疫苗说明书

2021年3月2日发(作者：周卫琴)
卡介苗
(
皮内注射用卡介苗
)

【药品名称】

通用名称：皮内注射用卡介苗

英文名：
BCG Vaccine for Intradermal Injection
汉语拼
音：
Pinei Zhusheyong Kajiemiao
【成份和性状】

成品外观为白色疏 松体或粉末，接规定量加入稀释液后，应于
3
分钟内完全溶解成均匀悬
液。

【接种对象】

出生
3
个月以内的婴儿或用
5IU
PPD
试验阴性的儿童（
PPD
试验后
48-72
小时局部硬结直 径
在
5mm
以下者为阴性）。

【作用与用途】

本疫苗接种后，可使机体产生细胞免疫应答。用于预防结核病。

【规格】

5
人份
(0.25mg)/
支

【免疫程序和剂量】

1.
疫苗稀释用灭菌的
1ml
注射器 将随制品附发的稀释液定量加入冻干皮肉注射用卡介苗安
瓿中，放置约
1
分钟，摇动安 瓿使之溶解后，用注射器来回抽取数次，使充分混匀。每支安
瓿自稀释时起，必须在半小时内用完，以防 污染。
2.
接种方法：先用
75%
酒精消毒上臂外
侧三角肌中部略 下处的皮肤，
然后用灭菌的
1ml
蓝芯注射器
(25-26
号针头< br>)
吸取摇匀的疫苗，
皮内注射
0.1ml
。

【禁忌】

凡患有结核病、
急性传染病、
肾炎、
心脏病、< br>湿疹、
免疫缺陷症或其他皮肤病者均不予接种。

【注意事项】

1.
严禁皮下或肌内注射。
2.
安瓿有裂纹或过期失效者不可使用。
3.
接种对象必须详细登记
姓名、 性别、年龄、住址、疫苗批号及亚批号、制造单位和接种日期。
4.
接种卡介苗的注
射器应专用，不得用作其他注射，以防止产生化脓反应。
5.
使用时制品注意避光。

【贮藏】

于
2-8
℃避光保存和运输。

【包装】

小包 装：
10
支
/
盒；大包装：
1000
支
/
箱。

重组乙型肝炎疫苗
(
酿酒酵母
)

【药品名称】

通用名称：重组乙型肝炎疫苗
(
酿酒酵母
)
英文名称：
Recombinant Hepatitis B Vaccine (Yeast)
【成份】

本品系由重组酵母表达的乙型肝炎表面抗原（
H BsAg
）经纯化、加佐剂吸附后制成

【

适应症

】

乙肝
易感者，
包括婴幼儿、
儿童和因职业关系可能接触
乙肝
病毒的成年人。
接种对象应为
乙
肝
病毒表面抗原阴性和 转氨酶正常者。

【用法用量】

5
g/
次，注射部位为 上臂三角肌内，第一针注射后，于
1
个月和
6
个月后重复注射，总共
3
次。

【不良反应】

偶见注射部位红肿或疼痛、发热和头痛

【禁忌】

患有发热、急性或慢性严重疾病者及对酵母成分过敏者禁止使用

【注意事项】

1
注射于上臂三角肌内。

2
应备有肾上腺素，在过敏反应时使用。

3
用前摇匀，有摇不散
的块状物不得使用。

4
另有乙肝基 因工程疫苗为中国仓鼠卵巢细胞分泌的乙肝表面抗原加
佐剂氢氧化铝制成，每支
10&mu；
g
，用法同本品。

【药物相互作用】

暂不明确

【药理作用】

1
基因工程疫苗能诱导抗体产 生，
通过主动免疫方式使人体获得对乙肝病毒的抵抗力。
临床
上证明本疫苗所产生的抗 体几何平均滴度远高于有效保护水平（
>10 miu/mL
）
。

2
用每支
5
μ
g
的剂量，经三次接种，即可达到满意的 免疫效果，保护率在
95%
以上，母
婴阻断率达
85%
以上，能有效 降低乙型肝炎的感染和病毒携带率，为控制乙肝传播的重要
手段和预防肝细胞癌的有效方法之一。

