-高血压饮食食谱
结核病是青年人容易发生的一种慢性和缓发的传染病。一年四季都可以发病,15
岁到
35
岁的青少年是结核病的高发峰年龄。潜伏期
4
~< br>8
周。其中
结核杆菌
80
%发生在肺部,其他部位
(
颈淋巴、
脑
膜
、
腹膜
、
肠
、
皮肤
、
骨骼
)
也可继发感染。人与人之
间呼吸道传播是本病传染的主要方式。传染源是接触排菌的肺结核患者。解放后人们的生活水
平不断提 高,结核已基本控制,随着环境污染和艾滋病的传播,结核病又卷土重来,发病率愈
演愈烈。
在历史上,它曾在全世界广泛流行,曾经是危害人类的主要杀手,夺去了数亿人的 生命。
1882
年科赫发现了结核病的病原菌为结核杆菌,
但由于没有有效的治疗药物
,
仍然在全球广泛
流行。自五十年代以来,不断发现有效的抗结核药物,使流 行得到了一定的控制。但是,近年
来,由于不少国家对结核病的忽视,减少了财政投入、再加上人口的增 长、流动人口的增加、
艾滋病
毒感染的传播。
使结核病流行下降缓慢,
有的国 家和地区还有所回升。
所以,
世
界卫生
组织
于
1993年宣布
“
全球结核病紧急状态
”
,确定每年
3
月
24
日为
“
世界防治结
核病日
”
。结
核病还是 因病致贫、因病返贫的主要疾病。结核病还是一种人畜共患传染病。结核病不仅是一
[
6][< br>7]
个公共卫生问题,也是一个社会经济问题。控制工作任重道远。只要政府重视,
加大 投入、
实施现代、科学的控制策略、长期、不间断地与之斗争,结核病是可以治愈和控制的
疾病
。
[
5]
结核病可累及全身多个脏器;但以
肺结核
(pulmonary tuberculosis)
最为常见。排菌病人是< br>社会传染源。人体感染结核杆菌后不一定发病,仅于抵抗力低下时方始发病。该病病理特点是
结核 结节和
干酪样坏死
,
易形成空洞。
除少数可急起发病外,
临床上多呈 慢性过程。
常有低热、
乏力等全身症状和咳嗽、咯血等呼吸系统表现。
我国是世界上
22
个结核病高负担国家之一,我国三分之一左右的人口已感 染了结核杆菌,
受感染人数超过
4
亿。
我国现有肺结核病人约
500
万,
主要集中在
25
岁及以上人群;
其中涂阳
肺结核病人< br>150
万;每年约有
13
万人死于结核病,死亡平均年龄为
55.2< br>岁。
据研究,受结核
菌感染的人群中,
10
%的人会发展为 结核病。
如果不采取有效的控制措施,
在未来的
10
年,
我
国可能有近
5000
万的感染者发生结核病。
结核病分为五类
1
、原发性肺结核(代号
--
Ⅰ
)
,包括原发综合症及胸内
淋
巴结核
;
2
、行播散型肺结核(代号
--
Ⅱ
)< br>,包括急性粟粒性、亚急性及慢性血行播散型肺结核;
3
、继发型肺结核(代号
--
Ⅲ
)
,是肺结核病中的一个主要类型,病变可以 含有增殖、浸润、
干酪以及空洞等不同的病理改变;
4
、
结核性胸膜炎
(代号
--
Ⅳ
)
,包括结核性干性胸膜炎 、渗出性胸膜炎和
结核性脓胸
;
5
、
其他肺外结核
(代号
--
Ⅴ
)
,
按部位及脏器命名,如
骨结核
,
结核性脑
膜炎
,
肾结核
等。
肺结核早期或轻度肺结核,可无任何症状或症状轻微而 被忽视,若病变处于活动进展阶段
时,可出现以下症状:
1< br>.发热:表现为午后低热,多在下午
4
-
8
时体温升高,一般为
37
-
38
℃
之间,这时病人
常常伴有全身乏力或消瘦,夜间盗汗 ,女性可导致月经不调或停经。
2
.咳嗽咳痰:是肺结核最常 见的早期症状,但也最易使患者或医生误以为是
“
感冒
”
或
“
气
管炎
”
而导致误诊。
3
.痰中带血:痰内带血丝或小血块,大多数痰内带血是由结核引起的。
结
核病
的传染性
< br>不是所有类型的结核病都具有传染性。也不是任何一个结核病人在其患病期间的住何时候
都具有传 染性。
相对来看,肺结核病中的一些类型常常具有传染性,而
肺外结核病
(如骨结核病、脑膜结
核等)则不具有传染性。由于肺脏与外界相通,在肺结核病发 展、恶化或形成空洞时,病变中
的结核菌大量
繁殖
,
通过
支气
管
排出体外,
造成结核菌传播。
这样的肺结核病人才具有传染性。
但当病人 治愈了,就不再成为
传染源
。衡量和判断病人是否具有传染性最简便和可靠的方法就
是 对病人的痰液作涂片染色,
进行
显微镜
检查。
如涂片检查发现
抗酸杆 菌
阳性,
则认为具有传
