新版原发性肺癌诊疗指南

2021年2月18日发(作者：安儿宁)
.
中国原发性肺癌诊疗规范（
2015
年版）

2015-01-29 11:09
来源：中华肿瘤杂志

作者：支修益

石远凯

于金明

一、概述

（一）前言

原发性肺癌（以下简称肺癌）是我国最常见的恶性肿瘤之一。全国肿瘤登记中心
2014
年发布的数据
显示，
2010
年，我国新发肺癌病例
60.59
万（男性
41.63
万，女性
18.96
万）
，居恶性肿瘤首位（男
性首位，女性第
2
位）
，占恶性肿瘤新发病例的
19.59%
（男性
23. 03%
，女性
14. 75%
）
。

肺癌发病率为
35. 23/10
万（男性
49.27/10
万，女性
21.66/10
万）
。同期，我国肺癌死亡人数为

48.66
万
（男性
33.68
万，
女性
16.62
万）
，
占恶性肿瘤死因的
24.87%
（男性
26.
85%
，
女性
21.
32%
）
。
肺癌死亡率为
27. 93/10
万（男性
39. 79/10
万，女性
16.62/10
万）
。

在
高
危
人
群
中
开
展
肺
癌
筛
查
有
益
于
早
期
发
现
早
期
肺
癌
，
提
高
治
愈
率
。
低
剂
量

CT(low- dose
computedtomography
，
LDCT)
发现早期肺癌的敏感度是常规胸片的
4-10
倍，可以早期检
出早期周围型肺癌。国际早期肺癌行动计划数据显示，
LDCT
年度筛查能发现
85%
的
I
期周围型肺癌，
术后
10
年预期生存率达
92%
。

美国全国肺癌筛查试验证明，
LDCT
筛查可降低
20%
的肺癌死亡率，是目前最有效的肺癌筛查工具。
我国目 前在少数地区开展的癌症筛查与早诊早治试点技术指南中推荐采用
LDCT
对高危人群进行肺癌筛
查。

美国国立综合癌症网络
(NationalComprehensive Cancer Network
，
NCCN)
指南中提出的肺癌筛查风
险评估因素包括吸烟 史（现在和既往）
、氡暴露史、职业史、患癌史、肺癌家族史、疾病史（慢阻肺或肺
结核）、烟雾接触史（被动吸烟暴露）
。

风险状态分
3
组：
(1)
高危组：年龄
55~ 74
岁，吸烟史≥30 包年，戒烟史
<15
年（
1
类）
；或年
龄≥50 岁，
吸烟史≥20 包年，
另外具有被动吸烟除外的项危险因素
（
2B
类）
。
(2)
中危组：
年龄≥50 岁，
吸烟史或被动吸烟接触史≥20 包年，无其他危险因素。
(3)
低危组：年龄
<50
岁，吸烟史
<20
包年。
NCCN
指南建议高危组进行肺癌筛查，不建议低危组和中危组进行筛查。

为进一步规范我国 肺癌的诊疗行为，提高医疗机构肺癌的诊疗水平，改善肺癌患者的预后，保障医疗
质量和医疗安全，国家 卫生和计划生育委员会医政医管局委托中国抗癌协会肿瘤临床化疗专业委员会，在
原卫生部《原发性肺癌 诊疗规范（
2010
版）
》的基础上进行了更新，制订了本规范。

（二）临床表现

1
．肺癌早期可无明显症状，当病情发展到一定程度时，常出现以下症状：
(1)
刺激性干咳。
(2)
痰
中带血或血痰。
(3)
胸痛。
(4)
发热。
(5)
气促。当呼吸道症状超过
2
周，经对症治疗不能缓解，尤其
是痰中带血、刺激性干咳，或原有的呼吸道症状加重，要高 度警惕肺癌存在的可能性。

可编辑修改

1
.
2
．当肺癌侵及周围组织或转移时，可出现如下症状：

(1)
肿瘤侵犯喉返神经出现声音嘶哑。

(2)
肿瘤侵犯上腔静脉，出现面、颈部水肿等上腔静脉梗阻综合征表现。

(3)
肿瘤侵犯胸膜引起胸膜腔积液，往往为血性；大量积液可以引起气促。

(4)
肿瘤侵犯胸膜及胸壁，可以引起持续剧烈的胸痛。

(5)
上叶尖部肺癌可 侵入和压迫位于胸廓入口的器官组织，
如第一肋骨、
锁骨下动、
静脉、
臂丛神 经、
颈交感神经等，产生剧烈胸痛，上肢静脉怒张、水肿、臂痛和上肢运动障碍，同侧上眼脸下垂、瞳孔 缩小、
眼球内陷、面部无汗等颈交感神经综合征表现。