3
基因工程疫苗完全不同于血源乙肝疫苗，
不需要乙肝病毒携带者的血浆作为 生产原料，
因
此更安全、高效。

本品是一种乙型肝炎表面抗原亚单位疫苗， 系采用现代生物技术将乙肝
病毒表面抗原基因，
克隆进入酵母菌中，
通过培养这种重组 酵母菌来获取乙型肝炎表面抗原。

【贮藏】

密封保存

【批准文号】

国药准字
S19983018
【生产企业】

企业名称：深圳康泰生物制品股份有限公司

生产地址：深圳市南山区科技工业园科发路
6
号

联系电话：
86-755-26988688
如有问题可与生产企业联系

脊髓灰质炎
疫苗
(
糖丸
)
药品名称
:
商品名称：
脊髓灰质炎
减毒活疫苗糖丸

通用名称：
脊髓灰质炎
减毒活疫苗糖丸（人二倍体细胞）

英文名称 ：
PoliomyelitisVaccineInDrageeCandy(HumanDiploi dCell),Live
规格
:
每粒糖丸重
1g
。

成分
:
本品系用
脊髓灰质炎
病毒减毒株接种于人二倍体细胞。

贮藏
:
-20
℃以下避光保存和运输。

适应症
:
主要为
2
个月龄以上的儿童。全年均适宜接种。

用法用量
:
基础免疫为
3
次。首次免疫从
2
月龄 开始，连续口服
3
次，每次间隔
4
－
6
周，
4岁再加强
免疫
1
次，每
1
次人用剂量
1
粒。其 他年龄组在需要时也可以服用。

禁忌
:
1
、
发热
、患急性传染病者。

2
、患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者。

3
、妊娠期妇女。

注意事项
:
1
、本品只供口服，禁止注射。

2
、本品系活疫苗，应使用
37
℃以下的温水送服，切勿用热
水送服。

3
、本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流行季节使用。

不良反应
:
口服后一般无副反应，个别人有
发热
、恶心、
呕吐
、腹泻和皮疹，一般不需特殊处理，必要
时可对症治疗。

批准文号
:
国药准字
S10870002
生产企业
:
北京天坛生物制品股份有限公司

吸附无细胞百白破联合疫苗说明书

通用名称：

吸附无细胞百白破联合疫苗

【
功能主治
】
：

本疫苗接种后，可使机体产生免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风。

【
用法用量
】
：

1.
臀部外上方
1/4
处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌内注射。

2.
免疫程序与剂量

基础免疫自
3
月龄开始，至
12
月龄完成
3
针免疫，每次
0.5ml
，每针间隔
4< br>～
6
周；

加强免疫通常在基础免疫后
18
～
24
月龄内进行，注射剂量为
0.5ml
。

不良反应：

注射本品一般无反应，有的接种部位有轻度红晕、
痒感或有低热，
一般不须特殊处理，
即行
消退，如有严重反应及时诊治。

【
禁忌
】
：

1.
有癫痫、神经系统疾病及抽风史者禁用。

2.
急性传染病
(
包括恢复期
)
及发热者，暂缓注射。

生产企业
:
武汉生物

麻疹疫苗说明书

接种对象

1
、
8
月龄以上的易感者：
初免年龄为
8
月龄，
再免疫年龄为
7
周岁。
也可
8
月 龄初免，
1.5-2
岁再免疫
1
针以减少初免失败的易感者。
2
、病例发生后的应急接种：其对象是病人活动范围的易感者。流行地区
接种率
应 在
95%
以
上。
接种时间愈早愈好，
在首代病例出现后疫情尚未蔓延 之前接种完毕。
麻疹的
潜伏期
一般
为
7-14
天，最长可达
21
天。接种疫苗后
7-12
天就可产生
抗体
，比感染后产 生抗体的时间
短，
因此对易感者进行应急接种可控制疫情蔓延或终止流行。
对麻疹潜伏 期的儿童接种疫苗
后一般没有不良反应，
在麻疹感染后
1-2
天内接种疫苗可 阻止病毒血症的产生，
使感染者的
临床症状减轻。

没有注射过麻疹疫苗而又 与麻疹患者密切接触的易感者和不宜接种疫苗者，
可应用
丙种球蛋
白
，但这种
免疫力
一般只能维持
2-3
周，此后如再接触麻疹患儿又可再次感染。因此， 若以
后无禁忌的
8
月龄以上儿童必须接种各种麻疹疫苗。

4
使用方法
编辑

冻干麻疹活疫苗
：
按瓿签所示用 量加灭菌注射用水待完全溶解后使用。
注射部位及剂量：
上
臂外侧
三角肌附着处皮肤用
75%
乙醇
消毒，待干后
皮下注射
0.5ml。儿童和成人剂量相同。

