药理学练习(选择题)复习

2021年2月28日发(作者：深圳市景田医院)
1.
药理学研究的内容主要是：
D




A
、药物的作用、用途和不良反应











B
、药物的作用及原理



C
、药物的不良反应和给药方法















D
、药效学和药动学

2.
以下对药理学概念的叙述正确的是：
A

Ａ、是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学



B
、药理学又名药物治疗学



C
、药理学是临床药理学的简称



D
、阐明机体对药物的作用

3
、药效学研究的内容是：
C


A
、药物的疗效











B
、药物在体内的变化过程



C
、药物对机体的作用及作用规律













D
、影响药效的因素

4
、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：
B



A
、变态反应




B
、反跳现象




C
、反遗效应




D
、特异质反应




E
、毒性反应

5
、药物产生副作用的药理学基础是：
C







A
、安全范围小



B
、治疗指数小






C
、选择性低，作用范围广泛



D
、药物剂量过大



E
、毒性大


6
、阿托品治疗胃肠绞痛时，引起的口干属于：
D


A
、治疗作用




B
、后遗效应




C
、变态反应




D
、副作用



E
、毒性反应

7
、选择性高的药物：
A



A
副作用少




B
作用广泛




C
副作用多




D
药理效应强

8
、属于后遗效应的是：
D



A
、青霉素过敏性休克





B
、地高辛引起的心律失常




C
、呋塞米所致的心律失常





D
、巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象

9
、下表中
,
安全性最大的药物是
:(

A

)










药物

LD50(mg/Kg)




ED50(mg/Kg)



A





100














5



B





200













20



C





300













40



D





400













80



E





500












100
10
、某药的半数有 效量
(ED50)
大
,
则说明该药物
:(C )







A
毒性大








B
药效强








C
药效弱








D
毒性小








E
安全性大


11
、
3 .
甲药的
LD50
比乙药大
,
则说明
:( C )