(6)
近期出现的头痛、恶心、眩晕或视物不清等神经系统症状和体征应当考虑脑转移的可能。

(7)
持续固定部位的骨痛、血浆碱性磷酸酶或血钙升高应考虑骨转移的可能。

(8)
右上腹痛、肝肿大、碱性磷酸酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶或胆红素升高应 考虑肝转
移的可能。

(9)
皮下转移时可在皮下触及结节。

(10)
血行转移到其他器官可出现转移器官的相应症状。

（三）体格检查

1
．多数早期肺癌患者无明显相关阳性体征。
< br>2
．患者出现原因不明、久治不愈的肺外征象，如杵状指（趾）
、非游走性关节疼痛、男 性乳腺增生、
皮肤黝黑或皮肌炎、共济失调和静脉炎等。

3
．临床表现高度 可疑肺癌的患者，体检发现声带麻痹、上腔静脉梗阻综合征、
Horner
征、
Pancoast
综合征等提示局部侵犯及转移的可能。

4
．临床表现高度可疑肺癌的患者，体检发现肝肿大伴有结节、皮下结节、锁骨上窝淋巴结肿大等提
示远处转移的可能。

（四）影像学检查

肺癌的影像检查方法主要包括：
X
线胸片、
CT
、磁共振成像
(magnetic resonance i maging
，
MRI)
、
超声、核素显像、正电子发射计算机断层扫描(positronemission tomography/computed tomography,
PET-CT)
等方法。主要用于肺癌诊断、分期、再分期、疗效 监测及预后评估等。在肺癌的诊治过程中，应
根据不同的检查目的，合理、有效地选择一种或多种影像学 检查方法。

1
．胸部
X
线检查：胸片是肺癌治疗前后基本的影 像学检查方法，通常包括胸正、侧位片。当对胸片
基本影像有疑问，或需要了解胸片显示影像的细节，或 寻找其他对影像诊断有帮助的信息时，应有针对性
地选择进一步的影像检查方法。

2
．胸部
CT
检查：胸部
CT
能够显示许多在
X
线胸片上难以发现的影像信息，可以有效地检出早期
可编辑修改

2
.
周围型肺癌，进一步验证病变所在的部位和累及范围，也可鉴别其良、恶性，是目前肺癌诊 断、分期、疗
效评价及治疗后随诊中最重要和最常用的影像手段。对于肺癌初诊患者胸部
CT
扫描范围应包括双侧肾上
腺。对于难以定性诊断的胸部病变，可采用
CT
引导下经皮肺穿刺活检来获取细胞学或组织学诊断。对于
高危人群的肺癌筛查，推荐采用胸部
LDCT
扫描。
CT
和薄层重建是肺结节最主要的检查和诊断方法。对
于肺内≤2 cm 孤立性结节，应常规进行 薄层重建和多平面重建；对于初诊不能明确诊断的结节，视结节
大小、密度不同，给予
CT
随诊间隔；随诊中关注结节大小、密度变化，尤其是部分实性结节中的实性成
分增多和非实性结 节中出现实性成分。

3
．
MRI
检查：
MRI
检查在胸部可选择性地用于以下情况：判定胸壁或纵隔是否受侵；显示肺上沟瘤
与臂丛神经及血管的关 系；区分肺门肿块与肺不张、阻塞性肺炎的界限；对禁忌注射碘造影剂的患者，是
观察纵隔、肺门大血管 受侵情况及淋巴结肿大的首选检查方法；对鉴别放疗后纤维化与肿瘤复发亦有一定
价值。
MRI
特别适用于判定脑、脊髓有无转移，脑增强
MRI
应作为肺癌术前常规分期检查。
MRI
对骨髓
腔转移敏感度和特异度均很高，可根据临床需求选用。

