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多基因病

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-02-28 15:58

-

2021年2月28日发(作者:止咳化痰的偏方)
一、单
5

1
[
分值单位
:1]
1< br>.多基因遗传的遗传基础是
2
对或
2
对以上等位基因控制的,这些基因 的性质
是(



A
.显性
B
.隐性
C
.共显性
D
.显性和隐性
E
.外显不全

答案
:C
[
分值单位
:1

2
.数量性状遗传是(



A

由环境因素决定
B

由单基因决定
C

由两对以上显性基因决定
D


异曲线呈双峰或三峰
E
.曲线是连续的一个峰。

答案
:E
[
分值单位
:1

3
.在多基因遗传中,两个极端变异的个体杂交后,子
1
代是(



A
.均为极端的个体
B
.均为中间的个体
C
.多数为极端的个体,少数为中
间的个体
D

多数为中间的个体,少数为极端的个体
E

极端个体和中间个
体各占一半

答案
:D
[
分值单位
:1

4
.在一个随机杂交的群体中,多基因遗 传的变异范围广泛,大多数个体接近于
中间类型,极端变异的个体很少。这些变异产生是由(



A
.遗传基础和环境因素共同作用的结果
B
.遗传基础的作用大小决定的

C
.环境因素的作用大小决定的
D
.多对基因的分离和自由组合的作用的结果
E
.主基因作用

答案
:D
[
分值单位
:1

5
.不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是(



A
.群体易患性平均值越高,群体发病率越高
B
.群体易患性平均值越低,群
体发病率越低
C

群体易患性平均值越高,群体发病率越低
D

群体易患性
平均值与发病阈值越近,
群体发病率越高
E

群体易患性平均值与发病阈值越
远,群体发病率越低

答案
:E
[
分值单位
:1

6
.决定多基因遗传性状或疾病的基因为(



A
.单基因
B
.显性基因
C
.隐性基因
D
.复等位基因
E
.微效基因

答案
:E
[
分值单位
:1

7
.人类的 身高属多基因遗传,如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线,可以
看到(



A
.曲线是不连续的两个峰
B
.曲线是不连续的三个峰
C
.可能出现两个或
三个峰
D
.曲线是连续的一个峰
E
.曲线是不规则的,无法判定

答案
:D
[
分值单位
:1

8
.遗传

是(



A
.遗传性状的表现程度
B
.致病基因的有害程度
C
.遗传因素对性状影响
程度
D
.疾病发病率的高低
E
.遗传性状的异质性

答案
:C
[
分值单位
:1

9
.多基因遗传病的遗传

越高,则表示该种多基因病(



A
.主要是遗传因素的作用
B
.主要是遗传因素的作用,环境因素作用较小

C
.主要是环境因素的作用
D
.主要是环境因素的作用,遗传因素的作 用较小
E
.遗传因素和环境因素的作用各一半

答案
:B
[
分值单位
:1

10
.在多基因遗传病中,利用
Edward
公式估算患者一级亲属的发病风险时,必
须注意公式应用的条件是(



A
.群体发病率
0.1%

1%
,遗 传率为
70%

80% B
.群体发病率
70%
80%
,遗
传率为
0.1%

1% C
.群体发病 率
1%

10%
,遗传率为
70%

80% D
.群体发
病率
70%

80%
,遗传率为
1%< br>~
10% E
.任何条件不与考虑均可使用

答案
:A
[
分值单位
:1

11
.下列疾病中不属于多基因遗传病的是(



A
.精神分裂症状
B
.糖尿病
C
.先天性幽门狭窄
D
.唇裂
E
.软骨发
育不全

答案
:E
[
分值单位
:1

12
.先天性幽门狭窄是一种多基因遗 传病,男性发病率为
0.5%
,女性的发病率

0.1%
,下列哪种 情况发病率最高(



A
.女性患者的儿子
B
.男性患者的儿子
C
.女性患者的女儿
D
.男性患
者的女儿
E
.以上都不是

答案
:A
[
分值单位
:1

13
.唇裂 合并腭裂的遗传度为
76%
,该病在我国的发病率为
0.17%
,试问患者的
一级亲属再发风险是(



A

1/2 B

1/4 C

40% D

4% E

0.4%
答案
:E
[
分值单位
:1

14
.下列哪种患者的后代发病风险高(



A
.单侧唇裂
B
.单侧腭裂
C
.双侧唇裂
D
.单侧唇裂+腭裂
E
.双
侧唇裂+腭裂

答案
:E
[
分值单位
:1

15
.下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的(