A
甲药的毒性比乙药大




B
甲药的作用比乙药小




C
甲药的毒性比乙药小




D
甲药的作用比乙药大




E
甲药的
t1/2
比乙药长

12
、几种药物相比较，药物的
LD50
值愈大，则其：



A
、毒性愈大




B
、毒性愈小




C
、安全性愈小

B


D
、安全性愈大



E
、治疗指数愈高

12
、
以累积阳性率为纵坐标，
对数剂量为横坐标所得质反应的量效曲
线是：
A




A
、对称
S
型曲线







B
、长尾
S
型曲线





C
、直线








D
、正态分布曲线

E
、抛物线

13
、药物与受体结合后，能否兴奋受体取决于

D



A
、药物分子量的大小





B
、药物与受体有无亲和力




C
、药物剂量大小








D
、药物是否具有内在活性




E
、药物解离度的大小

14
、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：


A
、平行右移，最大效应不变






B
、平行左移，最大效应不变



C
、向右移动，最大效应降低






D
、向左移动，最大效应降低



E
、向右移动，最大效应增加


15
、加入非竞争性拮药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
A
C



A
、平行右移，最大效应不变





B
、平行左移，最大效应不变




C
、向右移动，最大效应降低





D
、向左移动，最大效应降低






16
、氢氯噻嗪
100mg
与氯噻嗪
1g
的排钠利尿作用大 致相同，则：
B


A
、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的
10
倍




B
、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的
10
倍



C
、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的
10
倍



D
、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的
10
倍



E
、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的
10
倍

17
、
pD2
是：
A




A.
解离常数的负对数





B.
拮抗常数的负对数





C.
解离常数





D.
拮抗常数





E.
平衡常数

18
、药物的内在活性（效应力）是指：
D



A
、药物穿透生物膜的能力







B
、药物对受体的亲和力




C
、药物水溶性大小








D
、药物被受体激动后产生效应的能力

19
、激动药的概念是指药物：
A




A
、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性





B
、与受体有较强的亲和力，无内在活性





C
、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性

D
、与受体有较弱的亲和力，无内在活性

20
、受体阻断药的特点是：
C



A
、对受体有亲和力，且有内在活性





B
、对受体无亲和力，但有内在活性




C
、对受体有亲和力，且无内在活性




D
、直接抑制传出神经未梢所释放的递质

21
、
A
药


22
、
ED50
是指：
A


A
、引起
50%
实验动物有效的剂量









B
、引起
50%
实验动物中毒的剂量



C
、引起
50%
实验动物死亡的剂量









D
、与
50%
受体结合的剂量

23
、下列情况可称为首关消除：
D



A.

苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低




B.

硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。




C.

青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少




D.