4
． 超声检查：主要用于发现腹部实性重要器官以及腹腔、腹膜后淋巴结有无转移，也用于双侧锁骨
上窝淋巴 结的检查；对于邻近胸壁的肺内病变或胸壁病变，可鉴别其囊、实性以及进行超声引导下穿刺活
检；超声 还常用于胸腔积液及心包积液抽取定位。

5
．骨扫描检查：用于判断肺癌骨转移的常 规检查。当骨扫描检查提示骨可疑转移时，对可疑部位进
行
MRI
、
CT
或
PET-CT
等检查验证。

6
．
PET- CT
检查：
有条件者推荐使用。
是肺癌诊断、
分期与再分期、
疗效 评价和预后评估的最佳方法。

（五）内窥镜检查

1
．支气管镜检 查：支气管镜检查技术是诊断肺癌最常用的方法，包括支气管镜直视下刷检、活检、
针吸以及支气管灌洗 获取细胞学和组织学诊断。上述几种方法联合应用可以提高检出率。

2
．经支气管针吸活检术
(transbronchial needle aspiration
，
TBNA)
和超声支气管镜引导的经支
气管针吸活检术
(endobronchial ultrasound-guided transbronchialneedle aspiration
，
EBUS-TBNA)
：
可以穿刺气管或支气管旁的 淋巴结和肿块，有助于肺癌诊断和淋巴结分期。传统
TBNA
根据胸部
CT < br>定位
操作，对术者要求较高，不作为常规推荐的检查方法，有条件的医院应当积极开展。
EBUS-TBNA
实时进行
胸内病灶的穿刺，对肺癌病灶及淋巴结转移能够获得精确病理及 细胞学诊断，且更具有安全性和可靠性。

3
．经支气管肺活检术
(transbronchial lungbiopsy
，
TBLB)
：可在
X
线、
CT
、气道超声探头、虚拟
支
气
管
镜
、
电
磁< br>导
航
支
气
管
镜
和
细
支
气< br>管
镜
引
导
下
进
行
，
适
合< br>诊
断
中
外

2/3
的
肺
外
周
病
变

(peripheralpulmonary lesions
，
PPL)
，在诊断
PPL
的同时检查了管腔内情况，是非外科诊断肺部结节
的重要手段。

4
．纵隔镜检查：作为确诊肺癌和评估淋巴结分期的有效方法，是目前临床评价肺癌纵隔淋巴结状态
可编辑 修改

3
.
的金标准。


5
．胸腔镜检查：可以准确地进行肺癌诊断和分期，对于
TBLB
和经胸壁肺肿物穿刺针吸活检术

(transthoracic needle aspiration
，
TTNA)
等检查方法无法取得病理标本的早期肺癌，尤其 是肺部微小
结节病变行胸腔镜下病灶楔形切除，可达到明确诊断及治疗目的。对于中晚期肺癌，胸腔镜下 可以行淋巴
结、胸膜和心包的活检，胸水及心包积液的组织和细胞学检查，为制订全面治疗方案和个体化 治疗方案提
供可靠依据。

（六）其他检查技术

1
．痰细胞学检查：是目前诊断肺癌简单方便的无创伤性诊断方法之一。

2.
TTNA:
可在
CT
或超声引导下进行胸内肿块或淋巴结的穿刺。

3
．胸腔穿刺术：胸腔穿刺术可以获取胸腔积液，进行细胞学检查。

4
．胸膜活检术：对于诊断不明的胸腔积液，胸膜活检可以提高阳性检出率。

5
．浅表淋巴结及皮下转移结节活检术：对于伴有浅表淋巴结肿大及皮下转移结节者，应常规进行针< br>吸或活检，以获得病理学诊断。

（七）实验室检查

1
．实 验室一般检测：患者在治疗前，需要行实验室常规检测，以了解患者的一般状况以及是否适于
采取相应的 治疗措施。
(1)
血常规检测；
(2)
肝肾功能等检测及其他必要的生化检查；
(3)
如需进行有创
检查或手术治疗的患者，还需进行必要的凝血功能检测。

2< br>．血清学肿瘤标志物检测：目前美国临床生化委员会和欧洲肿瘤标志物专家组推荐常用的原发性肺
癌
标
志
物
有
癌
胚
抗
原

(carcinoembryonic
antigen
，
CEA)
，
神
经
元
特
异
性
烯
醇
化
酶
(neuron- specificenolase
，
NSE)
，细胞角蛋白片段
19(cytokeratinfragment
，
CYFRA21-I)
和胃泌素释
放
肽
前
体

