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第六章
多基因遗传病
(一)选择题
(A
型选择题
)
1
.下列疾病中,不属于多基因遗传病的是
。
A
.冠心病
B
.唇裂
C
.先天性心脏病
D
.糖尿病
E
.并指症
2.
下列关于多基因遗传的错误说法是
______
。
A
.遗传基础是主要的影响因素
B
.多为两对以上等位基因作用
C
.微效基因是共显性的
D
.环境因素起到不可替代的作用
E
.微效基因和环境因素共同作用
3.
多基因病的遗传学病因是
______
。
A
.染色体结构改变
B
.染色体数目异常
C
.一对等位基因突变
D
.易患性基因的积累作用
E
.体细胞
DNA
突变
4.
在多基因遗传中起作用的基因是
______
。
A
.显性基因
B
.隐性基因
C
.外源基因
D
.微效基因
E
.
mtDNA
基因
5.
累加效应是由多个
______
的作用而形成。
A
.显性基因
B
.共显性基因
C
.隐性基因
D
.显、隐性基因
E
.
mtDNA
基因
6.
多基因遗传与单基因遗传的共同特征是
______
。
A
.基因型与表现型的关系明确
B
.基因的作用可累加
C
.基因呈孟德尔方式传递
D
.基因是共显性的
E
.不同个体之间有本质的区别
7.
如果某种遗传性状的变异在群 体中的分布只有一个峰,这种性状称
______
。
A
.显性性状
B
.隐性性状
C
.数量性状
D
.质量性状
E
.单基因性状
8.
有两个唇腭裂患者家系,其中
A
家系 有三个患者,
B
家系有两个患者,这两个家系的再发风险是
。
A
.
A
家系大于
B
家系
B
.
B
家系大于
A
家系
C
.
A
家系等于
B
家系
D
.等于群体发病率
E
.以上都不对
9 .
某多基因病的群体发病率为
1%
,遗传度为
80%
,患者一级亲属 发病率为
。
A.1% B.2% C.1/4 D.1/10 E.1/4
10._______
是多基因病。
A.
肾结石
B.
蚕豆病
综合征
综合征
综合征
11
.唇裂属于
_______
。
A.
多基因遗传病
B.
单基因遗传病
C.
质量性状遗传
D.
染色体病
E.
线粒体遗传病
12
.微效基因所不具备的特点是
_______
。
A
.共显性
B
.作用微小
C
.有累加作用
D
.是显性基因
E
.
2
对或
2
对以上共同作用
13
.下列
______
为数量性状特征。
A.
变异分为
2-3
群,个体间差异显著
B.
变异在不同水平上分布平均
C.
变异分布连续,呈双峰曲线
D.
变异分布不连续,呈双峰曲线
E.
变异分布连续,呈单峰曲线
14
.下列不符合数量性状的变异特点的是
______
。
A
.一对性状存在着一系列中间过渡类型
B
.群体中性状变异曲线是不连续的
C
.分布近似于正态曲线
D
.一对性状间无质的差异
E
.大部分个体的表现型都接近于中间类型
15
.下列不属于多基因病特点的是
______
。
A
.群体发病率
>0.1% B
.环境因素起一定作用
C
.有家族聚集倾向
D
.患者同胞发病风险约为
25%
或
50% E.
系谱分析不符合孟德尔遗传方式
16.
下面
______
属于数量性状。
A. ABO
血型
B. A
血压
C.A
红绿色盲
D.
多指
E.
先天聋哑
17. ______
属于质量性状。
A.
身高
B.
血压
C.
肤色
D.
智力
E.
高度近视
18.
下面符合多基因遗传疾病的描述是
______
。
A.
疾病所具有的性状是在正常数量基础上的增加或减少
B.
群体发病率
< 0.1% C.
系谱分析符合孟德尔遗传方式
D.
遗传基础是两对或两对以上纯合隐性基因
E.
环境因素起主要作用
19
.
在一个随机杂交的群体中,
多 基因遗传的变异范围广泛,
大多数个体接近于中间类型,
极端变异的个体很少。
这些变 异产生是由
______
。
A
.遗传基础和环境因素共同作用的结果
B
.遗传基础的作用大小决定的
C
.环境因素的作用大小决定的
D
.多对基因的分离和自由组合的作用的结果
E
.主基因作用
< br>20
.在多基因遗传中,两个中间类型的个体杂交所产生的子代
______
。
A
.均为极端的个体
B
.均为中间的个体
C
.多数为极端的个体,少数为中间的个体
D
.多数为中间的个体,少数为极端的个体
E
.极端个体和中间个体各占一半
21
.遗传度是
______
。
A
.遗传性状的表现程度
B
.致病基因危害的程度
C
.遗传因素对性状影响程度
D
.遗传病发病率的高低
E
.遗传性状的异质性
22< br>.多基因遗传病的遗传度越高,则表示该种多基因病
______
。
A
.是遗传因素的作用
B
.主要是遗传因素的作用,环境因素作用较小
C
.是环境因素的作用
D
.主要是环境因素的作用,遗传因素作用较小
E
.遗传因素和遗传因素的作用各一半
23
.对某群体中躁狂抑郁 性精神病的调查表明,在
15
对单卵双生子中,共同患病的有
10
对;在40
对双卵双生子中,共同患病的有
2
对。
该病的遗传度为
__ _____
。
A
.
