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消毒产品卫生安全评价报告备案

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-03-01 11:37

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2021年3月1日发(作者:消化不良吃什么水果)
消毒产品卫生安全评价报告备案

办事指南

深圳市卫生和计划生育委员会
2016

08

18
发布
2016

08

18
实施


一、受理范围

1.
在深圳市行政区域内生产、经营不需要行政审批的第一类 、第二类消毒产品的产品
责任单位在产品首次上市前须先对卫生安全评价报告进行备案。
1
)第一类消毒产品,指具有较高风险,需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品,
包括 用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、
灭菌剂和灭菌器械,
皮肤黏膜消毒剂,
生物
指示物、灭菌效果化学指示物。

2
)第二类消毒产品,指具有中度风险,需 要加强管理以保证安全、有效的消毒产品,
包括除第一类产品外的消毒剂、
消毒器械、
化学指示物,
以及带有灭菌标识的灭菌物品包装
物、抗(抑)菌制剂。

3
)同一个消毒产品涉及不同类别时,以较高风险类别进行管理。

2.已完成卫生安全评价备案的产品上市后,发生以下情形之一的,需要更新卫生安全
评价报告并备案。

1
)实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的,应当对产品重新进行 检
验。其中,消毒剂和抗(抑)菌制剂应当进行有效成分含量测定、原液稳定性试验、
pH
测定;
消毒器械应当进行主要杀菌因子强度测定,
不具备杀菌因子测定条件的应 当进行模拟
现场试验;
生物指示物应当进行含菌量测定,
化学指示物应当进行颜色变化 情况测定,
带有
灭菌标识的灭菌物品包装物应当进行灭菌因子穿透性能测定。

2
)消毒剂、抗(抑)菌制剂延长产品有效期的,应当进行有效成分含量、
pH
值、 一项
抗力最强的微生物杀灭
(或抑制)
试验和稳定性试验;
使用原送检样品的 只需做稳定性试验。

3
)消毒剂、消毒器械和抗(抑)菌制剂增加使用范围或改变使 用方法的,应当进行相
应的理化、微生物杀灭(或抑制)和毒理试验。

4
) 已完成卫生安全评价备案的产品上市后,
产品如有改变(配方或结构、
生产工艺)
,< br>产品责任单位应当及时更新
《消毒产品卫生安全评价报告》
相关内容,
保证所评 价产品与所
生产销售产品相符。

3.
卫生安全评价报告有效期届满需重新进行备案。

1
)卫生安全 评价报告在全国范围内有效。第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期为
四年,第二类消毒产品卫生安全 评价报告长期有效。

2
)第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期满前,责任单位应 当对产品重新进行卫生
安全评价和备案。在对消毒产品进行检验时,只作关键项目。其中,消毒(灭菌) 剂检验项
目为有效成分含量、
pH
值和一项抗力最强的微生物杀灭试验,消毒(灭菌) 器械检验项目
为主要杀菌因子强度和一项抗力最强的微生物杀灭试验,
生物指示物检验项目为含 菌量的测
定,
灭菌化学指示物检验项目为颜色变化情况的测定。
两年内国家监督抽检合 格的检验项目
可不再做。

4.
已获得卫生许可批件的消毒剂和消毒器械,批 件在有效期内可继续使用,有效期满
将其相关资料转换为卫生安全评价报告并备案。


二、设立依据

1.
《消毒产品卫生安全评价规定》

第十四条;

2.
《广东省卫生计生委关于做好涉水产品许可下放及消毒产品 后续监管工作的通知》。


三、实施机关

本公共服务办理机关为:深圳市卫生和计划生育委员会。


四、办理条件

设立依据

《消毒产品卫生安全评价规定》

第十四条

《广东省卫生计生委关于做好涉水产品许可下

放及消毒产品后续监管工作的通知》

1.
满足下列全部条件的,予以办理:

1)
产品责任单位在深圳市辖区范围内。

2)
存在需要对消毒产品卫生安全评价报告备案的情形。

3)
申请材料齐全。

2.
不予备案的情形:


申请人提供申请材料不完整或不真实的。


必要条件


五、申请材料

1.
网上备案

纸质申请材料的原件扫描件,扫描清晰,大小与原件相符。



1
消毒产品卫生安全评价报告备案网上办理申请材料目录

材料名称

要求

原件

复印件

份数(份
/
份数(份
/
套)

套)

0
0
纸质
/
电子版

消毒产品卫生安全
评价报告备案登记
申请人如实填写资料。



包括基本情况和评价资料,
其中评价资料包括:
标签(铭牌)、 说明书;检验报告(含结论);
消毒产品卫生安全
企业标准或质量标准;国产产品生产企业卫生
评价报告

许可证;进口产品生产国(地区)允许生产销
售的证明文件及报关 单;产品配方;消毒器械
元器件、结构图。

责任单位工商营业
无。

执照

委托生产加工的企
业,
应提供被委托企
业工商营业执 照复
复印件应加盖原件持有者印章。

印件和委托生产证
明文件

进口产品应提供在
无。

华责任单位授权书。

原件扫描件

0
0
原件扫描件

0
0
原件扫描件

被委托企业工
商 营业执照复
印件扫描件,
委托生产证明
文件原件扫描


原件扫描件

0
0
0
0
2.
纸质备案

纸质申请材料采用
A4
纸,手写材料应当字 迹工整、清晰,复印件应加盖原件持有者印
章,复印清晰,大小与原件相符。




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