(pro- gastrin-releasing
peptide
，
ProGRP)
，
以
及
鳞
状
上
皮
细
胞
癌
抗
原
(squamous
cell
carcinoma antigen
，
SCC)
等。以上肿瘤标志物联合使用，可提高其在临床应用中的敏感度和特异度。

(1)
辅助诊断：临床诊断时可根据需要检测肺癌相关的肿瘤标志物，行辅助诊断和鉴别诊断，并了解
肺癌可能的病理类型。①小细胞肺癌
(small
cell
lung
cancer
，
SCLC)
：
NSE
和
ProGRP
是诊断
SCLC
的
理想指标。②非小细胞肺癌
(non-small cell lung cancer
，
NSCLC)
：在患者 的血清中，
CEA
、
SCC
和

CYFRA21-1
水平的升高有助于
NSLCL
的诊断。
SCC
和
CYFRA21-I
一般认为其对肺鳞癌有较高的特异性。
若将
NSE
、
CYFRA21-1
、
ProGRP
、
CEA
和
SCC
等指标联合检测，可提高鉴别
SCLC
和
NSCLC
的准确率。

(2)
疗效监测：治疗前（包括手术前、化疗前 、放疗前和分子靶向治疗前）需要进行首次检测，选择
对患者敏感的
2-3
种肿瘤 标志物作为治疗后疗效观察的指标。患者在接受首次治疗后，根据肿瘤标志物
半衰期的不同可再次检测。
SCLC
患者在接受化疗后
NSE
和
ProGRP
较之前升高，提示可能预后不良，或
生存期较短；而治疗后明显下降则提示预后可能较好。仅有血清标 志物升高而没有影像学进展的依据时，
可编辑修改

4
.
不要改变肺癌原有的治疗策略。

(3)
随访观察：建议患者在治疗开始后
1-3
内，应每
3
个月检测
1
次肿瘤标志物；
3-5
年内每半
年
1
次；
5
年以后每年
1
次。
随访中若发现肿瘤标志物明显升高
（超过
25%
）
，
应在
1
个月内复测
1
次，
如果仍然升高，
则提示可能复发或存在转移。
NSE
和
ProGRP
对
SCLC
的复发有较好的预测价值，
超过
50%
的患者复发时
NSE
和
ProGRP
水平升高（定义：连续
2
次
NSE
和
ProGRP
升高水平较前次测定增
加
>10%
，或
1
次测定较之前增加
>50%
）
；对于
NSCLC
患者，术后
CEA
水平仍升高提示预后不良，应密
切随访。

(4)
注意事项：①肿 瘤标志物检测结果与所使用的检测方法密切相关，不同检测方法得到的结果不宜
直接比较。在治疗观察过 程中，如果检测方法变动，必须使用原检测方法同时平行测定，以免产生错误的
医疗解释。②各实验室应 研究所使用的检测方法，建立适当的参考区间（表
1
）
。

二、病理诊断评估

（一）肺癌的标本固定标准

使用
4%
甲醛固定液，避免使用含有重金属的固定液，固定液量应为所固定标本体积≥10 倍，常温
固定。标本从离体到固定时间不宜超过
30 min
。活检标本直接放入固 定液，肺叶或全肺切除标本可从支
气管注入足量固定液，也可插入探针沿着支气管壁及肿瘤切开肺组织固 定。固定时间：支气管镜活检标本
为
6-24 h
；手术切除标本为
12-48 h
。细胞学标本（痰液、胸水）固定应采用
95%
乙醇固定液，时间不
宜少于
15 min
，或采用非妇科液基细胞学固定液 （固定时间和方法可按说明书进行操作）
；当需制成脱落
细胞蜡块时，则可用
95%
乙醇固定，时间≥2 h。

