单基因遗传和多基因遗传

2021年2月28日发(作者：河南天地药业股份有限公司)
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单基因遗传和多基因遗传



前面几章学习得怎么样？有什么问题吗？没问题的话，我们就进行第五章的学习了。



根据控制人类遗传性状的基因数目将人类遗传性状的遗传方式分为两大类：
单基因遗 传
和多基因遗传。



单基因遗传性状受一对基因的控制，
遗传方式符合孟德尔定律；
多基因遗传性状受多对
微效基因的控制，还受环境因素的影响。遗 传规律比较复杂。



一、

遗传的基本规律



经典遗传学的基本规律是分离定律、自由组合定律及连锁互换定律。



分离规律说的是遗传性状有显隐性之分，
这样具有明显显隐性差异的一对 性状称为相对
性状。
相对性状中的显性性状受显性基因控制，
隐性性状由一对纯合隐性 基因决定。
杂合体
往往表现显性基因的性状。基因在体细胞中成对存在，在形成配子时，
彼此分离，
进入不同
的子细胞。



自由组合定律是说 两对及两对以上的基因，
在形成配子时彼此分离，
形成合子时又自由
组合，因而产生了 亲本类型和重新组合的类型。
F2
代四种类型的比例为
9
：
3
：
3
：
1
。



连锁互换定律是说位 于同一条染色体上的基因是互相连锁的，
它们常一起传递，
但有时
也会发生分离和重组 ，是因为同源染色体上的各对等位基因进行了交换。基因间距离越远，
交换发生的可能性越大。根据交换 率可以确定基因间的相对位置，可以绘制基因连锁图。



互换率（
%
）
=
重组合类型数
/
（重组合类型数
+
亲组合 类型数）×
100%


二、单基因遗传



遗传性状受一对基因控制的，
称单基因遗传。
由单基因突变引起的疾病叫单基因病。< br>人
类单基因遗传分为五种主要遗传方式：常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、
X连锁隐性
遗传、
X
连锁显性遗传和
Y
连锁遗传。



临床上判断遗传病的遗传方式常用系谱分析法。



（一）

常染色体隐性遗传



系谱特点为：（
1
）与性别无关，男女发病机会均等；
（
2
）病例散发，系谱中看不 到连
续遗传的现象；（
3
）患者的双亲表型正常，但都是致病基因的携带者。患者的同 胞患病的
概率是
1/4
，正常的概率为
3/4
，但表型正常的同胞中 有
2/3
的可能性是携带者。
（
4
）近亲
婚配后代发病率高 。



（二）常染色体显性遗传



类型：完全显性、不完全显性、不规则显性、共显性、延迟显性。