染性,或称为
'
传染源
'
。 传染性肺结核传染性最强的时间是在发现及治疗之前。所以应当重视早
期发现和正确、及时治疗传染源。
[
3]
病理病因
结核病
的基本病理变化
1
、以渗出为主病变
出现于结核性炎症的早期或机体抵抗力低下,菌量多,毒力强或变态反应强时,主要表现为浆液性或浆液纤维素性炎。病变早期以中性粒细胞侵润,后被巨噬细胞取代。
2
、以增生为主病变
菌少,毒低或免疫反 应强,以增生为主,形成结核结节。结核结节是由上皮样细胞、朗格
汉斯巨细胞、加上外周局部集聚的淋 巴细胞和少量反应性增生的成纤维细胞构成。典型者结节
中央有干酪样坏死。
3
、以坏死为主的病变
菌多,毒强,以渗 出或增生为主的病变柯继发干酪样坏死(结核坏死灶由于含脂质多呈黄
色、均匀细腻、质地较实、状如奶 酪)
。
[
3]
结核菌
的传播
结核菌是如何传播的:有痰涂片抗酸杆菌阳性的肺结核病人才 具有传染性,才是结核病的传染
源。在肺结核病变中或空洞中,存在大量繁殖的结核菌。这些结核菌随着 被破坏的肺组织和痰
液,通过细支气管、支气管、大气管排出体外。含有大量结核菌的痰液,通过
咳嗽
、
打
喷嚏
、
大声说话等方式经鼻腔和
口
腔< br>喷出体外,在空气中形成气雾(或称为飞沫)
,较大的飞沫很快
落在地面,而较小的飞沫 很快蒸发成为含有结核菌的
'
微滴核
'
,并长时间悬浮在空气中。如果空气不流通,含菌的微滴核被健康人吸入肺泡,就可能引起感染。由此看来,传染性的大小和传
染源病 人的病情严重性、排菌量的多少、咳嗽的频度、病人居住房子的通风情况及接触者的密
切程度及抵抗力有 关。以上称为
'
咳嗽传染
'
,是经科学试验证的,是最主要的传播方式。也有 可
能通过随地吐痰形成的
'
尘埃传染
'
,但这是次要的传播方式。< br>
结核病
的发生和发展
结核病的发生和发展:
核菌首次侵入人体主要是通过呼吸道进入肺泡并在此繁殖,
称为
原发感
染
。
原发感染处形成原发病灶,
结核菌从原发病灶中 沿淋巴管进入到血流中,
叫做
血行播散
。
结核菌通过血行播 散进入各脏器中,
有的立即发病,
发生严重的粟粒型结核病和结核性
脑
膜炎< br>。
有的结核菌潜伏在各种器官内,待机体免疫力下降时发病,称为
“
继发结核病
”
,也叫
“
内源性发
病
”
。
但是,相关研究证实,如果多次、大量感染结核菌,也能形成
“
外源性发病
”
。所以,积极
发现并治愈传染源,减少结核菌传播的机会;经常保持室内通风换气;保持健康的 身体、增强
免疫力
、新生儿要接种
卡介苗
。就可以减少感染和发病的机会。< br>
治疗方法
发展概
况
二十世纪三十年代之前,
人类对于结核病是束手无策的,
直到
1944
年以后,
链霉素等抗结核药
相继发现,
结核病 的治疗才有了划时代变化,
疗效明显提高。
但由于货源、
经济等方面的原因,
大多数肺结核患者仍然得不到治疗,因此肺结核是不治之症的阴影,曾长期笼罩在人们心头,
人们害怕肺 结核就象现在害怕
癌症
一样。
1950
年异 烟肼被发现以来,
结核病的治疗发生了根本性的变化.
该药具有药源广、
价格低、毒性小、疗效高等优点,很快便在我国普便使用,与链霉素,对氨柳酸纳联合治疗结核病,其
疗效已 提高到
90
%以上,从而彻底改变了结核病是不治之症的局面.现在以利福平为代表的治
疗结核病的药物更臻完善,只要人们能够提高对结核病认识,及时发现,正规治疗,其疗效可
达
95
%-
100
%.结核病,这一危害人类健康数千年之久的古老疾病已经是
“
防有措施、治有办
法
”
的普通疾病。
治疗原
则
结核病临床上有初、复治之分, 病人有排菌和不排菌之别,结核菌有处于繁殖生长期和休眠
静止期之别。抗痨药物有作用于酸性环境和细 胞内酸性环境的药物,还有作用细菌外得碱性或
中性环境的药物,一个合理正规的化疗方案必然有二种或 二种以上的杀菌药,合理的剂量、科
学的用药方法,足够的疗程,还要规律、早期用药,才能治愈结核病 。缺少哪一个环节都能导
致治疗失败。
一、早期:对任何疾病 都强调早诊断、早治疗,特别对结核病一定要早诊断、早治疗、早
期治疗以免组织破坏,造成修复困难, 肺结核早期、肺泡内有炎症细胞浸润和纤维素渗出,肺
泡结构尚保持完整、可逆性大。同时细菌繁殖旺盛 ,体内吞噬细胞活跃,抗痨药物对代谢活跃
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