（二）标本大体描述及取材要求

活检标本核对无误后将送检组织全部取材。

1
．局部肺切除标本：

(1)
去除外科缝合线或金属钉。

(2)
记录标本的大小以及胸膜表面的情况。

可编辑修改

5
.
(3)
垂直切缘切取肺实质组织块，描述肿块的大小、切面情况（伴有无出血、 坏死、空洞形成）及其
与胸膜和肺实质的关系，以及肿块边缘与切缘的距离。

(4)
根据病变的部位和大小切取肿瘤、肿瘤与胸膜、肿瘤与肺实质切缘等部位，当肿瘤
<3 cm
时需
将瘤体全部取材。

(5)
切取非肿瘤部位肺组织。

2
．肺叶切除标本：

(1)
检查肺的五大基本结构：气道、肺实质、胸膜、血管和淋巴结。测量大小，以肺门给标本定位。

(2)
取支气管切缘、血管切缘及肿瘤与胸膜最近处，或与其他肺叶的粘连处。

(3)
查找肺门淋巴结。

(4)
按照肿瘤的部位和状态，可有
2
种选择：一是沿着支气管壁及肿瘤切开肺组织（可 借助于插入
气管内的探针）的标本，打开支气管及其分支，以便最好地暴露病变与各级支气管及周围肺组 织的结构关
系。二是对主支气管内注入甲醛的标本，每隔
0.5-1
．
0cm
切开，切面应为额平面，垂直于肺门。

(5)
描述肿瘤大小、切面情况（伴有无出血、坏死、空洞形成）
、在肺叶和肺段内 的位置以及与支气
管的关系、病变范围（局灶或转移）和远端或局部继发性改变。取材块数依据具体病变 大小
(<3 cm
的肿
瘤应全部取材
)
、具体部位、是否有伴随 病变而定（与临床分期相关）
，应包含肿瘤与胸膜、肿瘤与叶或段
支气管（以标本而不同）、肿瘤与周围肺或继发病变、肿瘤与肺断端或支气管断端等；跨叶标本取材还应
包括肿瘤与所跨叶的 关系部分。临床送检
N2
或其他部位淋巴结应全部计数取材。

推荐取材组织块体积不大于

2.5 cm×1.5 cm×0.3 cm。

（三）取材后标本处理原则和保留时限

取材剩余组织保存在标准固定液中，并始终保 持充分的固定液量和甲醛浓度，以备在病理诊断报告签
发后接到临床反馈信息时复查大体标本或补充取材 。剩余标本处理的时限建议在病理诊断报告签发
1
个
月后，未接到临床反馈信息， 未发生因外院会诊意见分歧而要求复审等情形后，由医院自行处理。

（四）组织病理诊断

小活检组织标本肺癌病理诊断主要解决有无肿瘤及肿瘤类型，对 于形态学不典型的病例或晚期不能手
术的患者病理诊断需结合免疫组化染色尽可能进行亚型分类，尽量避 免使用非特殊类型
(NSCLC-NOS)
的
诊断。

手术切除大标本肺癌组织学类型应根据国际最新病理分类标准（
201 1
年国际多学科肺腺癌分类或即
将更新的
WHO
肺癌分类标准版本）
。

原位腺癌、微小浸润性腺癌和大细胞癌不能在小活检 标本、术中冰冻病理诊断中完成，需手术切除标
本肿瘤全部或充分取材后方可诊断。

（五）病理报告内容

可编辑修改

6
.
临床 信息包括姓名、性别、年龄、病历号、送检科室、病变部位、活检方式或手术方式、相关肿瘤史
和治疗史 。大体描述内容包括标本类型、肿瘤大小、与支气管（不同类型标本）或胸膜的关系、其他伴随
病变或多 发病变、切缘。

诊断内容包括肿瘤部位、组织学亚型、累及范围（支气管、胸膜、脉管、神经 、伴随病变类型、肺内
播散灶、淋巴结转移情况等）
、切缘及必要的特殊染色、免疫组化结果或 分子病理检测结果。包含的信息
应满足临床分期的需要，并给出
pTNM
分期。

（六）免疫组化、特殊染色和分子病理检测

腺癌与鳞状细胞癌鉴别的免疫组化标记物宜选用
TTF-1
、
Napsin-A
、
p63
、
P40
和
CK5/6
；神经内分
泌肿瘤标记物宜选用
CD56
、
Syn
、
CgA
、
Ki-67
和
TTF-1
，在具有神经内分泌形态学特征基础上，至少有
一种神经内分 泌标记物明确阳性，阳性细胞数应
> 10%
肿瘤细胞量才可诊断神经内分泌肿瘤；细胞内黏
液物质的鉴别宜进行黏卡、
AB- PAS
特殊染色；可疑累及胸膜时应进行弹力纤维特殊染色确认。