1% B
.
5% C
.
65% D
.
67% E
.
78%
24
.由遗传和环境决定的发生某种多基因遗传病的风险大小称
_______
。
A.
遗传度
B.
易感性
C.
易患性
D.
阈值
E.
表现度
25.
遗传因素在多基因遗传病发生中的作用大小可用
______
来衡量。
A.
遗传背景
B.
表现度
C.
易患性
D.
遗传度
E.
标准差
26.
在公式
h
=b/r
中,r
代表
______
。
A.
亲属易患性对先证者易患性的回归系数
B.
亲属系数
C.
一般群体易患性平均值与阈值之间的标准差数
D.
一般群体发病率
E.
先证者亲属发病率
27.
基因遗传病中阈值是指造成发病的
______
。
A.
最低的易患性基因数量
B.
最高的复等位基因数量
C.
最低的共显性基因数量
D.
最高的易患性基因数量
E.
最高的共显性基因数量
28
.关于多基因遗传病易患性的错误说法是
______
。
A.
在群体中,变异是不连续的
B.
高达一定限度时,个体发病
C.
群体中大部分个体的易患性接近平均值
D.
呈正态分布
E.
其变异是一种数量性状
29
.多基因病的群体易患性阈值与 平均值距离越远,则
______
。
A
.个体易患性平均值越高,群体发病率越高
B
.个体易患性平均值越低,群体发病率越低
C
.个体易患性平均值越高,群体发病率越低
D
.个体易患性平均值越低,群体发病率越高
E.
个体易患性平均值与群体发病率无关
30
.群体中与阈值与易患性平均值之 间的距离可通过
______
计算。
2
A
.群体发病率的高低
B
.双生子发病一致率
C
.患者同胞发病率的高低
D
.近亲婚配所生子女的发病率高低
E.
患者一级亲属发病率的高低
31
.一种遗传病的遗传度为
30%< br>~
40%
,表明
______
。
A
.遗传因素在决定易患性上起主要作用,环境因素的作用是次要的
B
.环境因素在决定易患性上起主要作用,遗传因素的作用是次要的
C
.子代发病率为
30%
~
40% D
.患者同胞发病率为
30%
~
40%
E.
患者一级亲属发病率均为
30%
~
40%
32
.易患性正态分布曲线中,代表发病率的面积是
______
。
A.
平均值左面的面积
B.
平均值右面的面积
C.
阈值与平均值之间的面积
D.
阈值右侧尾部的面积
E.
阈值左侧尾部的面积
33
.有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异,发病率低的性别
______
。< br>
A
.阈值、患者子女复发风险与一般群体相同
B
.阈值低,患者子女的复发风险相对较低
C
.阈值高,患者子女的复发风险相对较低
D
.阈值低,患者子女的复发风险相对较高
E.
阈值高,患者子女的复发风险相对较高
34
.下面哪一项符合多基因病易患 性平均值与发病率规律
_______
。
A
.群体易患性平均值越高,群体发病率越高
B
.群体易患性平均值越低,群体发病率越高
C
.群体易患性平均值与发病阈值越近,群体发病率越低
D
.群体易患性平均值的高低不能反映群体发病率的高低
E
.群体易患性平均值高,说明群体中的每个个体的发病风险都较大
35
.下列关于群体易患性的错误说法是
_______
。
A.
易患性在群体中呈连续分布
B.
群体中,易患性平均值不能反映每个个体的发病风险
C.
群体的易患性平均值越高,群体发病率越高
D.
群体的易患性平均值越高,阈值越低
E.
群体中大多数个体的易患性在平均值与阈值之间
36
.下列关于遗传度的估算描述正确的是
_______
。
A.
适合于有遗传异质性的疾病
B.
适合于有主基因效应的疾病
C.
由同胞、父母和子女分别估算的遗传度不同
D.
可通过双生子发病一致率计算
E.
可通过群体发病率计算
37.
遗传度越高的疾病,则
________
。
A.
发病阈值越高
B.
群体发病率越高
C.
患者病情越严重
D.
发病率的性别差异越大
E.
一卵双生的患病一致率与二卵双生患病一致率相差越大
38
.利用
Edward
公式估算患者一级亲属的发病风险的条件是
_______
。
A
.群体发病率
0.1%
~
1%
,遗传率为
70%
~
80%
B
.群体发病率
70%
~
80%
,遗传率为
0.1%
~
1%
C
.群体发病率1%
~
10%
,遗传率为
70%
~
80%
D
.群体发病率
70%
~
80%
,遗传率为
1%
~< br>10%
E
.不考虑任何条件,均可使用
39
.下列关于多基因病的特点叙述正确的是
______
。
A.
近亲婚配时,子女患病风险增高,且比常染色体隐性遗传显著
B.
具有家族聚集倾向,有明显的遗传方式
C.
易患性具有种族差异
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