-
1
、免疫组化在病理中的应用,常见指标。
免疫组化 的基本原理就是抗原抗体反应。包括以下三个步骤:
1
)识
别系统—特异性抗体识别组 织或细胞中的靶抗原。特异性抗体具有
识别并结合靶抗原的功能,这是本技术的理论依据所在;
2
)显色系
统—显色系统由酶、底物加上显色剂组成,最终可在标记位点形成
有色分子 的终末产物;
3
)联结系统—按免疫学要求采用联结或桥联
抗体(一般为第二抗体)将 识别系统与显色系统联结成为统一体。
其在病理中的应用主 要为:
(1)
提高病理诊断准确性
(2)
对疾病的
预后和治疗具有参 考意义
(3)
对肿瘤增生程度的评价
(4)
微小病灶的
发现,如微小 癌,微小病灶
(5)
指导肿瘤的治疗
(6)
恶性淋巴瘤及白血
病的诊 断及分型。
免疫组化的指标:肺和胃肠道的特异性指标(免疫组化)
答:肺—
TTF-1
、
Surfactant
apoA
、 细胞角蛋白。最具诊断价值的细
胞角蛋白包括以下几种,腺上皮(
CK7
、
C K8/18
、
CK20
)
,鳞状上
皮(
CK5/6
、
CK14
)
。
胃肠道—
CDX-2
、
Villin
。
1
)
CDX-2
是肠道特异的核转录因子,调
节肠道上皮的增殖与分化;是结直肠腺癌的敏感标记物。结直肠腺
癌的
CDX-2
表 达率较正常上皮低,
鉴别转移性结直肠癌与原发性肺
癌的作用很大;
2
)Villin
主要在胃肠道上皮表达,位于微绒毛,是
结肠、直肠腺癌敏感的标记物。
大体形态
:境界清楚,有或无包膜;部位:多位于肺外周部,少数
在肺膜下段支 气管周围,从支气管外突入腔内,呈息肉状;直径
0.3CM~8.0CM,
大多
<3.0CM
;可发生囊性变、钙化
组织形态
:
2
种主要细胞
:缺一不可(
1
)立方状上皮细胞
(
衬于
乳头状结构表面
)
(
2
)
圆形细胞
(
在肺泡间质中
)4
种组织构型
< br>(
至
少有
3
种
)
(
1
)乳头状结构 (
2
)实性细胞区(
3
)肺泡内出血
(
海
绵状血管瘤样
)
(
4
)硬化性变化
免疫组化
:可决定诊断:
EMA
、
TTF-1
2
种细
胞
(
+
)
,乳头表面
上皮
AE1/AE3
(
+
)
,圆形细胞
vimentin
可(
+
)
。
5
、淋巴 瘤
B
细胞,
T
细胞表面常用标记。淋巴瘤分为
NHL,HL
以及其大致分类。
淋巴瘤分类重要标记物
:前淋巴母细胞性淋巴瘤:
TdT
;小
B
细胞
淋巴瘤:
CD5, CD23
;套区细胞淋巴瘤:
Cyclin D1
;滤泡性淋巴瘤:
CD10
(或
Bcl-6
)
;
Burkitt
’
s
淋巴瘤:
Ki67
(
~100%
阳性)
;血管
免疫母细胞
T
细胞淋巴瘤:滤泡树突状细胞标记物(滤 泡外网架)
;
间变性大细胞性淋巴瘤:
CD30, ALK
;结外
NK/T
细胞淋巴瘤:
CD56
淋巴瘤的分类:非霍奇金淋巴瘤(
NHL
)
、霍奇金淋巴瘤(
HL
、
HD
)
HD
分类
:
1
、结节性淋巴细胞为主HL
;
2
、经典型霍奇金淋巴瘤:
3
淋巴细胞为主型(
LP
)
;
4
结节硬化型(
NS
)
;
5混合细胞型(
MC
;
6
淋巴细胞消减型(
LD
)
HD
三大进展:
R-S
细胞与
EB-V
关系密切、
R-S
细胞来源初步认定
-B
细胞、
新的改进分类推出。
非霍奇金淋巴瘤分类及分期:
1
、低度恶性:①小淋巴细胞型。②滤
泡性小裂 细胞为主型。
③滤泡性小裂与大细胞混合型。
2
、
中度恶性:
④滤泡 性大细胞为主型。⑤弥漫性小裂细胞型。⑥弥漫性大小细胞
混合型。⑦弥漫性大细胞型。
3、高度恶性:⑧大细胞,原免疫细胞
型。⑨原淋巴细胞型。⑩小无裂细胞(
Burkitt
)型。
4
、杂类(低
度至高度恶性):①蕈样霉菌病。②组织细胞型。③骨髓 外浆细胞
瘤。④不能分类。⑤其他。
2.