5
接种反应和禁忌

接种反应

常见的接种反应是在注射部位出现短时间的烧灼感及刺痛
,
个别受种者可在接种疫苗
5~12
日
出现发热
(38.3
℃或以上
)
或皮疹。

罕见的接种反应包括一些轻度的局部反应，
如红斑、< br>硬结
和触痛、喉痛及不适、恶心、呕吐、腹泻等，极其罕见的有
过敏反应
、一过 性的关节炎和关
节痛。

禁忌症

妊娠期的妇女。

对青霉素和鸡蛋有
过敏史
或类过敏反应者。

伴有发热的呼吸道疾病 、
活动性结核
、
血液病
、恶病质和恶性肿瘤等。

原发性和
继发性免疫缺陷
病人或接受免疫抑制剂治疗者。

A
群流脑疫苗

接种对象

接种对象：

A
群流脑疫苗主要用于
6
月龄～
15
周岁的儿童。

3
注射部位

上臂外侧三角肌附着处皮下注射。

4
接种程序

接种程序：

A
群流脑疫苗接种4
剂，儿童自
6
月龄接种第
1
剂，第
1
、2
剂为基础免疫，
2
剂次间隔不少于
3
个月；第
3、
4
剂次为加强免疫，
3
岁时接种第
3
剂，与第
2
剂间隔时间
不少于
1
年；
6
岁时接种第
4剂，与第
3
剂接种间隔不少于
3
年。

注射部位：

上臂外侧三角肌附着处皮下注射。

储存与运输：

A
群流脑疫苗应在
2
℃～
8
℃条件下运输和避光保存。

5
接种反应
编辑

接种后反应：

接种本疫苗后，
反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应 。个别儿童接种后，
局部出现
红晕、硬结，全身反应有低热，偶有过敏反应。大多数接种者在接 种后
10
～
24
小时出现，
一般
1
～
2< br>天自行恢复，必要时可对症治疗。

6
禁忌症
编辑

禁忌症：

有下列情况者不能接种本疫苗。

1
）患有神经系统疾患如癫痫、抽风、脑部疾患等，及有过敏史者；

2
）发热、急性疾病；

3
）肾脏病、心脏病及活动性肺结核等慢性疾病的活动期。

接种反应：

接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童 接种
后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，偶有过敏反应。大多数接种者在接种后
10< br>～
24
小时出现，一般
1
～
2
天自行恢复，必要时可 对症治疗。

7
注意事项
编辑

接种时注意事项：

1
）启开疫苗瓶后，每支加入所附
5ml
稀释液溶解，摇匀后立即使用；
2
）安瓿破裂、瓶内有异物者不得使用。

应急接种：在流脑流行的情 况下，可扩大年龄组进行应急接种，接种疫苗后产生抗体较快，
5
天左右可起保护作用，以达到 控制该病流行和续发病例的发生。

3
）本疫苗使用后，偶有短暂低热，局部稍有压痛 感，一般可自行缓解。如有严重反应及时
诊治。

4
）接种完毕后，留观
15-30
分钟。

8
其他事项
编辑

1
、接种流程：
（
1< br>）接诊处开处方、接种登记；
（
2
）划价；
（
3
）取 疫苗；
（
4
）注射室接种疫
苗。

2
、接种收费： 疫苗费
19
元、接种费
3
元，共计
22
元。
3
、接种间隔：与
A
群流脑疫苗基础免疫间隔不小于
3
个月，与 加强免疫间隔不小于
1
年。

4
、如为学龄前儿童接种，请家长将接 种的
A
流脑疫苗名称和接种日期，填写在儿童的免疫
接种证中的空白栏内，以便当地预 防保健科核查。

5
、被接种者应保存好医生开与的处方。

乙型脑炎减毒活疫苗说明书

?

成都生物制品研究所

通用名称：

乙型脑炎减毒活疫苗

功能主治：

接种本疫苗后，可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力，用于预防流行性乙型脑炎。

用法用量：

1.
按标示量加入疫苗稀释液，待完全复溶后使用。

2.
于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下
1
次注射。

3. 8
月龄儿童首次注射
0.5ml
；分别于
2
岁和
7
岁再各注射
0.5ml
，以后不再免疫。

不良反应：

少 数儿童可能出现一过性发热反应，
一般不超过
2
天，可自行缓解。偶有散在皮疹出现， 一
般不需特殊处理，必要时可对症治疗。

禁忌：

1.
发热，患急性传染病、中耳炎、活动性结核、心脏、肾脏及肝脏等疾病者。

2.
体质衰弱、有过敏史或癫痫史者。

3.
先天性免疫缺陷者，近期或正在进行免疫抑制剂治疗者。

4.
妊娠期妇女。

冻干甲型肝炎减毒活疫苗

【药品名称】

通用名称：冻干甲型肝炎减毒活疫苗

英文名称：
Hepatitis A (Live) Vaccine,Freeze-dried
【成份】