对于晚期
NSCLC
、腺癌或含腺癌成分的其他类型肺癌，应在诊断的同时常规进行表皮生长因子受体

(epidermal growth factor receptor
，
EGFR)
基因突变和间变性淋巴瘤激酶
(anaplastic lymphoma
kinase
，
ALK)
融 合基因等检测，检测前应有送检标本的质控（包括亚型确认及样本量确认）
。检测标本类
型包括 活检组织、细胞学标本和细胞蜡块，检测方法推荐使用获国家食品药品监督管理总局批准的检测方
法或试 剂。

三、分期

（一）
NSCLC
NSCLC
的
TNM
分期采用国际肺癌研究协会
(International Association for the Study of Lung
Cancer,IASLC) 2009
年第七版分期标准
(IASLC 2009)
。

（二）
SCLC
对于接受非手术治疗的患者采用美 国退伍军人肺癌协会的局限期和广泛期分期方法，对于接受外科手
术的局限期
SCLC
患者采用
IASLC 2009
年第七版分期标准。


四、治疗

（一）治疗原则

应当采取多学科综合治疗与个体化治疗 相结合的原则，即根据患者的机体状况、肿瘤的病理组织学类
型和分子分型、侵及范围和发展趋向采取多 学科综合治疗的模式，有计划、合理地应用手术、化疗、放疗
和分子靶向治疗等手段，以期达到最大程度 地延长患者的生存时间、提高生存率、控制肿瘤进展和改善患
者的生活质量。

（二）外科手术治疗

1
．手术治疗原则：解剖性肺切除术是早期肺癌的主要 治疗手段，也是目前临床治愈肺癌的重要方法。
可编辑修改

7
.
肺癌手术分为完全性切除、
不完全性切除和不确定性切除。
应力争完全性切除，
以期 达到完整地切除肿瘤，
减少肿瘤转移和复发，并且进行精准的病理
TNM
分期，力 争分子病理分型，指导术后综合治疗。对于可
手术切除的肺癌应当遵守下列外科原则。

(1)
全面的治疗计划和必要的影像学检查（临床分期检查，特别是精确的
N
分期）均应当在手术治
疗前完成。充分评估决定手术切除的可能性并制订手术方案。

(2)
尽可能做到肿瘤和区域淋巴结的完全性切除，同时尽量保留有功能的正常肺组织。

(3)
电视辅助胸腔镜外科
(video-assistedthoracic surgery
，
VATS)
是近年来已经成熟的胸部微创
手术技术，在没有手术禁忌证的情况下，推荐使用
VATS
及其他微创手段。

(4)
根据患者身体状况，
可行解 剖性肺切除术
（肺叶切除、
支气管及血管袖状肺叶切除或全肺切除术）
。
如果 身体状况不允许，则行亚肺叶切除，其中首选解剖性肺段切除，也可行楔形切除。

(5)
解剖性肺段切除术或肺楔形切除术的指征为：

①患者高龄或低肺功能，或有行肺叶切除术的主要风险；

②
CT
提示肺内周围型病变（指位于肺实质外侧
1/3
）
，且病变直径≤2 cm，并具备以下一个特征：病
理证实为腺癌；
CT
随诊
1
年以上高度可疑癌；
CT
提示磨玻璃样影中实性成份≤50%。

③切除肺组织切缘距离病变边缘≥2 cm 或切缘距离≥病变直径，术中快速病理为切缘阴性；

④在决定亚肺叶切除术之前，应对肺门和 纵隔淋巴结进行系统采样。目前，早期肺癌亚肺叶切除术式
尚属临床研究阶段，鼓励参与临床研究，不能 作为标准术式推广。

(6)
完全性切除手术（
R0
手术）除完整切除原发病灶外，应当常规进行系统性肺门和纵隔各组淋巴
结（
N1
和
N2
淋巴结）切除，并标明位置送病理学检查。最少对
3
个纵隔引流区（
N2
站）的淋巴结进
行清扫或采样，尽量保证淋巴结整块切 除。建议右胸淋巴结清除范围为：
2R
、
3a
、
3p
、4R
、
7-9
组淋巴结
和周围软组织，左胸淋巴结清除范围为：
4L
、
5-9
组淋巴结和周围软组织。

