云南第二人民医院拟提名2019年云南科学技术奖励项目

2021年2月28日发(作者：治疗黑头粉刺的方法)

附件


3
云南省第二人民医院

拟提名
2019
年云南省科学技术奖励项目


项目


一


项目名称：多学科协同治疗先天性唇腭裂的临床应用

完成人：陈涌



完成单位：云南省第二人民医院


项目简介：

云南省第二人民医院口腔颌面外科对先天性唇腭裂患者
进行多学 科协同治疗，
对患者的先天畸形进行有步骤、
多学科参与的
序列化治疗，尤其对畸形所 导致的心理及语言障碍也得到了有效治
疗，既提高了治疗有效，又减轻了患者的经济负担，取得了良好的 社
会及经济效益；
先天性唇腭裂患者的多学科协同治疗由口腔外科为主
导，
在 口腔正畸科室，
口腔修复科，
口腔内科，
临床心理科，
麻醉科，
耳鼻 喉科等多个学科共同协作下对患者进行长期系统化治疗，
从而为
患者提供更加完善的治疗效果，
目前为云南省唯一可以开展多学科协
同治疗先天性唇腭裂的医疗机构，
甚至扩大致我国 西南片区也属领先
位置
。

候选人对项目的贡献情况：
为本项目的主 持人，
致力于开展与推广多
学科协同治疗先天性唇腭裂的临床应用，负责项目的总体实施方案，
填补了云南省对于多学科协同治疗先天性唇腭裂的临床治疗空白。


推广应 用情况：
培养各地进修医生
100
多名，
多次举办国家级及省级
继续 医疗教育培训班，相关技术在云南多家三级医院推广应用。

获得知识产权情况：

发表论文
33
篇，其中北大核心
1
篇。


项目


二


项目名称：
卒中后抑郁发 病机制研究及临床应用
--
基于临床患者与猕猴的比较
完成人：
尹勇；胡新天 ；秦冬冬；谷震；杨栩；甘露；潘雷；单灵敏；



武若雯；李川雄

完成单位：
云南省第二人民医院

项目简介：
卒中后抑郁
(Post-stroke
depression,
PSD)
是脑卒中常见并发症
,
发生
率由
5%-63%，严重影响患者神经功能恢复和生活质量，增加卒中患者死亡率和
自杀率
,
发病机 制尚不十分清楚。本研究采用神经介入法阻断与人类遗传、结构
和生理功能相似的非人灵长类动物猕猴大 脑中动脉制备卒中模型，
选择卒中猕猴
和大脑中动脉闭塞患者作为研究对象，
测定卒中 猕猴和卒中患者行为，
称量体重，
检测儿茶酚胺、细胞因子和可的松水平，分析
5-H TTLPR
基因型、测定局部脑
血流值以及猕猴糖水消耗量和清水消耗量，
评估其抑郁 状态，
比较卒中患者和卒
中猕猴抑郁相关数据，
探讨其发病机制。
如果是卒中 脑损伤引起的生物学改变导
致抑郁出现，则所有卒中猕猴都将表现出抑郁症状，且
PSD
猕猴和
PSD
患者生
物学变化将呈现出高度统一性。如果是卒中后带来的社会心理应 激导致
PSD
发
病，
卒中猕猴由于不具备人类复杂心理过程，
将可能 不表现抑郁行为或很少表现
抑郁行为，通过比较
PSD
被试（包括患者和猕猴）和卒中 后非抑郁被试确立社
会心理应激。如果是生物学因素和社会心理因素共同参与
PSD
发 病，再通过比
较
PSD
猕猴和
PSD
患者数据，判断主导因素？此项 研究国内外未见报道。研究
发现卒中后抑郁发生与其神经功能缺损程度呈显著正相关，携带
5- HTTLPR
的
SS
基因患者神经功能缺损程度高，推测该基因型可能是卒中后抑郁发 生的易感
基因。卒中猕猴没有表现出抑郁症状，
PSD
猕猴和
PSD
患者两者没有呈现出生
物学变化高度统一性，
说明卒中脑损伤引起的生物学改变并不是导致抑郁 发生的
主要因素，初步推断发
PSD
生是在卒中脑损伤引起的生物学改变基础上，由卒
中后引发的社会心理因素改变所致。
在国内外首次选用非人灵长类动物猕猴制备
PSD
模型，
观察卒中猕猴抑郁样行为，
首次将脑卒中患者和猕猴脑卒中抑郁相关
数据进行比对，研究
PSD
发病机制。

候选人对项目的贡献情况：

尹勇，负责主持本项目，对成果创造性贡献。

获得知识产权情况：发表
SCI
论文
5
篇，影响因子合计
1 9.368.

项目

三


项目名称：
脂联素及调控
microRNA
变异在代谢性疾病中的价值评估


完成人：
李奕平、杨莹、陶文玉、李显丽、杨曼、王晓苓、王飞英、熊煜欣

徐
凡

徐波

陈郊丽

完成单位：
云南省第二人民医院

项目基本情况：
本项目在
2
个国家自然科学基金和
3
个省级基金项目支持下，
历
时
1 4
年。成果发表论文
15
篇，团队发表
SCI
论文
6
篇，影响因子
15.899
。中文
核心期刊
7
篇，其中北大核心期 刊
3
篇。他引
128
次，
SCI
他引
53
次，其中
2
篇被
DIABETES
正面引用。项目组研究团队入选云南省创新 团队，培养云南省
人才
1
名，后备人才
1
名；内分泌代谢专业领军人 才
1
名；学科带头人
1
名。博
士
2
名，硕士
8
名。

项目简介：

随着中国人群生活方式的改变，代谢性疾病 （
2
型糖尿病和代谢综合征）已
成为心血管疾病的高危因素，
严重威胁我国人 群健康。
探索代谢性疾病在中国人
群中的遗传倾向是当代遗传研究领域的挑战。
本项目从脂联素、
脂联素受体
（
CDH13
）
和调控
m icroRNA
的变异三方面阐
明其在代谢性疾病中的价值。研究成果如下：

1.
首次发现脂联素启动子区域的
SNP-12140
，其单倍型与中国人群
2
型糖尿病发
病风险相关。
对脂联素基因启动子区域进行测序分析，
测序结 果发现
4
个变异位
点：
SNP-12140
（
rs2667 30
）
、
SNP-11426
（
rs16861194
）< br>、
SNP-11377
（
rs266729
）
和
SN P-11016
；并证明
SNP-12140
、
SNP-11426
及其单倍型与中国人群
2
型糖尿
病发病风险相关。

2.
在 中国人群中，
首次报道
CDH13
基因
rs12596316AG
杂 合子增加
2
型糖尿病和