乳
Ca
常用预后指标、乳腺导管上皮内病变。
1
)
ER:
雌激素受体,
是乳腺癌的预后指标之一。
阳性 患者预后较好,
而且对内分泌治疗有效。
2
)
PR
:孕激素受体,阳性患者对内分泌治疗也有效。
3
)
Bcl-2
:是一种凋亡抑制因子,它的表达可以作为预测肿瘤化疗、
放 疗和内分泌治疗疗效的指标。
4
)
PS2
基因
PS2
基因的存在与
ER
、
PB
存在着密切正相关关系
PS2
对
判断预后及指导内分泌治疗均有价值,阳性者预后好,复发率
及死亡率均较低 ,且内分泌治疗有效
5
)
c-erbB-2
癌基因
c-erbB-2
扩增与
雌、
孕激素受体表达呈负相关,
与肿瘤级别较高有关
四联
检测,包括
ER
、
PR
、
PS2
以及
c- erbB-2
6
)
p53
抑癌基因
p53
基因水平越高
,
分化越低恶性程度越高的肿瘤
导管内上皮瘤
(
乳腺导管内原位癌
;DCIS):
【临床表现】
85
%以上的病例是在体检时影像学发现的
可能的临床表现:可触及的乳房异常肿块;乳头病理性溢液;
与
派杰氏病相关的乳头病变
[
分级方法
]
主要以细胞核特征为基础,结合坏死及细胞极性
低级别
DCIS
:
小的单形性细胞组成;核大小一致,染色质均匀,核
仁不明显,核分裂像罕见;呈拱桥、微乳头 、筛状及实体型等组织
构型排列
中间级别
DCIS
:
在低级别的基础上有坏死,钙化
高级别
DCIS
:
高度异型细胞组成,坏死多见
DIN (
乳腺导管上皮内瘤变
)
-1C
组织病理学
由小的单 形性细胞组成,呈拱状、微乳状、筛状或实体状排列;细
胞核大小一致,染色质均匀,核仁不明显,核分 裂象罕见。
DIN -2
组织病理学
通常由类似
DIN-1C
的细胞构成,呈实体状、筛状或微乳头状排列,
但有些导管含有腔内坏死。
DIN -3
组织病理学
管腔内有特征性的伴有大量坏死碎屑的 粉刺样坏死,其周围绕以大
且多形性的肿瘤细胞,但腔内坏死也不是必不可少的,甚至仅存在
单 层高度间变的细胞平坦地衬覆管壁。常有无定形的微小钙化灶存
在。
3.
软组织肿瘤分类(四类)
,并分别举例子
。
良性:大多数不复发,即使复发为非破坏性,局部完整切除几乎都
能治愈,极罕见情况下(<
1 /5
万)
,形态学良性肿瘤可发生远处转
移,但形态学检查完全不能预测。结节性筋膜 炎
中间性(局部侵袭性)
:
常局部复发,伴浸润和局部破坏性生长,但无转移潜结节性筋膜炎能。韧带样型纤维瘤病
中间性(偶有转移性)
:
除局部侵袭性生长外,偶能引起远处转移,
转移率<
2%
,无可靠的组织形态预测转移 。炎性肌纤维母细胞性肿
瘤
恶性
:除局部破坏性生长和复发外,还能发生远 处转移。可分为低
度、中度和高度恶性三类。转移率大多>
20%-100%
,低度恶 性肉瘤
转移率仅
2%-10%
,但局部复发时,恶性程度增高。成人纤维肉瘤。
6.