(7)
通常情况下术中应依次处理肺静脉、肺动脉，
最后处理支气管，
或由术中实际情况决定处理顺序。

(8)
支气管袖状肺叶切除术是在术中快速病理检查保证（包括支气管、肺动脉或静脉断端）切缘阴性
的情况下，尽可能保留更多肺组织及肺功能所行的切除范围，术后患者生活质量优于全肺切除术患者。

(9)
肺癌完全性切除术后
6
个月复发或孤立性肺转移者，在排除肺外 远处转移及心肺功能等机体状
况允许的情况下，可行复发侧余肺切除或肺转移病灶切除。

(10)
心肺功能等机体状况经评估无法接受手术的
I
期和Ⅱ期的
NSCLC
患者，可选择根治性放射治
疗、射频消融治疗和药物治疗等。

2
．
手术适应证：
(1)I
、
Ⅱ期和部分Ⅲ
A
期
(T1-2N2M0
；
T3N1-2M0
；
T4N0-1M0
可完全性切除）
NSCLC
和

I
期
SCLC
（
T1-2N0M0)
。
(2)
部分Ⅳ期
NS CLC
，有单发对侧肺转移，单发脑或肾上腺转移者。
(3)
临床高
度怀疑肺 癌的肺内结节，经各种检查无法定性诊断，可手术探查。

可编辑修改

8
.
3
．手术禁忌证：
(1)
全身状况不佳，心、肺、肝、肾等重要脏器功能不能耐受手术者。
(2)
绝大部
分诊断明确的Ⅳ期、大部分Ⅲ
B
期和部分Ⅲ
A
期
NSCLC
。

（三）放射治疗

肺癌放疗包括根治性放疗、姑息放疗、辅助放疗和预防性放疗等。

1
．放疗的原则：

(1)
根治性放疗适用于
Karnofsky
功能状态评分标准评分≥70 分的患者，包括因医源性或（和）个
人因素不能手术的早期
NSCLC
、不可切除的局部晚期
NSCLC
和局限期
SCLC
。

(2)
姑息性放疗适用于对晚期肺癌原发灶和转移灶的减症治疗。对于
NSCLC
单发脑转移灶手术切除
患者可以进行术后全脑放疗，广泛期
SCLC
的胸部放疗。

(3)
辅助放疗适应于术前放疗、术后放疗切缘阳性（
R1
和
R2
）的患者；外科探查不够的患者或手术
切缘近者；对于术后
pN2
阳性的患者，鼓励参加术后放疗的临床研究。

(4)
术后放疗设计应当参考患者手术病理报告和手术记录。

(5)
预防性放疗适用于全身治疗有效的
SCLC
患者全脑放疗。

(6)
同步放化疗适用范围：不能手术的Ⅲ
A
及Ⅲ
B
期患者，建议同步放化疗方案为
EP
方案（足叶乙
甙
+
顺铂）
、
NP
方案（长春瑞滨
+
顺铂）和含紫杉类方案。如果患者不能耐受，可以行序贯化放疗。

(7)
接受放化疗的患者，潜在毒副反应会增大，治疗前应当告知患者。放疗设计和实施时，应当注意
对肺、心 脏、食管和脊髓的保护。治疗过程中应当尽可能避免因毒副反应处理不当导致的放疗非计划性中
断。
(8)
采用三维适形放疗、调强放疗技术或图像引导放疗等先进的放疗技术，建议在具 有优良的放射物
理技术条件下，开展立体放射治疗
(stereotacticbody radiation therapy, SBRT).
(9)
放疗靶区勾画时，推荐增强
CT
定位或
PET-CT
定位。可以参考
PET-CT
的肿瘤生物影像，在增
强
CT
定位影像中勾画肿瘤放疗靶区。

(10)
接受放疗或放化疗的患者，治疗休息期间应当予以充分的监测和支持治疗。

2
．
NSCLC
放疗的适应证：放疗可用于因身体原因不能手术治疗的早期
NSCLC
患者的根治 性治疗、可
手术患者的术前及术后辅助治疗、局部晚期病灶无法切除患者的局部治疗和晚期不可治愈患者 的重要姑息
治疗手段。


