西帕依麦孜彼子口服液联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效

2021年3月2日发(作者：去油)
西帕依麦孜彼子口服液联合左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列
腺炎的临床疗效


摘要：目的：探讨联合应用西帕依麦孜彼子口服液与左氧氟沙星治疗慢性细菌
性前列腺炎的临床 疗效。方法：将在我院接受治疗的慢性细菌性前列腺炎患者
80
例作为研究对象，根据患者临床 治疗方案差异将其分为对照组、观察组，对照组
应用左氧氟沙星治疗，观察组在对照组治疗基础上应用西 帕依麦孜彼子口服液治
疗，对比分析两组患者尿流率、临床疗效和临床症状评分。结果：在临床症状评< br>分、临床疗效以及尿流率方面观察组均显著优于对照组（
p<0.05
）。结论：联合< br>应用西帕依麦孜彼子口服液、左氧氟沙星治疗慢性细菌性前列腺炎，能有效改善
患者临床症状，疗 效显著，该方案有临床推广应用价值。


关键词：慢性细菌性前列腺炎；左氧氟沙星；西帕依麦孜彼子口服液；临床
疗效




慢性前列腺炎是临床常见疾病，可分为细菌性与非细菌 性两大类。该疾病病因复杂、临
床症状多样、病程长且病情易反复，临床治疗难度大
[1]。虽然该疾病并不会威胁患者生命安
全，但对患者生活质量影响较大。我院联合应用左氧氟沙星、西 帕依麦孜彼子口服液治疗，
效果明显，现将具体情况进行如下报告：

1.
临床资料与方法

1.1
临床资料


将
2014
年
1
月至
2018
年
5
月在我院接受治疗的慢性细菌性前列腺炎患者
80
例作为研究
对象，所有患者均符合 慢性细菌性前列腺炎的临床诊断标准，无尿道结石、前列腺增生、肾
积水、前列腺肿瘤患者，无合并心脑 血管疾病、肝肾重要脏器损伤以及血液系统疾病患者。
根据患者临床治疗方案差异将其分为对照组、观察 组，各组有患者
40
例。对照组患者年龄
在
22
岁
-54< br>岁之间，平均年龄为（
35.79±3.56
）岁，平均病程为（
4.8±1. 3
）年。观察组患者
年龄在
23
岁
-53
岁之间，平均年龄 为（
36.06±3.42
）岁。在临床基本资料方面两组无巨大差
异（
p> 0.05
），组间有对比分析价值。

1.2
方法


对照组患者应用左氧氟沙星（国药准字号：
H20053571 < br>生产企业：江苏扬子江药业集团
股份有限公司）治疗，应用剂量为
2
粒
/
次，
3
次
/d
，
4
周为
1
个治 疗疗程。观察组的患者在
对照组治疗基础上应用西帕依麦孜彼子口服液（国药准字号：
Z650 20145
生产企业：新疆奇
康哈博维药有限公司）治疗，应用剂量为
10ml/< br>次，
3
次
/d
。
4
周为
1
个治疗疗 程。叮嘱患者
治疗期间禁止使用烟、酒和辛辣、刺激性食物。

1.3
观察指标


观察两组患者治疗前后慢性前列腺炎症状评分指数（
NIH- CPSI
）评分，并以此为标准评价
临床治疗效果。治疗后
NIH- CPSI
评分降低在
15
分以上，临床疗效为痊愈；治疗后
NIH- CPSI
评分降低在
10-15
分之间，临床疗效为显效；治疗后
NIH-C PSI
评分降低在
5-10
分之间，临床
疗效为有效；治疗后
NIH -CPSI
评分降低不足
5
分，临床疗效无效。观察治疗前后两组患者最
大尿 流率与平均尿流率，并进行组间分析。

1.4
统计学分析


应用
SPSS20.0
软件处理数据资料（）表示计量资料 ，
t
检验；
%
表示计数资料，
2
检验，
P
＜
0.05
说明差异有统计学意义。

2.
结果

2.1
治疗前后两组患者
NIH- CPSI
评分对比


接受治疗前，对照组与观察组的患者在
NIH-CPSI
评分方面无明显差异（
p>0.05
），治疗
后，观察组
NIH-CPSI
评分明显低于对照组（
p<0.05
），详细情况如表
1
所示：


表
1
两组患者治疗前后
NIH-CPSI
评分对比