-
淀粉与α
-
淀粉
(
福建省水产饲料研究会
陈启发
)
淀粉或
α
-
淀粉是渔用配合饲料安全、经济的粘合剂和能源物料,且占原料比率高,仅
次于鱼粉,对配合饲料质量的影响较大,掌握其基本常识,对于加工
α
-
淀粉
(
或变性淀粉
)
,
膨化颗粒饲料或配制粉状渔用配合饲料等均有裨益。
1.
淀粉的简明结构与物性
从生物化学知识明了,淀粉是由
α
-D
六环葡萄糖组成,以糖苷键将其连成多聚长链的
均一多糖。分为两大类:一类为 直链淀粉
(
A
m
y
l
o
s
e
)< br>,仅由
D-
葡萄糖单位以
α
-1
,
4-
糖苷
键连接并成卷曲、呈螺旋形的线状大分子,形成每个环有
6
~
8
个葡 萄糖基。碘分子极易进
入螺旋环内部,形成蓝色的络合物。若加热至
70
℃,蓝色消失 ;冷却后蓝色重现。另一类
是支链淀粉
(
A
m
y
l
o
p
e
c
t
i
n
)
,是一种分枝很多的高 分子多糖,分子比直链淀粉大,分子
量在
20
万道尔顿以上,
相当于
1300
个以上的葡萄糖单位组成。
整个分子由很多较短的
α
-1
,
4-
糖苷键连接的直链,再以
α
-
1,6
-
糖苷键 为分枝点,相连接成高度分枝状的大分子。其
分子中
90%
为
α
-< br>1,4
-
键;还有
10%
则为
α
-
1,6< br>-
键,是分子的分枝处。与碘很难络合,
所以遇碘仅呈现红紫色。直链、枝链淀粉的结构 如图
1
示。
+
A
B
图
1 A
直链、
B
枝链淀粉示意图
淀粉的分子式为
(
C
6
H
10
O
5
)
n
,
是由一薄层 蛋白质包裹的存在于植物体的颗粒,
颗粒外
层为枝链淀粉,
内层为直链淀粉。不同来源 的淀粉,直链和枝链淀粉的比例各不相同。
如玉
米淀粉为
2:8
;粘质玉米淀 粉
(W
a
x
y
C
o
r
n
S
t
a
r
c
h
e
s
)
为
0:10
;糯米为
0:10< br>;高链玉米
淀粉为
7.5:2.5
;小麦淀粉为
2.5:7.5
;马铃薯淀粉
(P
o
t
a
t
o
st
a
r
c
h
e
s
)
为
2:8
;红薯淀
粉为
1.8:8.2
;绿豆淀粉为
6:4
。经显微 镜观察,植物品种不同,淀粉颗粒的形态和大小各
不相同,其中,马铃薯淀粉的颗粒直径最大,聚合度也 最大。见表
1
。
淀粉不溶于水,
在水中随水温的上升而溶胀,然后即破裂而糊化。
含有淀粉的水液,在
加热初期仅产生混浊,
只有达到糊化温度 ,
才会变成非常粘稠的半透明液体。
马铃薯淀粉的
糊化起始温度最低,
为65
~
66
℃
。
在糊化起始温度,
淀粉颗粒在偏光显微 镜下的
“
十字
”
开始
出现模糊,随着糊化进程直至“十字”完全消失 。所谓糊化,即是淀粉颗粒的溶胀和相互接
触、晶体结构消失,形成具有粘性的半透明凝胶或胶体溶液的 现象。
表
1
商品化淀粉的理化近似值
项
目
玉米种子
大米种子
小麦种子
木薯块根
甜薯块
根
形
状
颗粒
直径
(
微
米
)
平均直径
(
微米
)
水分
(%)
蛋白质
(%)
组成
脂肪
(%)
灰分
(%)
P
2
O
5
(
%
)
直链淀粉
聚合度
直链淀粉
支链淀粉
糊化温度
(
℃
)
多面体
多面体
镜片状
铃
状
铃
状
卵
状
土豆块根
6
~
21
16
13
0.35
0.04
0.08
0.045
2
~
8
4
13
0.07
0.56
0.10
0.015
5
~
40
20
13
0.38
0.07
0.17
0.149
4
~
35
17
12
0.02
0.1
0.16
0.017
2
~
40
18
12
0.1
0.1
0.3
5
~
100
50
18
0
0.05
0.57
0.176
0
19
-
-
75
25
480
1450
77
~
78
19
-
-
75
30
-
-
75
17
1050
1300
67
~
78
25
850
2000
65
~
66
用电镜观察马铃薯淀粉
(
低倍范围
)
、荧屏呈现规整的椭球颗粒图像,而马铃薯
α
-
淀粉
则呈现不规则的 碎片形貌。
淀粉颗粒在热水中溶胀过程,
线型直链淀粉比枝链淀粉更容易通过颗粒膜 而扩散,
直链
淀粉
和枝链淀粉可分开。
2.