A
.遗传基础是主要的
B
.多为两对以上等位基因
C

这些基因性质为共显

D
.环境因素起到不可替代的作用
E
.微效基因和环境因素共同作用

答案
:D
[
分值单位
:1

16
.下列哪项不是微效基因所具备的特点
( )
A
.基因之间是共显性
B
.每对基因作用是微小的
C
.彼此之间有累加作

D
.基因之间是显性
E
.是
2
对或
2
对以上

答案
:C
[
分值单位
:1

17

癫痫是一种多基因遗传病 ,
在我国该病的发病率为
0.36%

遗传率约为
70%

一对表型正常夫妇结婚后,头胎因患有癫痫而夭折。如果他们再次生育,
患癫痫
的风险 是
( )
A

70% B

60% C

6% D

0.6% E

0.36%
答案
:C
[
分值单位
:1

18

多基因遗传病患者亲属的 发病风险随着亲缘系数降低而骤降,
下列患者的亲
属中发病率最低的是
( )
A
.儿女
B
.孙子、孙女
C
.侄儿、侄女
D
.外甥、外甥女
E
.表兄妹

答案
:E
[
分值单位
:1

19
.下列不符合数量性状的变异特点的是
( )
A
.一对性状存在着一系列中间过渡类型
B
.一个群体性状变异曲线是不连续

C

分布近似于正态曲线
D
.一对性状间无质的差异
E

大部分个体的
表现型都接近于中间类型

答案
:B


多基因病的遗传学病因是
______


A
.染色体结构改变
B
.染色体数目异常
C
.一对等位基因突变

D

易患性基因的积累作用
E
.体细胞
DNA
突变


.
有两个唇腭裂患者家 系,其中
A
家系有三个患者,
B
家系有两个患者,这两个家系的再发
风险是



A

A
家系大于
B
家系
B

B
家系大于
A
家系
C

A
家系等于
B
家系

D
.等于群体发病率
E
.以上都不对


_____
属于质量性状。

A.
身高
B.
血压
C.
肤色
D.
智力

E.
高度近视


由遗传和环境决定的发生某种多基因遗传病的风险大小称
_______


A.
遗传率
B.
易感性

C.

易患性
D.
阈值
E.
表现度


群体中的阈值与易患性平均值之间的距离可通过
______
计算。

A

群体发病率的高低
B
.双生子发病一致率

C
.患者同胞发病率的高低
D
.近亲婚配所生子女的发病率高低

E.
患者一级亲属发病率的高低

45
.一个家庭患某种多基因病人数多,说明这 个家庭患此病的
_______


A.
阈值较高

B
.
阈值较低
C.
易患性较高

D.
易患性较低
E.
遗传率较高

A
.隐性
B
.显性
C
.隐性和显性
D
.共显性
E
.以上
都不是


2


数量性状遗传
(




)

A
.由环境因素决定

D
.变异曲线呈双峰或三峰

B
.由单基因决定

E
.以上都不对


C
.由两对以上显性基因决定

3


人类身高属多基因遗传,如果两个中等身高的个体婚配,其
子女身高大部分为
(




)

A
.极高
B
.偏高
C
.偏矮
D
.极矮
E
.中等


4


遗传率是指
(




)

A
.遗传性状的表现程度

D
.遗传因素对性状影响的程
B
.致病基因的有害程度



C
.疾病发病率的高低

E
.遗传性状的异质性


5


决定多基因遗传性状或疾病的基因为
(




)

A
.单基因

D
.复等位基因

B
.显性基因

E
.微效基因


C
.隐性基因

6


多基因病的遗传率愈高,
则表示该种多基因病
(




)

A
.只由环境因素起作用

D
.环境因素起主要作用,而
B
.由单一的遗传因素起作用

遗传因素作用较小

C
.遗传因素起主要作用,而
E
.遗传 因素和环境因素作用
环境因素作用较

相同小

7


















线





(




)

A
.曲线存在两个峰

D
.曲线只有一个峰

B
.曲线存在三个峰

E
.曲线存在一个或两个峰


C
.曲线存在两个或三个峰

8


多基因病中群体易患性高低衡量的标准是
(




)

A
.发病率的高低

D
.易患性平均值与阈值的距
B
.易患性平均值的大小



C
.易感基因数量的多少

E
.遗传率的大小


9


一种多基因病的群体易患性平均值
(




)

A
.群体易患性平均值愈高,群体发病率也愈高

B
.群体易患性平均值愈低,群体发病率愈高

C
.群体易患性平均值愈高,群体发病率愈低

D
.群体易患性平均值愈低,群体发病率迅速降低

E
.群体易患性平均值愈低,群体发病率迅速增高


10.

















(




)

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