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无创
DNA
产前检测——胎儿染色体疾病
染色体疾病：
染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，
据统计，
约
160例新生儿中就有
1
例染色
体疾病患儿。其中最有常见的三大染色体疾病：唐氏综合 征（
T21
）、爱德华氏综合征（
T18
）、帕陶
氏综合征（
T13
）。
主要临床表现：
1
、
2
、
3
、
4
、
5
、
先天性智力低下
生长发育迟缓
皮纹改变：通贯手、
ATD
角增大、弓形纹多
五官特殊、四肢先天畸形
伴发多系统畸形
孕妇生育染色体疾病患儿的影响因素：
染色体疾病的发生具有偶然性、随机性，事先 毫无征兆，没有家族史，没有明确的毒物接触史，
发病率随孕妇年龄的增高而升高。
每一个孕妇 都有生育染色体疾病患儿的风险，
建议所有孕妇都接受
产前胎儿染色体疾病监测。
无创
DNA
产前检测技术
无创
DNA
产前检测技 术做为一项新型的产前检测技术，仅需抽取孕妇的静脉血即可准确判断胎
儿是否患有染色体疾病。目前该 技术科准确检测以下胎儿染色体疾病：唐氏综合征
21
三体综合征、
爱德华氏综合征< br>18
三体综合征、帕陶氏综合征
13
三体综合征。
安全
●无创伤、无流产、无感染风险
准确
●
DNA
水平检测，准确率
99%
以上
孕早期检测
●孕
12
周以上即可检测
检测周期短
●采血后
10
个工作日内，出具检测报告
温馨提示：
检测仅需抽取
静脉血
10ml
，采血前无需空 腹，正常饮食作息即可。
临床常见检测技术比较：
血清学筛查
颈项透明带
绒毛取样
（唐氏筛查）
10-12
周（孕早期）
（
NT
）检测
羊水穿刺
脐静脉血穿刺
产检检测
无创
DNA
检测技术
检测孕周
16
周左右
（孕中期）
11-14
周
10-13
周
16-21
周
20-28
周
12-26
周
·安全，
非侵入性
5%
的假阳性率
5%
的假阳性率
20%-40%
漏诊率
侵入性：
有一
定的流产风险
侵入性
：有一
定的流产风险
侵入性：
有一定
的流产风险
·准确率
99%
以上
·孕早期检测
·检测周期短
描述
20%-40%
漏诊率
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本文更新与2021-03-01 11:20，由作者提供，不代表本网站立场，转载请注明出处：http://www.xapfxb.com/yuer/463919.html