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医学院的同学们子名词解释超全!
短暂性脑缺血发作
TIA
:
是指因脑血管病变引起的短暂性,
局限 性功能缺失或视
网膜功能障碍,
临床症状一般持续
10~20
分钟,
多在
1
小时内缓解,
最长不超过
24
小时,不遗留神经功能缺损症状 ,结构性影像学(
CT MRI
)检查无责任病灶
脊髓休克
:由于 脊髓横贯性损害,出现损害平面以下弛缓性瘫痪,肌张力减低,
腱反射减弱,病理反射阴性及尿潴留,一 般持续
2~4
周
古茨曼综合症
:
Gertmann < br>为优势侧角回损害所致,主要表现有:计算不能(失
算症)
,手指失认,左右辨别不能( 左右失认症)
,书写不能(失写症)
,有时伴
失读
脊髓压迫症:
是一组椎管内或椎骨占位性病变所引起的脊髓受压综合症,
随病变
进展出现脊髓 半切综合症和横贯性损害及椎管梗阻,
脊神经根和血管不同程度受
累
缺血半 暗带
:
位于急性脑梗死灶周围,
其仍存在侧支循环,
可获得部分血液供应,< br>尚有大量可存活的脑神经元,
如果血流迅速恢复,
使脑功能改善,
损伤仍然可逆 ,
脑神经仍可存活并恢复功能
痴呆
:
是由于脑功能障碍而产生的获 得性,
持续性智能损害综合症,
可由脑退行
性改变
(
AD
,
额颞叶变性等)
引起,
也可由其他原因
(脑血管病,
外伤,
中毒等)
导致。
癫痫
:
是多种原因导致的脑部神经元高度同步化异 常放电的临床综合征,
临床表
现具有发作性,短暂性,重叠性,刻板性的特点
重症肌无力
:
MG
是一种神经—肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性 疾病,
主要由于神经—肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损引起,
临床主要表现为部
分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,
活动后症状加重,
经休息和胆碱酯酶抑制剂治
疗后症 状减轻
眩晕
:
是一种运动性或位置性错觉,
造成人与周围环境空间 关系在大脑皮质中反
应失真,产生旋转,倾倒及起伏等感觉
晕厥
:
是由于大脑半球及脑干血液供应减少,
导致的伴有姿势张力丧失的发作性
意识丧失,可很快恢复
扳机点
,触发点:患三叉神经痛时,患者口角,鼻翼,颊部或舌部为敏感区,轻触可诱发
Jackson
发作
:异常运动从局部开始,沿大脑皮质运动 区移动,临床表现抽搐自
手指—腕部—前臂—肘—口角—面部逐渐发展
脊髓半切综合 症
:
脊髓半侧损害,
亚纶引起病变节段以下同侧上运动神经元瘫痪,
深感觉障 碍,精细触觉障碍及血管舒缩功能障碍,对侧痛温觉障碍
再灌注损伤
:脑血流的再通超过了再灌注时间窗,则脑损伤继续加剧
贝尔征
:由于面神经瘫,眼轮匝肌无力,闭眼时双眼球向外上方转动,露出白色
巩膜,见于面神经炎< br>
意识障碍
:
中枢对刺激作出应答的能力减退或消退,
包括觉醒度下降 ,
表现为嗜
睡,昏睡,昏迷,以及意识内容变化,表现为意识模糊,谵妄
开 关现象
:
症状在突然缓解
(开期)
与加重
(关期)
之间波动 ,
开期常伴异动症,
与服药时间,血浆药物浓度无关,处理困难
肌无力危象
:呼吸肌受累时出现咳嗽无力甚至呼吸困难,需用呼吸机辅助通气,
是致死的主要原因。口咽肌 无力和呼吸肌乏力者易发生
急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,吉兰—巴雷综合症
G BS
临表
:
1
、感染、接
种史,急性或亚急性起病
2
、四肢对称性驰缓性瘫,呼吸肌麻痹
3
、未梢型感觉
障碍,主观重于客观
4
、脑神经麻痹:常见双侧面神经瘫,其次是延髓麻痹
5
、
自主神经症状:多汗 、皮肤潮红、手足肿胀及营养障碍等
6
、腱反射减低或消失
治疗
:
1
血浆置换
2
免疫球蛋白静脉注射
3
皮质类固醇
4
抗生素
5
辅助呼吸
6
对症治疗并预防并发症
重症肌无力辅助检查
:
1
血,尿 ,脑脊液检查正常,常规肌电图检查基本正常,
神经传导速度正常
2
重复神经电刺激
具有诊断价值
3
单纤维肌电图
4AChR
抗
体滴度的检测
5
胸腺
CT MRI
检查
6
其他检查
有助于诊断试验
:
1< br>疲劳试验
(
Jolly
试验)
嘱患者持续上视出现上睑下垂或两臂持续平举后出现上臂下垂,
休息后恢复则为阳性
2
抗胆碱酯酶药物试验
脑梗死
诊断要点
:
1
发病年龄多较高
2
多有动脉硬化及高血压史
3
病前可有
TIA 4
多在安静状态下发病
5
症状多在几小时或更长时间内逐渐加重
6
意识清
楚但神经系统局灶体征明显
7 CT
或
MRI
可有梗塞灶
治疗原则
:
1
超早期治疗:
力争发病后尽早选用最佳治疗方案
2
个体化治疗:
根
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本文更新与2021-02-26 13:23,由作者提供,不代表本网站立场,转载请注明出处:http://www.xapfxb.com/yuer/459080.html
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