淀粉的
α
-
化和
β
R
化
< br>1930
年,德国的物理学家
K
a
t
z
氏提出了α
-
淀粉和
β
-
淀粉理论。实际上,
K
at
z
氏利用
了
D
e
b
y
e
绕 射光谱法
(D
i
f
f
r
a
c
t
i
o
n
S
p
e
c
t
r
o
p
h
o
t
o
m
e
t
r
y
)
研究了各种天然生淀粉的
结晶构造后,发现大致可分为
A
、
B
、
C
型三种绕射光谱,
A
型为高结晶性淀粉,
B
型为弱结
晶性淀粉,而
C
型则是介于
A
型与
B
型 之间。
K
a
t
z
把这三种形态的天然淀粉统称为
β
n淀
粉
(
n表示N
a
t
u
r
a
l
)
。若将生淀粉加足量的水,加热将它糊化,并于高温下迅速干燥之后,
淀粉的绕射光 谱吸收线条大部分消失,
也是淀粉原有结晶形态多已瓦解消失,
此类光谱称为
V
e
r
k
l
e
i
s
t
e
r
u
n
g
型
绕射光谱,简称
V
型光谱。
K
a
t
z
将这种低度结晶的淀粉粒称为
α
-
淀
粉。糊 化后的淀粉,若不迅速脱水干燥,而是在室温条件下自然冷却干燥,则
D
e
b
y
e
-
S
c
h
e
r
e
绕射光谱又 可从
V
型渐渐回复到中度结晶性的
C
型或高度结晶性的
A
型 光谱。
这种糊化
后再老化结晶的淀粉,称为
β
R
(
R表示R
e
t
r
o
g
r
a
d
a
t
e
d
)
。总之,具有一定结晶构造的淀
粉粒,统称为
β淀粉,而那些失去结晶构造的淀粉粒则称为
α
-
淀粉。
如前所 述,淀粉的糊化需有一定量的水,通过物理或化学过程,使淀粉颗粒吸水膨胀,
从而
导致淀粉分子间的氢键断裂,破坏淀粉原有的结晶结构,这就是淀粉的
α
-
化过程。淀 粉的
β
R
化实际上是分子间氢键已断裂的
α
-
淀粉又重新排 列形成新的氢键的过程,
也就是一个与
α
-
化逆向的复结晶过程。
制作
α
-
淀粉或膨化颗粒饲料,
总是期望糊化充分完全,
同 时期望
β
R
过程越慢越好。
一
般而言,
由于枝链淀粉的枝链 都太短而难以再形成氢键,
再结晶,
故实际生产中选择枝键淀
粉含量比率大的马铃薯淀 粉是首选的原料,比木薯淀粉好得多。
3.
淀粉粒的
α
-
化和
β
R化过程
淀粉糊化过程是先从淀粉分子内的非结晶区开始发生水合作用
(Hydration)
。水 分子介
入其间,破坏原有的氢键(
Hydrogen
bond
)
, 所以糊化的淀粉粒体积及粘度开始增大。当淀
粉糊化温度继续上升时,
则不定形、
非结 晶区的水合作用达到某一极限。最后,水分子也开
始进入结晶区域,
因而破坏了淀粉的固有物性 。
此时淀粉糊的粘度达到某一高峰后开始下降。
这种粘度的变化可用动态粘度测定仪器
Bra bender
粘度计测得的淀粉的粘度记录曲线图表
示。
(Bra
bender
Amylo
graph
图
)
。完全糊化后 的淀粉,若在
80
~
120
℃高温下迅速脱水干
燥,
不使其 分子长链间有太多机会产生新的氢键结合,
所以可得到干燥淀粉则无明显的结晶
现象。这就是< br>α
-
淀粉,也称予糊化淀粉
(Pregelatinzed Starch)< br>。反之,完全糊化后的淀
粉,若让其自然冷却,就会发生氢键再度结合,使淀粉胶体内水分逐渐脱 离,即发生离水作
用
(Synersis)
,最终形成难以复水的结晶物,这就是老化 的
β
R
淀粉。
-
-
-
-
-
-
-
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