普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

< br>24
、
某药在体内可被肝药酶转化灭活，
与药酶诱导剂合用时比单独应
用的效应：
B



A.
增强













B.
减弱













C.
不变












D.
无效











E.
相反

25
、临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是：
B




A.
在杀菌作用上有协同作用











B.
二者竞争肾小管的分泌通道





C.
对细菌代谢有双重阻断作用









D.
延缓抗药性产生
















E.
以上都不对

26
、与毒覃碱结合的胆碱受体是


C




A
．
α
受体














B
．

N
受体




C
．

M
受体












D
．

β
受体







E
．

DA
受体

27
、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：


A
．

从单胺氧化酶代谢









B
．

肾排出



C
．

神经末梢再摄取









D
．

乙酰胆碱酯酶代谢



E
．

儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

28
、激动外周
M
受体可引起；
D




A
．


瞳孔扩大









Ｂ．


支气管松弛



Ｃ．


皮肤粘膜血管舒张





Ｄ．


睫状肌收缩





Ｅ．


糖原分解

29
、毛果芸香碱是：
C



A
．受体激动剂








B
．
β
受体激动刑




C
．
M
受体激动刘








D
．
N
受体激动剂

C





E
．
DA
受体激动剂

30
、毛果芸香碱不具有的作用是：
B



A
．胃肠平滑肌收缩





B
．骨骼肌收缩



C
．眼内压下降










D
．心率减慢



E
．腺体分泌增加

31
、新斯的明最强的作用是：
D



A
．膀胱逼尿肌兴奋





B
．心脏抑制




C
．腺体分泌增加









D
．骨骼肌兴奋




E
．胃肠平滑肌兴奋

32
、有机磷酸酯类中毒机制是：
E




A
．直接激动
M
受体














B
．直接激动
N
受体





C.
持久抑制单胺氧化酶








D
．持久抑制磷酸二酯酶





E
．持久抑制胆碱酯酶


33
、阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是：



A
．支气管痉挛







D



B
．骨肠平滑肌痉挛




C
．支气管及唾液分泌








D
．骨骼肌震颤




E
．呼吸困难

34
、琥珀胆碱过量中毒时
,
解救的方法是
:A


A.
人工呼吸



B.
新斯的明



C.A
十
B


D.
苯甲酸钠咖啡因



E.
阿拉明

35
、筒箭毒碱引起肌松的作用原理是
:A


A.
阻断骨骼肌运动终板膜上的
Nm
胆碱受体



B.
抑制乙酰胆碱降解



C.
促进乙酰胆碱降解



D.
抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱



E.
促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

36
、琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是
:D


A.
促进乙酰胆碱灭活



B.
抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱



C.
中枢性骨骼肌松弛作用



D.
终板膜持续过度去极化



E.
阻断肌纤维兴奋
-
收缩耦联

37
、阿托品对眼的作用是：
A



A
．扩瞳，升高眼压，调节麻痹



B
．扩瞳，降低眼压，调节麻痹



C
．扩瞳，升高眼压，调节痉挛



D
．缩瞳，降低眼压，调节麻痹



E
．缩瞳，升高眼压，调节麻痹

38
、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：
C



A
．支气管平滑肌








B
．胆管平滑肌




C
．胃肠平滑肌










D
．子宫平滑肌




E
．膀胱平滑肌

39
、下列与阿托品阻断
M
受体无关的作用是：


A
．抑制腺体分泌







B
．升高眼内压



C
．松弛胃肠平滑肌







D
．加快心率



E
．解除小血管痉挛，改善微循环

40
、阿托品禁用于：
E


A
．胃肠痉挛







B
．心动过缓



C
．感染性休克


E


D
．全身麻醉前给药



E
．前列腺肥大

41
、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是：
D


A
．抑制腺体分泌







B
．松弛胃肠平滑肌



C
．松弛支气管平滑肌





D
．中枢抑制作用



E
．扩瞳、升高眼压

42
、山莨菪碱适用于治疗


E


A
．创伤性休克






B
．失血性休克



C
．过敏性休克






D
．心源性休克



E
．感染性休克

43
、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：
B


A
．去甲肾上腺素






B
．肾上腺素



C
．麻黄碱















D
．多巴胺



E
．地高辛

44
、防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用：


A
．异丙肾上腺素




C




B
．多巴胺



C
．麻黄碱













D
．肾上腺素



E
．去甲肾上腺素

45
、
能促进神 经末梢递质释放，
对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：
D


A
．异丙肾上腺素






B
．肾上腺素



C
．多巴胺












D
．麻黄碱



E
．去甲肾上腺素

46
、治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是：
E


A
．多巴酚丁胺







B
．异丙肾上腺素



C
．去甲肾上腺素







D
．多巴胺



E
．肾上腺素

47
、具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是：
B


A
．间羟胺











B
．多巴胺



C
．去甲肾上腺素







D
．肾上腺素



E
．麻黄碱

48
、微量肾上腺案与局麻药配伍目的主要是：
D


A
．防止过敏性休克



B
．中枢镇静作用



C
．局部血管收缩，促进止血



D
．延长局麻药作用时间及防止吸收中毒



E
．防止出现低血压

49
、可用于治疗上消化道出血的药物是：
C


A
．麻黄碱










B
．多巴胺



C
．去甲肾上腺素






D
．异丙肾上腺素



E
．肾上腺素

50
、静滴剂量过大或时间过长最易引起肾功能衰竭的药物是：


A
．异丙肾上腺素






B
．肾上腺素



C
．去甲肾上腺素









D
．多巴胺



E
．间羟胺

51
、下列药物中使外周阻力下降最明显的是


B


A
肾上腺素



B
异丙肾上腺素

C


C
去甲肾上腺素



D
麻黄碱



E
多巴胺

52
、可翻转肾上腺素升压效应的药物是：
E


A
．
N1
受体阻断药






B
．
β
受体组断药



C
．
N2
受体阻断药







D
．
M
受体阻断药



E
．
α
受体阻断药

53
、下列属非竞争性
α
受体阻断药是：
C


A
．新斯的明







B
．酚妥拉明



C
．酚苄明









D
．甲氧明



E
．妥拉苏林

54
、治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：
B


A
．拉贝洛尔







B
．酚苄明



C
．普荼洛尔







D
．美托洛尔



E
．唾吗洛尔

55
、可诱发或加重支气管哮喘的药物是：
D

A
．酚妥拉明






B
．妥拉苏林


D
．酚苄明






D
．普萘洛尔


E
．哌唑嗪

56
、具有降眼内压的
β
受体阻断药是：
D


A
．美托洛尔






B
．阿替洛尔



C
．普萘洛尔







D
．噻吗洛尔



E
．拉贝洛尔

57
、下列关于局麻药的错误叙述是：
B


A
．局麻作用是可逆的



B
．只能抑制感觉神经纤维



C
．可使动作电位降低，传导减慢



D
．阻滞细胞膜
Na+
通道



E
．敏感性与神经纤维的直径
(
粗细
)
成反比

58
、可用于各种局麻方法的局麻药是：
C


A.
普鲁卡因







B.
丁卡因



C.
利多卡因






D.
布比卡因