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BC-3000Plus全自动血液细胞分析仪操作规程

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-03-03 05:22

-

2021年3月3日发(作者:哮喘冬病夏治)
即墨市第三人民医院检验仪器
SOP
文件

主题内容



BC-3000 Plus
全自动血液细胞分析仪
标准操作规程

编号:

版次:第一版


0
次修改

生效日期:



1




4



1.

目的



规范< br>BC-3000Plus
全自动血液细胞分析仪操作过程,以保证检测结果的准确、可靠。

2.

检验项目及检验原理

2.1
检验项目
白细胞数目
WBC
淋巴细胞数目
Lymph#
中间细胞数目
Mid#
中性粒细胞数目
Gran#
淋巴细胞百分比
Lymph%
中间细胞百分比
Mid%
中性粒细胞百分比
Gran%
红细胞数目
RBC
血红蛋白
HGB
平均红细胞体积
MCV
平均红细胞血红蛋白含量
MCH
2.2
检验原理


小孔电阻法

平均红细胞血红蛋白浓度
MCHC
红细胞分布宽度变异系数
RDW-CV
红细胞分布宽度标准差
RDW- SD
红细胞压积
HCT
血小板数目
PLT
平均血小板体积
MPV
血小板分布宽度
PDW
血小板压积
PCT
白细胞分布直方图
WBC Histogram
红细胞分布直方图
RBC Histogram
血小板分布直方图
PLT Histogram
3
.仪器设备试剂






稀释液


冲洗液


溶血剂

















M-30D
型血液细胞分析仪用稀释液

M-30R
型血液细胞分析仪用冲洗液

M-30L
型血液细胞分析仪用溶血剂

M-30P
型血液细胞分析仪用探头清洁液

E-Z
清洗液(酶清洗液)

M-30E
型血液细胞分析仪用
E

Z
清洗液

探头清洁液


4.
仪器设备环境要求



环境温度范围:
15
℃~
35
℃(超出范围系统将报警, 仍可继续测量)

相对湿度范围:
10%

85%
电源电压要求

AC 220V
±
10%

50Hz
仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰;远离强 电磁场干扰源;
不要靠近电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备;建议在运行设备之前对实 验室的电磁环境
进行评估;避免强光直接照射;避免置于热源及风源前;选择一个通风良好的位置;具有 良好的接地环境;
不要将主机放置在斜面上;室内使用。

5.
开关机程序

5.1
开机前准备

●检查稀释液、冲洗液、溶血剂


即墨市第三人民医院检验仪器
SOP
文件

主题内容



BC-3000 Plus
全自动血液细胞分析仪
标准操作规程

编号:

版次:第一版


0
次修改

生效日期:



2




4



●检查废液桶倒掉废液桶中的废液。

●检查液体管路和电缆

a
检查稀释液、冲洗液、溶血剂、废液管路是否弯折,连接是否可靠。

B
检查电源插头是否安全接入电源插座。

●开机

5.2
本底检测

开机过程中机器自动进行本底检测,检查“计数”界面下的本底计数结果是 否满足下面的本底要求:

WBC

0.3
?
109 / L RBC

0.03
?
1012/ L HGB

1g / L PLT

10
?
109 / L
如果本底达不到该要求,按
[
清洗
]
键,执行液路清洗。

5.3
全血测量

?

确认计数界面模式为“全血”模式

?


K
2< br>EDTA
作抗凝剂取抗凝血标本(
K
2
EDTA
用量为
1.5~2.2mg/ml
血)

?

混匀抗凝血后,送到采样针下,让采样针插入抗凝血

?

按开始键,开始对样本计数

5.4
末梢血测量

?

确认计数界面模式为“预稀释”模式

?

将 毛细吸管采取的
20
μ
l
末梢血标本,迅速注入盛有
0.7ml稀释液的试管中,制成稀释血样(注意
针刺得要深,用不起毛的纸巾拭去第一滴血)

?

制好稀释血样要摇匀(注意不要剧烈震荡,否则有可能会因产生微小气泡导致计数值不准)

?

将该预稀释血样放置
3
分钟后,再次摇匀后,放于采样针下,按开始键计数

5.5
关机每天测试完毕一定要用
E-Z
清洗液执行“关机”程序,等待屏 幕提示“关闭电源”后关掉主机电源

6

室内质控

6.1
质控分析

6.2
失控处理

6.2.1
失控原因分析及采取相应措施

a)

如果质控结果超出质控偏差范围,建议按以下步骤操作,直至问题解决。

b)

检查质控编辑内容,如输入有误,进行修改。

c)

执行本底检测,如本底异常,参考“故障处理”进行排除


d)

重新执行质控计数。当质控测试超出偏差限,用同瓶质控再测试一次,在偏差限范围则仪器工作正常,< br>如还超偏差限,记录“室内质控失控报告单”。

e)

同一批号换一 瓶质控进行测试
2
次,如其中一次结果在偏差限范围则仪器工作正常,如都超偏差限,记
录“室内质控失控报告单”,评估是否对仪器进行校准或维修。

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