宫颈癌分类,早期癌的概念
。
病理类型
常见鳞癌Ⅰ级为高分化鳞癌,
Ⅱ级为中分化鳞癌
(非角< br>化性大细胞型)
,Ⅲ级为低分化鳞癌(小细胞型)
,多为未分化小细
胞。腺癌主 要组织学类型有
2
种。①黏液腺癌②恶性腺瘤:又称微
偏腺癌,属高分化宫颈管黏膜腺 癌。和腺鳞癌三种类型。
宫颈浸润癌:糜烂型、外生菜花型、内生浸润型、溃疡型。
7.
葡萄胎,绒癌的概念及鉴别
。
葡萄胎
是指妊娠后胎盘 绒毛滋养细胞增生,间质高度水肿,形成大
小不一的水泡,
水泡间相连成串,
形如葡萄 ,
亦称水泡状胎块
(
HM
)
。
葡萄胎分为两类:
① 完全性葡萄胎
胎盘绒毛全部受累,整个宫腔
充满水泡,弥漫性滋养细胞增生,无胎儿 及胚胎组织可见;
②部分
性葡萄胎
部分胎盘绒毛肿胀变性,局部滋养细胞增 生,胚胎及胎
儿组织可见,但胎儿多死亡,有时可见较孕龄小的活胎或畸胎,极
少有足月婴诞生 。表现为
1.
停经后阴道流血
2.
腹痛。
绒毛膜癌简称绒 癌
,是一种高度恶性的滋养细胞肿瘤。其特点是滋
养细胞失去了原来绒毛或葡萄胎结构,而散在 地侵入子宫肌层,造
成局部破坏,
并由此而转移至其他脏器或组织。
妊娠绒癌
50%
继发于
葡萄胎,
发生于流产或足月分娩后各占
25%
,
少数发生于异位妊娠后。
绒癌的治疗原则以化疗为主,手术为辅。可单药治疗或联合化疗。
绒 癌的组织学检查可见大片分化不良的细胞滋养细胞和合体滋养细
胞以及出血坏死,但没有绒毛结构。葡萄 胎、侵蚀性葡萄胎和绒毛
膜癌都是由胚胎滋养细胞变化而来的肿瘤,
故统称为滋养细胞肿瘤。< br>三者既有别又密切相关,是一种疾病的不同发展阶段。葡萄胎属良
性疾病,侵蚀性葡萄胎及绒癌则 为恶性滋养细胞肿瘤。
葡萄胎,侵
蚀性葡萄胎,绒癌的鉴别
;
先行妊娠
潜伏期
绒毛
滋养细胞增生
浸润深度
组织坏死
转移
脑肝转移
HCG
发病年龄
病变性质
与妊娠关系
葡萄胎
无
有
轻→重
蜕膜层
无
无
无
+
葡萄胎
任何年龄
良性病变
异常妊娠
侵蚀性葡萄胎
葡萄胎
多在
6
个月以内
有
轻→重,成团
基层
有
有
少
+
绒毛膜癌
各种妊娠
常超过
12
月
无
重,成团
肌层
有
有
较易
+
葡萄胎与绒毛膜癌的鉴别
绒毛膜癌
小于
20
岁和大于
40
岁多见
恶性肿瘤
葡萄胎、流产、正常妊娠后
4.
肺硬化性血管瘤的诊断。
临床特点
:
1
少见,占良性肿瘤的
22.2%
。
2
女性多见,占
83%
。
3
右肺下叶,
95%
为单发结节, 位于外周部。
4
症状轻微,偶有咳嗽、
胸痛、
咯血。
5
部位 :
多位于外周部,
少数在肺膜下、
段支气管周围。
1
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