I
期
NSCLC
患者因医学条件不适合手术或拒绝手术时，大分割放射治疗是有效的根治性治疗手段，
推荐
S BRT
。分割原则应是大剂量、少分次、短疗程，分割方案可根据病灶部位、距离胸壁的距离等因素综合考虑，通常给予总剂量≥100 Gy。制订
SBRT
计划时，应充分考虑、谨慎 评估危及器官组织如脊髓、
食管、气管、心脏、胸壁及臂丛神经等的放疗耐受剂量。

对于接受手术治疗的
NSCLC
患者，如果术后病理手术切缘阴性而纵隔淋巴结阳性（
pN2
期）
，除了常
可编辑修改

9
.
规接受术后辅 助化疗外，
建议加用术后放疗，
建议采用先化疗后序贯放疗的顺序。
对于切缘阳性的< br> pN2
期
肿瘤，如果患者身体许可，建议采用术后同步化疗。对切缘阳性的患者，放 疗应当尽早开始。

对于因身体原因不能接受手术的Ⅱ
-
Ⅲ期
NSCLC
患者，如果身体条件许可，应当给予适形放疗结合同
步化疗。对于有临床治愈希望 的患者，在接受放疗或同步放化疗时，通过更为适形的放疗计划和更为积极
的支持治疗，尽量减少治疗时 间的中断或治疗剂量的降低。

对于有广泛转移的Ⅳ期
NSCLC
患者， 部分患者可以接受原发灶和转移灶的放射治疗以达到姑息减症
的目的。当患者全身治疗获益明显时，可以 考虑采用
SBRT
技术治疗残存的原发灶和（或）寡转移灶，争
取获得潜在根治效果。

3
．
SCLC
放疗的适应证：放化疗综合治疗是局限期
SCLC
的标准治疗。局限期患者建议初始治疗就行
同步化放疗或先行
2
个周期诱 导化疗后行同步化放疗。如果患者不能耐受，也可行序贯化放疗。如果病
情允许，局限期
SCLC
的放射治疗应当尽早开始，可以考虑与第
1
或第
2
个周期化疗同步进行。如果病
灶巨大，放射治疗导致肺损伤的风险过高的话，也可以考虑在第
3
个周期化疗时同步放疗。对于广泛期

SCLC
患者，远处转移灶经化疗控制后加用胸部放疗也可以提高肿瘤控制率，延长生存期。

4
．预防性脑照射：局限期
SCLC
患者，在胸内病灶经治疗达到完全缓 解后推荐行预防性脑照射，达
到部分缓解的患者也推荐行预防性脑照射。广泛期
SCLC
在化疗有效的情况下，行预防性脑照射亦可降低

SCLC
脑转移发生的风险。预防性脑照射推荐时间为所有化放疗结束后
3
周左右进行，之前应行增强脑核
磁检查以排除脑转移，建议全脑放疗剂量为
25 Gy
，
2
周内分
10
次完成。
SCLC
全脑预防照射的决定应
当是医患双方充分讨论，根据每例患者的情况权衡利弊后确定。

5
．晚期肺癌患者的姑息放疗：晚期肺癌患者姑息放疗的主要目的是为了解决因原发灶或转移灶 导致
的局部压迫症状、骨转移导致的疼痛以及脑转移导致的神经症状等。对于此类患者可以考虑采用低分 割照
射技术，使患者更方便得到治疗，同时可以更迅速地缓解症状。

6
．治疗效果：放射治疗的疗效评价按照
WHO
实体瘤疗效评价标准
(response evaluation criteria
insolid tumors
，
RECIST)
进行。

7
．防护：采用常规的放疗技术，应当注意对肺、心脏、食管和脊髓的保护，以避免对身体重要器官< br>的严重放射性损伤。急性放射性肺损伤参照国际肿瘤放射治疗协作组急性放射损伤分级标准。

（四）药物治疗

肺癌的药物治疗包括化疗和分子靶向治疗。化疗分为姑息化疗、辅助 化疗和新辅助化疗，应当严格掌
握治疗的适应证，在肿瘤内科医师主导下进行。化疗应当充分考虑患者的 病情、体力状况，评估患者可能
的获益和对治疗的承受能力，及时评估疗效，密切监测并有效防治不良反 应。

化疗的适应证为：美国东部肿瘤协作组
(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)
体力状况
（
performance status
，
PS
）评分≤2 分，重要脏器功能可耐受化疗，对于
SCLC
的化疗，
PS
评分可放
可编辑修改

10