态的改变，维持
DNA
的合成，对心肌细胞缺血
损伤具 有直接的保护作用。用
PNS
处理严重烫伤的小鼠，可以增加小鼠心肌细
胞
G samRNA
表达，
提高
cAMP
含量以及
AC
和
ATP
酶活性。
Rb1
能改善异丙肾上腺
素诱发的心肌损伤，并对结扎冠脉引 起的心肌缺血性损伤有一定的保护作用
［
6
］
。
PNS
通过 下列途径发挥抗氧自由基作用
:
（
1
）人参皂苷
Rb1
及< br>Rg1
为
O-2
的天然清除剂，并能阻止缺氧时游离脂肪酸的堆积
;< br>（
2
）抑制黄嘌呤氧化酶形
成，保护内源性过氧化酶活性
;
（
3
）通过抗炎作用，减少白细胞释放氧自由基。
PNS
能减轻缺血再灌注心肌 细胞内钙蓄积，可能机制是抑制
Na+-Ca2+
交换和阻
滞慢钙通道。此外，
PNS
能抑制血小板聚集、减少微血栓形成，减轻白细胞粘附
于损伤血管内皮导致的毛细血管 阻塞，因而能减轻缺血再灌注心肌不能恢复灌
流即“无再灌流现象”的程度，更有利于心肌代谢活动和心 功能恢复［
7
］
。



3.1.2
抗心 律失常三七人参三醇苷对浦氏纤维外向钾电流有明显抑制作用，
因而可以阻滞延迟整流钾通道而延长心肌 细胞跨膜电位和相关电位，但不影响
相上升最大速度从而发挥心律失常作备用。研究证明，人参三醇苷能 明显对抗
大鼠结扎冠状动脉诱发的缺血性心律失常及再灌注心律失常，并可使缺血再灌
注引起的 心肌梗死范围明显缩小［
8
］
。



3.1.3
抗血栓三七抗血栓及抗
DIC
作用主要与血小板有关。
其抗血栓机制可
能是通过提高血管内皮细胞合成和分泌组织纤溶蛋白原微活物，以及通过抑制
血小板的聚集起作用［< br>9
］
。
PNS
在体外能显著抑制大鼠血小板聚集，使血小板
c AMP
含量明显增加，同时也抑制
5-HT
的释放，其血小板聚集抑制程度与
5-HT
释放抑制程度两者平行。



3.1.4
降血脂 三七皂苷显著抑制低浓度高脂血清对体外培养血管平滑肌细
胞的作用，对于动脉粥样硬化的发生及发展具 有一定的防治作用［
10
］
，其降脂
作用可能与其所含人参二醇型皂苷有关， 其作用机制尚待进一步探讨。



3.1.5
降血压三七皂苷具有 扩张血管、降血压作用，可能与细胞
Ca2+
运动
有关。钙通道和钾通道是血管平滑肌 细胞上最重要的离子通道，二者共同维持
血管张力的平衡。阻断钙通道或者开放钾通道可使平滑肌舒张， 血管张力下降。
单体
Rb1
对心肌细胞电压依赖性钙通道开放引起的胞内钙升高有抑制 作用，对
β受体相关联的钙通道开放引起的胞浆
Ca2+
升高也有抑制作用，但不影响 β受
体本身
[11]
。



3.1.6
治疗冠心病三七皂苷和黄酮苷明显扩张冠状动脉，
增加冠状动脉血流
量，减少心肌耗氧量，增强 心肌耐缺氧的能力，治疗心绞痛冠心病。三七治疗
心绞痛疗效肯定，作用持久，无一般扩张血管药的副作 用，而且对心率有双向
调节作用。心率较快的患者，用后可使其心率下降到正常范围，心动过缓的病人长期服用三七，心率可以逐渐增快。



3.2
对神经中枢的影响



3.2.1
抑制中 枢神经系统三七地上部分含人参二醇皂苷较多，
以中枢抑制为
主，表现为镇静、安定与改善睡眠 等功能。三七皂苷
E1
可显著减少小鼠的自发
活动使动物安静，延长硫喷妥钠的睡眠时 间，与戊巴比妥钠有协同作用，能对
抗咖啡因、苯丙胺所引起的兴奋作用，具有明显的中枢抑制作用［< br>12
］
。



3.2.2
镇痛作用
PNS
具有镇痛效能，其镇痛部位可能在中枢。
Rb1
是
PNS
镇
痛作用的有效成分，而
Rg1
无镇痛作用，吗啡受体阻断剂纳洛酮能阻断三七皂
苷的镇痛作用［
13
］
。试验发现
PNS
对热刺激和化学刺激引起 的疼痛的镇痛作用
亦可被
Nx
阻断，
这提示
PNS
的镇痛作 用可能通过
OLP
起效应，
这种作用起效快，
维持时间长。三七对内脏的疼痛 也有镇痛作用。



3.2.3
提高记忆延缓衰老三七能提高记忆 延缓衰老，
具体表现为促进脑内蛋
白质合成，尤其是促进
C-fos
基因表达 及
Fos
基因合成
;
提高中枢神经系统内
M
胆碱受体密度< br>;
稳定细胞生物膜，提高膜脂的流动性
;
保护突触结构及增加突触